• 동의생리병리학회지
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• 제22권5호
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• pp.1035-1046
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• 2008

I looked into hypochondria, an increasing social problem, in psychological and Korean medical aspects and these conclusions were made through 16 clinical cases based on HyungSang medicine. Hypochondria is a disorder that is caused when feeble minded person could not fight the reality. It is caused by deficiency and stagnation of Ki which connects body and mind. In Korean medical view point mind and body is the same. Particularly, in HyungSang medicine believes that everyone's way of life and how to deal with situation differs according to the characteristics and traits. HyungSang medical treatment in hypochondria Mind and body is in line with each other, so manifestation of mental activity is caused by deficiency of combining action of vital Ki. Medication that helps combining force of vital Ki is needed. As the way people handle situation is different, according to characteristics and trait it is valid to differ counselling and treatment according to the criteria. Looking at 16 case studies of hypochondria patients, in gender wise, woman with astriction quality and engaging in much mental activities are more vulnerable. In view of vital substances, more cases were found in Jung type and Ki type. In animal type, bird and reptile type were, and in six meridian type, Tae yang, Yang Myong, Tae Eum and Kwolum type were more susceptible. Especially, cases of Indang being stagnant was noticeable. Moreover, the pulse activated parallel with the Heart which is a leading organ that manifests mental activity and controls seven emotions, so many cases were found that was far from Heart-Small intestine and Heart-Gall Bladder relationship.

• 대한유전성대사질환학회지
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• 제18권1호
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• pp.23-29
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• 2018

Carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) 결핍은 고암모니아혈증을 특징으로 하는 요소 회로 이상 질환 중 하나로 상염색체 열성으로 유전되며 2q35 염색체에 존재하는 CPS1 유전자 변이로 인해 발생된다. CPS1 결핍은 발병 연령에 따라 신생아형과 신생아기 이후에 발생하는 지연형으로 나뉜다. CPS1 결핍의 임상 양상의 중증도는 주로 효소 활성 결핍의 정도에 따라 다를 수 있으며, 고암모니아혈증으로 신경 기능 이상 및 장애를 초래하게 된다. 본 증례는 생후 25일 즈음 구토, 의식 저하, 고암모니아혈증을 보여 시행한 생화학적, 분자유전학적 검사(targeted gene panel sequencing)를 통해 CPS1 결핍을 진단하였다. 수액 치료, 관장, 소듐 벤조에이트 치료로 고암모니아혈증 및 임상 양상 호전 보여 응급 투석을 시행하지 않았으며 생후 17개월까지 관찰한 결과 고암모니아혈증의 재발없이 성장과 발달 및 신경학적 예후가 좋음을 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제46권4호
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• pp.274-278
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• 2013

Background: Coronary involvement in Takayasu's arteritis is a rare but fatal disease. The aim of this study was to evaluate the early and mid-term results of Takayasu's arteritis patients who underwent coronary artery bypass grafting (CABG). Materials and Methods: Of 2,280 patients who underwent isolated CABG from January 1998 to June 2012, Takayasu's arteritis was identified in 5 patients. There were 3 female patients, and the mean age was $58{\pm}9$ years. Takayasu's arteritis was diagnosed during preoperative evaluation for coronary artery disease in 4 patients, and the initial manifestation was angina pectoris in 4 patients. All of the patients underwent anaortic off-pump CABG (OPCAB) using the in situ left or right internal thoracic arteries (ITA); 3 patients had severe stenosis of the proximal left subclavian artery and the in situ right ITA was used instead. Medical treatment for inflammatory arteritis during the perioperative and follow-up period was performed if indicated. Early, 1-year, and 5-year angiographic results and clinical outcomes were analyzed. Results: There was no surgical mortality, and all of the patients were discharged without complications on postoperative $8{\pm}2$ days. Early postoperative (postoperative $2{\pm}1$ days) angiography demonstrated a graft patency of 100% (12 of 12 distal anastomoses). One-year ($13{\pm}3$ months) angiography was performed in 4 patients, and all of the grafts were patent (100%, 9 of 9 distal anastomoses). Conclusion: By performing anaortic OPCAB in patients with Takayasu's arteritis, we were able to avoid complications associated with manipulating an atherosclerotic and severely calcified ascending aorta. The early and mid-term graft patency of OPCAB in Takayasu's arteritis was maintained when concomitant with medical treatment.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제27권5호
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• pp.468-473
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• 2001

본 교실에서는 우측 악하부와 우측 안와 하부의 종창으로 내원한 53세 여자 환자에서 Fine Needle Aspiration Biopsy로 림프절의 반응성 과증식으로 진단되어 다시 절제 생검을 시행하여 multi-centric Castleman's disease로 진단하였다. 조직 검사상 유리질 혈관형과 형질세포형이 공존하는 복합형으로 나타났으며 병소의 적출술만을 시행한 후 1년이 지난 지금까지는 별다른 소견없이 좋은 경과를 나타내고 있으며 앞으로도 계속 주의깊은 관찰이 필요로 한다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제55권5호
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• pp.522-525
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• 2003

26세 여자환자가 우측 흉통을 주소로 응급실을 방문하였다. 흉부방사선검사에서 우측 기흉을 진단받고 흉관삽입술을 시행하였다. 환자는 6년전부터 레이노드 현상이 있었고 양손에 피부경화증이 있었으며 항 DNA 국소이성화효소 I 항체가 양성으로서 전신성 경화증을 진단받았다. 고해상력 컴퓨터단층촬영에서 양쪽 폐야에 낭종성 병변이 관찰되었고 기흉은 낭종의 파열에 의한 것으로 판단되었다. 전신성 경화증은 폐를 포함한 여러 장기를 침범하는 질환이다. 이 질환에서 기흉과 낭종성 폐병변이 발생하였던 증례들은 1954년 이래로 보고되어 왔는데 모든 증례에서 기흉은 전신성 경화증을 진단받은 뒤에야 발견된 것이었다. 본 증례는 기흉으로 발현한 전신성 경화증의 첫 증례라는 점에서 임상적 의의가 있다고 여겨진다.

• 한국임상수의학회지
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• 제31권5호
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• pp.449-453
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• 2014

복강 내 종괴 촉진 및 구토, 식욕부진, 발열, 체중 감소, 수면시간 증가를 보이는 한 마리의 고양이가 서울대학교 부속 동물병원에 내원하였다. 신체검사, 혈액검사와 더불어 영상학적 검사가 진행되었다. 복부 초음파, CT 검사를 통해 소장분절과 연결된 종괴가 확인되었으며, 종괴에 대한 세포학적 검사 결과 소화기 림프종으로 잠정 진단되었으며 이에 따른 항암치료가 이뤄졌다. 항암치료가 진행되는 동안 증상은 호전되지 않았고, 결국 항암치료 중단 6일 후 폐사하였다. 부검이 이뤄졌으며 최종적으로 병변은 조직병리학적 검사를 통해 고양이 전염성 복막염으로 확진하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제49권2호
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• pp.246-252
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• 2000

저자들은 양측성 신혈관근지방종, 경련, 지능저하 및 피지선종을 동반한 결절성 경화증으로 진단된 26세 여자 환자에서 객혈을 주증상으로 하여 흉부 X-선 및 고해상도 흉부전산화단층 촬영상 폐림프관평활근종증이 의심되었던 1예와 분만후 호흡곤란과 객혈을 주소로 내원한 30세 여자 환자에서 흉부 X-선 촬영, 고해상도 흉부전산화단층 촬영 및 폐생검을 통해 확진한 폐임파관 평활근종증 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한장애인치과학회지
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• 제12권2호
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• pp.82-86
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• 2016

저자는 백내장, 지적장애, 신수질 석회화(medullary nephrocalcinosis), 근 긴장저하 증상을 보이는 로웨 증후군 환아의 다발성 치아우식 치료를 시행하였다. 협조도 부족 및 근 긴장저하로 인한 흡인 가능성을 고려하여 전신마취 하 술식을 진행하였다. 치료 결과의 유지를 위하여 적절한 구강위생 관리가 중요하며 향후 나타날 수 있는 구강내 증상의 진단과 관리를 위해 정기적이 검진이 필요하다.

• 대한장애인치과학회지
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• 제15권1호
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• pp.45-49
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• 2019

Bartter 증후군은 심각한 헨레고리 비후 상행각(TAL)에서의 일차적인 염류(NaCl) 수송 장애로 인하여 심각한 저칼륨혈증을 특징으로 하는 질환이다. 만성 구토로 인한 치아의 부식, 교모, 마모의 구강 내 소견을 보여 구토와 관련된 적절한 칫솔질 및 식이 습관 등에 대한 정기적인 교육과 관찰이 권장되며 교합고경의 회복을 위해 전장관 수복이 추천된다. 치과 치료 시의 스트레스로 인하여 전해질 수치의 불균형이 초래될 가능성이 있어 전신마취 하 치료가 유리할 수 있으며, 전신마취 시 과환기되어 저칼륨혈증이 심화되지 않도록 지속적인 감시를 해야하고 술 후에도 전해질 불균형이 초래되지 않도록 지속적인 감시가 필요하다.

• 대한정형외과학회지
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• 제55권5호
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• pp.397-404
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• 2020

목적: 본 연구의 목적은 연부조직에 발생한 평활 근육종 환자의 치료 결과를 후향적으로 분석하여 생존율과 재발 및 전이의 양상 등 치료 결과를 알아보고 예후에 영향을 미치는 인자를 분석하고자 한다. 대상 및 방법: 2001년 1월부터 2017년 12월까지 본원에서 연부조직에 발생한(사지 및 체간) 평활 근육종으로 치료 받은 72명의 환자를 대상으로 하였다. 치료 후 재발, 전이 발생, 생존율 및 생존의 예후 인자를 조사하였다. 생존자 중 1년 이상 추시되지 않은 증례는 제외하였다. 평균 추시 기간은 41개월(범위, 7-163개월)이었다. 결과: 전체 환자의 5년 생존율은 73.6%, 10년 생존율은 66.2%였다. 생존율에 영향을 미치는 인자는 종양의 크기(p=0.018), 병리학적 등급(p=0.017), 국소재발(p=0.04)이었다. 전이성 병변은 72명의 환자 중 23명(31.9%)의 환자에서 발생하였으며 전이 후 사망까지의 중간값은 15.6개월(범위, 3-78개월)이었다. 결론: 연부조직에 발생하는 평활 근육종은 주로 하지에 발생하며 종양의 크기, 병리학적 등급, 국소재발이 생존율에 영향을 미치고, 전이 후 생존율은 치료에도 불구하고 불량하였다.