Kim, Hyun-Jun;Lee, Dong-Jun;Ku, Ja-Jung;Choi, Kyung;Park, Kwang-Woo;Kang, Shin-Ho;Moon, Cheol;Lee, Pyeong-Jae
Korean Journal of Plant Resources
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v.26
no.2
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pp.169-177
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2013
We investigated the effect of extracts($50{\mu}g/mL$) from 31 folk plants in Ulleung Island on nitric oxide(NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells. Actinidia arguta(leaf, twig), Hovenia dulcis(leaf), Camellia japonica(leaf, twig), Sambucus sieboldiana var. pendula(leaf, twig) and Fallopia sachalinensis(root) showed significant NO inhibition activity(42%~88% NO inhibition rate). Of them, we selected 3 samples(A. arguta, H. dulcis and C. japonica) showing more than 50% NO inhibition activity and little effect on cell viability. We found that the extracts suppressed the NO and prostaglandin $E_2(PGE_2)$ produced by LPS-activated RAW264.7 cells in dose-dependent manners.
It is to establish preliminary data about healthcare convergencr of infection control by performing a bacterial contamination test for CT scanner as well as general radiographic systems in the emergency rooms of general hospitals. The period was December 1 ~ December 31, 2015. It is detect in the emergency rooms of 7 medical facilities including 2 in Seoul, and 1 in Gyeonggi-do Province, and 2 in Jeonla-do Province, and 2 in Chungcheong-do Province. The surface contamination strains detected from CT scanner in the radiology department emergency rooms were Micrococcus species(4,5%), Stenotrophomonas maltophilia(9%), Enterococcus faecium(4.5%), Providencia stuartii(4.5), and Gram negative bacilli(4.5%). Also, the surface contamination strains detected from general radiographic system in the radiology department emergency rooms were Providencia stuartii(11%), Klebsiella pneumonia(3.5%), Stenotrophomonas maltophilia(11%), Pantoea species(11%), Acinetobacter baumannii(3.5%), Micrococcus species(3.5%), Escherichia coli(3.5%), Enterobacter species(3.5%), and Gram negative bacilli(11%). Considering that the regions of most detection were all the places closely related to patients, radiologists would have to thoroughly clean with alcohol before and after a test.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.17
no.2
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pp.55-62
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2017
Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by beta-glucosidase deficiency. An 18 month-old male with hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia, and growth retardation referred to our hospital. The patient showed neurological symptoms, such as supranuclear gaze palsy and developmental delay. Bone marrow biopsy performed to rule out malignancy and the results revealed no malignant cell; however, abnormal histiocytes suggesting storage disease was noted. Based on hepatosplenomegaly, bicytopenia and unexplained neurologic manifestations, enzyme activity and genetic analysis were conducted emergently with a strong suspicion of GD. Beta-glucosidase activity in leukocyte was decreased. GBA sequencing to confirm the diagnosis revealed compound heterozygous pathogenic variants (i.e., c.754T>A, c.887G>A), both previously reported as the cause of neuronopathic GD. Under the diagnosis of type 3 GD, the patient immediately received enzyme replacement therapy (ERT). After 17 months of ERT, the size of spleen decreased, and hemoglobin and platelet count returned to normal. In addition, the activity of chitotriosidase and angiotensin converting enzyme decreased. However, myoclonic movement and generalized seizure occurred at the age of 19 months and antiepileptic drug was started. Other neurological deterioration including supranuclear gaze palsy and developmental delay also persisted. A new therapy to overcome neurologic problems should be developed for patients with type 3 GD.
Yang, Kwan-Cheal;Kang, Hee-Gyoo;Lee, Hoi-Chang;Lee, Hyang-Heun;Ko, Duck-Sung;Yang, Hyun-Won;Park, Won-Il;Park, Eun-Joo;Kim, S. Samuel
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.31
no.1
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pp.59-65
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2004
Objectives: The aim of this study was to assess toxicities of cryoprotectants. Methods: Toxicities of two cryoprotectants, dimethyl sulfoxide (DMSO) and 1, 2-propanediol (PROH), were investigated using a murine embryo model. Female F-1 mice were stimulated with gonadotropin, induced ovulation with hCG and mated. Two cell embryos were collected and cultured after exposure to either DMSO or PROH. Embryo development was evaluated up to the blastocyst stage. Blastocysts were stained with bis-benzimide to evaluate the cell count and with terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick labeling (TUNEL) to assess apoptosis. Results: The total cell count of blastocysts that were treated with DMSO at the 2-cell stage was significantly lower than that were treated with PROH ($75.9{\pm}27.0$) or the control ($99.0{\pm}18.3$) (p<0.001). On comparison of two cryoprotectant treated groups, the DMSO treated group showed a decreased cell count compared with the PROH treated group (p<0.05). Both DMSO ($14.2{\pm}1.5$) and PROH ($11.2{\pm}1.4$) treated groups showed higher apoptosis rates of cells in the blastocyst compared with the control ($6.2{\pm}0.9$, p<0.0001). In addition, the DMSO treated group showed more apoptotic cells than the PROH treated group (p<0.001). Conclusions: The potential toxicity of cryoprotectants was uncovered by prolonged exposure of murine embryos to either DMSO or PROH at room temperature. When comparing two cryoprotective agents, PROH appeared to be less toxic than DMSO at least in a murine embryo model.
This study aimed to investigate the blood glucose regulatory effect of barley noodles contained mulberry leaves water extract (MLWE) in diabetic mice in order to provide fundamental data as a functional food. ICR mice were divided into six groups as follows: normal control, positive control, barley control, mulberry control, barley+MLWE 2.5% and barley+MLWE 5% groups. High fat/high carbohydrate diet was fed for 4 weeks and diabetes mellitus was induced by i.p. injection of streptozotocin and nicotinamide. After diabetes induction, experimental diet was supplemented for 2 weeks and simultaneous measurement of body weight, blood glucose (including glucose tolerance test), liver function and blood lipid profile was conducted. As a result, there was less decrease in body weight compared to the positive control group in the groups that supplemented barley and MLWE together than the group ingesting barley and MLWE alone. In addition, regulatory effects on blood glucose, liver function and blood lipid concentration were also stronger in barley and MLWE concurrently supplemented groups. Consequently, combination of barley and MLWE was effective in the regulation of body weight, blood glucose, liver function, and blood lipid in diabetic mice. Therefore, this recipe could be a promising strategy for beneficial effects in the patients of diabetes mellitus.
This study was investigated to determine the prevalence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolated from raw milk samples and to further study on the molecular characteristics of the MRSA isolates. Using Staphylococcus Medium 110, Staphylococcus spp. were isolated from raw milk samples and further identification was carried by Vitek2 system. Minimum inhibitory concentrations (MICs) of antibiotics were conducted by serial dilution method according to the Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) guideline. For the detection of resistance genes and molecular characterization, PCR reaction was performed by gene specific primers and followed by DNA sequencing. Of the 698 milk samples, 94 Staphylococcus aureus (S. aureus) were identified (94 S. aureus/286 Staphylococcus spp.). Of the 94 S. aureus, seven isolates have mecA, a methicillin resistant gene. mecA positive seven isolates were then characterized by staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) typing, and Panton-Valentine Leukocidin (pvl) gene using PCR. All of mecA positive isolates were resistant to ampicillin and oxacillin, but sensitive to teicoplanin, vancomycin and ciprofloxacin. One of seven isolates was SCCmec type II and six isolates were type IV and all seven isolates were pvl gene negative.
A Corynebacterium diphtheriae iron-repressible gene dirA, that was homologous to TSA of Saccharomyces cerevisiae and AhpC subunit of Salmonella typhimurium alkyl hydroperoxide reductase, was amplified with PCR and expressed in E. coli. The DirA purified from the transformed E. coli crude extracts prevented the inactivation of enzyme caused by metal-catalyzed oxidation (MCO) system containing thiols but not by ascorbate/Fe$^{3+}$/$O_2$ MCO system. The DirA concentration, which inhibited the inactivation of glutamine synthetase by 50% (IC$_{50}$) against MCO system, was 0.12 mg/ml. The multimeric forms of DirA were converted to the monomeric form in SDS-PAGE under the thioredoxin system comprised of NADPH, Saccharomyces cerevisiae thioredoxin reductase, and thioredoxin. Also, DirA showed thioredoxin dependent peroxidase activity. All of these results were consistent with the characteristics of a thiol specific antioxidant (TSA) protein having two conserved cysteine residues.
Kim, Mun-Ja;Jin, Soo-He;Lee, Duk-Hee;Park, Dae-Weon;Koh, Sung-Ae;Lee, Kyung-Hee;Hyun, Myung-Soo;Kim, Min-Kyoung
Biomedical Science Letters
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v.18
no.2
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pp.131-138
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2012
Autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) has been used as a major treatment strategy for hematological malignancies. The number of CD34 positive cells in the harvested product is a very important factor for achieving successful transplantation. We studied the factors that can predict the number of CD34 positive cells in the harvested product of acute myelocytic leukemia (AML), multiple myeloma (MM) and Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients after mobilizing them with chemotherapy plus G-CSF. A total of 73 patients (AML 19 patients, MM 28 patients, NHL 26 patients) with hematological malignancies had been mobilized with chemotherapy and granulocyte colony-stimulating growth factor from April, 2000 to February, 2012. Group's characteristics, checkup opinion of pre-peripheral blood on the day of harvest & outcome of PBSC were analyzed and evaluated using SPSS statistics program after grouping patients as below; group 1: CD34 cell counts < $2{\times}10^6/kg$ (n=16); group 2: $2{\times}10^6/kg{\leq}CD34$ cell counts < $6{\times}10^6/kg$ (n=32); group 3: CD34 cell counts ${\geq}6{\times}10^6/kg$ (n=25). We analyzed the clinical characteristics, the peripheral blood (PB) parameters and the number of CD34 positive cells in the PB and their correlation with the yield of CD34 positive cells collected from the mobilized patients. The total number of leukapheresis sessions was 263 (mean: 3.55 session per patient), and the mean number of harvested CD34 positive cells per patient was $7.37{\times}10^6/kg$. The number of CD34 positive cells in product was significantly correlated with the number of platelet and CD34 positive cells in peripheral blood (P<0.05). The number of PB CD34 positive cells was the best significant factor for the quantity of harvested CD34 positive cells on the linear regression analysis (P<0.05). Many factors could influence the mobilization of peripheral blood stem cells. Platelet count and PB CD34 positive cells count were the two variables which remained to be significant in multivariate analysis. Therefore, the number of platelet and CD34 positive cells in peripheral blood on the day of harvest can be used as an accurate predictor for successful peripheral blood stem cell collection.
Purpose The physiological and biochemical responses of healthy men and women to life stress were measured in order to investigate the correlation between these two responses under the normal situation. Materials and Methods The population of the research is some randomly chosen health college students located in Daejeon City during the period from August to September 2014, and the sample of 94 students. Heart rate variability (HRV), blood pressure (BP) were selected as physiological stress indices and serum cortisol level was used as a biochemical stress biomaker. The data which is collected used SPSS19.0 programs and frequency and percentage and T-test, correlation. Results Male showed the significant higher value of serum cortisol level (p<0.05), BP (p<0.05), and LF/HF ratio of HRV (p<0.05) than female. The difference of BP between correlated significantly with serum cortisol level (p<0.05). The LF/HF ratio of HRV also correlated significantly with serum cortisol level (p<0.05) Conclusion We suggest that LF/HF ratio of HRV and BP may be good indices for the assessment of life stress.
Present study was undertaken in order to find out the most significant laboratory test for the early diagnosis of ethylene glycol poisoning in dogs. Seven dogs weighing from 5.0kg to 19.3kg were administered orally 6ml or l0ml of ethylene glycol per kilogram of body weight. In addition to clinical observations, blood samples were taken from the jugular vein on 0, 1, 3, 6, 12, 24 and 48 hours or until death after the adminisration and examined for the hematological, blood chemical, venous blood gas and electrolyte changes. Urine samples were simultaneously taken and examined for pH, protein, glucose and calcium oxalate crystals in the sediments. The results were as follows : 1. All dogs showed marked hypothermia in addition to the characteristic signs of ethylene glycol poisoning until death. 2. No significant hematological changes were observable after the administration of ethylene glycol except the secondary dehydration and stress leukogram. 3. Chemical values related to the liver function(serum glutamic pyruvic transaminase, total serum protein, serum albumin, serum total bilirubin) showed no significant changes during the experimental period in all dogs. 4. Chemical values related to the renal function(BUN and creatinine) showed significant(p<0.0l, p<0.001) increase from 24 hours to death in all dogs. 5. All dogs showed significant(p<0.01, p<0.001) decrease in blood pH from 3 hours to death after the ethylene glycol administration. 6. All dogs showed significant(p<0.05, p<0.01, p<0.001) increaes in anion gap from 1 hour to death after the ethylene glycol administration. 7. All dogs showed significant(p<0.05, p<0.01) decrease in urine pH from 1 hour to 6 hours after the administration of ethylene glycol. 8. Characteristic envelope form of calcium oxalate crystals were found in the urinary sediment from 6 hours after the administration of ethylene glycol in all dogs. 9. Histologically calcium oxalate crystals were found in the renal rubles in all dogs. 10. From these results, it may be concluded that the examinations of urinary sediments for the calcium oxalate crystals, blood or urinary pH and blood anion gap are most reliable tests for the early diagnosis of ethylene glycol poisoning in dogs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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