Giemsa C-banded mitotic chromosome prepatations from White Leghorn, New Hampshire and Rhode Island Red inbred lines were compared for frequency of C-band regions on individual chromosomes. Except for autosomes 3, 6, 8 and 9 and W sex chromosomes, C-banding was extremely variable in other macrochromosomes. No divergence for C-band difference between homologous chromosomes of these lines was detected. Approximately 75% of the mitotic metaphase microchromosomes have recognizable C-band regions with the current technique.
The chromosome numbers and karyotype of Euphaedusa fusaniana, a kind of Korean land snail are investigated here. From E. fusaniana, chromosome numbers of 28 (n) and 56 (2n) were counted. Euphaedusa fusaniana has 15 pairs of metacentric chromosomes and 13 pairs of submetacentric chromosomes. The mean total length of all chromosomes was $128.7\;{\pm}\;9.93\;{\mu}m$. The maximum length of chromosomes No. 1 was $9.6\;{\pm}\;0.21\;{\mu}m$.
Seedless grape (Vitis spp.) cultivars with large berries can be developed from hypo- and hypertetraploid seedlings. The low occurrence of hypo- and hypertetraploid seedlings, however, has impeded the breeding of new hypo- and hypertetraploid grape varieties. In order to establish hypoand hypertetraploid seedlings, we examined the chromosome numbers in seedlings of self-, open-, and cross-pollinated hypotetraploid 'Takao' and hypertetraploid 'RB9127K' grape. Three of the five seedlings (60%) from 'Takao' were aneuploid, including one with 74 chromosomes (2n=4x-2) and two with 75 chromosomes (2n=4x-1). In 'RB9127K', 26 of the 193 seedlings (13.5%) were aneuploid, including three seedlings with 75 chromosomes (2n=4x-1), 18 with 77 chromosomes (2n=4x+1), and five with 78 chromosomes (2n=4x+2). The high frequency of aneuploids from 'Takao' and 'RB9127K' grape indicates that meiosis in hypo- and hypertetraploid female parents is prone to segregation error. These results suggest that various hypo- or hypertetraploid seedlings can be successfully produced using hypo- or hypertetraploid grapes as female parents, which can contribute to the development of new seedless grape varieties with large berries.
The frequency of reicprocal translocation damage in males of D. melanogaster irradiated with X-rays was observed in this study. The frequencies were checked at four periods with two days intervals and duration spermatogenesis after irradiation. (1) Modification in the percentage of the reciprocal translocation damage were not obtained at interval after irradiated with 500r and 1500r of X-rays respectively. (2) In two experimental groups irradiated with 50-0r and 1500r of X-rays, the frequencies showing in the spermatogenesis were 0.50%(500r), 3.85%(1500r) in mature sperm, and 1.59%, 8.10% in the spermatocyte. (3) The frequency of reciprocal translocation between the Y and 3 rd chromosomes was the highest, but in accordance with dosage increase that of 2nd and 3rd chromosomes relatively increased from 9.34 % to 30.49% while decreased from 68.75% to 46.80% in the group of the Y and 3 rd chromosomes. (4) It was supposed that these modifications of the frequency were due to heavy damage of the 2nd chromosomes than other chromosomes in accordance with dosage increase. (5) Spontaneous reciprocal translocations involving the Y, 2nd and 3rd chormosomes was 0.23%.
Objectives: The development of an useful method for obtaining metaphase chromosomes from a biopsied blastomere would allow differentiation between embryos with balanced and normal chromosome complements in the preimplantation genetic diagnosis for chromosomal translocations. This study was performed to evaluate the effects of microtubule depolymerizing agents (MTDAs) on the blastomeres of mouse and human preimplantation embryos, and to establish an effective method for obtaining metaphase chromosomes of biopsied blastomeres in human early embryos. Materials and Methods: Early embryos (2-4 cell stage) from superovulated mice (ICR strain) were collected and treated with single or mixture MTDAs, such as vinblastine, nocodazole and colcemid. After the treatment of MTDAs for 16 hours, the metaphase aquisition (MA) rates were evaluated by the observation of chromosome status with bis-benzimide or DAPI staining. The optimal condition from the above experiment was applied to human embryos, which were developed from abnormal fertilization (3-pronuclei). Fluorescence in-situ hybridization (FISH) with whole chromosome probes was conducted on the human metaphase chromosomes by the MTDAs. Results: In mouse embryos, the effective concentrations of each MTDAs for obtaining metaphase chromosomes were $1.0{\mu}M$ of vinblastine (20.3%), $5.0{\mu}M$ of nocodazole (28.1%) and $1.0{\mu}M$ colcemid (55.6%), respectively. The highest MA rate (91.2%) in the mouse embryos was obtained by a mixture of vinblastine ($1.0{\mu}M$) and nocodazole ($1.0{\mu}M$). In the human embryos, the metaphase chromosomes of blastomeres were obtained in 44 of 113 blastomeres (38.9%) by treatment of the mixture of vinblastine and nocodazole. FISH signals of the metaphase chromosomes were successfully observed in human individual blastomeres. Conclusions: The treatment of a mixture MTDAs for obtaining metaphase chromosomes was an efficient method, and the MA rate was above 90% in the mouse embryos. However, only a relatively small proportions of the blastomeres yielded metaphase chromosomes by the MTDAs in the human embryos. The inconsistent effects of MTDAs may be related to the variation of different species and the poor developmental potency of abnormally fertilized human embryos. We should develop more reliable and efficient methods for obtaining the metaphase chromosomes in the biopsied blastomeres of human preimplantation embryos.
The Chinese Hamster Ovarian cells CHO-K1 are one of the most extensively used cells for the evaluation of gene expression and toxicology. However, these cells are frequently used for biomedical research without consideration of their cytogenetic characteristics. Therefore, we carried out to investigate the karyologic profiles, the frequency and type of chromosome aberration, and the distribution of telomeric DNA on chromosomes of the CHO-K1 cells. The GTG banding and fluorescence in situ hybridization on CHO-K1 cells were performed to characterize the karyotype and the distribution of telomeric DNA The present study revealed that the chromosome modal number of CHO-K1 cells was 2n=20; eight chromosomes appeared to be identical with those of the normal Chinese hamster, whereas the remaining 12 chromosomes were shown to be translocated, deleted, inversed, or rearranged from Chinese hamster chromosomes. The telomeric DNA on CHO-K1 chromosomes was intensively distributed at the centromeres rather than the ends of chromosomes. In addition, three chromosomes had interstitial telomeres and one marker chromosome entirely consisted of telomeric DNAs. The frequency and type of chromosome aberrations in CHO-K1 cells were examined. Of the 822 metaphase spreads, 68 (8.3%) cells resulted in chromosome aberrations of which the chromosome breakage was the most frequently occurred.
Meiotic metaphase chromosomes of the testis of two storage insects, tobacco moth (Ephestia elutella H.) and cigarette beetle (Lasioderma serricorne F.) were examined to study their karyotypes. The number of haploid chromosomes of the tobacco moth was 31 and the karyotype was characterized by 29 metacentric and 2 submetacentric chromosomes. The metaphase chromosome length of tobacco moth ranged ca. 1.44-2.11${\mu}{\textrm}{m}$ and the average length was 1, 78${\mu}{\textrm}{m}$. The number of haploid chromosomes of the cigarette beetle at metaphase was 10 and the karyotype was characterized by 8 metacentric and 2 submetacentric chromosomes. The range of metaphase chromosome length of the cigarette beetle was ca. 1.79- 2.39${\mu}{\textrm}{m}$ and the average length 2.09${\mu}{\textrm}{m}$.
Concluding the result of this observation, authors obtained the table showing chromosome numbers which are consisted in each species as follow. Viewing on this result, authors recognized Acrididae are determined the sex with X-O type. 6 species of Family Acrididae and one species of Family Gryllotalpidae (on above table) had already calculated the number of chromosomes by some foreign observers. But another one species (Briodema tuberculatum dilatum STOLL) clarified by authors firstly in this observation. In 2nd spermatocyte of Trilophidia annulata YHUMBERG 1 to 3 Ist constriction satellites were observed, and each of the small bodies was connected with thin fibre and constituted with same or less breadth as the main chromosomes. If those are not the satellites, they should be the super-numerary chromosomes appearing a dot form. In this observation, among 48 species of Family Acrididae which have been found in Korea 18 species were calculated their chromosome numbers which were including 1 species calculated by authors newly. And authors have reobserved the chromosomes of Gryllotalpa africana PALISOT de BEUVOIS of Family Gryllotalpidae which was done by Japanese before.
Chromosome analysis using mitosis, meiosis and bicolor FISH were carried out in Bupleurum latissimum Nakai, which is one of the endemic plants in Ulleung island of korea. The somatic methaphase chromosomes number of this plant was 2n = 2x = 16 and the chromosome complements consisted of six pairs of metacentrics and two pairs of submetacentrics. The size of chromosomes ranged 2.40${\sim}$4.20 ${\mu}$m and NOR (nucleolus organizer region) chromosome did not observed using conventional staining. In meiosis chromosomes, metaphase-I and anaphase-I were observed. Metaphase-I anaphase-I showed 8 bivalents and chromosomes migration to make two daughter cells. Using bicolor FISH, one pair of 5S and 45S rDNA signals were detected on the centromeric region of chromosome 3 and the end of short of chromosome 2,respectively. We also observed the NOR using 45S rDNA probe.
As a series of systematic classification of paramphistomes, the worms in the rumen and reticulum were collected on 214 Korean cattle slaughtered at Jeonju abattoir from January, 1986 to April, 1987 and were classified by means of morphology. Afterwards, the karyotype of Paramphistomum cervi(Zeder, 1790) was detected by means of modified air.drying method from germ cells of the worms. The results were summarized as follows: 1. In the chromosome number of 254 p. cervi, the haploid cell was n:9 and the diploid 2n=18. The meiotic divisions were observed frequently; 1,924 haploid and 32 diploid cells were reliable. Nine pairs of mitotic chromosomes were homologous in the metaphase stage, and the chromosomes were composed of five medium-sized metacentrics (m) , subtelocentrics(st) or submetacentrics(sm) and four small-siRed subtelocentrics(st) or submetacentrics(sm). Meiotic metaphase was composed of five medium and four small chromosomes in size. 2. As a series of C-banding method, C-band was showed in centromeric region from all of the haploid germ cells. Whereas chromosome No. 3 and 5 included heterochromatin on the tip region, chromosome No. 4 on the distal region and No. 6 proximal region. And chromosomes No. 2 and 8 showed a remarkable C-band distinguished from other chromosomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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