Choroid plexus hyperplasia (CPH), also known as diffuse villous hyperplasia of choroid plexus, is a rare condition characterized by excessive production of cerebrospinal fluid (CSF), resulting in hydrocephalus. Diagnosing CPH can be challenging due to the absence of clear imaging criteria for choroid plexus hypertrophy and the inability to assess CSF production non-invasively. As a result, many CPH patients are initially treated with a ventriculoperitoneal (VP) shunt, but subsequently require additional surgical intervention due to intractable ascites. In our study, we encountered two CPH patients who presented with significantly enlarged subarachnoid spaces, reduced parenchymal volume, and prominent choroid plexus. Initially, we treated these patients with a VP shunt, but eventually opted for endoscopic choroid plexus cauterization (CPC) to address the intractable ascites. Following the treatment with endoscopic CPC, we observed a gradual reduction in subarachnoid spaces and an increase in parenchymal volume. In cases where bilateral prominent choroid plexus, markedly enlarged subarachnoid spaces, and cortical atrophy are present, CPH should be suspected. In these cases, considering initial treatment with combined endoscopic CPC and shunt may help minimize the need for multiple surgical interventions.
We present an extremely rare case of the atypical choroid plexus papilloma in an adult which developed at the trigone of right lateral ventricle. A 62-year-old woman presented with the history of intermittent and gradually progressive headache and left side hemiparesis for 6 months. The brain magnetic resonance image showed highly enhanced and well demarcated mass at the trigone of lateral ventricle attached to the choroid plexus. Gross total resection was performed by transcortical approach via the middle temporal gyrus. The tumor was diagnosed as an atypical choroid plexus papilloma. She had no neurologic deficit after the surgery. We report a case of atypical choroid plexus papilloma in adult and introduce newly classified pathologic characteristics of this tumor.
Hydranencephaly is a rare congenital disease defined as an absence of cerebral hemispheres with an intact thalamus, brain stem, and cerebellum. Generally, patients with hydranencephaly require cerebro-spinal fluid diversion due to progressive hydrocephalus. An excellent view of the choroid plexus and advancement of the neurosurgical endoscope were possible, leading to easy coagulation of the choroid plexus to balance cerebro-spinal fluid production without the use of a shunt device. We present this rare case and good treatment outcome from endoscopic coagulation of the choroid plexus.
Choroid plexus papillomas (CPPs) are relatively rare neuroectodermal tumors that develop from choroid plexus epithelial cells and are usually restricted to the ventricles. Extraventricular CPPs are very unusual and can be difficult to diagnose and treat. A 50-year-old male patient was admitted to our clinic complaining of headache and visual deterioration. Neurological examination found no abnormalities except decreased light perception and secondary optic atrophy in the left eye. Endocrine testing revealed normal levels of hormones produced by the pituitary and target glands. Magnetic resonance imaging of the brain revealed a huge regular-shaped lesion in the sellar-suprasellar region occupying the sella turcica and extending into the suprasellar cistern and planum sphenoidale. The lesion was completely excised by microsurgery via an ordinary left-sided pterional approach. Histopathology identified the lesion as a choroid plexus papilloma. Following the case report, literature on the origin, differential diagnosis, and treatment of this rare tumor is reviewed.
Choroid plexus carcinomas are extremely rare in adults. They can behave aggressively and their optimal management is uncertain. A 35-year-old woman was admitted with an episode of loss of consciousness. Magnetic resonance imaging showed a homogeneously enhancing mass in the trigone of the right lateral ventricle. Detailed examinations found no evidence of an extraneural primary focus. She underwent total removal of the tumor. Pathological diagnosis was confirmed as a choroid plexus carcinoma. She is doing well eight months after surgery.
Patricia Zhao;Georgios A. Maragkos;Kevin S. Livingstone;Kathryn N. Kearns;Min S. Park
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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제25권4호
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pp.373-379
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2023
To systematically review the reported outcomes and complications of different treatment options for choroid plexus arteriovenous malformations (AVMs), specifically focusing on surgical resection and endovascular embolization. A systematic literature review was performed using a PubMed query for studies published between January 1975 and July 2021. All studies describing the clinical presentation, management, and outcome of confirmed choroid plexus AVM cases were included. A total of 20 studies were included in the final analysis. Of these, 18 were single-patient case reports, one article contained two patients, and a single study was a cohort of 24 patients. Patient age ranged from one day to 61 years, with a mean of 31.8±20.4 years. Most choroid plexus AVMs were located in the lateral ventricles (14 patients, 70.0%), while there were four (20.0%) located in the third ventricle, and two in the fourth ventricle (10.0%). Almost all patients were treated with surgical resection (18 patients, 90%). In 14 patients (77.8%), complete resection of the AVM was achieved. A residual AVM was reported in one case (5.6%). Most patients were reported to have improved from their presentation status over time (14 patients, 70.0%). Presence or absence of long-term sequelae (e.g., neurologic deficits) were reported for 14 patients (70%). Eleven of these patients (78.6%) were reported to have no neurological sequelae. While data on choroid plexus AVMs remains limited, the available evidence suggests gross total resection of lesions in this location can be safely achieved with subsequent reduction in preoperative symptoms.
본 연구는 BALB/c 생쥐 맥악얼기내 ZnT3 및 zinc 이온을 ZnT3 항혈청을 이용한 면역세포화학법(ABC법)과 autometallography ($ZnSe^{AMG}$)로 각각 동정하였다. 저배율에서 맥락얼기내 ZnT3 면역반응은 미약하였으나, 고배율에서는 맥락상피와 맥락조직에 국한된 뚜렷한 면역반응이 관찰되었다. 전자현미경에서 관찰된 ZnT3 면역반응은 주로 맥락상피의 자유면쪽 미세융모 및 막성 소기관에 국한되었던 반면 맥락조직내 모세혈관의 내피세포에서는 면역반응이 전혀 관찰되지 않았다. AMG 염색결과 맥락상피와 맥락조직에서 강한 AMG 과립이 관찰되었으며, 특히 모세혈관의 내피상피에서 가장 많이 AMG 과립이 분포하고 있었다. 맥락상피내 AMG 과립은 주로 다소포체에서 관찰되었으며, 소수는 특정 세포질소기관과 상관없이 사이토졸에 산재해 있었다. 이러한 본 연구의 결과를 바탕으로 저자들은 맥락얼기가 일종의 zinc pool의 역할이 있을 것이며, 최소한 뇌척수액과 뇌실질간에 zinc의 이동에 중요한 역할을 담당할 것으로 믿는다.
Chung, Suk-Jae;Ramanathan, Vikram;Brett, Claire M.;Giacomini, Kathleen M.
Journal of Pharmaceutical Investigation
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제25권3호spc1호
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pp.7-20
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1995
Taurine, a ${\beta}-amino$ acid, plays an important role as a neuromodulator and is necessary for the normal development of the brain. Since de novo synthesis of taurine in the brain is minimal and in vivo studies suggest that taurine dose not cross the blood-brain barrier, we examined whether the choroid plexus, the blood-cerebrospinal fluid (CSF) barrier, plays a role in taurine transport in the central nervous system. The uptake of $[^3H]-taurine$ into ATP depleted choroid plexus from rabbit was substantially greater in the presence of an inwardly directed $Na^+$ gradient taurine accumulation was negligible. A transient in side-negative potential gradient enhanced the $Na^+-driven$ uptake of taurine into the tissue slices, suggesting that the transport process is electrogenic, $Na^+-driven$ taurine uptake was saturable with an estimated $V_{max}$ of $111\;{\pm}\;20.2\;nmole/g/15\;min$ and a $K_M\;of\;99.8{\pm}29.9\;{\mu}M$. The estimated coupling ratio of $Na^+$ and taurine was $1.80\;{\pm}\;0.122.$$Na^+-dependent$ taurine uptake was significantly inhibited by ${\beta}-amino$ acids, but not by ${\alpha}-amino$ acids, indicating that the transporter is selective for ${\beta}-amino$ acids. Since it is known that the physiological concentration of taurine in the CSF is lower than that in the plasma, the active transport system we characterized may face the brush border (i.e., CSF facing) side of the choroid plexus and actively transport taurine out of the CSF. Therefore, we examined in vivo elimination of taurine from the CSF in the rat to determine whether elimination kinetics of taurine from the CSF is consistent with the in vitro study. Using a stereotaxic device, cannulaes were placed into the lateral ventricle and the cisterna magna of the rat. Radio-labelled taurine and inulin (a marker of CSF flow) were injected into the lateral ventricle, and the concentrations of the labelled compounds in the CSF were monitored for upto 3 hrs in the cisterna magna. The apparent clearance of taurine from CSF was greater than the estimated CSF flow (p<0.005) indicating that there is a clearance process in addition to the CSF flow. Taurine distribution into the choroid plexus was at least 10 fold higher than that found in other brain areas (e. g., cerebellum, olfactory bulb and cortex). When unlabelled taurine was co-administered with radio-labelled taurine, the apparent clearance of taurine was reduced (p<0.0l), suggesting a saturable disposition of taurine from CSF. Distribution of taurine into the choroid plexus, cerebellum, olfactory bulb and cortex was similarly diminished, indicating that the saturable uptake of taurine into these tissues is responsible for the non-linear disposition. A pharmacokinetic model involving first order elimination and saturable distribution described these data adequately. The Michaelis-Menten rate constant estimated from in vivo elimination study is similar to that obtained in the in vitro uptake experiment. Collectively, our results demonstrate that taurine is transported in the choroid plexus via a $Na^+-dependent,saturable$ and apparently ${\beta}-amino$ acid selective mechanism. This process may be functionally relevant to taurine homeostasis in the brain.
Kim, Min Seon;Lee, Ha Young;Lim, Myung Kwan;Kang, Young Hye;Kim, Jun Ho;Lee, Kyung Hee
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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제23권4호
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pp.390-394
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2019
Hemosiderosis is characterized by the deposition of excess iron in body tissues. The choroid plexus is an important part of the central nervous system that can be the primary site of iron overload. T2*-weighted gradient echo (GRE) sequence provides high sensitivity for demonstrating cerebral microhemorrhagic foci and iron deposition. In the present study, we describe the case of a 15-year-old boy with acute lymphoblastic leukemia, in whom repeated transfusion led to iron accumulation in the brain. GRE sequence effectively demonstrated hemosiderin deposition in the choroid plexus.
Choroid plexus papillomas (CPPs) are typically considered as benign tumors, with a favorable long-term prognosis. Drop metastasis of CPP into the spinal subarachnoid space is rare. We report a 42-year-old woman who presented with headache and back pain 6 years after removal of a posterior fossa CPP. Magnetic resonance imaging revealed mass lesions in the lumbosacral subarachnoid space and recurrent intracranial tumor. The lesions were resected and histologically diagnosed was CPP. We consider that CPP can spread via cerebrospinal fluid pathways and cause spinal drop metastasis. Therefore, it is necessary to evaluate the whole spinal axis and to perform periodic follow-up examinations in patients with CPP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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