• Journal of Chest Surgery
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• 제23권2호
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• pp.366-369
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• 1990

Primary choriocarcinoma of the lung is extremely rare. The patient was 28-year-old female and had no specific signs and symptoms except right chest pain for 5 years. On simple chest film, 8X8 cm sized, well demarcated, homogeneous ovoid mass was found on right lower lung field. The qualitative urine \ulcorner-HCG was 17140 mIU/ml. The result of percutaneous needle biopsy highly suggested choriocarcinoma. Under the impression of primary choriocarcinoma of the lung, right middle and lower lobectomy was done. On 33 postoperative days, serum \ulcorner-HCG level was within normal limit, the patient was discharged without complications after one-cycle chemotherapy.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권9호
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• pp.805-808
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• 2004

피가래를 주소로 69세 남자 환자가 내원하였다. 환자는 술 전 검사상 좌상엽에 5${\times}$2.8 cm의 종괴를 가지고 있었다. 좌상엽 절제술 및 림프 곽청술을 시행하였고 종괴는 원발성 폐 융모막 암종으로 진단되었다. 적절한 치료에도 불구하고 술 후 환자는 폐렴의 악화로 인해 항암 화학요법이 지연되었으며 암종은 급격한 진행을 보였다. 환자는 58병일째 폐렴으로 사망하였다. 원발성 폐 융모막 암종은 매우 드문 질환이며 치료 원칙도 정립되지 않았다. 이에 저자들은 수술 후에 진단된 원발성 폐 융모막 암종 1예를 치험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제23권5호
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• pp.1003-1008
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• 1990

Primary choriocarcinoma of the lung is extremely rare and have been reported ten and several cases only in the literature. It is very difficult to confirm the "Pure primary pulmonary choriocarcinoma" clinically, so most cases that have been reported in the literature confirmed by autopsy and the prognosis is relatively poor compared with metastases. We experience one case of the primary pulmonary choriocarcinoma. She was 53 year old multiparous woman[4 \ulcorner0 \ulcorner2 \ulcorner0] who complain right chest pain for 4 years. On plain film and computerized tomogram of the thorax at admission, 2.5cmx3.5cmx5 cm sized, well demarcated ovoid mass was founded on the right middle lobe just below the parietal pleura and growing rapidly on plain film to 5cm x 6.5cm x 7cm after 15 days. We confirm the choriocarcinoma in the lung by percutaneous needle aspiration biopsy and strongly suspect primary after various examination for rule out metastases from the ovary or uterus. We perform middle lobe lobectomy because that can not confirm the primary or the metastases because there are not complete histological examination by bilateral ovariectomy and hysterectomy, and under the belief that extragestational or extragonadal primary choriocarcinoma is more resistant to the chemotherapy, and could be reduce the duration of hospitalization and the amount of chemotherapy used to achieve remission On 14th postoperative day, serum p-HCG level was returned to normal limit, and perform chemotherapy two times on 3rd and 5th week for prevention surgical traumatic hematogenous metastases or undetected microfocus, but the patient expire on 68th postoperative day due to intracerebral hemorrhage in the intracranial choriocarcinoma which strongly suspected surgical traumatic hematogenous metastases.etastases.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권1호
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• pp.119-122
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• 2009

융모막암종은 생식 세포 종양의 일종으로 베타 인간 융모막 생식샘 자극 호르몬을 분비하는 합포체성 융모영양막세포에서 발생하는 종양이다. 주로 생식기에 발생하는 것이 일반적이며 폐장에 발생하는 경우는 매우 드문 것으로 알려져 있다. 본원에서는 28세 여자환자에서 발생한 원발성 폐 융모막암종이 의심되는 환자에서, 수술적 절제술을 시행하여 원발성 폐 융모막암종임을 확인하였고, 수술 후 추가적인 치료 없이 2년간 재발의 증거 없이 생존하고 있어 이를 보고한다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제51권3호
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• pp.141-143
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• 2012

The authors describe a case of choriocarcinoma that metastasized to the cerebral cortex, vertebral body, and intramedullary spinal cord. A 21-year-old woman presented with sudden headache, vomiting and a visual field defect. Brain computed tomography and magnetic resonance examinations revealed an intracranial hemorrhage in the left temporo-parietal lobe and two enhancing nodules in the left temporal and right frontal lobe. After several days, the size of the hemorrhage increased, and a new hemorrhage was identified in the right frontal lobe. The hematoma and enhancing mass in the left temporo-parietal lobe were surgically removed. Choriocarcinoma was diagnosed after histological examination. At 6 days after the operation, her consciousness had worsened and she was in a state of stupor. The size of the hematoma in the right frontal lobe was enlarged. We performed an emergency operation to remove the hematoma and enhancing mass. Her mental status recovered slowly. Two months thereafter, she complained of paraplegia with sensory loss below the nipples. Whole spine magnetic resonance imaging revealed a well-enhancing mass in the thoracic intramedullary spinal cord and L2 vertebral body. Despite chemotherapy and radiotherapy, the patient died 13 months after the diagnosis.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제39권1호
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• pp.79-82
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• 1992

임신성 융모상피암은 임신으로 생성되는 영양아 세포에서 기원하는 악성도가 높은 암이다. 이 암은 초기에 폐 전이를 일으키며, 폐 전이는 경계가 명확한 수개의 결절형태로 나타나는 것이 가장 흔하다. 그러나 간혹 고립성 폐전이를 일으켜 진단이 어려울 때가 있다. 저자들은 각각 일측폐의 전체, 동전양 병변, 괴사성 종양의 소견을 보인 세유형을 보고하며 융모성 질환의 발생빈도가 높은 지역에서는 여성의 고립성 폐병변의 감별에서 산부인과 병력과 융모성 성선자극 호르몬 측정의 중요성을 강조한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권7호
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• pp.531-534
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• 2003

5년 전 침윤기태(invasive mole)로 진단받았던 43세 여자가 심폐 바이패스 하에 응급 폐색전 제거술을 시행 받았다. 우측 주폐동맥뿐 아니라 좌하엽 폐동맥에도 종양이 침범되어 완전절제는 얻을 수 없었다. 종양 조직검사에서 융모막 암종으로 확진된 후 환자는 6개월 동안 항암치료를 받았고 완전관해 되었다. 드물지만 가임기 여성에서 폐색전이 있을 때 감별진단으로 융모막 암종을 고려해야 한다.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제8권1호
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• pp.47-52
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• 2008

융모막암은 임신과 연관되어 발생하는 악성 종양으로 주로 자궁에서 발생한다. 위장관에서도 융모막암이 발생할 수 있는데 매우 드물고 다른 장기의 융모암과 다른 발생 기전을 가진다. 원발성 위융모암은 치료 성적이 나쁘고 전이 속도가 빨라서 예후가 매우 나쁘다. 저자들은 혈변, 상복부 통증을 주소로 내원한 69세 여자 환자에서 수술전 진행성 저분화형 위선암으로 진단되어 위아전절제술을 시행하였으나 수술 후 위 전정부의 원발성 융모막암으로 진단된 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. 융모막암 치료 원칙은 수술적 절제술과 보조적 항암 화학치료이지만 생존율 증가가 입증된 치료 방법은 아직 없는 실정이다. 그러므로 저분화도를 보이거나 출혈 경향을 보이는 위암인 경우에는 융모막암의 가능성도 염두에 두고 적극적인 검사가 이루어져야 할 것으로 생각된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제61권6호
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• pp.578-584
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• 2006

저자들은 뚜렷한 종양성 병변이 방사선학적으로는 물론 전신 PET에서도 유일하게 폐에서만 발견이 되었고, 산부인과적 검진 및 골반 MRI 검사에서도 원발성 종양을 의심할만한 병변이 발견되지 않았으며, 병리학적으로 면역조직화학염색을 통해 ${\beta}$-HCG에 양성인 원발성 폐 융모막암종의 증례를 경험하였기에 이 환자의 임상적 소견과 경과를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제48권6호
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• pp.435-438
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• 2015

Gestational trophoblastic disease (GTD) is a condition of uncertain etiology, choriocarcioma, or placental-site hydatidiform moles, invasive moles, choriocarcinoma, and placental-site trophoblastic tumors. It arises from the abnormal proliferation of trophoblastic tissue and spreads beyond the uterus hematogenously. The early diagnosis of GTD is important to ensure timely and successful management and the preservation of fertility. We report the unusual case of a metastatic choriocarcinoma that formed bullae on the lung surface and presented as recurrent pneumothorax in a 38-year-old woman with elevated beta-human chorionic gonadotropin (hCG) levels. She underwent thoracoscopic wedge resection of the involved lung and four subsequent cycles of consolidation chemotherapy. No other evidence of metastatic disease or recurrent pneumothorax was noted during 22 months of follow-up. GTD should be considered in the differential diagnosis of spontaneous pneumothorax in reproductive-age women with an antecedent pregnancy and abnormal beta-hCG levels.