• 한국결정학회지
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• 제11권2호
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• pp.84-88
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• 2000

The crystal of cholesteryl crotylcarbonate was investigated by X-ray diffraction method. Crystallographic data for the title compound: P21, a=13.510(2)Å, b=11.843(2)Å, c=19.882(2)Å, β=106.88(1)°, Z=4. Reflections were collected with an Enraf-Nonius CAD-4 diffractometer equipped with a graphite monochromator. The structure was solved by direct methods and refined by least-squares analyses. The final R value was 0.125 for 2607 reflections. The cholesterol fragment of the title compound were in good agreement with those for related cholesterol derivatives. The molecules were stacked in clearly separated layers. At the center of the layers, there were cholesteryl-cholesteryl interactions between the symmetry-related B molecules and the cholesteryl-C(17) side chain of A molecules. There were also interactions between the C(17) side chain of B molecules and the crotylcarbonate chain in the interface region between layers. The crystal structure of the title compound turned out to be isostructural with those of cholesteryl ethylcarbonate and cholesteryl propylcarbonate.

• 대한화학회지
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• 제25권3호
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• pp.131-139
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• 1981

Cholesteryl hexanoate의 결정 및 분자구조를 실온과 $-75{\circ}C$에서 X-ray 회절방법으로 결정하였다. 이 화합물의 결정은 단사형계에 속하며 a = 12.162(3), b = 9.314(3), c = 13.643(5) ${\AA}$, ${\beta}$ = $93. 55{\circ}(3)$이며 단위세포안에 두개의 분자가 있다. 분자구조는 cholesteryl octanoate의 원자좌표를 trial 구조로 하여 Fourier 방법으로 결정하여 정밀화하였다. 최종 R값은 실온과 저온에서 얻은 X-ray 회절강도들에 대하여 각각 0.129와 0.105이다. 분자들은 서로 반대로 나란히 길게 놓여 있으며 이들이 monolayer를 만들면서 모여져 있다. Monolayer들 안에서는 cholesteryl군들이 서로 촘촘히 쌓인 구조를 가지고 있다. 결정구조는 cholesteryl octanoate와 cholesteryl oleate와 매우 비슷하다.

• 대한화학회지
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• 제34권1호
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• pp.29-36
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• 1990

Cholesteryl pentyl carbonate $(C_{33}H_{56}O_3)$의 분자 및 결정구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 이 결정은 단사정계에 속하며 공간군은$P2_1$이며, 단위세포 상수는 a = 12.484(3), b = 9.043(3), c = 14.053(3)$\AA$, ${\beta} = 94.12(2)^{\circ}$이다. Four-circle automatic diffractometer로 회절 강도들을 얻었으며, 구조는 cholesteryl octanoate의 원자좌표를 시행구조로 이용 결정하였고 최소자승법으로 정밀화하였다. 최종 신뢰도 R 값은 1164개의 반점들에 대하여 0.12이었다. Cholesteryl부분의 결합길이와 결합각은 정상적이나 pentyl기는 이 영역에서의 열적 진동 때문에 결합길이가 짧았다. b-축을 따르는 $2_1$ screw symmetry에 의해 관련된 인접한 분자들은 서로 반대로 나란히 놓여 있으며 monolayer를 형성하고 있다. Monolayer 내에서 cholesteryl군들이 서로 촘촘히 쌓인 구조를 만들어 Monolayer Type II packing mode에 해당하며, cholesteryl hexanoate, octanoate, hexyl carbonate, oleate 등의 결정구조들과 비슷한 구조로 되어 있다.

• 한국재료학회지
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• 제2권6호
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• pp.398-407
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• 1992

Cholesteryl S-alkoxybenzene thiocarbonates를 합성하여 그들의 상전이 온도를 조사하였다. 이 계열 화합물들은 모두 호변성 cholesteric 액정상을 나타낸다. 상전이 온도는 시차주사열분석기 (DSC)로 측정하였으며, 측정된 cholesteric-isotropic 상전이 온도는 alkoxy 사슬 길이 증가에 따라 감소한다.

• 한국결정학회지
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• 제13권1호
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• pp.21-24
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• 2002

Cholesterol crotonate(CH₃CH = CHCOOC/sub 27/H/sub 45/)의 분자 및 결정 구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 결정은 P2₁, a = 13.446(4) , b = 11.802(3) , c = 18.782(5) , β = 103.99(2)°, Z = 4이다. 회절 반점들의 세기는 흑연 단색화 장치가 있는 Enraf-Nonius CAD-4 diffractometei로 얻었으며 (2θ/sub max/ = 25°, Mo-Kα X선(λ= 0.7107 )을 사용하였다. 분자 구조는 직접법으로 풀었으며, 최소자승법으로 정밀화하였고, 최종신뢰도 R값은 1604개의 회절 반점에 대하여 0.092이었다. 화합물의 결정 구조는 cholesterol ethylcarbonate, propylcarbonate, crotylcarbonate등의 결정 구조와 isostructure로, 분자들은 monolayer를 이루면서 쌓여 있으며, monolayer 중심부에서는 A 분자의 cholesteryl ring system들끼리, B 분자의 cholesterol ring system과 분자 B의 C(17)-side chain들이 서로 촘촘히 쌓여있다. 층(layer)들 사이에는 crotonate tail들과 분자 A의 C(17)-side chain들이 느슨하게 모여있다. 결정은 cholesteric phase를 갖는 liquid crystalline state을 보여주고 있다.

• 대한화학회지
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• 제49권3호
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• pp.334-338
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• 2005

• 한국결정학회지
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• 제15권1호
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• pp.29-34
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• 2004

Cholesteryl hemisuccinate($C_{31}H_{50}O_4$)의 구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 이 화합물의 결정의 공간군은 $P2_12_12_1$이며, 단위세포내에 결정학적으로 서로 독립적인 4개의 분자들로 구성되어있다. 이들 분자들은 두 개의 분자들이 수소결합으로 결합된 hydrogen-bonded dimer 두쌍을 만들며, 결정내에서 단단히 결합되어있다. 두쌍의 hydrogen bonded dimer들은 각 각 b = 0.0과 b = 0.25 부근에서 head to head 배열을 이루며, c-축에 나란하게 배열되어 있다. 수소결합의 영향으로 결정의 녹는점이 $180^{\circ}C$으로 높다

• 한국전기전자재료학회논문지
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• 제13권7호
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• pp.625-629
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• 2000

We synthesized a new copoly (PM4Ch-ChMA) copoly(poly(4-methacryloyloxy) chalcone-cholesteryl methacrylate) having chalconyl and cholesteryl moiety for homeotropic liquid crystal(LC) alignment. Pretilt angles of nematic(N) LC generated by linearly polarized UV exposure on the copolymer surfaces were investigated. Good thermal stabilities of the synthesized copolymer were obtained by TGA (Thermogravimetric Analysis) measurement. Pretilt angles of the NLC decreased with increasing UV exposure time on the copolymer surfaces. We consider that the pretilt angle of the NLC is attributed to increased chalcone by increased UV exposure time. High pretilt angle of the NLC is attributed to increased chalcone by increased UV exposure time. High pretilt angle of 81$^{\circ}$was observed after the UV exposure for 3 min.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제10권2호
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• pp.177-184
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• 1989

The structure of cholesteryl isobutyrate, $(CH_3)_2CHCOOC_{27}H_{45}$, was determined by single crystal X-ray diffraction methods. Cholesteryl isobutyrate crystallized monoclinic space group $P2_1$, with a = 15.115 (8)${\AA}$, b = 9.636 (5)${\AA}$, c = 20.224 (9)${\AA}$, ${\beta}$ = 93.15 (5)$^{\circ}$, z = 4, $D_c = 1.03 g/cm^3 $and Dm= 1.04 g/$cm^3$. The intensity data were measured for the 3417 reflections, within $sin{\theta}/{\lambda} = 0.59{\AA}^{-1}$, using an automatic four-circle diffractometer and graphite monochromated Mo-$K_{\alpha}$ radiation. The structure was solved by fragment search Patterson methods and direct methods and refined by full-matrix least-squares methods. The final R factor was 0.129 for 2984 observed reflections. The two symmetry-independent molecules (A) and (B) are almost fully extended. The molecules are in antiparallel array forming monolayers with thickness $d_{100}$ = 15.2${\AA}$, and molecular long axes are nearly parallel to the [$\bar{1}$01] directions. The two distinct molecules form separate stacks with almost the same orientations, but with differing degrees of steroid overlap. Thers is a close packing of cholesteryl groups within the monolayers. The packing type is similar to those of cholesteryl hexanoate and cholesteryl oleate.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권12호
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• pp.2072-2074
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• 2005