Objectives The aim of this research is to assess the effects of bee venom acupuncture for knee osteoarthritis. Methods For a systematic review, we constructed a key question as the effect of bee venom acupuncture for knee osteoarthritis and selected RCTs and nRCTs. We searched the following 15 databases without a language restriction: Pubmed, EMBASE, Cochrane CENTRAL (CENTRAL), CINAHL, AMED, seven Korean medical databases (KoreaMed, Kmbase, KISS, NDSL, KISTI, Koreantk, OASIS) and three Chinese databases including CNKI, Wanfang and VIP database. Results A total of 300 potentially relevant studies were identified; only 13 studies were selected for systematic review. Almost studies showed that bee venom acupuncture has significant effect on knee osteoarthritis. 5 studies comparing bee venom acupuncture with acupuncture were included in the meta-analysis. The effect size of standardized mean difference (SMD) was analyzed as 'small effect' with 0.47 (95% CI: 0.10~0.83, Z=2.49, p=0.01). Conclusions The research showed that bee venom acupuncture can significantly reduce pain, stiffness and improve the quality of life of patients with knee osteoarthritis. However, most of the studies included in the analysis were evaluated as methodologically high risk of bias. This suggests that there is limitation applying this study. In the future, more Randomized Controlled trial should be actively conducted.
Parajuly, Shyam Sundar;Lan, Peng Yu;Yun, Ma Bu;Gang, Yang Zhi;Hua, Zhuang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권4호
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pp.1447-1452
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2012
Aim: To evaluate the differential diagnostic potential of lesion stiffness assessed by the sonoelastographic strain index ratio (SR) and elastographic color scoring system (UE) for breast lesions. Materials and Methods: Three hundred and forty two breast masses (158 benign and 184 malignant) from 325 consecutive patients (mean age 44.2 years; range 16-81)who had been scheduled for a sonographically guided core biopsy were examined proposed by Itoh et al, with scoring 1-3=benign and 4-5=malignant. Strain and area ratios of each lesion were calculated within the same machine. Histological diagnosis was used as the reference standard. The area under the curve (AUC) and cut-off point were obtained by receiver operating curve and the cross table Fischer Test was carried out for assessing diagnostic value. Sensitivity, specificity, PPV, NPV, accuracy and false-discovery rates were compared. Results: The mean strain ratios for benign and malignant lesions were 1.87 and 7.9 respectively. (P<0.0001). When a cutoff point of 3.54 was used, SR had a sensitivity of 94.6%, a specificity 94.3%, a PPV of 95.1%, an NPV of 93.7% and an accuracy of 94.4%. The AUC values were 0.90 for the 5 point scoring system (UE) and 0.96 for the strain index ratio. The overall diagnostic performance was SR method was better (P<0.05). Conclusions: Strain ratio measurement could be another effective predictor in elastography imaging besides 5 the point scoring system for differential diagnosis of breast lesions.
The rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common type of soft tissue tumor in children and adolescents; yet only a few screens for oncogenic mutations have been conducted for RMS. To identify novel mutations and potential therapeutic targets, we conducted a high-throughput Sequenom mass spectrometry-based analysis of 238 known mutations in 19 oncogenes in 17 primary formalin-fixed paraffin-embedded RMS tissue samples and two RMS cell lines. Mutations were detected in 31.6% (6 of 19) of the RMS specimens. Specifically, mutations in the NRAS gene were found in 27.3% (3 of 11) of embryonal RMS cases, while mutations in NRAS, HRAS, and PIK3CA genes were identified in 37.5% (3 of 8) of alveolar RMS (ARMS) cases; moreover, PIK3CA mutations were found in 25% (2 of 8) of ARMS specimens. The results demonstrate that tumor profiling in archival tissue samples is a useful tool for identifying diagnostic markers and potential therapeutic targets and suggests that these HRAS/ PIK3CA mutations play a critical role in the genesis of RMS.
Background: Pancreatic cancer is the sixth leading cause of cancer death with an increasing trend in China. Dietary intake is believed to play an important role in pancreatic cancer carcinogenesis. The aim of this paper was to evaluate associations between some dietary factors and risk of pancreatic cancer in a multi-centre case-control study conducted in China. Materials and Methods: Cases (n=323) were ascertained from four provincial cancer hospitals. Controls (n=323) were randomly selected from the family members of patients without pancreatic cancer in the same hospitals, 1:1 matched to cases by gender, age and study center. Data were collected with a questionnaire by personal interview. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (95%CI) were estimated using conditional logistic regression. Results: Tea intake (OR =0.49; 95%CI: 0.30-0.80) was associated with a half reduction in risk of pancreatic cancer. Reduced vegetable consumption (P trend: 0.04) was significant related to pancreatic cancer. Although no significant association was found for meat and fruit, ORs were all above or below the reference group. A protective effect was found for fruit (OR=1.73 for consumption of 1-2 times/week vs more than 3 times/week; 95%CI: 1.05-2.86). A high intake of meat was associated to a higher risk of pancreatic cancer (OR=0.59 for consumption of 1-2 times/week vs. more than 3 times/week; 95%CI: 0.35-0.97). Conclusions: The present study supports fruit consumption to reduce pancreatic cancer risk and indicates that high consumption of meat is related to an elevated risk. Direct inverse relations with tea and vegetable intake were also confirmed.
Background: Short-course preoperative radiation (SCRT) with delayed surgery was found to increase pathologic complete response (pCR) rates in several trials. However, there was no clear answer on whether SCRT or long-course chemo-radiotherapy (LCRT) is more effective. Therefore we conducted this meta-analysis to evaluate the safety and efficacy of SCRT versus LCRT, both with delayed surgery, for treatment of rectal cancer. Materials and Methods: The literature was searched from PubMed, EMBASE, Web of Science, Cochrane Library and clinicaltrials.gov up to November, 2014. Quality of the randomized controlled trials (RCTs) was evaluated according to the Cochrane's risk of bias tool of RCT. The Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) system was used to rate the level of evidence. Review Manager 5.3 was employed for statistical analysis. Pooled risk ratios (RRs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated. Results: Three RCTs, with a total of 357 rectal cancer patients, were included in this systematic review. Metaanalysis results demonstrated there were no significantly differences in sphincter preservation rate, local recurrence rate, grade 3~4 acute toxicity, R0 resection rate and downstaging rate. Compared with SCRT, LCRT was associated with significant increase in the pCR rate [RR=0.49, 95%CI (0.31, 0.78), P=0.003]. Conclusions: In terms of sphincter preservation rate, local recurrence rate, grade 3~4 acute toxicity, R0 resection rate and downstaging rate, SCRT with delayed surgery is as effective as LCRT with delayed surgery for management of rectal cancer. LCRT significantly increased pCR rate compared with SCRT. Due to risk of bias and imprecision, further multi-center large sample RCTs were needed to confirm this conclusion.
Background: To explore the relationship between polymorphisms of interleukin17 (IL-17) gene(A-832G 7488A/G) and the susceptibility to silicosis, a risk factor for lung cancer. Materials and Methods: A total of 113 silicosis patients and 116 workers without silicosis were enrolled in the case-control study. IL-17A A-832G and IL-17F 7488A/G polymorphisms were evaluated by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The frequencies of AA,GG and AG of IL-17A A-832G locus in the case and control groups were 46.9%, 8.0%, 45.1%, and 49.2%, 7.6%, 43.2%, respectively, with no significant differences (p>0.05).The GG genotype in the IL-17F (7488A/G) locus was not found. The frequencies of AA and GA of IL-17F 7488A/G locus in the case and control groups were 84.1%, 15.9% and 66.4%, 33.6%, respectively (p<0.05). Analysis of combined effects showed that the individuals with GG+AG genotype of IL-17A and GG+GA genotype of IL-17F are protected against silicosis (OR=0.469). Conclusions: IL-17F 7488A/G is associated with susceptibility to silicosis, and G allele may have a protective effect. No relationship was found between IL-17A gene polymorphisms at A-832G and silicosis.
The association between the NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) gene C609T polymorphism (rs1800566) and gastric cancer has been widely evaluated, but a definitive answer is so far lacking. We first conducted a case-control study to assess this association in a large Han Chinese population, and then performed a meta-analysis to further address this issue. Although our case-control association study indicated no significant difference in the genotype and allele distributions of C609T polymorphism between gastric cancer patients and controls, in the meta analysis involving 4,000 subjects, comparison of alleles 609T and 609C indicated a significantly increased risk (46%) for gastric cancer (95% confidence interval (95%CI) for odds ratio (OR)=1.20-1.79) in individuals with the T allele. The tendency was similar to the homozygote (OR=1.81, 95%CI: 1.16-2.84), dominant models (OR=1.41, 95%CI: 1.12-1.79), as well as recessive model (OR=1.58, 95%CI: 1.06-2.35). Stratified analysis by study design demonstrated stronger associations in population-based than in hospital-based studies. And ethnicity-based analysis demonstrated a significant association in Asians. We conclude that the NQO1 gene C609T polymorphism increases the risk for gastric cancer, especially in Asian populations.
Background: Gliomas are the most common type of primary brain tumor in adults, and the X-ray repair complementing group 1 gene (XRCC1) is an important candidate gene influencing its risk. The objective of this study was to detect the influence of XRCC1 genetic polymorphisms on glioma risk. Materials and Methods: A total of 629 glioma patients and 641 cancer-free subjects were enrolled in this case-control study. The genotypes of the c.1471G>A genetic polymorphism were determined by created restriction site-polymerase chain reaction (CRS-PCR) and DNA sequencing methods. The influence of the XRCC1 genetic polymorphism on glioma risk was evaluated by association analysis. Results: Our data indicated that the alleles/genotype of this genetic variant was statistically associated with glioma risk. The AA genotype was statistically associated with the increased risk of glioma compared to the GG wild genotype (odds ratios (OR) = 1.89, 95% CI 1.25-2.87, P = 0.003). The allele-A may contribute to increased the susceptibility to glioma (OR = 1.23, 95% CI 1.04-1.46, P = 0.017). Conclusions: These preliminary findings indicate that the c.1471G>A genetic polymorphism of XRCC1 has the potential to influence glioma susceptibility, and might be used as molecular marker for assessing glioma risk.
This study was conducted to analyze the molecular mechanisms responsible for anti-proliferation effects of glaucocalyxin A in cultured MCF-7 and Hs578T breast cancer cells. The concentration that reduced cell viability to 50% (IC50) after 72 h treatment was derived and potential molecular mechanisms of anti-proliferation using the IC50 were investigated as changes in cell cycle arrest and apoptosis. Gene and protein expression changes related to apoptosis were investigated by semi-quantitative RT-PCR and western blotting, respectively. Involvement of phosphorylated mitogen-activated protein kinases and JNK signaling in regulation of these molecules was characterized by western blotting. Cell viability decreased in a concentration-dependent manner and the IC50 was determined as $1{\mu}M$ in MCF-7 and $4{\mu}M$ in Hs578T cell. Subsequently, we demonstrated that the GLA-induced MCF-7 and Hst578T cell death was due to cell cycle arrest at the G2/M transition and was associated with activation of the c-jun N-terminal kinase (JNK) pathway. We conclude that GLA has the potential to inhibit the proliferation of human breast cancer cells through the JNK pathway and suggest its application forthe effective therapy for patients with breast cancer.
Abdullah, Nor Aini;Mahiyuddin, Wan Rozita Wan;Muhammad, Nor Asiah;Ali, Zainudin Mohamad;Ibrahim, Lailanor;Tamim, Nor Saleha Ibrahim;Mustafa, Amal Nasir;Kamaluddin, Muhammad Amir
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권8호
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pp.4591-4594
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2013
Breast cancer is the most common cancer among Malaysian women. Other than hospital-based results, there are no documented population-based survival rates of Malaysian women for breast cancers. This populationbased retrospective cohort study was therefore conducted. Data were obtained from Health Informatics Centre, Ministry of Health Malaysia, National Cancer Registry and National Registration Department for the period from $1^{st}$ January 2000 to $31^{st}$ December 2005. Cases were captured by ICD-10 and linked to death certificates to identify the status. Only complete data were analysed. Survival time was calculated from the estimated date of diagnosis to the date of death or date of loss to follow-up. Observed survival rates were estimated by Kaplan-Meier method using SPSS Statistical Software version 17. A total of 10,230 complete data sets were analysed. The mean age at diagnosis was 50.6 years old. The overall 5-year survival rate was 49% with median survival time of 68.1 months. Indian women had a higher survival rate of 54% compared to Chinese women (49%) and Malays (45%). The overall 5-year survival rate of breast cancer patient among Malaysian women was still low for the cohort of 2000 to 2005 as compared to survival rates in developed nations. Therefore, it is necessary to enhance the strategies for early detection and intervention.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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