Jeong, Min Ho;Yang, Kwangmo;Lee, Chang Geun;Jeong, Dong Hyeok;Park, You Soo;Choi, Yoo Jin;Kim, Joong Sun;Oh, Su Jung;Jeong, Soo Kyung;Jo, Wol Soon
Toxicological Research
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제30권3호
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pp.211-220
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2014
Resveratrol has received considerable attention as a polyphenol with various biological effects such as anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-mutagenic, anti-carcinogenic, and cardioprotective properties. As part of the overall safety assessment of HS-1793, a novel resveratrol analogue free from the restriction of metabolic instability and the high dose requirement of resveratrol, we assessed genotoxicity in three in vitro assays: a bacterial mutation assay, a comet assay, and a chromosomal aberration assay. In the bacterial reverse mutation assay, HS-1793 did not increase revertant colony numbers in S. typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535 and TA1537) or an E. coli strain (WP2 uvrA) regardless of metabolic activation. HS-1793 showed no evidence of genotoxic activity such as DNA damage on L5178Y $Tk^{+/-}$ mouse lymphoma cells with or without the S9 mix in the in vitro comet assay. No statistically significant differences in the incidence of chromosomal aberrations following HS-1793 treatment was observed on Chinese hamster lung cells exposed with or without the S9 mix. These results provide additional evidence that HS-1793 is non-genotoxic at the dose tested in three standard tests and further supports the generally recognized as safe determination of HS-1793 during early drug development.
The study of metabolomics in natural products using the diverse analytical instruments including GC-MS, LC-MS, and NMR is useful for the exploration of physiological and biological effects and the investigation of drug discovery and health functional foods. Cordyceps militaris has been very attractive to natural medicine as a traditional Chinese medicine, due to its various bioactive properties including anti-cancer and anti-oxidant effects. In this study, we analyzed the metabolite profile in 50% ethanol extracts of C. militaris fruit bodies from three development periods (growth period, matured period, and aging period) using $^1H-NMR$, and identified 44 metabolites, which are classified as 16 amino acids, 10 organic acids, 5 carbohydrates, 3 nucleotide derivatives, and 10 other compounds. Among the three development periods of the C. militaris fruit body, the aging period showed significantly higher levels of metabolites including cordycepin, mannitol (cordycepic acid), and ${\beta}-glucan$. Interestingly, these bioactive metabolites are positively correlated with antitumor growth effect; the extract of the aging period showed significant inhibition of HepG2 hepatic cancer cell proliferation. These results showed that the aging period during the development of C. militaris fruit bodies was more highly enriched with bioactive metabolites that are associated with cancer cell growth inhibition.
Objective: This study aimed to ascertain what should be considered in the "Guideline for Clinical Trials with Herbal Medicinal Products for Liver Cancer," by analyzing existing guidelines and clinical trials. Methods: Committee for the development of a guideline, consisting of 6 Korean medicine doctors, reviewed guidelines and clinical trials on using herbal medicine for treating liver cancer. The trials were analyzed in terms of inclusion and exclusion of participants, intervention, comparators, outcomes, and trial design. We then compared the results of our analysis with the guidelines to identify issues we must to consider when following the "Guideline for Clinical Trials with Herbal Medicinal Products for Liver Cancer." Several guidelines for antitumor agents and clinical trials on herbal medicine were obtained from the Ministry of Food and Drug Safety homepage, etc. The search terms were as follows: "liver neoplasms"; "herbal medicine"; "medicine, Korean traditional"; and "medicine, Chinese Traditional.". Results: Ten articles were obtained from pubmed and Embase. There was no guideline for clinical trials on using herbal medicine for treating liver cancer. All the participants in the reviewed articles had primary liver cancer, and the type of intervention varied (e.g., decoction, patches, and capsules. The comparators included placebos and conventional treatments such as chemotherapy. The outcome assessment methods were tumor response, quality of life, survival, and liver function tests. Adverse events occuring during the trial were also evaluated. Conclusion: Findings were derived by reviewing existing guidelines and comparing them with clinical trials on liver cancer and herbal medicinal products. These results will be utilized in the development of the "Guideline for Clinical Trials with Herbal Medicinal Products for Liver Cancer."
Kang, Dong-Wook;Lee, Jiyoon;Choi, Jae-Gyun;Kim, Jaehyuk;Kim, Ju-Yeon;Park, Jin Bong;Jung, In Chul;Kim, Hyun-Woo
동의신경정신과학회지
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제31권4호
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pp.269-278
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2020
Objectives: Yukmijihwang-won (Liuweidihuang-wan in Chinese) is a frequently used medicinal herbal formula. It is used as Yin tonic in Korea and China to recover patients from Yin deficiency. However, the scientific evidence on this drug has not revealed the beneficial effect or mechanism of its effects on the neurological disorder. We designed this study to examine the antidepressive and analgesic effects of Yukmijihwang-won (YJ-01) and the minor modification of YJ-01, YJ-06 on the reserpine-induced pain-depression dyad mice model. Methods: Reserpine (1 mg/kg) was administered subcutaneously once a day for three consecutive days to induce pain and depression-like behavior. The oral administration of YJ-01 and YJ-06 (100, 200, or 300 mg/kg) was performed once daily from three days after the reserpine injection. Results: Repeated administration of the YJs significantly reduced the immobility time in a forced swimming test and increased the moved distance and number of crossings in the open field test. In the von-Frey filament test, the oral administration of YJs remarkably suppressed the increase in paw withdrawal frequency. Conclusions: The results of this study suggest that YJ-01 and 06 may be good candidates to treat the pain-depression dyad.
Background: In physical activity or labor, the human body is in a state of high intensity stress, and all parts or physiological functions of the body respond positively to maintain or balance the need for movement. The human body has many physiological changes in the process of movement, and fatigue is the external manifestation of various complex changes inside the human body. Fatigue is also a physiological mechanism of self-protection after the body reaches a certain level of activity, which can prevent the occurrence of life-threatening excessive functional failure. The generation of fatigue is a very complex process, and its mechanism has not been concluded yet. Therefore, it is an important work to search and screen the effective components of natural plants that have anti-fatigue effect and to explore their mechanism. Methods: This was a 8-week, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. A total of 110 subjects who passed physical examination were included according to the scheme design, and randomly divided into a test group which was given KRG and a placebo control group. The calculation is carried out according to the standard of sub-high-intensity exercise test. Results: There was no adverse effect on safety index of subjects after taking red ginseng capsule. After KRG treatment, subjective strength grade is significant lower than placebo treatment. Blood lactic acid content is significantly get lower after trial in KRG group, and significant lower than placebo group. Creatine phosphokinase(CK) content is significantly get lower after trial in KRG group, and significant lower than placebo group. Conclusion: According to the criterion in the test scheme, the result shows that KRG is helpful on relieving physical fatigue.
Cystatin, a cysteine protease inhibitor found in many parasites, plays important roles in immune evasion. This study analyzed the molecular characteristics of a cystatin from Fasciola hepatica (FhCystatin) and expressed recombinant FhCystatin (rFhcystatin) to investigate the immune modulatory effects on lipopolysaccharide-induced proliferation, migration, cytokine secretion, nitric oxide (NO) production, and apoptosis in mouse macrophages. The FhCystatin gene encoded 116 amino acids and contained a conserved cystatin-like domain. rFhCystatin significantly inhibited the activity of cathepsin B. rFhCystatin bound to the surface of mouse RAW264.7 cells, significantly inhibited cell proliferation and promoted apoptosis. Moreover, rFhCystatin inhibited the expression of cellular nitric oxide, interleukin-6, and tumor necrosis factor-α, and promoted the expression of transforming growth factor-β and interleukin-10. These results showed that FhCystatin played an important role in regulating the activity of mouse macrophages. Our findings provide new insights into mechanisms underlying the immune evasion and contribute to the exploration of potential targets for the development of new drug to control F. hepatica infection.
Hong, Bok Sil;Baek, Suji;Kim, Myoung-Ryu;Park, Sun Mi;Kim, Bom Sahn;Kim, Jisu;Lee, Kang Pa
운동영양학회지
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제25권4호
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pp.38-44
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2021
[Purpose] Exercise can prevent conditions such as atrophy and degenerative brain diseases. However, owing to individual differences in athletic ability, exercise supplements can be used to improve a person's exercise capacity. Schisandra chinensis (SC) is a natural product with various physiologically active effects. In this study, we analyzed SC using a pharmacological network and determined whether it could be used as an exercise supplement. [Methods] The active compounds of SC and target genes were identified using the Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform (TCMSP). The active compound and target genes were selected based on pharmacokinetic (PK) conditions (oral bioavailability (OB) ≥ 30%, Caco-2 permeability (Caco-2) ≥ -0.4, and drug-likeness (DL) ≥ 0.18). Gene ontology (GO) was analyzed using the Cytoscape software. [Results] Eight active compounds were identified according to the PK conditions. Twenty-one target genes were identified after excluding duplicates in the eight active compounds. The top 10 GOs were analyzed using GO-biological process analysis. GO was subsequently divided into three representative categories: postsynaptic neurotransmitter receptor activity (53.85%), an intracellular steroid hormone receptor signaling pathway (36.46%), and endopeptidase activity (10%). SC is related to immune function. [Conclusion] According to the GO analysis, SC plays a role in immunity and inflammation, promotes liver metabolism, improves fatigue, and regulates the function of steroid receptors. Therefore, we suggest SC as an exercise supplement with nutritional and anti-fatigue benefits.
Yun, Ji Young;Jeong, Jin Boo;Eo, Hyun Ji;Kwon, Kun Woo;Hong, Se Chul;Jeong, Hyung Jin;Koo, Jin Suk
대한본초학회지
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제27권6호
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pp.7-13
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2012
Objectives : Reactive oxygen species (ROS) have been associated with pathogenic processes including carcinogenesis through direct effect on DNA directly and by acting as a tumor promoter. Therefore, it has been regarded that ROS may be a major target for cancer prevention. The root of Paeonia lactiflora pall (PL), a traditional Chinese herb, has been a component of effective prescriptions for treatment of liver disease. Also, there are some reports about the antioxidant activities of the extracts from PL. However, little has been known about the effects of PL against oxidative damage. This work aimed to elucidate the anti-oxidant effects of Paeonia lactiflora pall (PL) in the non-cellular system and cellular system. Methods : Antioxidant activities of PL were evaluated by hydroxyl radical scavenging assay and $Fe^{2+}$ chelating assay. Anti-oxidative effect of PL was evaluated by ${\varphi}X$-174 RF I plasmid DNA cleavage assay in non-cellular system. In addition, DNA migration assay, expression level of phospho-H2AX, MTT assay and lipid peroxidation assay were performed for evaluate the anti-oxidative effect of PL in cellular system. Results : PL had a dose-dependent hydroxyl radical scavenging and $Fe^{2+}$ chelating capacity. In addition, PL inhibited oxidative DNA and cell damage induced by hydroxyl radical in non-cellular system and cellular system. Conclusion : Taken together, P. lactiflora pall may be possible for the application to a potential drug for treating the oxidative diseases such as cancer.
Lin, Zuan;Xie, Rongfang;Zhong, Chenhui;Huang, Jianyong;Shi, Peiying;Yao Hong
Journal of Ginseng Research
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제46권1호
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pp.39-53
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2022
Ginsenoside Rb1 (Rb1), one of the most important ingredients in Panax ginseng Meyer, has been confirmed to have favorable activities, including reducing antioxidative stress, inhibiting inflammation, regulating cell autophagy and apoptosis, affecting sugar and lipid metabolism, and regulating various cytokines. This study reviewed the recent progress on the pharmacological effects and mechanisms of Rb1 against cardiovascular and nervous system diseases, diabetes, and their complications, especially those related to neurodegenerative diseases, myocardial ischemia, hypoxia injury, and traumatic brain injury. This review retrieved articles from PubMed and Web of Science that were published from 2015 to 2020. The molecular targets or pathways of the effects of Rb1 on these diseases are referring to HMGB1, GLUT4, 11β-HSD1, ERK, Akt, Notch, NF-κB, MAPK, PPAR-γ, TGF-β1/Smad pathway, PI3K/mTOR pathway, Nrf2/HO-1 pathway, Nrf2/ARE pathway, and MAPK/NF-κB pathway. The potential effects of Rb1 and its possible mechanisms against diseases were further predicted via Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway and disease ontology semantic and enrichment (DOSE) analyses with the reported targets. This study provides insights into the therapeutic effects of Rb1 and its mechanisms against diseases, which is expected to help in promoting the drug development of Rb1 and its clinical applications.
Objectives: Psychiatric symptoms in epilepsy are very common, and the most common symptoms are depression, insomnia, and anxiety. These symptoms not only lower the quality of life of epilepsy patients, but also elevate the risk of epileptic seizures. There are no specific criteria for the available antiepileptic drugs to ameliorate these symptoms in patients with epilepsy, and there is a lack of evidence to support the efficacy and safety of existing drugs. The Shugan Jieyu capsule (SJC) is a traditional herbal medicine composed of Acanthopanax senticosus and Hypericum perforatum and is reported to be effective in relieving psychiatric symptoms. The purpose of this study was to assess the efficacy of SJC as a treatment for psychiatric symptoms in epilepsy patients. Methods: Electronic databases will be investigated for publications in English, Korean, Japanese, and Chinese. The participants of the study are epilepsy patients with psychiatric symptoms diagnosed using any validated criteria. All types of controls will be compared-placebo, conventional treatments, and no treatment-to groups treated with SJC or modified SJC. We will measure the degree of improvement in psychiatric symptoms and check epileptic symptoms, such as the frequency of seizures. The study selection and data extraction will be performed by two independent reviewers, who will also assess methodological quality using the risk-of-bias tool by Cochrane. We will use Review Manager software (RevMan) to carry out all statistical analyses. Results: This systematic review and meta-analysis will be performed in accordance with the PRISMA-P statement. Conclusion: This systematic review is the first study to assess the efficacy and safety of SJC for the treatment of psychiatric symptoms in epilepsy. We expect that this study will provide clinically applicable evidence for patients with epilepsy when selecting drug treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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