Objectives: Recent data show that the metabolic syndrome may play a role in several cancers, but the etiology for biliary tract cancer is incompletely defined. The present aim was to evaluate risk factors for biliary tract cancer in China. Methods: A case-control study in which cases were biliary tract cancer patients referred to Peking Union Medical College Hospital (PUMCH). Controls were randomly selected from an existing database of healthy individuals at the Health Screening Center of PUMCH. Data on the metabolic syndrome, liver diseases, family history, and history of diabetes and hypertension were collected by retrospective review of the patients' records and health examination reports or by interview. Results: A total of 281 patients (102 intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), 86 extrahepatic cholangiocarcinoma (ECC) and 93 gallbladder carcinoma (GC)) and 835 age- and sex-matched controls were enrolled. $HBsAg^+/anti-HBc^+$ (P=0.002), history of diabetes (P=0.000), cholelithiasis (P=0.000), TC (P=0.003), and HDL (P=0.000) were significantly related to ICC. Cholelithiasis (P=0.000), Tri (P=0.001), LDL (P=0.000), diabetes (P=0.000), Apo A (P=0.000) and Apo B (P=0.012) were significantly associated with ECC. Diabetes (P=0.017), cholelithiasis (P=0.000) and Apo A (P=0.000) were strongly inversely correlated with GC. Conclusion: Cholelithiasis, HBV infection and metabolic symptoms may be potential risk factors for the development of biliary tract cancer.
Du, Yang;Han, Li-Yuan;Li, Dan-Dan;Liu, Hui;Gao, Yan-Hui;Sun, Dian-Jun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권9호
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pp.5483-5487
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2013
Background: Associations between Arg399Gln, Arg194Trp and Arg280His polymorphisms of the XRCC1 gene and risk of differentiated thyroid carcinoma (DTC) have been widely studied but the findings are contradictory. Methods: We performed a meta-analysis in the present study using STATA 11.0 software to clarify any associations. Electronic literature databases and reference lists of relevant articles revealed a total of 10, 6 and 6 published studies for the Arg399Gln, Arg194Trp and Arg280His polymorphisms, respectively. Results: No significant associations were observed between Arg399Gln and DTC risk in all genetic models within the overall and subgroup meta-analyses, while the Trp/Trp vs Arg/Arg and recessive model of the Arg194Trp polymorphism was associated with DTC susceptibility, and the dominant model of Arg280His polymorphism contributed to DTC susceptibility in Caucasians. Conclusions: Our meta-analysis suggests that XRCC1 Arg194Trp may be a risk factor for DTC development.
Recently, owing to the rapid development of Internet and information technology in China, the growth of consumers' purchasing activities in the Internet Shopping Mall has been truly phenomenal. Thus, it is considered essential to understand what affects Chinese consumer's intention to purchase in the Internet Shopping Mall. Based on prior studies, trust is thought as a key factor affecting on Chinese consumers' purchasing intention. Hence, the purpose of the study is to investigate the effects of Chinese consumer's trust on purchasing intention of Internet Shopping Mall. In order to accomplish the purpose of this study, a research model has been established and it suggests that there are significant relationships between trust and purchasing intention, e-commerce knowledge and trust, perceived reputation and trust, perceived risk and trust, perceived ease of use and purchasing intention. The results of the study show that the relationships between these variables are all significant. This research confirms the important effect of Chinese consumer's trust on purchasing intention. Implications of these findings are discussed for researchers and practitioners.
Li, Qiu-Wen;Lu, Can-Rong;Ye, Ming;Xiao, Wen-Hua;Liang, Jun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권1호
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pp.191-194
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2012
We conducted a case-control study in China to clarify the association between XRCC1-Arg399Gln polymorphism and HCC risk. A total of 150 cases and 158 controls were selected from the the Affiliated Hospital of Qingdao University from May 2008 to May 2010. XRCC1-Arg399Gln polymorphism was based upon duplex polymerase-chain-reaction with the confronting-two-pairprimer (PCR-CTPP) method. All analyses were performed using the STATA statistical package. A significantly increased risk was associated with the Arg/Gln genotype (adjusted OR 1.78, 95%CI=1.13-2.79) compared with genotype Arg/Arg. In contrast, the Gln/Gln genotype had non-significant increased risk of HCC with adjusted OR (95%CI) of 1.69 (0.93-2.66). A significant association was found between positive HBsAg and Arg/Gln, with an OR of 3.43 (95% CI=1.45-8.13). Patients carrying Gln/Gln genotypes showed significantly lower median survival than Arg/Arg genotypes (HR=1.38, 95% CI=1.04-1.84). Further Kaplan-Meier analysis showed decreased median survival in Arg/Gln+Gln/Gln genotype carriers in comparison to Arg/Arg carriers (HR=1.33, 95% CI=1.02-1.76). In conclusion, we observed that XRCC1-Arg399Cln polymorphism is associated with susceptibility to HCC, and XRCC1 Gln allele genotype showed significant prognostic associations.
Li, Fang;Zhong, Mei-Zuo;Li, Jian-Huang;Liu, Wei;Li, Bin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권6호
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pp.2593-2596
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2012
Aims: A case-control study of 300 gastric cancer patients and 300 controls was conducted to investigate whether the polymorphisms rs2294008 in PSCA and rs2070803 in MUC1 might be associated with risk of gastric cancer in a Chinese population. Methods: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped using the Sequenom MassARRAY platform. Results: The data showed that the rs2294008 TT genotype increased gastric cancer risk to an adjusted odds ratio (OR) of 2.26 (95%CI 1.25-4.07), TC to 1.72 (95%CI 1.23-2.42) and TC/TT to 1.81 (95% CI 1.31-2.50), while the rs2070803 GA genotype was associated with a decrease in risk to an adjusted OR of 0.42 (95% CI 0.28-0.62) and rs2070803 GA / AA to 0.46 (95% CI 0.32-0.67). Further stratification analysis revealed that rs2294008 in PSCA consistently increased risk of both intestinal and diffuse-type gastric cancers. The effect of rs2070803 in MUC1 was noteworthily also consistent with both subtypes. Conclusions: Our study suggested rs2294008 in the PSCA gene to be associated with increased risk of gastric cancer and rs2070803 in MUC1 to play a protective role in a Chinese population.
Objective: We aimed to analyze the association between excision repair cross-complementing rodent repair deficiency complementation group 1 (XRCC1) and ovarian cancer risk. Methods: We performed a hospital-based case-control study with 155 cases and 313 controls in China. All Chinese cases with newly diagnosed primary ovarian cancer between May 2005 to May 2010 in our hospital were invited to participate within 2 months of diagnosis. Controls were randomly selected from people who requested general health examinations in the same hospital during the same period. SNPs in EXCC1, ERCC1 C8092A and ERCC1 T19007C, were analyzed by PCR-RFLP method. Results: We observed a non-significantly increased risk of ovarian cancer among individuals with ERCC1 8092TT compared with those with the 8092CC genotype (adjusted OR=1.55, 95% CI%=0.74-2.97). Moreover, 19007TT genotype carriers also showed a non-significant increased risk of ovarian cancer over those with the 19007CC genotype (adjusted OR=1.78, 95% CI%=0.91-3.64). Conclusion: Our firstly investigation of links between polymorphisms in the ERCC1 gene and the risk of ovarian cancer in Chinese population demonstrated no significant association. Further large sample studies in Chinese populations are needed.
선진국의 자본시장과 비교해 중국 자본시장의 주요한 문제점으로 주가급락 사태를 꼽을 수 있다. 따라서 주가급락 위험을 줄일 수 있는 요인에 관한 연구는 상당히 중요한 의미가 있다. 본 연구는 최대주주의 보유주식 비율에 초점을 두고, 지분율이 증가함에 따라 기업의 경영자를 감독할 유인이 더 높아지는 지와 이를 통해 경영자의 기회주의적 행동이 감소 되는지 검토해보고자 한다. 이를 위해 2009년부터 2019년까지의 중국 상장기업 자료를 수집하고, 실증분석을 통해 최대주주 지분율과 상장기업의 주가급락 위험 간의 관계를 분석하였다. 연구결과에 따르면 국유기업의 최대주주 지분율이 높을수록 기업의 주가급락 위험이 유의하게 낮아진 것으로 나타났다. 이는 국유기업의 최대주주는 정부 기관으로서 경영자에 대한 정부의 감독이 비국유기업의 최대주주보다 더 엄격하기 때문으로 보인다. 본 연구는 최대주주의 지분율이 높을수록 경영자의 기회주의 행위가 감소하며, 기업과 주주 간의 정보비대칭이 완화될 수 있음을 시사한다.
본 연구는 먼저 대중국 무역 환경변화와 중국진출 한국기업의 현황을 고찰하고 중국산업의 고도화 및 구조변화의 양상을 살펴본 다음 중국진출 한국기업의 당면과제와 이에 대한 대처방안을 모색해 보고자 하는 데 그 목적이 있다. 결론적으로 중국의 산업구조가 급속히 고도화되어 감에 따라 우리 기업들이 기존 사업영역을 침범당할 가능성은 상당히 높다. 그 경우 제 자리에 머무는 기업은 결국 도태될 수밖에 없을 것이다. 반면에 발 빠르게 대응하는 기업들의 경우에는 중국의 부상에 따른 거대한 수익기회를 누릴 수 있을 것으로 전망된다. 빠르게 변하는 중국의 사업환경을 미리 내다보고 이에 대한 철저한 준비와 구체적인 전략을 갖춘 기업만이 중국 시장의 잠재력을 활용할 수 있을 것이다.
In order to explore the association between RASSF1A methylation and nasopharyngeal carcinoma (NPC) risk of Chinese, we carried out a meta-analysis with searches of PubMed, Web of Science, ProQest and Medline databases. Ultimately, 14 articles were identified and analysised using R Software (R version 3.1.2) including meta packages. Overall, we found a significant relationship between RASSF1A methylation and NPC risk (OR 30.7; 95 % CI, 16.71~56.23; z=11.0591; p<0.0001) in a fixed effects model and (OR 32.1; 95% CI, 14.27~72.01; z=8.3984; p<0.0001) in a random effects model pooled. In tissue and NP brushings groups, similar results were found. Hence, our study identified a strong association between RASSF1A methylation and NPC and highlighted a promising potential for RASSF1A methylation in NPC risk prediction of Chinese.
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) plays a central role in folate metabolism. This study with 381 esophageal cancer patients and 432 healthy controls was conducted to examine the association of MTHFR C677T and A1298C polymorphisms with susceptibility to esophageal cancer (EC) in a Chinese population. Compared with the CC genotype of MTHFR C677T, subjects carrying homozygote TT and variant genotypes (CT+TT) demonstrated reduced risk of EC with adjusted ORs (95% CI) of 0.44 (0.28-0.71) and 0.57 (0.37-0.88), respectively. However, no association was found between the MTHFR A1298C polymorphism and the risk of EC. Comparing to haplotype CA, haplotypes TA and TC could reduce the susceptibility to EC with adjusted ORs (95% CI) of 0.61(0.47-0.79) and 0.06 (0.01-0.43), respectively. In conclusion, the present study suggested that the MTHFR C677T polymorphism can markedly influence the risk of EC in Chinese.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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