• ETRI Journal
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• 제26권3호
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• pp.252-256
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• 2004

We formed silver nanocrystallites by the thermal decomposition of a $Ag^{+1}$-oleate complex, which was prepared by a reaction with $AgNO_{3}$ and sodium oleate in a water solution. The resulting monodispersed silver nanocrystallites were produced by controlling the temperature (290$^{\circ}$C). Transmission electron microscopic (TEM) images of the particles showed a 2-dimensional assembly of the particles with a diameter of $9.5{\pm}0.7nm$, demonstrating the uniformity of these nanocrystallites. An energy-dispersive X-ray (EDX) spectrum and X-ray diffraction (XRD) peaks of the nanocrystallites showed the highly crystalline nature of the silver structure. We analyzed the decomposition of the $Ag^{+1}$-oleate complex using a Thermo Gravimetric Analyzer (TGA) and observed the crystallization process using XRD.

• 멤브레인
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• 제22권2호
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• pp.104-112
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• 2012

Chemically stable Polyvinylidene fluoride-hexa-fluoropropane (PVDF-HFP) copolymer asymmetric membranes were prepared by the conventional phase inversion process, using Dimethyacetamide (DMAc) as a solvent and water as a non-solvent. To control the pore size and porosity of the PVDF-HFP membranes, tetra-ethoxysilane (TEOS) was used as a pore-forming agent. The prepared membranes were characterized, using several analytical methods such as Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), Thermo-gravimetric analyzer (TGA), Field Emission Scanning Electronic Microscopy (FESEM). TEOS turned out to increase porosity and make homogeneous pores on the membranes. Depending on the composition of the dope solutions, the pore size was ranged from 0.1 to 1.0 ${\mu}m$. The flux of the PVDF-HFP membranes prepared by using TEOS as a pore forming agent was increased substantially without much decrease in the rejection. When 15 wt% PVDF-HFP solution was blended with 13 wt% TEOS solution at composition ratio of 70/30 in wt%, the water flux at 2 bars was about 2 $m^3/m^2day$.

• Elastomers and Composites
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• 제50권1호
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• pp.1-6
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• 2015

Polybutadiene rubber (BR) has been well known that its physical and chemical properties are changed when it is exposed to ultraviolet light undergoing photooxidation. In this study, photooxdiation process of BR vulcanizate was investigated using a high pressure mercury lamp used as an outdoor lighting, which has high UV radiation efficiency and reasonable cost. Discoloration and crack formation of photooxdized BR vulcanite surface were examined using an image analyzer. Change of chemical functional groups of BR vulcanite surface by photooxidation was investigated using ATR-FTIR, and variation of the crosslink density with the UV irradiation time was investigated. By increasing the UV irradiation time, the crosslink density steeply increased after a period of time and did not increase any more. Formation of hydroxyl (~OH) and carbonyl (~C=O) groups on the BR vulcanizate surface increased and the1,4-cis unit was converted to the 1,4-trans unit as the photooxidation was proceeded.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제12권2호
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• pp.5-11
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• 1995

In the study, sensitizing dye was prepared by the reaction of 2-methyl-3-sulfopropyl-5-phenyl-benzoxazolium(inner salt) with ortho-ester in the presence of triethylamine. The product was identified by using various analytical tools such as Elemental analyzer, IR spectrophotometer, UV-Vis spectrophotometer, $^{1}H$-NMR spectrometer, TGA and DSC. Therefore, it was concluded that benzoxazolo carbocyanine dye can be used as green-sensitizing dye for the spectral sensitization of photographic emulsion.

• Carbon letters
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• 제7권4호
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• pp.277-281
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• 2006

In this study, in order to easily provide functional groups on the surface of carbon nanotubes, dual structural multiwalled carbon nanotubes which have crystalline graphite and turbostratic carbon wall were synthesized by modified vertical thermal decomposition method. Synthesized dual structural MWCNTs were characterized by FE-SEM, TGA, HR-TEM, Raman spectroscopy and BET specific surface area analyzer. The average innermost and outermost diameters of the synthesized nanotubes were around 45 and 75 nm, respectively. The large empty inner space and the presence of graphitic carbons on the surface may open potential applications for gas storage and collection of hazardous materials.

• 공업화학
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• 제3권3호
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• pp.464-470
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• 1992

PET(polyethylene terephthalate)를 개질하기 위하여 TPA(terephthalic acid)와 EG(ethylene glycol), 그리고 제 3의 단량체로써 pentanediol 이성질체를 사용하였고 EG와 Pentanediol의 양을 변화시키면서 용융 중합법으로 공중합하였다. 공중합물의 구조와 조성을 확인하기 위하여 핵자기공명 스펙트럼(NMR)을 이용하고 DSC와 TGA를 사용하여 구조의 차이와 조성 그리고 고분자쇄의 유연성을 열적 성질로서 고찰하였다.

• 공업화학
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• 제26권4호
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• pp.515-519
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• 2015

DNA템플릿을 이용한 금속 나노입자 합성을 위하여 먼저 DNA와 Gold(III) chloride ($HAuCl_4{\cdot}3H_2O$)의 복합체를 합성하고 UV-Vis spectroscopy 등으로 확인하였고 scanning electron microscopy (SEM)에 의해 그들의 모폴로지를 조사하였다. 합성된 복합체에 hydrazine ($N_2H_4$)과 sodium borohydride ($NaBH_4$)와 같은 환원제를 도입하여 화학적 환원을 유도함으로써 DNA 매트릭스에서의 금 나노입자를 제조하였다. 환원제의 종류와 농도에 따른 금 나노입자 형성에 미치는 영향을 비교 조사하였다. 환원제로 hydrazine ($N_2H_4$)을 사용한 경우 DNA-Au(III) complex의 환원에 보다 효과적인 결과를 보였다. 합성된 DNA-mediated gold nanoparticle에 대하여 SEM, particle size analyzer (PSA), transmission electron microscopy(TEM)를 이용하여 특성조사를 하였다. 수 nm의 작은 입자들이 응집되면서 대략 55~80 nm의 크기를 갖는 금 나노입자의 클러스터를 형성하였고 이들은 DNA 매트릭스에서 확인되었다.

• 공업화학
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• 제26권2호
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• pp.184-192
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• 2015

석유 코크스, 바이오매스, 혼합연료들의 이산화탄소 가스화 반응성을 측정하고 비교하기 위해서 TGA (Thermogravimetric analyzer)를 이용하여 $1,100{\sim}1,400^{\circ}C$의 char-$CO_2$ 가스화 반응을 조사하였다. 기-고체반응속도 모델들에 적용하여 $1,100{\sim}1,400^{\circ}C$의 온도 영역에서의 반응 속도 상수를 구하였다. 또한 반응 속도 상수와 온도와의 관계를 Arrhenius 식에 적용하여 각 모델에서의 활성화에너지(Ea) 및 빈도 인자($K_0$)를 구하고 이를 실험값과 비교하여 석유 코크스, 바이오매스, 혼합 연료들의 이산화탄소 가스화 반응을 잘 모사하는 반응 속도식을 제시하였다. 반응온도가 증가할수록 이산화탄소 가스화에 소요되는 반응시간은 감축되었다. 또한 바이오매스와의 혼합이 증가할수록 활성화 에너지의 감소를 보여 바이오매스의 혼합이 석유 코크스의 이산화탄소 가스화 반응에 시너지 효과를 가져옴을 확인하였다.

• 공업화학
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• 제27권1호
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• pp.80-85
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• 2016

넓은 비표면적과 큰 기공 부피를 갖는 실리카에 다양한 아미노실란 화합물을 in-situ 중합법을 통해 기능화 후 이산화탄소 흡착 특성을 확인하였다. 이산화탄소 흡착 기능기로 아민기가 포함된 아미노실란 화합물이 사용되었다. 흡착제의 흡착 특성 분석을 위해 질소 흡 탈착 실험과 원소분석, in situ FT-IR, TGA를 이용하였다. 흡착제 합성 전후를 비교하였을 때 폴리아미노실란이 기능화되면 표면적과 기공부피 및 크기가 감소하였으며 실리카 기공 부피의 70%에 해당하는 폴리아미노실란 화합물을 기능화 시켰을 경우 기공 부피의 100% 기능화 보다 이산화탄소 흡착능이 향상되었다. 흡착 온도를 비교하며 $30^{\circ}C$보다 $75^{\circ}C$에서 폴리아미노실란 화합물의 열팽창과 자유부피 증가로 흡착능이 증가하였고, 2NS/NPS-2의 경우 기공 부피 70% 기능화와 흡착 온도 $75^{\circ}C$에서 9.2 wt%의 높은 $CO_2$ 흡착능을 보였다.

• 분석과학
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• 제24권2호
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• pp.61-68
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• 2011

알루미나에 니켈을 코팅하는 효율을 높이기 위하여 졸-겔법을 이용하여 비결정성 알루미나를 제조한 후, 음향화학법을 이용하여 니켈을 알루미나에 코팅하여 미립자를 제조하였다. 니켈을 코팅한 알루미나 미립자는 여러 가지 소성온도($500^{\circ}C$, $1,000^{\circ}C$), 니켈용액의 농도(0.01 M~0.2 M), 초음파반응시간 (30 min, 2 h)의 조건에서 제조하였다. 제조한 미분체는 X-Ray Diffractometer (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM), Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy (ICP-AES), Particle Size Analyzer (PSA)로 특성을 분석하였다. 니켈용액의 농도가 진해짐에 따라 그리고 초음파반응시간이 길수록 니켈의 코팅량이 증가하였다. 알루미나에 니켈을 코팅하는데 있어 $1000^{\circ}C$의 소성온도, 0.1 M의 니켈용액의 농도, 2시간의 초음파에 반응하였을 때 알루미나에 니켈이 가장 많이 코팅되었다. 그리고 평균입자의 크기는 835.9~986.7 nm였다.