Kim, Jang Ah;Hwang, Taehyun;Dugasani, Sreekantha Reddy;Kulkarni, Atul;Park, Sung Ha;Kim, Taesung
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.401-401
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2014
In this study, graphene, the most attractive material today, has been applied to the wavelength-modulated surface plasmon resonance (SPR) sensor. The optical fiber sensor technology is the most fascinating topic because of its several benefits. In addition to this, the SPR phenomenon enables the detection of biomaterials to be label-free, highly sensitive, and accurate. Therefore, the optical fiber SPR sensor has powerful advantages to detect biomaterials. Meanwhile, Graphene shows superior mechanical, electrical, and optical characteristics, so that it has tremendous potential to be applied to any applications. Especially, grapheme has tighter confinement plasmon and relatively long propagation distances, so that it can enhance the light-matter interactions (F. H. L. Koppens, et al., Nano Lett., 2011). Accordingly, we coated graphene on the optical fiber probe which we fabricated to compose the wavelength-modulated SPR sensor (Figure 1.). The graphene film was synthesized via thermal chemical vapor deposition (CVD) process. Synthesized graphene was transferred on the core exposed region of fiber optic by lift-off method. Detected analytes were biotinylated double cross-over DNA structure (DXB) and Streptavidin (SA) as the ligand-receptor binding model. The preliminary results showed the SPR signal shifts for the DXB and SA binding rather than the concentration change.
Among various metal oxides, ZrO2 is of particular interests and has received widespread attention thanks to its ideal mechanical and chemical stability. As a cheap metal, Ag nanoparticles are also widely used as catalysts in ethylene epoxidation and methanol oxidation. However, the nature of Ag-ZrO2 interfaces is still unknown. In this work, the growth, interfacial interaction and thermal stability of Ag nanoparticles on ZrO2(111) film surfaces were studied by low-energy electron diffraction (LEED), synchrotron radiation photoemission spectroscopy (SRPES), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The ZrO2(111) films were epitaxially grown on Pt(111). Three-dimensional (3D) growth model of Ag on the ZrO2(111) surface at 300 K was observed with a density of ${\sim}2.0{\times}1012particles/cm2$. The binding energy of Ag 3d shifts to low BE from very low to high Ag coverages by 0.5 eV. The Auger parameters shows the primary contribution to the Ag core level BE shift is final state effect, indicating a very weak interaction between Ag clusters and ZrO2(111) film. Thermal stability experiments demonstrate that Ag particles underwent serious sintering before they desorb from the zirconia film surface. In addition, large Ag particles have stronger ability of inhibiting sintering.
양이온 결손 La0.970Mn0.970O3의 x-ray photoemission spectroscopy를 온도를 함수로 측정하였다. 온도의 변화에 따라서 Mn 2p와 3d core level의 화학적 변동 및 이동이 관측되었다. 즉 Mn 2p 3/2와 1/2 및 La 3d core 스펙트럼은 온도의 증가와 함께 저 결합 에너지 측으로 이동이 관측되었다. 이러한 XPS 관측 결과는 Mn3+의 localization의 강도 변화에 의한 것으로 사료되며, Mn3+에 의한 Jahn-Teller효과 이외에도 conventional random potential 효과 역시 La0.790Mn0.970O3의 전도 carrier의 localization에 기여하는 것으로 사료된다.
Optical properties of $Cd_{1-x}Zn_{x}S$ films deposited by :chemical bath deposition(CBD), which is a very attractive method for low-cost and large-area solar cells, are presented, Especially, in order to control more effectively the zinc component of the films, zinc acetate, which used as the zinc source, mixed in reaction solution after preheating and the pH of the reaction solution decreased with increasing the concentration of zinc acetate. The films prepared after preheating and pH control had larger zinc component and higher optical band gap. As the more zinc substituted for Cd in the films, the optical transmittance improved, while the absorption edge shifts to a shorter wavelength and the optical band gap increased. The photo conductivity of the films was larger than the dark conductivity, while the ratio of those increased with increasing the mole ratio of zinc acetate.
The chemical shifts in the $^{13}C$ NMR spectra of 2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentdienide dianion $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (3) and 2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentdienide dianion $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (4) were compared to those of $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (5), $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Na^+]$ (6), and $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (7). The average polarizations in two phenyl groups of two potassium salts are decreased over 15% to 20% comparing to those of the lithium salts and sodium salt {$[EC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[M^+]$ (E=Si, Ge, M=Li, Na) due to the effect of the counter potassium cation.
Experimental verification of boron species in fuel CRUD (Chalk River Unidentified Deposit) would provide essential and important information about the root cause of CRUD-induced power shifts (CIPS). To date, only bonaccordite and elemental boron were reported to exist in fuel CRUD in CIPS-troubled pressurized water reactor (PWR) cores and lithium tetraborate to exist in simulated PWR fuel CRUD from some autoclave tests. We have reevaluated previous analysis of similar threadlike crystals along with examining some similar threadlike crystals from CRUD samples collected from a PWR cycle that had no indications of CIPS. These threadlike crystals have a typical [Ni]/[Fe] atomic ratio of ~2 and similar crystal morphology as the one (bonaccordite) reported previously. In addition to electron diffraction study, we have applied electron energy loss spectroscopy to determine boron content in such a crystal and found a good agreement with that of bonaccordite. Surprisingly, such crystals seem to appear also on corroded surfaces of Alloy 600 that was exposed to simulated PWR primary water with a dissolved hydrogen level of $5mL\;H_2/kg\;H_2O$, but absent when exposed under $75mL\;H_2/kg\;H_2O$ condition. It remains to be verified as to what extent and in which chemical environment this phase would be formed in PWR primary systems.
The influence of water molecule on the electrical properties of single-walled carbon nanotube field effect transistors (SWNT-FETs) was reported. Conductance suppression was observed with the increase of the humidity. This can be explained by doping of the SWNT-FETs, which has p-type semiconductor characteristic, with the water molecules acting as an electron donor. However, after 65 % of humidity, conductance of the SWNT-FETs started to increase again, due to the opening of electron channels. Upon annealing at $400^{\circ}C$ in Ar atmosphere, conductance increases more than 500 %, and the threshold voltage shifts toward further positive gate voltages. The results of this experiment support possible application of single-walled carbon nanotubes for humidity sensing material.
Kwon, Hyeok;Lee, Sojung;Hong, Sukyung;Kiyonga, Alice Nguvoko;Yi, Jong-Jae;Jung, Kiwon;Son, Woo Sung
한국자기공명학회논문지
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제23권4호
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pp.93-97
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2019
Black ginger (Kaempferia parviflora) is a short-lived ginger plant with dark purple colored root and is known to be effective in treating diabetes and obesity. To find out the difference in the characteristics of the black ginger according to the variety of production, 1D proton NMR experiments were performed on 4 types of black gingers from different regions. The NMR spectra of all black ginger showed the characteristic peaks of the polymethoxy flavone compounds, and the chemical shifts and intensity of peaks showed slight differences depending of the type of black ginger implying the difference in molecular environment. These initial NMR experiments can be applied to the identification of the diversity of black ginger in physiological function according to the climate of regions using SNIF-NMR (Site-specific Natural Isotope Fractionation studied by NMR).
HP0062 is an 86 residue hypothetical protein from Helicobacter pylori strain 26695. HP0062 was identified ESAT-6/WXG100 superfamily protein based on structure and sequence alignment and also contains leucine zipper domain sequence. Here, we report the sequence-specific backbone resonance assignment of HP0062. About 97.7% of all $^1H_N,\;^{15}N,\;^{13}C_{\alpha},\;^{13}C_{\beta}\;and\;^{13}C=O$ resonances were assigned unambiguously. We could predict the secondary structure of HP0062 by analyzing the deviation of the $^{13}C_{alpha}\;and\;^{13}C_{\beta}$ chemical shifts from their respective random coil values. Secondary structure prediction shows that HP0062 consist of two ${\alpha}$-helices. This study is a prerequisite for determining the solution structure of HP0062 and can be used for the study on interaction between HP0062 and DNA and other Helicobacter pylori proteins.
The influence of chlorine on marine bacterial communities was examined in this study. A non-chlorine-adapted marine bacterial community (NCAM) and a chlorine-adapted bacterial community (CAM, bacterial community treated with $0.2mg-Cl_2/L$ chlorine) were cultivated for 1 month. A distinct difference was observed between the NCAM and CAM, which shared only eight operational taxonomic units (OTUs), corresponding to 13.1% of the total number of identified OTUs. This result suggested that chlorine was responsible for the changes in the marine bacterial communities. Kordiimonas aquimaris was found to be a chlorine-resistant marine bacterium. The effect of intermittent chlorination on the two marine biofilm communities formed on the reverse osmosis (RO) membrane surface was investigated using various chlorine concentrations (0, 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8 mg $Cl_2/L$). Although the average number of adherent marine bacteria on the RO membrane over a period of 7 weeks decreased with increasing chlorine concentration, disinfection efficiencies showed substantial fluctuations throughout the experiment. This is due to chlorine depletion that occurs during intermittent chlorination. These results suggest that intermittent chlorination is not an effective disinfection strategy to control biofilm formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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