Chemical forms and release potential of heavy metals were studied in the lime treated sediment of lake Chungcho. Chemical forms of heavy metals were analyzed using a sequential extraction method, and release potential of heavy metals was evaluated by the ratio of the content of labile forms to total metal one. Dominant form of Cd, Cu, Pb, and Zn in the untreated sediments was organic/sulfidic form that is stable in the reducing environment such as the bottom of Lake Chungcho. With liming of the sediment, the chemical forms of studied metals were greatly changed from organic/sulfidic form to adsorbed and reducible form, especially Cd and Cu to adsorbed and reducible form, but Pb and Zn to reducible form. It is believed that increase of unstable form of heavy metals in the sediments by liming was caused by the increase of pH of the pore water at the expense of organic/sulfidic form. Thus, we concluded that the liming approach currently used in the treatment of dredged sediments might cause the increase of labile form which is easily dissolved, and may increase the release of metals from the sediment into overlying water.
In this study, the effect of hydrochloric acid (HCl) concentrations on removal efficiency and chemical forms of heavy metals in dredged sediment during acid washing was investigated. The removal efficiencies of Zn, Cu, Pb, Ni and Cd by acid washing were 18.4-92.4%, 7.2-83.7%, 9.4-75%, 8.1-53.4% and 34.4-70.8%, respectively. Overall, the removal efficiencies of heavy metals were remarkably enhanced with the increase of the acid strength. However, the removal efficiencies for 0.5 and 1.0 M HCl were comparable, and both cases met the Korean soil contamination standard. Based on the sequential extraction results, concentration of the exchangeable fraction (F1), the most labile fraction, increased whereas concentrations of the other fractions decreased with increasing acid strength. Particularly, the carbonate (F2) and Fe/Mn oxides (F3) fractions drastically decreased by using 0.5 M or 1.0 M HCl. The current study results verified that acid washing could effectively reduce heavy metal concentrations and its potential mobility in dredged sediments. However, the study also found that acid washing may cause significant increase in bioavailable fraction of heavy metals, suggesting the need to evaluate the changes in chemical forms of heavy metals by acid washing when determining the acid strength to be applied.
For 26 soil series distributed more than 1% among 63 soil series in Jeju Island, natural uncultivated soil samples were collected. For these soils, the chemical speciation of eight heavy metals (Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, V, and Zn) was examined. Further, the Plant Bioavailability (PB) and Mobility Factor (MF) of these heavy metals were evaluated using Tessier's 5-step sequential extraction method (exchangeable, carbonate, reducible (bound to Fe/Mn oxides), oxidizable (bound to organic matter), and residual fraction). The main form present was residual fraction for Cd and Zn; residual and oxidizable fractions for Cr, Cu, Ni, and Pb; reducible fraction for Mn; and carbonate fraction for V. The average plant availability and average mobility factor were found to be V (57.37%) > Zn (12.49%) > Cd (11.76%) > Cu (11.19%) > Pb (9.37%) > Cr (9.09%) > Mn (3.13%) > Ni (2.63%), and Mn (61.04%) > V (59.94%) > Zn (31.54%) > Cd (17.65%) > Cr (15.66%) > Ni (13.89%) > Pb (13.80%) > Cu (13.53%), respectively.
Mining activity in the Gubong gold mine started in 1908 and lasted up to recent days. Heavy metals derived from the activity may be porentially toxic to human life and envirinment of this area. Because metal toxicity depends on chemical associations into five operationally defined groups: exchangeable, carbonate, reducible, oxidizable, and residual fractions, and the Most of heavy metals have significant little significance (alomost<1%). And Cu is mainly associated with the oxidizable from. Total concentration of heavy metals, pH, and mineralogy affect the chemical forms of the metals. Heavy metal concentrations. Significant amounts of metal elements (5∼65.1% in Pb, 6.2∼39.7% in Zn, 8.7∼54.7% in Cd, and 3.6∼24.7% in Cu) were present in carbonate form from mine wastes, contaminated soils and sediments. High pH value and cerussite (Pb bearing carbonate mineral) in mine wastes, contaminated soils and sediments. High pH value and cerussite (Pb beraring varbonate mineral) in mine waste support this result. Areas with high corbonate bound from would have higher potentoal conamination, however, because elements of carbonate bound forms are easily mobilized under lower pH conditions in the surface envionments due to acid to rain soil acidification.
Park, Gil-Ok;Kim, Hee-Joung;An, Hae-Jung;Kim, Shin-Hee;Jun, Sang-Ho
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.38
no.3
s.113
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pp.334-340
/
2005
The chemical forms of Cd, Cu, Pb, and Zn were analysed by sequential extraction technique to evaluate the effects of drying and heating of dredged sediments from Lake Chungcho. The most abundant fraction of Cd, Cu, and Zn in the wet and untreated sediment was organic/sulfidic fraction that is state in reducing environment such as the bottom condition of Lake Chungcho, while Pb dominated in residual fraction. This means that the source of Cd, Cu, and Zn in the Chungcho lake sediment is related to the organic degradation and Pb to the erosion from surrounding rocks. With drying and oxidation by dredging, heating treatment, and disposal of the lake sediment, the chemical forms of studied metals changed greatly from organic/sulfidic fraction to adsorbed and reducible fractions which are more labile in oxygenated environment. Organic/sulfidic fraction of Cd, Cu and Pb in the wet sediment was transformed with drying and heating treatments to the labile ones like adsorbed and reducible fraction, but Zn to carbonate and reducible fraction. Heating of the sediment at $320^{\circ}C$ greatly increased the labile fraction of Cd and Cu, while that at $105^{\circ}C$ for Pb and Zn. It is believed that the increase in labile forms of heavy metals in the sediments by drying and heating is caused by the contact with oxygen during drying and heating and by the increase of pH of the pore water at the expense of organic/sulfidic fraction. It is concluded that the drying and oxidation currently used in the treatment of dredged sediment can increase labile forms of heavy metals in the sediment, and the potential of the metal availability from the sediment.
Mining wastes left without any proper treatment are affecting barren or arable lands where are located near and far from source through various pathway Metals are the only hazardous constituents that cannot be destroyed or altered by chemical or thermal methods and must be converted into the most insoluble and harmless form as possible, which have slower leaching rates than the original species, to prevent their reentry into the environment. Three types of chemical additives used in this study to immobilize heavy metals showed high immobilized capacity (q) and the efficiency (k) in the order of CaO, $Na_2$S.$5H_2$O, and $CaCO_3$. In addition, bentonite was considered as a good additive to remedy AM(Acid Mine Drainage) from the results of the physicochemical characteristics and immobilizing capacity. The Freundlich coefficients (n and k) from adsorption isotherm for the heavy metals adsorbed on 50g Benlonite were calculated.
In this study, chemically modified biochar (NSBP500, KSBP500, OSBP500) derived from starfish was utilized to improve the adsorption ability of the SBP500 (Starfish Biochar Pyrolyzed at 500℃) in a solution contaminated with heavy metals. According to the biochar modification performance evaluation batch tests, the removal rate and adsorption amount of NSBP500 increased 1.4 times for Cu, 1.5 times for Cd, and 1.2 times for Zn as compared to the control sample SBP500. In addition, the removal rate and adsorption amount of KSBP500 increased 2 times for Cu, 1.8 times for Cd, and 1.2 times for Zn. The removal rate and adsorption amount of OSBP500 increased 5.8 times for Cu. The FT-IR analysis confirmed the changes in the generation and movement of new functional groups after adsorption. SEM analysis confirmed Cu in KSBP500 was in the form of Cu(OH)2 and resembled the structure of nanowires. The Cd in KSBP500 was densely covered in cubic form of Cd(OH)2. Lead(Pb) was in the form of Pb3(OH)2(CO3)2 in a hexagonal atomic layer structure in NSBP500. In addition, it was observed that Zn was randomly covered with Zn5(CO3)2(OH)6 pieces which resembled plates in KSBP500. Therefore, this study confirmed that biochar removal efficiency was improved through a chemical modification treatment. Accordingly, adsorption and precipitation were found to be the complex mechanisms behind the improved removal efficiency in the biochar. This was accomplished by electrostatic interactions between the biochar and heavy metals and ion exchange with Ca2+.
This experiment was conducted to investigate heavy metal speciation and bioavailability from soil to the edible parts of water dropwort near industrial complex. The soils and water dropwort were collected from the paddies cultivating water dropwort(10 sites), stream sediments(5 sites), and background soils(3 sites) near industrial complex. The total concentrations of Cd Cu, and Ni were higher than those of permissible level for soil contamination(Cd 3, Cu 100, Ni $50mg\;kg^{-1}$ in soil) suggested by Kloke(1979). Dominant chemical forms of Cd in paddies cultivating water dropwort and stream sediments were exchangeable form(49.1-56.3%), and those of Cu, Zn, and Ni were Fe and Mn oxide bound and residual forms. The mobility factor of heavy metals in paddies cultivating water dropwort and stream sediments was in the order Cd>Zn>Ni>Cu>Pb, specially, the mobility factor of Cd (62-72%) were relatively higher than that of other metals in soils. The total concentrations of Cd in soils showed significant positive correlation with the ratios of exchangeable and Fe and Mn oxide bound forms, while correlated negatively with residual form. Heavy metal contents in root parts were higher than those in top parts of water dropwort. The bioavailability of water dropwort varied considerably between the different parts and heavy metals. Cd, Cu and Ni contents in water dropwort were correlated with each fractions in soils. Specially, the exchangeable form of Cd and Ni in soils showed significant positive correlation with the those contents of water dropwort.
Inorganic acids such as HCl, HNO3, and H2SO4 have been commonly applied to soil washing of heavy metals-contaminated soil due to their cost-effectiveness. However, implementing the 'Chemical Substance Control Act' requires off-site risk assessment of the chemicals used in the soil washing. Therefore, in this study, organic acids or Fe(III)-based washing agents were evaluated to replace commonly used inorganic acids. Ferric removed heavy metals via H+ generated by hydrolysis, which is similar to the HCl used in the control group. Oxalic acid and citric acid were effective to remove Cu, Zn, and Cd from soil. Organic acids could not remove Pb because they could form Pb-organic acid complexes with low solubility. Furthermore, Pb could be adsorbed onto the iron-organic acid complex on the soil surface. Ferric could remove exchangeable-carbonate, Fe-Mn hydroxide, and organic matter and sulfides bound heavy metals (F1, F2, and F3). Organic acids could remove the exchangeable-carbonate and Fe-Mn hydroxide bound metals (F1&F2). Therefore, this research shows that the fractionation of heavy metals in the soil and the properties of washing agents should be considered in the selection of agents in the process design.
Considerable attention has been focused in recent years upon the field of biosorption for the removal of metal ions from aqeous effluents. Compared to other technologies, the advan-tages of biosortption are the high purity of the treated waste water and the cheap raw material. Really, the first major challenge for the biosorption field is to select the most promising types of biomass. Abundant biomass types either generated as a waste by-product of large-scale industrial fermentations particularly fungi or certain metal-binding seaweeds have gained importance in re-cent years due to their natural occurrence, low cost and, of course good performance in metal biosorption. Industrial solutions commonly contain multimetal systems or several organic and in organic substances that form complexes with metals at relatively high stability forming a very complex environment. When several components are present, interference and competition phe-nomena for sorption sites occur and lead to a more complex mathematical formulation of the process. The most optimal configuration for continuous flow-biosorption seems to the packed-bed column which gets gradually from the feed to the solution exit end. Owing to the com-petitive ion exchange taking place in the column, one or more of the metals present even at trace levels may overshot the acceptable limit in the column effluent before the breakthrough point of the trargeted metal. Occurrence of 'overshoot's and impact on havey metal removal has not been analyzed enough. New trends in biosorption are discussed in this review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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