The molecular mechanism of ischemia/reperfusion injury remains unclear. Reactive oxygen species (ROS) are implicated in cell death caused by ischemia/reperfusion in vivo or hypoxia in vitro. Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) activation has been reported to be involved in hydrogen peroxide-induced cell death in renal epithelial cells. This study was therefore undertaken to evaluate the role of P ARP activation in chemical hypoxia in opossum kidney (OK) cells. Chemical hypoxia was induced by incubating cells with antimycin A, an inhibitor of mitochondrial electron transport. Exposure of OK cells to chemical hypoxia resulted in a time-dependent cell death. In OK cells subjected to chemical hypoxia, the generation of ROS was increased, and this increase was prevented by the $H_2O_2$ scavenger catalase. Chemical hypoxia increased P ARP activity and chemical hypoxia-induced cell death was prevented by the inhibitor of PARP activation 3-aminobenzamide. Catalase prevented OK cell death induced by chemical hypoxia. $H_2O_2$ caused PARP activation and $H_2O_2-induced$ cell death was prevented by 3-aminobenzamide. Taken together, these results indicate that chemical hypoxia-induced cell injury is mediated by PARP activation through H202 generation in renal epithelial cells.
This study presented facile method of cell patterning using fabricated PDMS patterns on polyelectrolyte coated surface. This basic principle is the fabrication of functional surface presenting two orthogonal surfaces such as cell adhesive and repellent properties. Cell adhesive surface was firstly fabricated with simple coating of polyelectrolyte multilayer. And then, the desired patterns of PDMS for the prevention of nonspecific binding of cells were transferred onto the previously formed thin film of polyelectrolyte multilayer. Thus, we could prepare novel functional surface simultaneously containing PDMS and polyelectrolyte region. As expected, the PDMS regions showed effective prevention of nonspecific binding of cell and the other region, exposed polyelectrolyte area, provided cell adhesive environment. The height of formed PDMS structure was about 100 nm. Based on this method, cell patterning can be successfully obtained with various pattern shapes and sizes. Therefore, we expect that this simple method will be useful platform technology for the development of cell chip, cell based assay system, and biochip.
Yi, Tong;Lim, Hye Jin;Lee, So Jeong;Lee, Kyung-Ho;Kim, Dong-Myung
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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v.67
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pp.231-235
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2018
In this study, we demonstrate the conversion of starch to (R,R)-2,3-butanediol (2,3-BD) in a hybrid cell-free synthesis system containing a mixture of lysates derived from Escherichia coli (E. coli) and cyanobacteria. A sufficient pool of pyruvate required for the synthesis of 2,3-BD was generated by combining metabolic pathways of cyanobacteria and E. coli. Successful synthesis of 2,3-BD was achieved by additional modifications of the hybrid cell-free system with the enzymes required to convert pyruvate to 2,3-BD. The results demonstrate a new approach to harness biological pathways to expand the scope of cell-free metabolic engineering by cross-species combinations of cell lysates.
Recently, genetic engineering techniques have been used to display various heterologous peptides and proteins (enzyme, antibody, antigen, receptor and fluorescence protein, etc.) on the yeast cell surface. Living cells displaying various enzymes on their surface could be used repeatedly as 'whole cell biocatalysts' like immobilized enzymes. We constructed a yeast based whole cell biocatalyst displaying T. reesei cellobiohydrolase I (CBH I ) on the cell surface and endowed the yeast-cells with the ability to degrade cellulose. By using a cell surface engineering system based on ${\alpha}-agglutinin,$ CBH I was displayed on the cell surface as a fusion protein containing the N-terminal leader peptide encoding a Gly-Ser linker and the $Xpress^{TM}$ epitope. Localization of the fusion protein on the cell surface was confirmed by confocal microscopy. In this study, we report on the genetic immobilization of T. reesei CBH I on the S. cerevisiae and hydrolytic activity of cell surface displayed CBH I.
Kim, Minsu;Lee, Yuri;Cho, Minje;Oh, Soo Young;Jung, Jae Hak
Current Photovoltaic Research
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v.5
no.1
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pp.33-37
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2017
Today, photovoltaic power generation mostly uses Si crystalline solar cell modules. The most vulnerable part of the Si solar cell module is that the power generation decreases due to the temperature rise. But, it is widely used because of low installation cost. In the solar market, where Si crystalline solar cell modules are widely used. The CPV (Concentrated Photovoltaic) module appeared in the solar market. The CPV module reduces the manufacturing cost of the solar cell by using non-Si in the solar cell. Also, there is an advantage that a rise in temperature does not cause a drop in power generation. But this requires high technology to install and has a disadvantage that the initial installation cost is expensive compared to normal Si solar cell module. So that we built a testbed to see these characteristics. The testbed was used to measure the amount of power generation in a long-term outdoor environment and compared with the general Si solar cell module.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.187-187
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2011
Nowadays, the issue of solar cell durability in local weather and environment is a crucial issue. Above all, surface corrosion on solar cell multilayers is a major factor that determines the durability of commercial solar cells; corrosive chemical interactions between air, humidity and chemical species and solar cell multilayers can unfavorably affect the durability. Here, we study microscopic and spectroscopic surface techniques to investigate the corrosive interaction on the antireflective layers of solar cell multilayers under various conditions such as acid, base, constant temperature and humidity. Surface morphology and adhesion force were characterized with atomic force microscopy before and after chemical treatment. Chemical composition, and transmittance factors were studied with X-ray photoelectron spectroscopy, and ultraviolet-visible spectroscopy, respectively. Based on these studies, we suggest the dominant factors in the corrosive chemical processes, and their influences on the structural, compositional, and optical properties of the antireflective layers.
We isolated a novel methylotrophic bacterium from soil collected in Dongducheon Environment Affairs Agency. The isolate was identified as Methylobacterium sp. WJ4 based on phylogenetic analysis. Plackett-Burman design was employed for screening eight parameters of nitrate mineral salts (NMS) medium for cell growth of a newly isolated Methylobacterium sp. WJ4 with experimental validation. Trace element solution and vitamin stock were found to affect cell growth, which can be further optimized for increased cell growth. This is the first report of screening parameters of NMS medium which affect cell growth of strain belonging to the genus Methylobacterium using Plackett-Burman design.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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