Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.5
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pp.213-217
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2012
Carbon coils could be synthesized on nickel catalyst layer-deposited silicon oxide substrate using $C_2H_2$ and $H_2$ as source gases under thermal chemical vapor deposition system. By the incorporation of $SF_6$ additive in cyclic modulation manner, the dominant formation of the nanosized carbon coils could be achieved with maintaining the minimized sulfur additive amount. The geometry variation of the as-grown carbon coils, such as linear type, microsized coil type, wavelike nanosized coil type, and nanosized coil type, were investigated according to the different cyclic modulation manner of $SF_6$ flow. $SF_6$ gas incorporation develops the coil-type geometry. Furthermore, the higher flow rate of $SF_6$ gas increased the amount of the nanosized carbon coils. The slightly increased etching ability by $SF_6$ addition seems to be the cause for these results.
Oh, Seung Min;Kim, Jong Su;Seol, Gyun Ho;Yun, Ye Ji;Kim, Young Min;Yang, Dong Su;No, Su Jin;Lee, Gyu Se;Gang, Sung Su
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.22
no.6
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pp.9-13
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2014
Glass fiber reinforced thermoplastics(GFRTP) is made by adding chemical additive to glass fabric which is strong at a high temperate, incorrodible, and good at intensity and specific gravity. Although we focused on the weight lightening, the intensity of GFRTP is also important. To remedy thermoplastic resin's inferior property of matter to thermo-hardening resin, we formed several specimen, differing the chemical additive as Homo PP, MAPP 3%, Rubber 5%, and mixed. We put pressure of 5 type on the specimens. The analyses result for the different pressure, the resin spreads evenly, then the coherence is increased. Eventually, the mechanical properties are changed. When high intensity is needed, it is good idea to use polypropylene(PP) which has good coherence with glass fabric as chemical additive. We can get better intensity when we form the resin at the optimum pressure depending on mixing of chemical additive and glass fabric than when we increase the pressure.
For the present experiment five Portland cement mortars are in order: mortars with two different water/ cement ratios (W/C=0.45 and 0.50, each having no chemical additive), and those with an additive such as superplasticizer, air-entraining agent or water-repelling agent. We fix the W/C ratio of mortars having additive so that their pastes can yield the same workability as that of the cement mortar of W/C=0.50 with no additive. It is shown that the freeze-thaw resistivity depends heavily on the characteristic of wide pores. Despite a good deal of wide pores, the air-entrained specimen shows a good freeze-thaw resistivity due to appropriate air-pores. And also the specimen with water-repelling agent, which proves to cause the microstructure to become hydrophobic, make good resistance to freeze-thaw cycles in spite of its high wide-porosity. Our suggestion is that the freeze-thaw durability of Portland cement mortar/concrete can be more effectively enhanced by using air-entraining agent or water-repelling agent, and simutaneously by taking proper measures against foaming and/or the increased tendency of wide-pore building due to additive.
This study reports on the influence of N-butyl-N-methylpyrrolidinium tetrafluoroborate ($PYR_{14}BF_4$) ionic liquid additive on the conducting and interfacial properties of organic solvent based electrolytes against a carbon electrode. We used the mixture of ethylene carbonate/dimethoxyethane (1:1) as an organic solvent electrolyte and tetraethylammonium tetrafluoroborate ($TEABF_4$) as a common salt. Using the $PYR_{14}BF$ ionic liquid as additive produced higher ionic conductivity in the electrolyte and lower interface resistance between carbon and electrolyte, resulting in improved capacitance. The chemical and electrochemical stability of the electrolyte was measured by ionic conductivity meter and linear sweep voltammetry. The electrochemical analysis between electrolyte and carbon electrode was examined by cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy.
Numerical simulations of freely propagating flames burning $H_2/HCl/Air$ mixtures are performed at atmospheric pressure in order to understand the effect of HCl on the NOx reduction. A chemical kinetic mechanism is developed, which involves 26 gas-phase species and 99 reactions. Under several equivalence ratios the flame speeds are calculated and compared with those obtained from the experiments, the results of which is in good agreement. As HCl is added into $H_2/Air$ flame as additive, its chemical effect causes the reduction of radicals (H, OH, and O), and then the decrease of the net rate of NO production. It is found that the chemical effect of additive has much more influence on the reduction of EINO than its physical effect.
Polyvinyl chloride (PVC) ultrafiltration membrane was prepared by blending 12 wt.% of PVC in N, N-dimethylacetimide (DMAc) with polyethylene glycol 400 (PEG400) as an additive. The influence of PEG400 concentration on the PVC membrane morphology, permeability, fouling and rejection were investigated. Fouling and rejection of the PVC membrane were characterized by dextran T-100 filtration. The results showed that membrane water flux was increased up to $682Lm^{-2}h^{-1}$ when 28 wt.% of PEG400 was added into the PVC membrane solution. The best membrane performance with a low fouling and a high selectivity was achieved by adding 12 wt.% concentration of PEG400, which resulted in 90% rejection of dextran and 90% of flux recovery ratio. At further addition of PEG400 concentration, irreversible fouling was starting to increase. A 90% of irreversible fouling was formed in the PVC membrane when more than 22 wt.% of PEG400 is added.
Numerical simulations are performed at atmospheric pressure in order to understand the effect of additives on flame speed, flame temperature, the radical concentration, the NOx formation in freely propagating $CH_4/O_2/N_2$ flames. The additives used are carbon dioxide and hydrogen chloride which have a combination of physical and chemical behavior on hydrocarbon flame. In the flame established with the same mole of methane and additive, $CO_2$ addition significantly contributes toward the reduction of flame speed and flame temperature by the physical effect, whereas addition of HCl mainly does by the chemical effect. The impact of HCl addition on the decrease of the radical concentration is about 1.6-1.8 times as large as $CO_2$ addition. Hydrogen chloride addition is higher on the reduction of EINO than $CO_2$ addition because of the chemical effect of HCl.
The relationship between the behaviors of c.c.lipase back-extraction and their percolation phenomena by using AOT reverse micellar systems (RVMS) has been studied by the addition of a small amount of additives to organic phase such as thiols and nonionic-surfactants focusing on micelle-micelle interactions. The values of ${\beta}_t$ defined by the variation of percolation processes and back-extraction behaviors of c.c.lipase have a good linear correlation. The hydrophobicity of additive molecules suppressing the cluster formation of reverse micelles (high values of ${\beta}_t$) improved the back-extraction behavior of c.c.lipase. The back-extraction fraction and its rate of c.c.clipase are increased with decreasing of the value of hydrophilic lipophilic balance (HLB) and increasing of the hydrophobicity per additive molecules added to reverse micellar systems (RVSM) in the same additives concentration.
In this study, we studied the organic electrolyte application to electrochemical capacitor for high operation voltage. For high operating voltage, 5 wt % of gamma butyroloctone (GBL) was added in the bare electrolyte. During the cycle performance, stable SEI layers were formed by reductive decomposition of additive GBL. As a result, columbic efficient of 1M $SBPBF_4$ in EC:DMC(1:1) with GBL composite was enhanced to 70% after the 2000th cycle at voltage range 0-3.5 V. Additionally, SEI layer protected the surface of electrode and prevent the side-reaction between electrolyte to electrode.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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