[ $LaMeO_3$ ](Me = Cr, Co) powders were prepared using the polymeric precursor method. The effects of the chelating agent and the polymeric additive on the synthesis of the $LaMeO_3$ perovskite were studied. The samples were synthesized using ethylene glycol (EG) as the solvent, acetyl acetone (AcAc) as the chelating agent, and polyvinylpyrrolidone (PVP) as the polymer additive. The thermal decomposition behavior of the precursor powder was characterized using a thermal analysis (TG-DTA). The crystallization and particle sizes of the $LaMeO_3$ powders were investigated via powder X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and particle size analyzer, respectively. The as-prepared precursor primarily has $LaMeO_3$ at the optimum condition, i.e. for a molar ratio of both metal-source (a : a) : EG (80a : 80a) : AcAc (8a) inclusive of 1 wt% PVP. When the as-prepared precursor was calcined at $700^{\circ}C$, only a single phase was observed to correspond with the orthorhombic structure of $LaCrO_3$ and the rhombohedral structure of $LaCoO_3$. A solid-electrolyte impedance-metric sensor device composed of $Li_{1.5}Al_{0.5}Ti_{1.5}(PO_4)_3$ as a transducer and $LaMeO_3$ as a receptor has been systematically investigated for the detection of NOx in the range of 20 to 250 ppm at $400^{\circ}C$. The sensor responses were able to divide the component between resistance and capacitance. The impedance-metric sensor for the NO showed higher sensitivity compared with $NO_2$. The responses of the impedance-metric sensor device showed dependence on each value of the NOx concentration.
A dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of floating organic droplet (DLLME-SFO) has been developed as a new approach for the extraction of trace copper in water and beverage samples followed by the determination with flame atomic absorption spectrometry. In the DLLME-SFO, 8-hydroxy quinoline, 1-dodecanol, and methanol were used as chelating agent, extraction solvent and dispersive solvent, respectively. The experimental parameters related to the DLLME-SFO such as the type and volume of the extraction and dispersive solvent, extraction time, sample volume, the concentration of chelating agent and salt addition were investigated and optimized. Under the optimum conditions, the enrichment factor for copper was 122. The method was linear in the range from 0.5 to $300\;ng\;mL^{-1}$ of copper in the samples with a correlation coefficient (r) of 0.9996 and a limit of detection of $0.1\;ng\;mL^{-1}$. The method was applied to the determination of copper in water and beverage samples. The recoveries for the spiked water and beverage samples at the copper concentration levels of 5.0 and $10.0\;ng\;mL^{-1}$ were in the range between 92.0% and 108.0%. The relative standard deviations (RSD) varied from 3.0% to 5.6%.
Seyedahmadian, Masoud;Houshyarazar, Shadi;Amirshaghaghi, Ahmad
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.2
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pp.622-628
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2013
Nanocrystalline spinel lithium manganese oxide ($LiMn_2O_4$) powders with narrow-size-distribution, pure-phase particles, and high crystallinity with an average crystallite size of about 70 nm were synthesized at $600^{\circ}C$ for 6 h in air by freeze drying method. Spinel $LiMn_2O_4$ is also prepared by sol-gel using citric acid as a chelating agent. The influence of different parameters such as pH conditions, solvent, molar ratio of citric acid to total metal ions, calcination temperature, starting material on the structure, morphology and purity of this oxide was investigated. The results of sol-gel method show that pure $LiMn_2O_4$ with average crystallite size of about 130 nm can be produced from nitrate salts as starting materials at $800^{\circ}C$ for 6 h in air. The optimum pH and molar ratio of chelating agent to total metal ions are $4{\leq}pH{\leq}6$ and 1.0, respectively. A possible mechanism on the formation of the nanocrystallines synthesized by sol-gel was also discussed. At the end a comparison of the differences between two methods was made on the basis of x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and thermogravimetric analysis (TGA) tests.
Objectives: This study investigated the cleaning ability of ultrasonically activated irrigation (UAI) and a novel activation system with reciprocating motion (EC, EasyClean, Easy Equipamentos $Odontol\acute{o}gicos$) when used with a relatively new chelating agent (QMix, Dentsply). In addition, the effect of QMix solution when used for a shorter (1 minute) and a longer application time (3 minutes) was investigated. Materials and Methods: Fifty permanent human teeth were prepared with K3 rotary system and 6% sodium hypochlorite. Samples were randomly assigned to five groups (n = 10) according to the final irrigation protocol: G1, negative control (distilled water); G2, positive control (QMix 1 minute); G3, QMix 1 minute/UAI; G4, QMix 1 minute/EC; G5, QMix 3 minutes. Subsequently the teeth were prepared and three photomicrographs were obtained in each root third of root walls, by scanning electron microscopy. Two blinded and pre-calibrated examiners evaluated the images using a four-category scoring system. Data were statistically analyzed using Kruskal-Wallis and Dunn tests (p < 0.05). Results: There were differences among groups (p < 0.05). UAI showed better cleaning ability than EC (p < 0.05). There were improvements when QMix was used with auxiliary devices in comparison with conventional irrigation (p < 0.05). Conventional irrigation for 3 minutes presented significantly better results than its use for 1 minute (p < 0.05). Conclusions: QMix should be used for 1 minute when it is used with UAI, since this final irrigation protocol showed the best performance and also allowed clinical optimization of this procedure.
Arsenic (As) usually is bound to amorphous iron oxides in the soils, and it can be removed via dissolution of iron oxides. Inorganic acid and chelating agent are widely used to extract As in the soil washing. However, the overall performance is highly dependent on the state of As fractionation. In this study, oxalic acid and inorganic acids (HCl, $H_2SO_4$, and $H_3PO_4$) were applied to enhance the dissolution of iron oxides for remediation of As-contaminated soils. Oxalic acid was most effective to extract As from soils and removal of As was two times greater than other inorganic acids. Additionally, 75% of As bound to amorphous iron oxides was removed by 0.2 M oxalic acid. Arsenic removal by oxalic acid was directly proportional to the sum of labile fractions of As instead of the total concentration of As. Therefore, the oxalic acid could extract most As bound to amorphous iron oxides.
Mungbean Lipoxygenase was purified by ammonium sulfate fractionation, DEAE-sephacel column chromatography and sephadex G-200 gel filtration. The specific activity of pfurified enzyme was 23.4U/mg protein and the yield was 12%. Optimal activity of the enzyme was observed at pH 8.4 and the enzyme had Km value of 0.25mM for linoleic acid. The enzyme was stable in the range of pH 5.0-7.0 and at temperature below $50^{\circ}C$. The enzyme activity was inhibited by antioxidants such as nordihydroguiaretic arid and chelating agents.
The chelating agent with $\beta$-diketo funtional group, 1-phenyl-3-methyl-4-acyl-pyrazolone-5-one, has been used in separating and extracting radionuclides in a waste solution. The derivatives of this pyrazolone compound, prepared by different acyl groups, were synthesized and examined to figure out the extracting ability for Uranium (VI) and Zirconium (IV). The product prepared with succinic anhydride, called succinyl pyrazolone, showed excellent extraction for uranium (VI) in a chloroform solvent system. This result indicates that acyl pyrazolones having carboxylic acid group as a functional group forming $\beta$-diketo functionality are very selective for uranium (VI) and generally other metal ions with high valency.
Han, Sang Kyoon;Park, Sung Wook;Cho, Young Mo;Wang, Il Jae;Bae, Byung Kwan;Yeom, Seok Ran;Park, Soon Chang
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.19
no.1
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pp.59-63
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2021
Copper sulfate is widely used as a fungicide and pesticide. Acute copper sulfate poisoning is rare but potentially lethal in severe cases. Copper sulfate can lead to cellular damage of red blood cells, hepatocytes, and myocytes. Toxic effects include intravascular hemolysis, acute tubular necrosis and, rhabdomyolysis. A 76-year-old man presented with vomiting and epigastric pain. He had ingested a copper-containing fungicide (about 13.5 g of copper sulfate) while attempting suicide 2 hours prior to presentation. From day 3 at the hospital, laboratory findings suggesting intravascular hemolysis were noted with increased serum creatinine level. He was treated with a chelating agent, dimercaptosuccinic acid (succimer). His anemia and acute kidney injury gradually resolved with a 19-day regimen of succimer. Our case suggests that succimer can be used for copper sulfate poisoning when other chelating agents are not available.
Lim, Jae-Hee;Kim, Min-Kyun;Lee, Chang-Hun;Lee, Won
Analytical Science and Technology
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v.9
no.3
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pp.279-291
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1996
The new chelating resins, XAD-2, 4, 16-TAC and XAD-2, 4, 16-TAO were synthesized by Amberlite XAD-2, XAD-4, and XAD-16 macroreticular resins with 2-(2-thiazolylazo)-p-cresol(TAC) and 4-(2-thiazolylazo)orcinol(TAO) as functional groups and were characterized by elemental analysis and FT-IR spectrometry. It was found that the content of functional group in chelating resin was 0.60mmol/g in XAD-16-TAC and 0.68mmol/g in XAD-16-TAO respectively. The chelating resins were stable in acidic and alkaline solution and can be reused over 10 times. The sorption behavior of some metalions to two chelating resins was investigated by batch method, which included batch equilibrium, effect of pH, coexisting ions and masking agent. For the optimum condition of sorption, the time required for equilibrium was about 1 hour and optimum pH was 5. In the presence of anions such as ${SO_4}^{2-}$ and $CH_3COO^-$, the sorption of U(VI) ion was slightly reduced but other anions such as $Cl^-$ and $NO{_3}^-$ revealed no interference effect. Also, sorption capacity of U(VI) ion was decreased by addition of $CO{_3}^{2-}$ ion because of complex formation of $[UO_2(CO_3)_3]^{4-}$, but alkali metals and alkali earth metals including Na(I), K(I), Mg(II), and Ca(II) were not affected for the sorption extent. Masking agent, NTA showed better separation efficiency of U(VI) ion from coexisting metal ions such as Th(IV), Zr(IV), Hf(IV), Cu(II), Cd(II), Pb(II), Ni(II), Zn(II) and Mn(II) than EDTA, CDTA.
This study was conducted to evaluate the effects of a chelating agent on cucumber growth and changes in soil nutrients availability in polytunnel greenhouse fields. Diethylene triamine penta acetic acid (DTPA) was selected as a chelating agent. Two experiments were carried out as follows: i) For field experiment in the autumn season of 2010, each plot was treated by varying the concentration and the number of times being applied with DTPA; [DTPA (0.5 mM, 1 time/3 months), DTPA (0.06 mM, 1 time/1 week), DTPA (0.13 mM, 1 time/2 weeks), DTPA (0.06 mM, 1 time/1 week)+N]. Conventional practice was also investigated. ii) In the spring and summer seasons of 2011, each plot was treated by varying the concentration (0, 0.06, 0.13, 0.19 mM) of DTPA, chemical fertilizers (NPK), and combination of chemical fertilizers and DTPA 0.06 mM. The fruit yields of cucumber and soil chemical properties had no significant differences between treatments. However, in the spring season of 2011, DTPA 0.06 mM plot added 1 time per 2 weeks increased the yield of cucumber, but caused the reduction of yield in next cultivation season. This result showed that excess use of DTPA can cause the damage of crop growth. The inorgainc contents such as Ca and Mg absorbed by cucumber plant had significant differences between DTPA 0.19 mM (2 times/1 week) and fertilizers plus DTPA treatments [DTPA 0.06 mM (2 times/1 week) + 1/2 NPK, DTPA 0.06 mM (2 times/1 week) + NPK]. The input cost of fertilizers was saved when the concentration and the number of times added with DTPA was 0.06 mM and 1 time a week, respectively. This treatment used 67% less of applied fertilizers cost than the plot of conventional practice did. Thus, this research suggested that the application of DTPA 0.06 mM by 1 time a week can be effective for sustainability of crop production and reduction of fertilizers usage in polytunnel greenhouse.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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