양이온 계면활성제인 cetyltrimethyl ammonium bromide(CTAB)를 첨가함에 따라 4-biphenyl acetate ($BPA^-$) 음이온의 202nm band의 흡광도 변화를 측정하여 CTAB의 CMC를 구하였다. 또한 $30^{\circ}C{\sim}70^{\circ}C$의 온도범위에서 CTAB의 미셀화 과정에 수반되는 열역학적 파라미터를 구하였다. 이 온도범위에서 CTAB의 미셀화 자유에너지는 음의 값을 나타내며 미셀화 엔트로피(${\Delta}S^{\circ}m$)는 큰 양의 값을 나타내고 있다. CTAB의 미셀화 과정은 자발적인 상전이(phase transition) 현상임을 알 수 있었다. $300MHz\;H^1-NMR$ 자료로부터 $BPA^-$ 음이온의 CTAB 미셀내의 배향을 알 수 있었다. $BPA^-$ 음이온의 방향족 기가 CTAB 미셀내의 palisade layer까지 침투하여 혼합 미셀을 형성함을 알 수 있었다.
We have developed liposomes which can be easily prepared with inexpensive lipid, have enhanced stability, and can efficiently deliver DNA into the COS-l cells, Liposome formulations were prepared using cationic materials such as dimethyldioctadecyl ammonium bromide (DDAB), cetyltrimethyl ammonium bromide(CTAB), We investigated the effect of cationic liposome formulations on in vitro DNA transfection, DDAB-containing liposomes showed increased transfection efficiency which was 3.2-fold as much as that by $Lipofectin^{\circledR}$, but CTAB-containing liposomes were inactive in gene transfection. The effect of colipid of DDAB-containing liposome was also investegated. As a colipid, dioleylphosphatidylethanolamine(DOPE) and cholesterol did altered the transfection efficiency of DDAB-containing liposomes. And increased DDAB concentration lowered the transfection efficiency. The optimum amount of liposomal formulation was $10\;{\mu}M$ for $1\;{\mu}g$ of DNA. In the experiment of stability, DOPE-containing liposomes formulation showed a broad size distribution and separation of two major peaks on a 5th day of preparation, but liposomes containing cholesterol was stable for 10 days. DDAB-containing liposomal DNA delivery system was prepared easily and was stable.
합성촉매로 triethylamine(TEA), triethylbenzyl ammonium chloride(TEBAC), cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB) 등의 아민 및 chromium acetyl acetate(CAA), triphenylantimony(TPA) 등의 유기금속화합물을 사용하여 합성촉매가 비닐에스테르수지의 합성 및 물성에 미치는 영향을 연구하였다. 반응성, 경화시간, 저장안정성 등을 고려해 볼 때, 촉매의 적절한 사용량은 methacrylic acid(MAA)에 대하여 아민계의 경우에는 1.7~2.2%(중량 %), 유기금속계의 경우에는 2.5~3.1%(중량 %)였다. 촉매의 반응성은 TEA>TEBAC>CT-MAB>CAA>TPA의 순이었으며, 촉매의 온도의존성은 $110^{\circ}C$ 이상에서 크게 나타났다. 수지의 저장안정성은 합성 후 TPA를 MAA에 대하여 2.0% (중량 %) 이내의 범위에서 첨가하였을 때, 경화시간의 지연됨이 없이 개량되었다.
Cyanide ion과 triphenylmethane dye와의 반응은 cetyltrimethyl ammonium bromide(CTABr)의 cationic micelle에 의하여 현저히 반응속도가 빨라지며 sodium lauryl sulfate(NaLS)의 anionic micelle에 의하여 반응속도가 늦어진다. 또한 CTABr존재하의 반응은 inorganic anion에 의하여 inhibition, 되며 NaLS존재하의 반응은 inorganic cation중의 몇가지, 특히 $Zn^{++},\;Cd^{++}$등에 의하여 현저하게 반응이 빨라지는 salt effect를 나타낸다. 물과 잘 혼합되는 몇가지 유기용매의 micelle catalysis에 대한 영향은 대체로 수용액 일때보다 작게 나타나서 반응속도가 늦어지거나 malachite green과의 반응에서 methanol은 수용액일때보다 반응속도가 빨라지는 특이한 solvent effect를 나타내었다.
원자력 시설 내 방사능을 포함하는 물질의 제염을 위한 방법 중 거품제염은 2차폐기기물의 양을 저감시킬 수 있는 장점을 지니고 있다. 본 연구에서는 거품안정성을 증가시킬 수 있는 실리카 나노입자를 여러가지 조건을 달리하여 합성하였다. Cetyltrimethylammonium bromide(CTAB)는 거품제염제의 거품안정성에 많은 영향을 나타내었다. 이러한 거품안정성이 향상된 이유는 제염제 내에 공기와 용액간의 계면에서 실리카 나노입자와 계면활성제의 반응으로 생각된다. 또한, CTAB는 실리카나노입자의 분리특성에서도 우수한 성능을 나타냈었다. 실리카 나노입자 분리시, CTAB의 탄화수소기에 의한 소수성과 전하중성화에 의해서 실리카 나노입자의 응집현상을 향상시켰다.
몇 가지 합성한 poly(6-dialkylamino-1,3,5-triazine-2,4-dithioxylene) 유도체들은 poly(6-dialkylamino-1,3,5-triazine-2,4-dithiol과 m- 또는 p-dibromide xylene으로부터 $70^{\circ}C$에서 약 24시간 동안 cetyltrimethyl ammo-nium bromide와 중축합반응 시켜서 얻었다. 합성해서 얻은 유도체들의 굴절률이 97~196.6을 보였으며, 물흡광계수는 97~196.6범위에서 나타났다. 따라서 이들 고분자 유도체들이 높은 전자밀도를 가지는 황 원자와 트리아진 고리를 가지므로 인해 복굴절 현상이 없으면서 높은 굴절률을 가진다는 것을 알았다.
A new approach to the use of potassium peroxodisulphate as an oxidizing reagent is proposed and applied to the case of oxidative aromatization of 1, 4-dihydropyridines with cetyltrimethylammonium peroxodisulfate, a phase transfer oxidant. We demonstrate how it is possible to increase the reactivity of potassium peroxodisulphate in the presence of phase transfer catalyst. Dealkylation in case of 4-n-alkyl/n-alkenyl was not obtained.
Poly(triazine bissulfide)s는 상간이동촉매하에서 bis(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfone와 6-dibutylamino-1,3,5-triazine-2,4-dithiol로도 합성하였으며, 또한 m-dibromide xylene와 p-dibromide xylene으로 cetyltrimethyl ammonium bromide와 함께 $70^{\circ}C$에서 24시간 동안 6-dibutylamino-1,3,5-triazine-2,4-dithiol로 반응시켜서도 합성하였다. 캐스트필름을 만들기 위해서 합성한 이들에 대한 용해도, 열적 성질, 평균분자량 등에 대해서 좋은 결과를 얻었다. 이러한 결과는 기능성 광학플라스틱 재료인 고분자물질을 합성하는데 있어서 중요한 것임을 보여주는 것이다. 최대대수정도는 $50{\sim}60^{\circ}C$이상에서 0.57~1.40dl/g의 값을 보였다.
본 연구에서는 고갈된 가스전의 사암 저류층 또는 심부 대염수층 내 이산화탄소(CO2) 주입효율 및 저장용량 증진을 위한 주입 첨가제로써 Al2O3 나노유체를 합성하였다. 기반 유체로 탈이온수(deionized water, DIW)와 API Brine의 조성을 참고하여 제조한 염수를 사용하였으며, 양이온성 계면활성제인 CTAB (cetyltrimethyl-ammonium bromide)을 첨가한 Al2O3 나노유체를 이용하여 유체를 합성하였다. 육안관찰, 동적광산란광도계(dynamic light scattering, DLS), 전자투과현미경(transmission electron microscope, TEM), 혼화성 시험(miscibility test)의 방법을 활용한 유체의 분산 안정성 평가 결과, 나노입자 농도가 0.05 wt% 이하 조건에서 70,000 ppm의 염수와 반응 후에도 응집 및 침전되지 않는 안정한 유체를 합성할 수 있음을 확인하였다.
Acetonitrile 용액중에서 3-phenyl-4-nitrosydnone의 전기화학전 환원을 direct current, differential pulse polarography, cyclic voltammetry 그리고 controlled potential coulometry 방법으로 연구하였다. Phenyl-N 단일 결합의 분리 이전에 nitro 기능기의 비가역적 전자 전달-화학반응(EC)기구의 진행으로 다전자 이동에 의한 amino(또한 hydroxylamino)기를 형성하고, 높은 음 전위 영역에서 2,3 비가역성 환원파의 일전자전달-화학반응에 의한 phenyl hydrazine을 생성하였다. 음극 반파 전위들은 cetyltrimethyl ammonium bromide의 억제 효과에 의해 음의 값으로 이동하였고 한편, sodium lauryl sulfate micelle은 높은 음전위 영역에서 제 2,3 환원파의 가역성산화 peaks를 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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