Although cerebrospinal fluid leakage is suggested as one of the causes of spontaneous intracranial hypotension, only a few cases with direct evidence of cerebrospinal fluid leakage on radionuclide cisternography have been reported in the literature. Indirect evidences of cerebrospinal fluid leakage such as early visualization of the soft tissue and bladder or delayed migration of radiotracer have been observed in most patients with spontaneous intracranial hypotension. We report a case of spontaneous intracranial hypotension in which cerebrospinal fluid leakage was directly demonstrated by early dynamic imaging of spine on radionuclide cisternography. We suggest that early dynamic imaging of spine is an important adjunctive procedure in detecting cerebrospinal fluid leakage in patients with spontaneous intracranial hypotension.
Background: Diseases related to cerebrospinal fluid flow, such as hydrocephalus, syringomyelia, and Chiari malformation, are often found in small dogs. Although studies in human medicine have revealed a correlation with cerebrospinal fluid flow in these diseases by magnetic resonance imaging, there is little information and no standard data for normal dogs. Objectives: The purpose of this study was to obtain cerebrospinal fluid flow velocity data from the cerebral aqueduct and subarachnoid space at the foramen magnum in healthy beagle dogs. Methods: Six healthy beagle dogs were used in this experimental study. The dogs underwent phase-contrast and time-spatial labeling inversion pulse magnetic resonance imaging. Flow rate variations in the cerebrospinal fluid were observed using sagittal time-spatial labeling inversion pulse images. The pattern and velocity of cerebrospinal fluid flow were assessed using phase-contrast magnetic resonance imaging within the subarachnoid space at the foramen magnum level and the cerebral aqueduct. Results: In the ventral aspect of the subarachnoid space and cerebral aqueduct, the cerebrospinal fluid was characterized by a bidirectional flow throughout the cardiac cycle. The mean ± SD peak velocities through the ventral and dorsal aspects of the subarachnoid space and the cerebral aqueduct were 1.39 ± 0.13, 0.32 ± 0.12, and 0.76 ± 0.43 cm/s, respectively. Conclusions: Noninvasive visualization of cerebrospinal fluid flow movement with magnetic resonance imaging was feasible, and a reference dataset of cerebrospinal fluid flow peak velocities was obtained through the cervical subarachnoid space and cerebral aqueduct in healthy dogs.
Authors report a rare case of acute intracranial subdural and intraventricular hemorrhage that were caused by intracranial hypotension resulted from cerebrospinal fluid leakage through an unidentified dural tear site during spinal surgery. The initial brain computed tomography image showed acute hemorrhages combined with preexisting asymptomatic chronic subdural hemorrhage. One burr hole was made over the right parietal skull to drain intracranial hemorrhages and subsequent drainage of cerebrospinal fluid induced by closure of the durotomy site. Among various methods to treat cerebrospinal fluid leakage through unidentified dural injury site, primary repair and spinal subarachnoid drainage are well known treatment options. The brain imaging study to diagnose intracranial hemorrhage should be taken before selecting the treatment method, especially for spinal subarachnoid drainage. Similar mechanism to its spinal counterpart, cranial cerebrospinal fluid drainage has not been mentioned in previous article and could be another treatment option to seal off an unidentified dural tear in particular case of drainage of intracranial hemorrhage is needed.
Cerebrospinal fluid leakage may commonly occur during spinal surgeries and it may cause dural tears. These tears may result in hemorrhage in the entire compartments of the brain. Most common site of such hemorrhages are the veins in the cerebellar region. We report a case of hemorrhage, mimicking aneurysmal subarachnoid hemorrhage due to a cerebrospinal fluid leakage following lumbar spinal surgery and discuss the possible mechanisms of action.
Cerebrospinal fluid (CSF) cytology is based on the cytopathologic findings of other body fluids. However, CSF's cytologic features are less familiar to physicians than are those of the other body fluid's cytology because of the small number of cases. The low overall diagnostic accuracy and the presence of false positivity still remain as problems. The incidence of lymphoreticular malignancies and metastatic carcinomas are rather higher than that of primary brain tumors. In this review, the characteristic cytologic findings of conventional CSF cytology are reviewed along with a brief note on the technical preparation and diagnostic pitfalls.
Traumatic brain injury (TBI) is a major public health issue that causes significant morbidity and mortality in the pediatric population. Pediatric minor TBIs are the most common and are widely underreported because not all patients seek medical attention. The specific management of these patients is distinct from that of adult patients because of the different physiologies in these age groups. This article focuses on minor TBIs, particularly growing skull fractures, traumatic cerebrospinal fluid leakage, and concussion.
Many cases have been reported that a post spinal headache can be relieved immediately by an epidural injection of saline; and autologous blood also has recently been used successfully instead of saline. The changes of the cerebrospinal fluid pressure in 40 cases were observed in the present study in support of the concept; that a continuous leakage in association with hypovolemia and hypotension of the cerebrospinal fluid is the primary cause of a post spinal headache. Subarachnoid pressure increased immediately with saline injection into the lumber epidural space. A spinal needle was inserted into the subarachnoid space at the level of $L2{\sim}3$ and opening pressure of the cerebrospinal fluid was read. An epidural Tuohy needle was insertad at the$L3{\sim}4$ and 25m1 of saline was injected into the epidural space and the cerebrospinal fluid pressure was read in the sitting position. $\underline{Sitting\;Position:}$ Mean pressure after injection $555{\pm}(110.9)mm\;H_2O$, Pressure rise rise (%) 51.3%, Mean opening pressure $366{\pm}(52.2)mm\;H_{2}O$, $\underline{Lateral\;position:}$ Mean pressure after injection $308{\pm}(70.8)mm\;H_{2}O$, Pressure(%) 86.7%, Mean opening pressure $165{\pm}(42.6)mm\;H_{2}O$. These pressure changes responded almost simultaneously as saline was injected. This pressure rise of 51.3% in the sitting position and 86.7% in the lateral position are clinically very significant. Therefore, it is most possible that the immediate relieve of post, spinal headache by injection of fluid into the epidural space is simultaneous with the increase of the cerebrospinal fluid pressure.
Concentrations of cortisol, dehydroepiandrosterone and dehydroepiandrosterone-sulfate were measured by performing radioimmunoassay of the cerebrospinal fluid of 68 dogs diagnosed with idiopathic epilepsy or inflammatory, degenerative, or non-neurological disease. No steroid concentration differences were found among diagnoses. Dehydroepiandrosterone and dehydroepiandrosterone-sulfate concentrations were higher in males than in females and dehydroepiandrosterone-sulfate decreased with increasing age. No sex or age effects were observed on cortisol or hormone ratios. Although limited to a relatively small sample, our results show sex- and age-dependent variations in these neurosteroid concentrations in cerebrospinal fluid. The role of such variations in the pathophysiology of the dog brain warrants further investigation.
The appearance rates of antipyrine and urea into cerebrospinal fluid from blood were studied in the rabbits which were in the state of hypotension and of high permeability in the capillary beds following injection of histamine. The alteration in the distribution of electrolytes among various compartments of the brain and the permeability characteristics in the blood-cerebrospinal fluid barrier were also observed. Adult male rabbits, weighing around 2 kg, were used. Twenty four rabbits were divided into 3 groups. Besides the control group, histamine treated rabbits were categorized into 2 groups. $H_1$ consisted of the rabbits showing moderate responses to histamine and ranging from 62 to 80 mmHg in their mean anterial blood pressure. The animals which belong to $H_2-group$ showed severe responses to histamine and the mean anterial blood pressures dropped to 30-50 mmHg. Animals were anesthetized with nembutal, 30mg/kg i.v. The mean arterial blood pressure was read by means of the mercury manometer connected to the femoral artery. The animals, treated with histamine, were kept in hypotensive state at least for 40 minutes before the administration of the test-substances. The test-substances, 300 mg of urea and 200 mg of antipyrine, were dissolved in 3 ml of distilled water and were injected into the ear vein of the rabbit. After 10 minutes elapsed arterial blood sample was taken from the femoral artery and cerebrospinal fluid from the cisterna magna. Brain tissues were also analysed with respect to electrolytes in order to observe the disturbances in the electrolytes balance as well as in the function of the central nervous system. The results obtained were as follow: 1. The ratio of antipyrine concentration in cerebrospinal fluid to that of arterial blood plasma, that was the distribution ratio, was close to unity, revealing a well established equilibrium between the compartments of blood and cerebrospinal fluid in 10 minutes. In other words, there was no diffusion barrier with regard to antipyrine. The ratios over unity which were frequently seen in the histamine treated animals were attributable to the early penetration of the substance into the cerebrospinal fluid. 2. The appearance rates of urea into the cerebrospinal fluid in the histamine treated rabbits were higher in comparison with those of in the control animals. The increasing tendency in the rates was particularly remarkable in the $H_2-group$, showing the enhanced penetration of urea across the boondary. 3. In the htisamine treated $H_2-group$ the concentration of potassium in the blood plasma and cerebrospinal fluid well exceeded the control values and showed 8.5 and 9.0 mEq/l in average, respectively. Simultaneous drops in the brain tissue water were noticed, suggesting the leakage of intracellular potassium. 4. There was a coincidence in the rising pattern of potassium in the blood plasma and in the cerebrospinal fluid of $H_2-group$ and at least partial removal of the blood-cerebrospinal fluid barrier with respect to potassium was suggested in these animals. 5. The concentration of sodium in the blood plasma or in the cerebrospinal fluid showed no significant changes following histamine injection. However, sodium in the brain tissue revealed slight elevation in the histamine treated groups. 6. The ratios of the concentrations of potassium to those of sodium, [K]/[Na] in the brain tissues, were 1.92 in the control 1.82 in the $H_1$ and 1.52 in the $H_2-group$, respectively. The marked drop in the $H_2-group$ might represent neural dysfunction in the extremely hypotensive rabbits.
This paper Presents the fabrication and test of a micropump that can be applied to an implantable cerebrospinal fluid shunt system for hydrocephalus patients The proposed micropump consists of a pair of corrugated parylene diaphragm chambers and a set of nozzle and diffuser. The electromagnetic force drives the diaphragms and pumps the fluid. The static or dynamic characteristics of the fabricated devices have been obtained experimentally. The site of the micropump is $14 \times 12 \times 8mm^3$. The flow rate increase by about $3 mell/h$ was observed in the operational pressure range the micropump.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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