Studies of interictal epileptiform discharges are essential for improving the diagnosis, classification, and management of epilepsy. In this case series we sought to identify the clinical and neurophysiological significance of bifid spikes, whose pattern bears a strong resemblance to the cardiac M pattern. We hypothesize that, analogous to the cardiac M pattern, the cerebral M pattern is generated by a conduction defect associated with asynchronous spatiotemporal averaging of electrical signals in the cortex, resulting in the signals reaching the scalp with different latencies. Unlike the cardiac M pattern, the pathology underlying the cerebral M pattern is unknown, although congenital CNS anomalies may be a culprit.
A 6000-year-old male with carcinoma of the prostate and cerebral infarction underwent a Tc-99m MDP bone scintigraphy for the evaluation of skeletal metastases. Bone scintigraphy (Fig. 1) showed multiple areas of increased uptake of Tc-99m MDP in the skull, spine, and ribs representing skeletal metastases. Two different patterns of uptake occurred in the skull region (Fig. 1A-C); one represents bony metastasis and the ether represents cerebral infarction. The shape, size, location, intensity, and border of the increased uptake differed between the two lesions. An oval-shaped pattern with smaller size, greater intensity and more sharply defined border in the frontal region was consistent with bony metastasis. A rectangular-shaped pattern with larger size, lesser intensity and relatively indistinct border in the temporo-parieto-occipital region was consistent with cerebral infarction. Increased uptake of bone-seeking radiotracers in cerebral infarction has been reported previously.$^{1-4)}$ A suggested mechanism by which bone-seeking radiotracers accumulate in the necrotizing cerebral tissue is an alteration of the blood-brain barrier induced during cerebral infarction, which results in entry of the radiotracers into the extracellular space of the brain.$^{4)}$ Brain CT (Fig. 2) performed 7 days before and one month after the bone scintigraphy revealed lesions on the right temporo-parieto-occipital region consistent with acute hemorrhagic and chronic cerebral infarction, respectively.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a parkinson-plus syndrome characterized clinically by supranuclear ephthalmoplegia, pseudobulbar palsy, axial rigidity, bradykinesia, postural instability and dementia. Presence of dementia and lack of cortical histopathology suggest the derangement of cortical function by pathological changes in subcortical structures in PSP, which is supported by the pattern of behavioral changes and measurement of brain metabolism using positron emission tomography. This study was done to examine whether there are specific changes of regional cerebral perfusion in PSP and whether there is a correlation between severity of motor abnormality and degree of changes in cerebral perfusion. We measured regional cerebral perfusion indices in 5 cortical and 2 subcortical areas in 6 patients with a clinical diagnosis of PSP and 6 healthy age and sex matched controls using $^{99m}Tc$-HMPAO SPECT. Compared with age and sex matched controls, only superior frontal regional perfusion index was significantly decreased in PSP (p<0.05). There was no correlation between the severity of the motor abnormality and any of the regional cerebral perfusion indices (p>0.05). We affirm the previous reports that perfusion in superior frontal cortex is decreased in PSP. Based on our results that there was no correlation between severity of motor abnormality and cerebral perfusion in the superior frontal cortex, nonmotoric symptoms including dementia needs to be looked at whether there is a correlation with the perfusion abnormality in superior frontal cortex.
Purpose: It was well known that cerebral blood perfusion is normal or diffusely decreased in the majority of patients with Parkinson's disease (PD). Actually we interpreted brain perfusion SPECT images of PD patients in the clinical situation, we observed various cerebral perfusion patterns in patients with PD. So we performed brain perfusion SPECT to know the brain perfusion patterns of PD patients and the difference of perfusion patterns according to the sex and the age. Also we classified PD patients into small groups based on the brain perfusion pattern. Methods and Materials: Two hundred nineteen patients (M: 70, F: 149, mean age: $62.9{\pm}6.9$ y/o) who were diagnosed as PD without dementia clinically and 55 patients (M:15, F:40, mean age: $61.4{\pm}9.2$ y/o) as normal controls who had no past illness history were performed $^{99m}Tc$-HMP AO brain perfusion SPECT and neuropsychological test. Results: At first, we compared all patients with PD and normal controls. Brain perfusion in left inferior frontal gyrus, left insula, left transverse temporal gyrus, left inferior parietal lobule, left superior parietal lobule, right precuneus, right caudate tail were lower in patients with PD than normal controls. Secondly, we compared male and female patients with PD and normal controls, respectively. Brain perfusion SPECT showed more decreased cerebral perfusion in left hemisphere than right side in both male and female patients compared to normal controls. And there was larger hypoperfusion area in female patients compared with male. Thirdly, we classified patients with PD and normal controls into 4 groups according to the age and compared brain perfusion respectively. In patient below fifties, brain perfusion in both occipitoparietal and left temporal lobe were lower in PD group. As the patients with PD grew older, hypoperfusion area were shown in both frontal, temporal and limbic lobes. Fourthly, We were able to divide patients into small groups based on cerebral perfusion pattern. There was normal cerebral blood perfusion in 32 (14.7%) of 219 patients with PD, decreased perfusion on the frontal lobe in 45 patients (20.6%), the temporal lobe in 39 patients (17.4%), the parietal lobe in 39 patients (17.9%), the occipital lobe in 40 patients (18.3%), diffuse area in 14 patients (6.4%) and unclassified in 10 patients (4.6%). Fifthly, we compared the results of the neuropsychological test and cerebral perfusion pattern. There was no correlation between two tests except visuospatial function. Conclusion: Various perfusion state were found in patients with PD according to the age and sex. Also we were able to classify perfusion state into several groups and compare the neuropsychological test with cerebral perfusion.
The effect of herbal medicine on glutamate mediated neurotoxicity was studied in mouse neurons in primary culture. Immature cerebral cortex neurons (ED14) were maintained for up to 2 weeks in vitro, and we investigated the expression pattern of neuron differentiation and cytotoxicity of cell death, including LDH activity. Neuronal maturation initiated on day 7 and the susceptibility to glutamate-induced cell death was highly sensitive on Day 11 (Fig. 1). Thus, the exposure of the neurons to glutamate caused a dose$(0.1mM{\sim}1mM)$ and time$(4h{\sim}24h)$-dependent neurotoxicity(Fig. 4). Glutamate-induced neurodegeneration was prevented by Shipchondaebotang(SD), Yollyounggobondan(YG), Yugmijihwangwon(YJ) and the death of neurons exposed to glutamate was blocked by the NMDA receptor antagonist MK-801 (Fig. 5).
8 patients of delayed CO sequelae were evaluated using Brain CT and $^{99m}Tc-HMPAO$ SPECT. The results were as follows; 1) CT findings of delayed CO sequleae were bilateral low density lesion in globus pallidus (l pt.), diffuse low density in white matter with bilateral low density in white matter (l pt.), diffuse low density in white matter with bilateral low density in globus pallidus (l pt.), diffuse low density in white matter with cortical atrophy (l pt.), bilateral low density in globus pallidus and diffuse low density in white matter with cortical atrophy (l pt.) and normal in 3 pts. 2) $^{99m}Tc-HMPAO$ Brain SPECT findings of delayed CO sequelae were decreased regional cerebral blood flow (rCBF) in frontal (1 among 8 pts.), frontal and basal ganglia (3 among 8 pts.), and diffuse patch decreased rCBF pattern (4 among 8 pts.) 3) $^{99m}Tc-HMPAO$ Brain SPECT study was well correlated with neurologic symptoms and signs in delayed CO sequelae. Our results may suggest that reduced cerebral blood flow contributes to the development of delayed CO sequelae.
Heat shock proteins (HSPs) are highly conserved cellular proteins that contribute to adaptive responses of organisms to a variety of stressors. In response to stressors, cellular levels of HSPs are increased and play critical roles in protein stability, folding and molecular trafficking. The mRNA expression pattern of two well-known heat shock protein transcripts, HSP70 and HSP90 were studied in two tissues of nerve ganglia, cerebral ganglion and pleuropedal ganglion of Pacific abalone (Haliotis discus hannai). It was observed that both HSP70 and HSP90 transcripts were upregulated under heat stress in both ganglion tissues. Expression level of HSP70 was found higher than HSP90 in both ganglia whereas cerebral ganglion showed higher expression than pleuropedal ganglion. The HSP70 and HSP90 showed higher expression at Day-1 after exposed to heat stress, later decreased at Day-3 and Day-7 onwards. The present result suggested that HSP70 and HSP90 synthesize in nerve ganglion tissues and may provide efficient protection from stress.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.3
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pp.645-661
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2009
The water extract of Dohongsamul-Tang(DHSMT) has been traditionally used to stroke and brain injuries in Oriental Medicine. The present study was designed to investigate the effects of DHSMT on the gene expression profile of cerebral infarction by cDNA microarray in photothrombotic ischemia mouse model. Photothrombotic ischemia was induced in stereotactically held male BALB/c mice using rose bengal and cold light. MRI was performed 24 hours after inducing photothrombosis using 1.5 T MRI and 47 mm surface coil to obtain T2-weighted, and contrast-enhanced images. After MRI test, animal was sacrificed and the brain sections were stained for hematoxylin and eosin and immunohistochemistry. MRI and histological analysis revealed that lesion of thrombotic ischemia was well induced in the cortex with the evidence of biological courses of infarction. The target area of thrombotic infarction was 1 mm anterior to bregma and 3 mm lateral to midline with 2 mm in diameter, which were decreased by administration of DHSMT. To assess gene expression pattern of cerebral infarction, mRNA was isolated and reacted with microarray chip(Agilant's DNA Microarray 44K). Scatter and MA plot analysis were performed to clustering of each functional genes. M value [M=log2(R/G), A={log2(R ${\times}$ G)}/2] was between -0.5 and +0.5 with 40% difference. After pretreatment with DHSMT, the expression levels of mRNA of many genes involved in various signaling pathway such as apoptosis, cell cycle, cell proliferation, response to oxidative stress, immune response, angiogenesis, and inflammatory cytokine were markedly inhibited in photothrombotic ischemia lesion compared to the control group. These results suggest that DHSMT prevent ischemic death of brain on photothrombotic ischemia model of mice through modulation of gene expression at the transcriptional level.
Purpose: The authors analyzed how the regional cerebral blood flow(rCBF) findings of patients with major depression differ from the normal control, and our results were compared to previous reports. Materials and Methods: Twelve patients fulfilling DSM-IV criteria for major depression who were off all psychotropic medications for > 4weeks(male: 7, female: 5, age range: $19{\sim}52$ years, average age: $29.3{\pm}9.9$ years) and 14 normal volunteers(male: 8, female: 6, age range: $19{\sim}53$ years, average age: $31.4{\pm}9.2$ years) were recruited. Images of brain perfusion SPECT were obtained using Tc-99m ECD and patterns of the rCBF were compared between patients with major depression and the healthy control subjects. Results: The patients with major depression showed increase of the r-CBF in right lingual gyrus, right fusiform gyrus, left lingual gyrus, left precuneus, and left superior temporal gyrus, and showed decrease of r-CBF in right pons, left medial frontal gyrus, cingulate gyrus of left limbic lobe, cingulate gyrus of right frontal lobe, and cingulate gyrus of right limbic lobe compared to the normal control. Conclusion: The Tc-99m ECD brain perfusion SPECT findings in our study did not differ from the previously reported regional cerebral blood flow pattern of patients with major depression. Especially, decreased rCBF pattern typical to major depression patients in the right pons, left medial frontal gyrus, and cingulate regions was clearly demonstrated.
Brain perfusion SPECT shows typical regional perfusion abnormalities in Alzheimer's disease(AD) and is useful for its diagnosis. However, there is also arguement that these patterns show significant overlap with other causes, and the accuracy for SPECT in differentiating AD has shown conflicting results. We postulate that the variation in re-ported results are partly due to a difference in patient or control selection with special reference to the mixture of ischemic cerebral disease in the studied population. To deter-mine the effect of ischemic lesions and the nature of control subjects on SPECT studies for AD, we performed $^{99m}Tc$-HMPAO single photon emission computed tomography (SPECT) in 11 probable AD patients with a low (<4) Hachinski ischemic score and 12 non-demented age matched controls. Magnetic resonance imaging(MRI) disclosed ischemic cerebral lesions in 27% (3/11) of the PAD group and 25% (3/12) of the control group. Regional perfusion indices were quantitated from the SPECT images as follows and the distribution of perfusion indices from both groups were compared. This was repeated with controls after excluding those with significant ischemic lesions by MRI : regional perfusion index = average regional count/average cerebellar count All PAD patients showed perfusion abnormality in SPECT. However, 53% (10/12) of controls also showed perfusion at-normalities, and no pattern could reliably differentiate the two groups. After excluding controls with significant cerebral ischemia, the difference in temporal and parietal perfusion index was increased. A decreased tempore-parietal and any parietal or temporal per-fusion index had a sensitivity of 18% and 36% in detecting AD, respectively. When using a separate group of normal age mathced controls, the indices showed an even more difference in the temporal and parietal lobes and the sensitivity of a decreased tempore-parietal and any parietal or temporal perfusion index had a sensitivity of 36% and 55% in detecting AD, respectively. Thus, the type of control with special reference to the pres-once of ischemic cerebral lesions contribute significantly to the accuracy of perfusion SPECT in diagnosing AD. This nay have particular importance in the diagnosis of AD in populations where the prevalance of cerebrovascular disease is high.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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