Silica wet gels were prepared ken water glass ($29\;wt%\;SiO_{2}$) by using Amberlite as a ion exchange resin. After washing in distilled water, the wet gels were further aged in a solution of TEOS/EtOH to strengthen of 3-dimensional network structure. As increase TEOS content in aging solution, BET surface area and porosity of the ambient dried silica aerogels were significantly decreased, and average pore diameter was also decreased 30 nm to -10 nm. Also, higher density and compressive strength were obtained in case of higher TEOS content. This is due to precipitation of $SiO_{2}$ nano particles by TEOS. Hence, TEOS addition plays an important role of both strengthening and stiffness of silica wet gel network. By adding over 30 vol% TEOS, a crack-free monolithic silica aerogel tiles were obtained and its density, compressive strength, and thermal conductivity were shown $0.232g/cm^{3}$, 7.3 MPa, and 0.029 W/mk, respectivly.
The quartz glasses were prepared by sintering of fumed silica powders and the effect of OH concentration on their surface on sintering was studied. Through the firing process, the fumed silica was crystallized from 1180 to $1260^{\circ}C$ region. The amount of hydroxyl group decreased with increase in calcination temperature and consequently the crystallization was prevented. A transparent quartz glass was obtained from fumed silica, previously calcined at $1000^{\circ}C$, by the sintering at $1250^{\circ}C$ for 1 h.
The Ba1-xSrxTiO3 thin films deposited on ITO-coated glass substrate at 55$0^{\circ}C$ by rf magnetron sputtering method have individual preferential orientations as a function of composition (X=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1) due to the stress relief interactions among the intrinsic compressive stress, thermal tensile stress adn extrinsic compressive stress (compressive stress in case of BaTiO3(Tc=12$0^{\circ}C$) and Ba0.75Sr0.25TiO3(Tc=57$^{\circ}C$)). This behavior also appears on the (BaSr)TiO3 thin films (X=0.5) deposited on ITO-coated glass substrate at deposition temperature between 35$0^{\circ}C$ and 55$0^{\circ}C$. The composition of Ba1-xSrxTiO3 thin films deposited on ITO-coated glass substrate at 55$0^{\circ}C$ is close to stoichiometry (1.009~1.089 in A/B ratio), but the compositional deviation from a stoichiometry is larger as SrTiO3 is added. The morphology of Ba1-xSrxTiO3 thin films is very similar for over all substrate temperatures, and the roughness due to the differences of cluster size is the smallest at X=0.25.
The behavior of oxygen gas participating in fining was observed in CRT (Cathode Ray Tube) glass melts doped with $Sb_2O_5\;or\;CeO_2$ by means of a yttria-stabilized zirconia (YSZ) electrode. The temperature dependence of the oxygen equilibrium pressure ($P_{o2}$) or the activity in both melts showed typical behavior corresponding to a theoretical redox reaction. In other words, the $P_{o2}$ value of melts with $CeO_2$ was lower than that of melts with $Sb_2O_5$ above $1250^{\circ}C$. The result implies that $Sb_2O_5$, is more efficient as a fining agent compared to $CeO_2$. On the other hand, melts from a batch containing $Sb_2O_5\;and\;KNO_3$ showed much higher $P_{o2}$ values compared to melts without $KNO_3$ above $1350^{\circ}C$. It is suggested that the addition of $KNO_3$ to CRT glass batch contributes partly to the first fining of the melts.
The glass structure and antibacterial properties of $(65-x)ZnO-xB_2O_3-35P_2O_5$ glasses were investigated. Zinc borophosphate glasses were prepared using a conventional melt-quenching technique at $1000^{\circ}C$. Glass transition temperature and CTE were studied and the structure of zinc borophosphate glasses was evaluated by FTIR. The $Zn^{2+}$ state increase with increasing ZnO content was investigated by XPS and a single sharp Zn $2P_{3/2}$ peak was confirmed, showing that Zn $2P_{3/2}$ exists as $Zn^{2+}$. In order to to evaluate the antimicrobial activity, Escherichia coli (E. coli) was used following the Japanese Industrial Standard JIS Z 2801; the E. coli death rate was found to increase with increasing $Zn^{2+}$ content of glasses.
After sintering Si3N4 containing 20wt% of variable composition ratio of Y2O3 and Al2O3 at 1$600^{\circ}C$, the specimens were annealed at 125$0^{\circ}C$ and 135$0^{\circ}C$ for 5, 10, 15 hours in order to crystallize the remanining oxynitride glass phases. The main grain-boundary crystalline phases in the Si3N4-Y2O3-Al2O3 system were melilite and YAG. By annealing 15hrs. at 125$0^{\circ}C$, almost all of the glasses were crystallized. During the growth of melilite, lattice volyume of $\beta$-Si3N4 was increased as Al3+ and O2- ions in the oxynitride glass diffuse into $\beta$-Si3N4 lattice, but during the growth of YAG, lattice volume of $\beta$-Si3N4 was decreased by reverse diffusion of Al3+ and O2- ions. In case of crystallization of glass phase to melilite, thermal expansion of sample was decreased, but in case of crystallization to YAG, inverse phenomen on was observed.
The $PbTiO_3$is well known materials having remarkable ferroelectric piezoelectric and pyro-electric properties. Thin films of the lead titanite has been successfully fabricated by Chemical Vapor Deposition on the borosilicate glass and titanium substrate. The $PbTiO_3$ thin film deposited on the borosilicate glass using the $PbCl_2$, $TiCl_4$ dry oxygen and wet oxygen at different temperatures (50$0^{\circ}C$-$700^{\circ}C$) grows along the (001) preferred orientation. On the other hand the $PbTiO_3$ thin film deposited on the titanium substrate using the PbO grows along the (101) preferred orientation. Growth orientation of deposited $PbTiO_3$ depends on the reaction species irrespective of substrate materials. Maximum dielectic constant and loss tangent of the $PbTiO_3$ thin film deposited on the titanium substrate are about 90 and 0.02 respectively, . Deposition rates of $PbTiO_3$ deposited on the borosilicate glass and titanium substrate are 10-15 ${\mu}{\textrm}{m}$/hr. Titanium dioxide interlayer formed be-tween $PbTiO_3$ film and titanium substrate material, It improved the adhesion of the film.
Porous ceramics which have closes pore were fabricated by heat treatment at 100$\∼$ 600$^{\circ}C$ for 30 min using dried water glasses with 25, 35, and 45 wt$\%$ water contents. Size and distribution of the closed pore were varied depending on the water contents and heat treatment temperature. The expansion procedure could be distinguished by two stages. The frist stage occurred around loo$\%$ due to the evaporation of water and the second stage occurred at 200$\∼$400$^{\circ}C$ due to the decomposition of Si-OH compounds. The specimen was not expanded successfully because of the softening of the dried water glass at 500$\∼$600$^{\circ}C$.
Water-soluble phosphate glasses containing Ag and Cu ion were prepared through melting process. Dis-solution characteristics, bactericidal effect and cytotoxicity were investigated with composition and time in D. I. water using the powdered sample. Surface change were observed with increasing dissolution time us-ing the bulk specimen. Dissolution amount was maximum at the molar Ag:Cu ratio of 1 and increased with increasing time. The behavior of dissolution was total dissolution from the early stage. But no new layer was observed at the glass surface during dissolution. The bactericidal effect for pseudomonas sp, e. coli, sta-phylococcus aureus, and salmonella increased with increasing dissolution amount and therefore great bac-tericidal effect appeared. The result of cytotoxicity experiment to L929 showed that solution with more than 10 ppm of Ag ion had strong cytotoxicity.
Dependencies of thermal properties on the crystallization behavior of $0.9CaMgSi_2O_6-0.1MgSiO_3$ glass-ceramics were investigated as a function of heat-treatment temperature from $750^{\circ}C$ to $950^{\circ}C$. The crystallization behavior of the specimens depended on the heat-treatment temperature, which could be evaluated by differential thermal analysis (DTA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and X-ray diffraction (XRD) analysis by the Rietveld-reference intensity ratio (RIR) combined procedure. With an increase of the heat-treatment temperature, the thermal conductivity and thermal diffusivity of the heat-treated specimens increased. These results could be attributed to the increase of crystallization with heat-treatment temperature. However, the specific heat capacity of the heat-treated specimens was not affected by the heat-treatment temperature. The thermal conductivities measured from $25^{\circ}C$ to $100^{\circ}C$ were also discussed for application to lighting-emitting diode (LED) packages and substrate materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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