For the preparation of tricalciumaluminate $(C_3A)$ clinker, in traditional clinkering method using oxides and carbonates as a raw material, uneconomical repetition of burning have been necessary to avoid the melting of clinker by eutectic reaction in the system $CaO-Al_2O_3$. In this study, special starting raw materials for the clinker burning were prepared from a mixture of oyster shell and aluminium hydroxide by heating to $1100^{\circ}C$ and hydrating at $30^{\circ}C$. The starting raw materials, hardened body with weak hydraulic strength, were mainly composed of $C_3AH_6$ formed by resolution-precipitation mechanism of the system $CaO-Al_2O_3-H_2O$. By heating them, relatively pure $C_3A$ clinker could be obtained by one-time burning at the fairly lower temperature than that of conventional method. The easier formation of $C_3A$ clinker seemed to be caused by higher compositional homogeneity and stoichiometry of the starting materials, high surface area and crystallographic instability of the thermally decomposed products, and the catalytic effect of decomposed moisture on the early-stage crystallization of calciumaluminates. The basic hydration behavior of the clinker was also confirmed.
Shinde, Nanasaheb M.;Yun, Je Moon;Mane, Rajaram S.;Mathur, Sanjay;Kim, Kwang Ho
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.5
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pp.407-418
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2018
Increasing demand for portable and wireless electronic devices with high power and energy densities has inspired global research to investigate, in lieu of scarce rare-earth and expensive ruthenium oxide-like materials, abundant, cheap, easily producible, and chemically stable electrode materials. Several potential electrode materials, including carbon-based materials, metal oxides, metal chalcogenides, layered metal double hydroxides, metal nitrides, metal phosphides, and metal chlorides with above requirements, have been effectively and efficiently applied in electrochemical supercapacitor energy storage devices. The synthesis of self-grown, or in-situ, nanostructured electrode materials using chemical processes is well-known, wherein the base material itself produces the required phase of the product with a unique morphology, high surface area, and moderate electrical conductivity. This comprehensive review provides in-depth information on the use of self-grown electrode materials of different morphologies in electrochemical supercapacitor applications. The present limitations and future prospects, from an industrial application perspectives, of self-grown electrode materials in enhancing energy storage capacity are briefly elaborated.
Chromium-doped zinc ferrite nanoparticles with the general formula CryZnFe2-yO4 (y = 0, 0.025, 0.05, 0.075, and 0.1) were synthesized by a surfactant-assisted chemical co-precipitation route using metal nitrate salt precursors. The phase purity and structural parameters were determined by powder X-ray diffraction. The concentration of Cr3+ doped into ZnFe2O4 (ZF) noticeably affected the crystallite size, which was in the range of 22 nm to 36 nm, and all samples showed a single cubic spinel structure without any secondary phase or impurities. The lattice parameter, X-ray density, and skeletal density increased with an increase in the Cr-doping concentration; on the other hand, a decreasing trend was observed for the particle size and porosity. The influence of Cr3+ substitution on ZF magnetic properties were studied under an applied field of 15 kOe. The overall results revealed that the incorporation of a small amount of Cr dopant changed the structural, electrical, and magnetic properties of ZF.
Phosphate glasses known for low melting temperature glasses in electrical parts has been recently used in wide area with modification of thermal properties using alkali oxides. It is our purpose to find a correlation between thermal expansion coefficient, glass transition temperature and melting temperature through investigating thermal properties in P$_2$O$\sub$5/-SnO-ZnO-SiO$_2$/B$_2$O$_3$. As a result, the product of thermal expansion coefficient and the glass transition temperature in the glasses is found to be a constant value would be a unique value for knowing one of thermal properties.
Hydrous titanium oxide particles with anatase phase were prepared from 0.05 mol TiCl4 solution using NH4HCO3 as precipitant by the droopping precipitant method. The sequential change of pH is completed by a sudden and steep increase in a pH value of the range of 6~7 to which the concentration of adsorbed OH- and H+ ions on TiO2 surface is equal. Rutile phase started precipitating with anatase phase as an increase of reaction temperature above 6$0^{\circ}C$ in aqueous 0.05mol TiCl4 solution and its specific surface area was found to decrease from 452 $m^2$/g($25^{\circ}C$) to 164$m^2$/g(8$0^{\circ}C$). Specific surface area decreased rapidly when anatase powders precipitated at 4$0^{\circ}C$ were heat-treated at temperature higher 40$0^{\circ}C$. FT-IR result confirmed that it was due to the decrease of OH species within hydrous titanium oxides. The loss of ethanol after illumination of the powder heated at $600^{\circ}C$ and $700^{\circ}C$ for 4 h was 66 and 68.8%, respectively.
Formation of Solid Solution and Microstructure in Processureless sintered SiC-AlN compo-site using oxides as a sintering aid at 185$0^{\circ}C$ and 195$0^{\circ}C$ Regardless of SiC/AlN ratio in composition most of sintered specimens showed he complex structure mixed with 2H solid solution and SiC particles. High sintering temperature and large AlN content in starting composition enhanced the formation of 2H solid solution in sintered specimen 2H solid solution showed the spherical shape and core-rim structure. AlN content in the core is higher than that in the rim but SiC content . The size of 2H solid solution on fracture showed the transgranular fracture mode compared with the dispersed SiC particles which showed the intergranular fracture mode.
In this study a comparative investigation for the effect of $K_2SO_4$ and $CaSO_4$ on the decomposition of $C_3S$ was made. When pure $C_3S$ which was synthesized in the laboratory was mixed with $K_2SO_4$ and oxides such as MgO $Al_2O_3$ and $Fe_2O_3$ and then reburned at the temperature range between 135$0^{\circ}C$ and 145$0^{\circ}C$ no decompo-sition occurred, But when $CaSO_4$ and $Fe_2O_3$ were added to $C_3S$ and then reburned at below 130$0^{\circ}C$$C_3S$ was partly decomposed to $C_2S$and CaO composing $2C_2S$.$CaSO_4$ When $CaSO_4$ and $Al_2O_3$were added $C_3S$ was entirely decomposed to $C_2S$ and CaO at 1300~140$0^{\circ}C$ but it was not decomposed at 145$0^{\circ}C$.
An interconnect is the key component of solid oxide fuel cells that electrically connects unit cells and separates fuel from oxidant in the adjoining cells. To improve their surface stability in high-temperature oxidizing environments, metallic interconnects are usually coated with conductive oxides. In this study, lanthanum nickelates ($LaNiO_3$) with a perovskite structure are synthesized and applied as protective coatings on a metallic interconnect (Crofer 22 APU). The partial substitution of Co, Cu, and Fe for Ni improves electrical conductivity as well as thermal expansion match with the Crofer interconnect. The protective perovskite layers are fabricated on the interconnects by a slurry coating process combined with optimized heat-treatment. The perovskite-coated interconnects show area-specific resistances as low as $16.5-37.5m{\Omega}{\cdot}cm^2$ at $800^{\circ}C$.
Sublimation of $Bi_2O_3$-based materials is an important degradation issue for the long-term applications of many electronic devices. A series of $SnO_2$-doped $Bi_2O_3$ materials (SBO), was synthesized, densified, and then tested in air or strong reducing atmosphere. The $SnO_2$-doping effects and sublimation kinetics of the SBO materials were studied by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM) and precise mass loss measurement. The results show that formation of $Bi_2Sn_2O_7$ phase greatly retards the mass loss of SBO. The SBO samples show a surface sublimation in an energy of $52.6kJ{\cdot}mol^{-1}$. However, the sublimation is also controlled by surface microstructure as the amount of vaporizing species (the Bi or gaseous Bi-oxides) is more than 0.1 mass%. The evaporation is retarded on the rough surface and the mechanism of surface evaporation is changed to diffusional control.
Myung, Jae-ha;Hong, Youn-Woo;Lee, Mi Jai;Jeon, Dae-Woo;Lee, Young-Jin;Hwang, Jonghee;Shin, Tae Ho;Paik, Jong Hoo
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.25
no.3
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pp.116-120
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2015
$La_2NiO_{4+{\delta}}$ based oxides, a mixed electronic-ionic conductors (MIECs) with $K_2NiF_4$ type structure, have been considerably investigated in recent decades as electrode materials for advanced solid oxide fuel cells (SOFCs) due to their high electrical conductivity, and oxidation reduction reaction (ORR). In this study, structure properties of $La(Ca)_2Ni(Cu)O_{4+{\delta}}$ were studied as a potential cathode for intermediate temperature SOFCs (IT-SOFCs).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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