Object: Reactive gliosis that is induced by central nervous system (CNS) injury is involved with up-regulation of CD81 and GFAP. The present study was to examine the effect of the Salvia miltiorrhiza on CD81 and GFAP regulation following brain injury. Methods: Immunoblot and ELISA methods were used to define the level of CD81 and GFAP in the astrocyte cultured from rat brain. Then immunohistochemistry was used to detect CD81 and GFAP in the injured rat brain. Results: The following results were obtained. 1. We did western blot and ELISA to detect the protein isolated from the whole cell and they showed that CD81 and GFAP decreased. 2. We injected Salvia miltiorrhiza extract intravenously to brain-injured rats for 7 days and 30 days, and the immunohistochemistry analyses showed that CD81 and GFAP decreased significantly. Conclusion: These results indicate that Salvia miltiorrhiza could suppress the reactive gliosis, which disturbs the neural regeneration following CNS injury, by controlling the expression of CD81 and GFAP.
Eker, Amber;Yigitoglu, Pembe Hare;Ipekdal, H. Ilker;Tosun, Aliye
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제55권5호
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pp.277-279
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2014
Autonomic dysreflexia is a clinical emergency syndrome of uncontrolled sympathetic output that can occur in patients who have a history of spinal cord injury. Despite its frequency in spinal cord injury patients, central nervous system complications are very rare. We report a man with traumatic high level incomplete spinal cord injury who suffered hypertensive right thalamic hemorrhage secondary to an episode of autonomic dysreflexia. Prompt recognition and removal of the triggering factor, the suprapubic catheter obstruction which led to hypertensive attack, the patient had a favorable functional outcome after the resorption of the hematoma and effective rehabilitation programme.
High voltage electrical injury can cause considerable damage to the nervous system including spinal cord, but, the pathophysiology of myelopathy remains to be studied. A 44-year old man with paraparesis after electrical injury was diagnosed as electrical injury induced- myelopathy by normal spine MRI and somatosensory evoked potential showing central conduction abnormality. It implicates that the presumed mechanism of the myelopathy prefers the electroporation or electroconformational protein denaturation to the joule heating.
The gait training strategy in very important things for central nervous system(CNS) injury patients. There are many method and strategy for regaining of the gait who had CNS injury. A human being has central pattern generator(CPG) is spinal CPG for locomotion. It is a neural network which make the cyclical patterns and rhythmical activities for walking. Sensory input from loading and hip position is essential for CPG stimulation that makes the central neural rhythm and pattern generating structure. From sensory input, the proprioceptive information facilitate proximal muscles that controlled in voluntarily from cortical level and visual and / or acoustical information facilitate distal muscles that controlled voluntarily from subcortical level. Gait training method can classify that is functional level and structural level. Functional level includ level surface gait, going up and down the stair. It is important to facilitate a guide tempo in order to activate the central pattern generators. During the functional test or functional activities, can point out the poor period in gait that have to be facilitate in structural level. There are many access methods with patient position and potentiality. The methods are using of rhythmic initiation, replication and combination of isotonic with standing position. Clinically using it on weight transfer onto the stance leg, loading response, loading response and pre-swing, terminal stance, up and downwards stairs.
The tenn 'Brain plasticity' has been identified that our central nervous system is continuously being adapted and modulated according to environmental needs and demands, and has been used to encompass the multifarious mechanisms related to learning, development, and recovery from damage to the nervous system. The purpose of this study was to demonstrate cortical reorganization in a 26-year-old right-handed hemiparetic patient with traumatic primary motor cortex (M1) injury, using functional MRI (fMRI). The unaffected (left) primary sensori-motor cortex centered on the precentral knob was activated during unaffected (right) hand movements. However, the medial area of the injured M1 was activated during affected (left) hand movements. It seems that the motor function of the affected hand in this patient was reorganized into the medial area of the injured precentral knob. These investigations provide a great useful information and clinical evidences with the specialized clinician in stroke physical therapy about patient's prognosis and therapeutic guidelines.
Kim, Minsu;Mok, Hyejung;Yeo, Woon-Seok;Ahn, Joong-Hoon;Choi, Yoon Kyung
Journal of Ginseng Research
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제45권5호
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pp.599-609
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2021
Ginseng has long been considered as an herbal medicine. Recent data suggest that ginseng has antiinflammatory properties and can improve learning- and memory-related function in the central nervous system (CNS) following the development of CNS neuroinflammatory diseases such as Alzheimer's disease, cerebral ischemia, and other neurological disorders. In this review, we discuss the role of ginseng in the neurovascular unit, which is composed of endothelial cells surrounded by astrocytes, pericytes, microglia, neural stem cells, oligodendrocytes, and neurons, especially their blood-brain barrier maintenance, anti-inflammatory effects and regenerative functions. In addition, cell-cell communication enhanced by ginseng may be attributed to regeneration via induction of neurogenesis and angiogenesis in CNS diseases. Thus, ginseng may have therapeutic potential to exert cognitive improvement in neuroinflammatory diseases such as stroke, traumatic brain injury, multiple sclerosis, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease.
Glutamate-induced oxidative injury contributes to neuronal degeneration in many central nervous system (CNS) diseases, such as epilepsy and ischemia. Bioassay-guided fractionation of the MeOH extract of the seeds of Alpinia katsumadai Hayata (Zingiberaceae) furnished three phenolic compounds, alpinetin (1), pinocembrin (2), and (+)-catechin (3). Compounds 2 and 3 showed the potent neuroprotective effects on glutamate-induced neurotoxicity and reactive oxygen species (ROS) generation in the mouse hippocampal HT22 cells. In addition, Compounds 2 and 3 showed significant DPPH free radical scavenging effect. These results suggest that compounds 2 and 3 could be the effective candidates for the treatment of ROS-related neurological diseases.
An electrical stimulator was designed to induce locomotion for paraplegic patients caused by central nervous system injury. Optimal stimulus parameters, which can minimize muscle fatigue and can achieve effective muscle contraction were determined in slow and fast muscles in Sprague-Dawley rats. Stimulus patterns of our stimulator were designed to simulate electromyographic activity monitored during locomotion of normal subjects. Muscle types of the lower extremity were classified according to their mechanical property of contraction, which are slow muscle (msoleus m.) and fast muscle (medial gastrocneminus m., rectus femoris m., vastus lateralis m.). Optimal parameters of electrical stimulation for slow muscles were 20 Hz, 0.2 ms square pulse. For fast muscle, 40 Hz, 0.3 ms square pulse was optimal to produce repeated contraction. Higher stimulus intensity was required when synergistic muscles were stimulated simultaneously than when they were stimulated individually. Electrical stimulation for each muscle was designed to generate bipedal locomotion, so that individual muscles alternate contraction and relaxation to simulate stance and swing phases. Portable electrical stimulator with 16 channels built in microprocessor was constructed and applied to paraplegic patients due to lumbar cord injury. The electrical stimulator restored partially gait function in paraplegic patients.
Microglia are the primary resident immune cells of the central nervous system (CNS). They are the first line of defense of the brain's innate immune response against infection, injury, and diseases. Microglia respond to extracellular signals and engulf unwanted neuronal debris by phagocytosis, thereby maintaining normal cellular homeostasis in the CNS. Pathological stimuli such as neuronal injury induce transformation and activation of resting microglia with ramified morphology into a motile amoeboid form and activated microglia chemotax toward lesion site. This review outlines the current research on microglial activation and chemotaxis.
An oriental medicinal drugs Jahageo (JHG, Hominis placenta) were examined to determine its effects on the responsiveness of central nervous system neurons after injury. We found that JHG was involved in neurite outgrowth of DRG sensory axons. JHG treatment also increased expression of axonal growth-associated protein GAP-43 in DRG sensory neurons after sciatic nerve injury and in the injured spinal cord. JHG treatment during the spinal cord injury increased induction levels of cell division cycle 2 (Cdc2) protein in DRG as well as in the spinal cord. Histochemical investigation showed that induced Cdc2 in the injured spinal cord was found in non-neuronal cells. These results suggest that JHG regulates activities of non-neuronal cells such as oligodendrocyte and astrocyte in responses to spinal cord injury and protects neuronal responsiveness after axonal damage.
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