Kim, Joonho;Karouzos, Marios;Im, Myungshin;Kim, Dohyeong;Jun, Hyunsung David;Lee, Joon Hyeop;Pallerola, Mar Mezcua
천문학회보
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제42권1호
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pp.45.1-45.1
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2017
Optical variability is one way to probe the nature of the central engine of AGN at smaller linear scales, and previous studies have shown that optical variability of AGN is more prevalent at longer timescales and at shorter wavelengths. To understand the properties and physical mechanism of variability, we are performing the KMTNet Active Nuclei Variability Survey (KANVaS). Especially, we investigated intra-night variability of AGN with KMTNet data which observed COSMOS field during 3 separate nights from 2015 to 2016 in B, V, R, and I bands. Each night was composed of 5, 9, and 11 epochs with 20-30 min cadence. To find AGN in the COSMOS field, we applied multi-wavelength selection methods. Using X-ray, mid-infrared, and radio selection methods, 50-60, 130-220, 20-40 number of AGN are detected, respectively. Achieving photometric uncertainty ~0.01mag by differential photometry, we employed a standard time-series analysis tool to identify variable AGN, chi-square test. Preliminary results indicate that there is no evidence of intra-night optical variability of AGN. It is possible that previous studies discovered intra-night variability used inappropriate photometric error. However, main reason seems that our targets have fainter magnitude (higher photometric error) than that of previous studies. To discover variability of AGN, we will investigate longer timescale variability of AGN.
납 내성균인 P. aeruginosa의 균체내 납 축적 특성, 축적형태 및 균체내에 축적된 납의 회수 방법을 조사한 결과는 다음과 같다. 납 농도가 100mg/l인 용액중에서 처리 48시간 후 납 내성균주의 납 처리율은 약 97% 이상이었다. 납이 축적된 균체를 전자현미경으로 관찰한 결과, 균체의 cell wall과 cell membrane에 많은 electron-dense granule들이 형성되어 있었으며, electron-dense granule들을 EDS로 분석한 결과, 이 granule들은 lead complex인 것으로 확인되었다. 공시균주의 균체내 축적된 납은 증류수에 의해서는 거의 탈착이 되지 않았으나 EDTA 처리에 의해서는 약 87% 이상 탈착되었다. 납이 축적된 균체를 $550^{\circ}C$에서 회화시켰을 때 건조균체량의 약 30%에 해당하는 작열잔류화합물들이 생성되었으며, 이 작열잔류화합물들을 EDS로 분석한 결과, 납이 약 86% 이상 함유되어 있는 비교적 순수한 납 화합물인 것으로 확인되었다.
The extreme ultraviolet (EUV) radiation, whose wavelength is from 120 nm down to 10 nm, and the energy from 10 eV up to 124 eV, is widely utilized such as in photoelectron spectroscopy, solar imaging, especially in lithography and soft x-ray microscopy. In this study, we have investigated the plasma diagnostics as well as the debris characteristics between the two types of dense plasma focusing devices with coaxial electrodes of Mather and hypocycloidal pinch (HCP), respectively. The EUV emission intensity, electron temperature and plasma density have been investigated in these cylindrical focused plasma along with the debris characteristics. An input voltage of 5 kV has been applied to the capacitor bank of 1.53 uF and the diode chamber has been filled with Ar gas at pressure ranged from 1 mTorr and 180 mTorr. The inner surface of the cathode was covered by polyacetal insulator. The central anode electrode has been made of tin. The wavelength of the EUV emission has been measured to be in the range of 6~16 nm by a photo-detector (AXUV-100 Zr/C, IRD). The visible emission has also been measured by the spectrometer with the wavelength range of 200~1,100 nm. The electron temperature and plasma density have been measured by the Boltzmann plot and Stark broadening methods, respectively, under the assumption of local thermodynamic equilibrium (LTE).
Purpose : This study was performed to compare the diagnostic ability of conventional intraoral radiographs with that of digital subtraction image and to assess the quantifying ability of digital subtraction image for simulated apical root resorption Materials and Methods : Conventional intraoral radiographs and digital images of ten sound maxillary central incisors and those with simulated apical root resorption were taken with varying horizontal and vertical angulations of the x-ray beam. The diagnostic accuracy to detect the lesion was evaluated on conventional intraoral radiographs and digital subtraction images by ROC analysis. The amount of simulated apical root resorption was also estimated on the reconstruction images by Emago/sup (R)/ and compared with actual amount of tooth loss using paired t-test. Results: The diagnostic accuracy of conventional intraoral radiographs to detect the apical root resorption was low (ROC area = 0.6446), and the sensitivity and the specificity of digital subtraction images were 100%, respectively. The calculated amounts of apical root resorption showed no statistically significant difference with the actual amounts of the lesion (p>0.05). Conclusion: Digital subtraction radiography is powerful tool to detect the small apical root resorption, and quantitative analysis of small amounts of the lesion can be evaluated by digital subtraction radiography.
Low-ionization nuclear emission-line regions (LINERs) have been generally regarded to be powered by active galactic nuclei (AGNs), yet still a number of alternative explanations on the origin of LINER emission are suggested; for example, planetary nebulae nuclei of massive stars, supernovae shocks from death of massive stars, and old stellar populations. Interestingly, a majority of recent star formation early-type galaxies (ETGs) in local universe presents such LINER emission lines. Given that situation, revealing the true nature of LINERs is a crucial step to constrain the evolution path to quiescent ETGs. To resolve the issue, we use Keck/LRIS to obtain spatially resolved spectra on a carefully selected ETG. The ETG SDSS J091628.05+420818.7 at redshift z ~ 0.024 shows modest LINER emission line features without any detection of 21 cm radio continuum nor X-ray emission. We perform a stellar continuum subtraction and measure emission line strengths and their uncertainties for each spectrum from five apertures along the slit with size of 1 arcsecond (~0.5 kpc). We find that extended spatial distributions of four emission lines $H{\alpha}$, $H{\beta}$, [OIII]${\lambda}5007$, and [NII]${\lambda}6583$, and they can be explained by central emission blurring effect. We conclude that the emissions seem to be centrally concentrated, indicating the AGN-nature of LINERs.
β-Ketoacyl acyl carrier protein synthase (KAS) III is a particularly attractive target in the type II fatty acid synthetic pathway, since it is central to the initiation of fatty acid synthesis. Enterococcus faecalis, a Grampositive bacterium, is one of the major causes of hospital acquired infections. The rise of multidrug-resistant of most bacteria requires the development of new antibiotics, such as inhibition of the KAS III. In order to block the fatty acid synthesis by inhibition of KAS III, at first, three dimensional structure of Enterococcus faecalis KAS III (efKAS III) was determined by comparative homology modeling using MODELLER based on x-ray structure of Staphylococcus aureus KAS III (saKAS III) which is a gram-positive bacteria and is 36.1% identical in amino acid sequences with efKAS III. Since His-Asn-Cys catalytic triad is conserved in efKAS III and saKAS III, substrate specificity of efKAS III and saKAS III and the size of primer binding pocket of these two proteins are expected to be similar. Ligand docking study of efKAS III with naringenin and apigenin showed that naringenin docked more strongly with efKAS III than apigenin, resulting in the intensive hydrogen bond network between naringenin and efKAS III. Also, only naringenin showed antibacterial activity against E. faecalis at 256 μg/mL. This study may give practical implications of flavonoids for antimicrobial effects against E. faecalis.
New di-N-cyanomethylated tetraaza macrocycle 2.13-bis(cyanomethyl)-5.16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[$16.4.0.0^7.12$]docosane $(L^2)$ has been prepared by the reaction of 3, 14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo $(L^1)$ with bromoacetonitrile. The square-planar complexes $[ML^2](ClO_4)_2(M=Ni(II)$ or Cu(II) can be prepared by the reaction of $L^2$ with the corresponding metal ion in acetonitrile. The cyanomethyl groups of $[ML^2](ClO_4)_2readily$ react with water to $yield[ML^3](ClO_4)_2$ containing pendant amide groups. The trans-octahedral complexes $[ML^4](ClO_4)_2$, in which two imidate ester groups are coordinated to the metal ion, can be also prepared by the reaction of $[ML^2](ClO_4)_2with$ methanol under mild conditions. The hydrolysis and alcoholysis reactions of $[ML^2](ClO_4)_2are$ promoted by the central metal ion, in spite of the fact that the cyanomethyl group is not involved in intramolecular coordination. The reactions are also promoted by a base such as triethylamine but are retarded by an $acid(HClO_4).Interestingly$, the imidate ester groups of $[ML^4]^2$ are unusually resistant to hydrolysis even in 0.1 M $HCIO_4$ or 0.1 M NaOH aqueous solution. Crystal structure of $[NiL^4](ClO_4)_2shows$ that the Ni-N (pendant imidate ester group) bond is rlatively strong; the Ni-N bond distance is shorter then the Ni-N(tertiary) distance and is similar to the Ni-N (secondary) distance.
The reaction of cis-[Cr([14]-decane)($OH_2)_2]^+$ ([14]-decane = rac-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-teraazacyclotetradecane) with auxiliary ligands {$L_a$ = isothiocyanate ($NCS^-$), azide ($N3^-$) or chloroacetate(caa)} leads to a new cis-[Cr([14]-decane)($NCS)_2]ClO_4{\cdot}H_2O$ (1), cis-[Cr([14]-decane)($N_3)_2]ClO_4$ (2) or cis-[Cr([14]-decane)($caa)_2]ClO_4$ (3). These complexes have been characterized by a combination of elemental analysis, conductivity, IR and Vis spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. Analysis of the crystal structure of cis-[Cr([14]-decane)($NCS)_2]ClO_4{\cdot}H_2O$ reveals that central chromium(III) has a distorted octahedral coordination environment and two $NCS^-$anions are bonded to the chromium(III) ion via the Ndonor atom in the cis positions. The angle $N_{axial}-Cr-N_{axial}$ deviates by 13$^{\circ}$ from the ideal value of 180$^{\circ}$ for a perfect octahedron. The bond angle N-Cr-N between the Cr(III) ion and the two nitrogen atoms of the isothiocyanate ligands is close to 90$^{\circ}$. The bond lengths of Cr-N between the chromium and $NCS^-$groups are 1.964(5) and 2.000(5) $\AA$. They are shorter than those between chromium and nitrogen atoms of the macrocycle. The IR spectra of 1, 2 and 3 display bands at 2073, 1344 and 1684 $cm^{-1}$ attributed to the $NCS^-$, ${N_3}^-$ and caa groups stretching vibrations, respectively.
정중과잉치는 과잉치중 가장 흔한 양상이며, 여러 가지 합병증이 생길 수가 있다. 이러한 합병증이 있음에도 불구하고 항상 발견 즉시 외과적 발거를 하는 것이 최선의 방법은 아니다. 여러 가지 상황을 고려하여 외과적 발거를 연기해야할 경우가 있으며 이때 정확한 진단이 필수적이다. 진단은 주로 방사선학적 검사에 의존하게 되며 정중과잉치의 수, 위치, 방향의 판단에 중요하다. 그간 정중과잉치의 진단에 이용되었던 방사선 사진은 각각의 장단점이 있다. $SCANORA^{(R)}$(Soredex, Finland)는 narrow beam radiology와 spiral tomograph의 원리를 이용한 다기능 두부촬영장치이다. 정중과잉치의 정확한 위치를 결정하기 위해 tube shift technique을 이용한 방법이 주로 사용되고 있으나 $SCANORA^{(R)}$를 이용해 비교적 간단하고 정확히 진단할 수 있었기에 보고하는 바이다.
The L-Valinate anion coordinating zinc complex, [$Zn(val)_2(H-2O)$], was isolated and structurally characterized by single crystal X-ray crystallography. The crystal possess orthorhombic symmetry with a space group $P2_12_12_1$, Z = 4, and a = 7.4279(2)$\AA$, b = 9.4342(2)$\AA$, c =20.5862(7)$\AA$ respectively. The compound features a penta-coordinate zinc ion in which the two valine anion molecules are directly coordinating the central zinc metal ion via their N (amine) and O (carboxylate) atoms, and an additional coordination to zinc is made by water molecule (solvent) to form a distorted square pyramidal structure. In addition, further synthesis of the valine capped ZnS:Mn nanocrystal from the reaction of [$Zn(val)_2(H-2O)$] precursor with $Na_2S$ and 1.95 weight % of $Mn^{2+}$ dopant is described. Obtained valine capped nanocrystal was water dispersible and was optically characterized by UV-vis and solution PL spectroscopy. The solution PL spectrum for the valine capped ZnS:Mn nanocrystal showed an excitation peak at 280 nm and a very narrow emission peak at 558 nm respectively. The measured and calculated PL efficiency of the nanocrystal in water was 15.8%. The obtained powders were characterized by XRD, HR-TEM, and EDXS analyses. The particle size of the nanocrystal was also measured via a TEM image. The measured average particle size was 3.3 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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