In the neurovascular unit, the neuronal and vascular systems communicate with each other. O2 and nutrients, reaching endothelial cells (ECs) through the blood stream, spread into neighboring cells, such as neural stem cells, and neurons. The proper function of neural circuits in adults requires sufficient O2 and glucose for their metabolic demands through angiogenesis. In a central nervous system (CNS) injury, such as glioma, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease, damaged ECs can contribute to tissue hypoxia and to the consequent disruption of neuronal functions and accelerated neurodegeneration. This review discusses the current evidence regarding the contribution of oxygen deprivation to CNS injury, with an emphasis on hypoxia-inducible factor (HIF)-mediated pathways and Notch signaling. Additionally, it focuses on adult neurological functions and angiogenesis, as well as pathological conditions in the CNS. Furthermore, the functional interplay between HIFs and Notch is demonstrated in pathophysiological conditions.
화침은 오행 침법 중의 하나로써 다양한 질환에서 매우 효과적으로 작용하며, 최근 한의학계에서 많은 주목을 받고 있기도 하다. 본 연구의 목적은 화침의 중추신경질환 유래의 보행 장애에 미치는 효과를 평가하기 위한 것으로, 몇가지 임상증례를 통하여 분석하였다. 환자를 맥의 형태에 따라 5가지 유형으로 나누어 치료하였고, 치료 후 대부분 증상이 빠른 속도로 회복되었으며 다른 사람의 도움이 필요 없이 자가 보행이 가능하게 되었다. 이러한 결과들은 화침이 중추신경계질환의 보행 장애 환자에게 좋은 효과와 아울러 보행 장애에 대한 화침의 잠재적 가능성을 보여준다.
Kim, Kwang-Won;Lee, Myung-Chul;Koh, Chang-Soon;Lee, Mun-Ho;Chang, Kee-Hyun;Han, Man-Chung;Son, Hyo-Chung;Cho, Byung-Kyu;Choi, Kil-Su
The Korean Journal of Nuclear Medicine
/
v.8
no.1_2
/
pp.39-47
/
1974
The purpose of this study is to evalute the diagnostic value of the brain scanning and compare the diagnostic accuracy between the scan and carotid angiography. 109 cases which are proved by specific method to each disease, are analized to evalute the diagnostic value of the brain scanning. The 70 cases among the proven 109 case are performed both the scanning and the arteriography and analized to compare the accuracy between the scanning and the arteriography. The results are as follows; 1. The diagnostic accuracy of the brain scanning in the diseases of the central nervous system is 64.2%. 2. The diagnostic accuracy of the brain scanning in the brain tumor is 88%, especially brain abscess. glioma, glioblastoma multiforme, menirgioma and metastic tumor show high positive rate. 3. The diagnostic accuracy in the disease of the brain vessels is 54 %. 4. The comparison of the diagnostic value between the scanning and the arteriography is as follows; 1) The diagnostic value in all diseases of the central nervous system is nearly equal. 2) The diagnostic accuracy in the intracranial tumor is slightly higher in the brain scanning (90.9%) than in the arteriography (81.8%). 3) The diagnostic accuracy in the disease of the brain vessel is higher in the arteriography (77.3%) than in the scanning (54.5%). 5) The diagnostic value when combining the scanning and the arteriography, is 83% in the all central nervous system-lesions, 97% in the cranial tumor and 81.8% in the disease of the central nervous system-vessel. The brain scanning is simple and safe procedure, and moreover has excellent diagnostic value in the diagnosis of the central nervous system lesion.
X-linked Charcot Marie Tooth disease type 1 (CMTX1) is a clinically heterogenous X-linked hereditary neuropathy caused by mutation of the gene encoding gap junction beta 1 protein (GJB1). Typical clinical manifestations of CMTX1 are progressive weakness or sensory disturbance due to peripheral neuropathy. However, there have been some CMTX1 cases with accompanying central nervous system (CNS) manifestations. We report the case of a genetically confirmed CMTX1 patient who presented recurrent transient CNS symptoms without any symptom or sign of peripheral nervous system involvement.
On, Arzu Yagiz;Tanigor, Goksel;Baydar, Dilek Aykanat
The Korean Journal of Pain
/
v.35
no.3
/
pp.327-335
/
2022
Background: The pathophysiology of fibromyalgia (FM) involves many mechanisms including central nervous system sensitization theory, autonomic nervous system (ANS) dysfunction, and recently small fiber neuropathy. While the small fiber neuropathy itself can cause ANS dysfunction and neuropathic pain (NP), it is still unknown whether ANS problems have an association with severity of disease and NP in patients with FM. The aim of this study was to evaluate ANS dysfunction in FM patients and to explore possible associations of ANS dysfunction with disease severity and NP. Methods: Twenty-nine FM patients and 20 healthy controls were included in this cross-sectional study. Participants were tested using sympathetic skin responses (SSR) and R-R interval variation analyses for sympathetic and parasympathetic ANS dysfunction, respectively. Disease severity and somatic symptoms of patients with FM were evaluated using the ACR-2010 scales and Fibromyalgia Impact Questionnaire, and NP symptoms were evaluated using the Pain Detect Questionnaire and Douleur Neuropathique questionnaire. Results: FM patients were found to have ANS dysfunction characterized by increased sympathetic response and decreased parasympathetic response. SSR amplitudes were found to be correlated with a more severe disease. Although nonsignificant, NP severity tended to be associated with a decrease in sympathetic and parasympathetic activities. Conclusions: ANS dysfunction may play a role in the pathophysiology of FM. The trend of decreased ANS functions in FM patients exhibiting NP contradicts the notion that FM is a sympathetically maintained NP and may be explained with small fiber involvement.
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMTX1) is caused by the mutation in GJB1 gene, characterized by the transient central nervous system involvement and long standing peripheral polyneuropathy which does not fulfill the criteria of demyelination or axonopathy. We describe a 37-year-old man with progressive bilateral leg weakness since his early teen. He suffered transient right hemiparesis, followed by quadriparesis at 14 years of age. When we examined him at 37 years of age, he presented a distal muscle weakness on lower extremities with a sensory symptom. The nerve conduction study demonstrated a motor conduction velocity between 26 and 49 m/s. The whole exome sequencing revealed a novel variant c.136 G>A in GJB1. This report will raise awareness in this rare disease, which is frequently misdiagnosed early in its course.
Many neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's and Parkinson's disease, are devastating disorders that affect millions of people worldwide. However, the number of therapeutic options remains severely limited with only symptomatic management therapies available. With the better understanding of the pathogenesis of neurodegenerative diseases, discovery efforts for disease-modifying drugs have increased dramatically in recent years. However, the process of translating basic science discovery into novel therapies is still lagging behind for various reasons. The task of finding new effective drugs targeting central nervous system (CNS) has unique challenges due to blood-brain barrier (BBB). Furthermore, the relatively slow progress of neurodegenerative disorders create another level of difficulty, as clinical trials must be carried out for an extended period of time. This review is intended to provide molecular and cell biologists with working knowledge and resources on CNS drug discovery and development.
Dopamine is a major neurotransmitter in the mammalian central nervous system (CNS) that regulates neuroendocrine functions, locomotor activity, cognition and emotion. The dopamine system has been extensively studied because dysfunction of this system is linked to various pathological conditions including Parkinson's disease, schizophrenia, Tourette's syndrome, and drug addiction. Accordingly, intense efforts to delineate the full complement of signaling pathways mediated by individual receptor subtypes have been pursued. Dopamine D1-like receptors are of particular interest because they are the most abundant dopamine receptors in CNS. Recent work suggests that dopamine signaling could be regulated via dopamine receptor interacting proteins (DRIPs). Unraveling these DRIPs involved in the dopamine system may provide a better understanding of the mechanisms underlying CNS disorders related to dopamine system dysfunction and may help identify novel therapeutic targets.
In addition to classic cholinergic and adrenergic pathways, the existence of a third division of autonomic control in the human airways has been proved. It is called a nonadrenergic noncholinergic(NANC) nervous system, and difficult to study in the absence of specific blockers. Neuropeptides are certainly suggested to be transmitters of this NANC nervous system. It is very frustrating to understand the pathophysiologic role of these peptides in the absence of any specific antagonists. However, further studies of neuropeptides might eventually lead to novel forms of treatment for bronchial asthma. Another study of the interaction between different components of the autonomic nervous system, either in ganglionic neurotransmission or by presynaptic modulation of neurotransmitters at the end-organ will elute neural control in airway disease, particularly in asthma. Studies of how autonomic control may be disordered in airway disease should lead to improvements in clinical management. Epithelial damage due to airway inflammation in asthma may induce bronchial hyperresponsiveness. Axon reflex mechanism is one of possible mechanisms in bronchial hyperresponsiveness. Epithelial damage may expose sensory nerve terminals and C-fiber nrve endings are stimulated by inflammatory mediators. Bi-directional communication between the nerves and mast cells may have important roles in allergic process. The psychological factors and conditioning of allergic reactions is suggested that mast cell activation might be partly regulated by the central nervous system via the peripheral nerves. Studies in animal models, in huamn airways in vitro and in patients with airway disease will uncover the interaction between allergic disease processes and psychologic factors or neural mechainsms.
Proprioception means the ability to perceive the sensation of position and movement of body. As it is transmitted to central nervous system and used in feed-back or feed-forward motor control, proprioception allows us to keep our normal movement and normal balance activity. However, the conditions such as injury, disease, aging and fatigue can damage the proprioceptiive sensation of position, movement and lead to a functional impairment and additional damages in musculoskeletal system, because they alter the amount of proprioceptive ability that transfer into the central nervous system. The purpose of this study was to identify the definition and the function of proprioception, to look into variations in injury, disease, aging and fatigue that can be easily met in clinical application and eventually to provide valuable aid for assessment and treatment.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.