The expression of nestin and vimentin in the spinal nerve roots of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) was studied to ascertain whether Schwann cells in the peripheral nerves respond to acute central nervous system autoimmune injury. Immunohistochemistry demonstrated that nestin was constitutively expressed in the dorsal roots of spinal nerves in control rats; its expression was enhanced in the spinal nerve roots of rats with EAE. Vimentin expression was weak in control rat spinal nerve roots, and it was increased in the dorsal roots of rats with EAE. It is postulated that normal animals have multipotent progenitor cells that constitutively express nestin and vimentin in the spinal nerve roots. In response to an injury of the central nervous system, these multipotent Schwann cells are activated in the spinal nerve roots through the expression of the intermediate filament proteins vimentin and nestin.
Although the geometrical difference in body position between web-building and wandering spiders could affect the organization of their central nervous system (CNS), however most of our informations about spider's CNS are dependent on those revealed from the wandering spiders. Therefore, this paper describes microstructural organizations of the CNS in the geometric orb-web spider Araneus ventricosus. Similarly to other wandering spiders, the CNS of A. ventricosus is also consisted of a dorsal supraesophageal ganglion and a ventral subesophageal mass. The supraesophageal ganglia are fused together and made up of a large sized nerve cell clusters, whereas the subesophageal ganglia are made up of the foremost part of the ventral nerve cord. It has been revealed that the only nerve arising from the supraesophageal mass was the optic nerve which connected with four pairs of eyes, whereas a pair of pedipalpal and four pairs of appendage nerves including abdominal nerve pairs were arisen from the subesophageal nerve mass. Fibrous masses are highly organized into longitudinal and transverse tracts, and are only consisted of processes of neurons and the terminal ramnifications of peripheral sensory neurons. In addition, central fibrous mass of both the brain and the subesophageal mass are totally devoid of nerve cell bodies.
Ra, Yo Han;Park, Sun Young;Im, Soo Ah;Kim, Jee Young;Chung, Nak Gyun;Cho, Bin
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.20
no.3
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pp.167-174
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2016
Purpose: To identify magnetic resonance imaging (MRI) findings of leukemic infiltration of optic nerve and optic neuritis in leukemic patients with emphasis of clinical findings as reference standard to differentiate them. Materials and Methods: MRI and clinical findings of 7 patients diagnosed as leukemic infiltration of optic nerve (n = 5) and optic neuritis (n = 2) in our institution between July 2006 and August 2015were reviewed retrospectively. In particular, MR imaging findings involved perineural enhancement and thickening of optic nerve and its degree, signal intensity, laterality (unilateral/bilateral), intraconal fat infiltration and its degree, and associated central nervous system abnormalities. Results: Of 5 cases of leukemic infiltration of optic nerve, 4 cases showed positive cerebrospinal fluid (CSF) study for leukemia relapse and 1 case was positive on bone marrow (BM) biopsy only. Moreover, of 5 leukemic infiltration of optic nerve, 2 cases showed the most specific MR findings for leukemic central nervous system involvement including 1 prominent leptomeningeal enhancement and 1 chloroma. However, other MR imaging findings of the patients with leukemic infiltration or optic neuritis such as thickening and perineural enhancement of optic nerves are overlapped. Conclusion: Enhancement and thickening of optic nerve were overlapped MR findings in leukemic infiltration of optic nerve and optic neuritis. Our findings suggest that enhancing optic nerve thickening with associated central nervous system MR abnormality favors the diagnosis of leukemic infiltration of optic nerve, especially in patients with history of acute lymphoblastic leukemia. However, CSF and BM study were required for differentiation between leukemic infiltration of optic nerve and optic neuritis.
The nerve system specific protein of Drosophila melanogaster was produced by using heads of flies as the antigen. The monoclonal antibody 6H6 recognized the disabled molecules that a kind of tyrosine kinase substrate by expres-sion cDNA library screening method. At the same time, the antibody also specifically recognized C-terminal region of disabled protein from 7427 to 8761bp by DNA sequencing. In early embryos, the localization of antigen appeared in the central nerve system. In adult flies, the antigen showed specific localization on the axon of optic nerve, cerebral nerve and thoracic nerve, and they also expressed on the muscular nerve. The molecules of disabled are expected to carry an important function in developing central nerve system. In adult flies, it is suggested that the disabled molecules have a role for muscular nerve as well as neural axon.
Background: Facial nerve palsy presents a significant healthcare challenge, impacting daily life and social interactions. This systematic review investigates the potential utility of ultrasonography as a diagnostic tool for facial nerve palsy. Methods: Electronic searches will be conducted across various databases, including MEDLINE, EMBASE, CENTRAL (Cochrane Central register of Controlled Trials), CNKI (China National Knowledge Infrastructure), KMBASE (Korean Medical Database), ScienceON, and OASIS (Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System), up to February 2024. The primary outcome will focus on ultrasonography-related parameters, such as facial nerve diameter and muscle thickness. Secondary outcomes will encompass clinical measurements, including facial nerve grading scales and electrodiagnostic studies. the risk of bias in individual study will be assessed using the Cochrane Risk of Bias assessment tool, while the grading of recommendations, assessment, development, and evaluations methodology will be utilized to evaluate the overall quality of evidence. Conclusion: This study aims to review existing evidence and evaluate the diagnostic and prognostic value of ultrasonography for peripheral facial nerve palsy.
Korean Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
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v.61
no.11
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pp.567-572
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2018
The sensory function of the trigeminal nerve is to provide tactile, proprioceptive, and nociceptive afference by chemical stimulation. Various physical responses of the trigeminal nerve to stimuli help to defend against harmful substances. Recently, many studies have been conducted on solitary chemoreceptor cells innervated by trigeminal nerve. Most volatile organic compounds stimulate both the olfactory and trigeminal nervous systems. In general, the trigeminal nervous system is less sensitive than the olfactory nervous system. Studies have shown that sensation of the trigeminal nerve by chemical stimulation results in inhibition of olfaction. This indicates that the olfactory and trigeminal nerves interact with each other in the central nervous system. It is important to study various noxious stimuli acting on the trigeminal nerve in modern society where environmental concerns are intensifying.
Kim, Sang-Wan;Bae, Hong-Ki;Nam, Hye-Sung;Chung, Dong-June;Choung, Pill-Hoon
Macromolecular Research
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v.14
no.1
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pp.94-100
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2006
Although the peripheral nerve system has a relatively good regenerating capacity compared to the central nerve system, peripheral nerve repair remains a clinical challenge as restoration of normal nerve function is highly variable. Synthetic tubular nerve conduits were designed as an alternative repair method in order to replace the need for an isograft. These nerve conduits guide regenerating axons from the proximal toward the distal end, maintain within growth-promoting molecules released by the nerve stumps, and protect regenerating axons from infiltrating scar tissue. In this work, we prepared cinnamoylated alginate (CA)-collagen-chitosan nerve conduit using the lyophilization method to generate a controllable parallel channel in the center and then investigated its influence on peripheral nerve regeneration in an animal study. At 12 weeks after implantation, histological study showed that tissue cable was continuously bridging the gap of the sciatic nerve in all rats. Our newly developed nerve conduit is a promising tool for use in peripheral nerve regeneration and provides a suitable experimental model for future clinical application.
The corazonin (Crz) gene showed two subtypes of different length at laval and pupal stage. The long subtype fade out in adult central nerve system (CNS) but the short one survive through all the life cycle from larva to adult. The short subtype has the same base sequences with mature Crz mRNA and detected in both brain and ventral nerve cord (VNC). The long one, on the contrary, was detected only in the brain tissue. As observed in above results, Crz neurons develop in different pattern in the CNS of scuttle fly and the Crz gene expresses two different subtypes. These results suggest that this neurotransmitter may perform differential neurophysiological functions in the scuttle fly. Variation in the amino acid composition of the final active undecapeptide supports in strong those possibilities. We expect further studies on the relationship between neurophysiological functions of Crz and behavioral characteristics of the scuttle fly.
Park, Yong-Ki;Gu, Hye-Yoon;Kwon, Hyun-Jung;Kim, Hoon;Moon, Myung-Jin
Applied Microscopy
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v.48
no.1
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pp.17-26
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2018
The characteristic features of the arachnid central nervous system (CNS) are related to its body segmentation, and the body in the Opiliones appears to be a single oval structure because of its broad connection between two tagmata (prosoma and opisthosoma). Nevertheless, structural organization of the ganglionic neurons and nerves in the harvestman Leiobunum japonicum is quite similar to the CNS in most other arachnids. This paper describes the fine structural details of the main groups of neuropiles in the CNS ganglia revealed by the transmission electron microscopy. In particular, electron-microscopic features of neural clusters in the main neuroganglia of the CNS (supraesophageal ganglion, protocerebral ganglion, optic lobes, central body, and subesophageal ganglion) could provide indications for the nervous pathways associated with nerve terminations and plexuses. The CNS of this harvestman consists of a supraesophageal ganglion (brain) and a subesophageal mass, and there are no ganglia in the abdomen. Cell bodies of neuroganglia are found in the periphery, but central parts of the ganglia are mostly fibrous in all ganglia. Neuroglial cells occupy the spaces left by nerve cells. Since the nerve cells in the ganglia are typical composed of monopolar neurons, axons and dendrites of neurons are distributed along the same direction.
The renal function is under regulatory influence of central nervous system (CNS), in which various neurotransmitter and neuromodulator systems take part. However, a possible role of central GABA-benzodiazepine system on the central regulation of renal function has not been explored. This study was undertaken to delineate the renal effects of diazepam. Diazepam, a benzodiazepine agonist, administered into a lateral ventricle (icv) of the rabbit brain in doses ranging from 10 to 100 ${\mu}g/kg,$ elicited dose-related diuresis and natriuresis along with improved renal hemodynamics. However, when given intravenously, 100 ${\mu}g/kg$ diazepam did not produce any significant changes in all parameters of renal function and systemic blood pressure. Diazepam, 100 ${\mu}g/kg$ icv, transiently decreased the renal nerve activity (RNA), which recovered after 3 min. The plasma level of atrial natriuretic peptide (ANP) increased 7-fold, the peak coinciding with the natriuresis and diuresis. Muscimol, a GABAergic agonist, 1.0 ${\mu}g/kg$ given icv, elicited marked antidiuresis and antinatriuresis, accompanied by decreases in systemic blood pressure and renal hemodynamics. When icv 0.3 ${\mu}g/kg$ muscimol was given 3 min prior to 30 ${\mu}g/kg$ of diazepam icv, urinary flow and Na excretion rates did not change significantly, while systemic hypotension was produced. These results indicate that icv diazepam may bring about natriuresis and diuresis by influencing the central regulation of renal function, and that the renal effects are related to the increased plasma ANP levels, not to the decreased renal nerve activity, and suggest that the effects may not be mediated by the activation of central GABAergic system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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