Objectives : This study investigated whether the water extract of Spatholobi Caulis (SCE) has the ability to protect hepatocyte against oxidative stress induced by tert-butylhydroperoxide (tBHP) in vitro and $CCl_4$ in vivo. Methods : In vitro, HepG2 cells pre-treated with Spatholobi Caulis water extract (1, 3, 10, $30{\mu}g$/ml) for 12h and further incubated with tBHP ($100{\mu}M$) for the next 12h. Cell viability was assessed by MTT assay. In vivo, rats were orally administrated with the aqueous extract of Spatholobi Caulis (SCE; 50, 100 mg/kg) for 4 days and then, injected with $CCl_4$ 1 mg/kg body weight to induce acute liver damage. Results : Treatment with SCE inhibited cell death induced by tBHP, as evidenced by alterations in the levels of the proteins associated with apoptosis:SCE prevented a decrease in $Bcl_2$, and cleavage of poly(ADP-ribose)polymerase and pro-caspase-3. Moreover, SCE inhibited the ability of tBHP to generate $H_2O_2$ production, thereby restoring GSH content. Moreover, SCE treatments in rats effectively decreased liver injuries induced by a single dose of $CCl_4$, as evidenced by decreases in hepatic degeneration and inflammation as well as plasma alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase activities. Consistently, treatments of SCE also protected liver in rats stimulated by $CCl_4$, as indicated by restoration GSH and prevention of MDA in the liver. Conclusions : SCE has the ability 1) to protect hepatocyte against oxidative stress induced by tBHP and 2) to prevent $CCl_4$-inducible acute liver toxicity. Present findings may be informative not only in elucidating the pharmacological mechanism of Spatholobi Caulis, but in determining its potential application for oxidative cellular damage in the liver.
For the preparation of effective non-vascular drug eluting stent (DES), pullulan acetate (PA) was investigated as a coating material for polytetrafluorethylene (PTFE)-covered stent. PA was coated on PTFE-covered stent (PTFE-stent) by dip coating technique, and then its surface morphology, drug release behavior and cellular toxicity were tested. Field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM) result indicated that its surface was smoother after PA coating without any cracking. The sustained release behavior of paclitaxel from PA-coated PTFE membrane was observed for 80 days. Also, the biological stability of paclitaxel in the membrane was confirmed by annexin V binding assays. Furthermore, the antitumor activity was demonstrated by an in vivo test against CT-26 murine colorectal tumors. From the results, we concluded that PA was expected as a useful coating material to design an effective non-vascular DES.
The objective of the present investigation was to obtain vitamin, mineral, flavonoid, and polyphenol profiles of Rudbeckia laciniata (RL), and to examine the effects of extract of RL (RLE) on various physiological activities of HaCaT keratinocyte for the utilization of RL as natural raw materials to develop functional food. To accomplish this purpose, we checked the contents of the general nutrients of RL. The contents of vitamin A, vitamin $B_1$ and vitamin $B_2$ were $7.49{\mu}g/g$, $51.96{\mu}g/g$, and $132{\mu}g/g$ respectively, while vitamin C and vitamin $D_3$ were not detected. The contents of mineral such as Ca, K and Fe were 2.01 mg/g, 6.06 mg/g and 0.03 mg/g respectively. Total flavonoid contents of RLE were 0.25 mg/g, and total polyphenol were estimated as 1.43 mg/g. Because RL contains high levels of vitamin A which is associated with skin aging, we investigated the effect of RLE on physiological function of keratinocytes with respect to skin aging. We found that RLE significantly increased the growth rate of HaCaT cells and reduced ultraviolet radiation B (UVB)-induced cellular toxicity. Also, the extract of Rudbeckia laciniata attenuated the UVB-induced reactive oxygen species (ROS) generation in a dose-dependent manner in HaCaT cells. In addition, treatment with the extract dose-dependently increased migration activity of HaCaT cells. Thus, these findings indicated that RLE could regulate the physiological activity of keratinocytes, and may be used to develop functional foods.
An entomopathogenic bacterium, Bacillus thuringiensis (Bt), can sporulate along with production of insecticidal Cry toxins. Bt Cry toxins exhibit relatively narrow spectrum to target insects due to their specific interactions with midgut receptors. This study designed several strategies to enhance Bt efficacy in target insect spectrum and insecticidal activity. Four Cry toxins were purified from four different Bt strains and showed relatively narrow target insect spectrum. However, the Cry mixtures significantly expanded their target insect spectra. The additional effect of baculovirus to Cry toxin was tested with recombinant baculoviruses expressing Cry1Ac or Cry1Ca. However, the baculovirus was little effective to expand target insect spectrum. Bacterial culture broth of Xenorhabdus nematophila (Xn) significantly suppressed insect cellular immune response and increased Cry toxicity. The addition of Xn culture broth to Cry mixture significantly enhanced Bt efficacy in target insect spectrum and insecticidal activity.
In the literatual study of anti-tumor effects of chunghwangsan for leukemia, the results were as follows. 1. Chunghwangsan is composed of Indigo naturalis and Realgar. The composing rate is 9 : 1 and it is made into capsule or piece. The basic administration is 0.3g per day and could increase the quantity each day. 2. The effects of Chunghwangsan is expelling toxin and colling, colling blood to detumescence, drying wetness and anticancer are. So it can be used to treat AML, CML and lymphoma. 3. The anticancer component of Indigo naturalis is indirubin which has the effects of suppression the transplanted tumor, activating the phagocyte of macrophage, promoting the maturation of myeloblast to improve cure rate of CML. The anticancer component of Realgar is $As_2O_3$ which has the direct cellular toxicity for leukemia cell. 4. In viewpoints of oriental medicine, leukemia is malignant myeloid neoplasia in which pathogen invade to shaoyin(少陰). So Chunghwangsan which is expelling toxin and colling, colling blood to detumescence, drying wetness and anticancer is effective to leukemia. 5. In clinical reports, Chunghwangsan is often used in CML, and also used in AML, lymphoma and so on. 6. Chunghwangsan is cool-natured, so we must carefully pay attention to pregnant women and hematsdthenic patients. The main side effects are nausea, bone marrow pain, diarrhea, polydefecation, hematokezia and purpora. We sometimes take invigorating stomach medicine to prevent the side effects. 7. If we continuously develop Chunghwangsan and therapy for leukemia with syndrome differentiation. we can improve the response and cure rate for leukemia in the future.
Park, Yumi;Lee, Jongsung;Park, Junho;Park, Deokhoon
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.29
no.1
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pp.151-167
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2003
Melanin biosynthesis is a human defense mechanism to protect skin from UV irradiation and also determines colors of hair and skin. However, as a interest on skin-whitening increases, researches to prevent pigmentation and hypersynthesis of melanin in skin are being actively in progress. Active components used as a whitening agent in cosmeceuticals are kojic acid, arbutin, vitamin C and hydroquinone. However, until now, because comparison researches among them in the aspect of both melanin formation and cellular toxicity have not been performed, we can't exactly estimate merits and defects of them as a whitening agent. To this end, we performed experiments to compare their effects on cell viability and melanin formation. As a first step, in vitro tyrosinase inhibition assay was done. While kojic acid and hydroquinone showed strong inhibition activities(their IC$\_$50/s are all < 100uM), arbutin and vitamin C showed weak activities. IC$\_$50/s of arbutin and vitamin C are 100uM and 400∼500uM, respectively. In B16BL6 melanoma cells, like in vitro tyrosinase inhibition assay, arbutin and kojic acid showed more strong inhibition effect on melanin synthesis than vitamin C. And unlike arbutin, vitamin C and kojic acid induced cell death at high concentration. Although arbutin showed no cytotoxicity, it has side effect to induce morphological change at high concentration.. In this paper, we suggest both kojic acid and arbutin have stronger ability to inhibit melanogenesis than vitamin C. And they also have side effect, that is, kojic acid induces cell death like vitamin C and arbutin changes cell morphology respectively.
Fexofenadine HCl is non-sedating histamine H1 receptor antagonist that can be used for the treatment of seasonal allergic rhinitis. The objective of this study was to investigate whether the carriers of deformable liposomes can enhance the transepithelial permeability of fexofenadine HCl across the in vitro ALI human nasal monolayer model. Characterization of this model was achieved by bioelectric measurements and morphological studies. The passage 2 and 3 of cell monolayers exhibited the TEER value of $2852\;{\pm}\;482\;ohm\;{\times}\;cm^2$ on 11 days of seeding and maintained high TEER value for 5 days. The deformable liposome of fexofenadine HCl was prepared with phosphatidylcholine (PC) and cholic acid using extruder method. The mean particle size was about 200 nm and the maximum entrapment efficiency of 33.0% was obtained in the formulation of 1% PC and $100\;{\mu}g/ml$ fexofenadine HCl. The toxicity of the deformable liposome to human nasal monolayers was evaluated by MTT assay and TEER value change. MTT assay showed that it has no toxic effect on the nasal epithelial cells in 2-hour incubation when the PC concentration was below 1%. However, deformable liposome could not enhance the transepithelial permeability $(P_{app})$ and cellular uptake of fexofenadine HCl. In conclusion, the in vitro model could be used in nasal drug transport studies and evaluation of transepithelial permeability of formulations.
Human embryonic stem (hES) cell lines have been derived from human blastocysts and are expected to have far-reaching applications in regenerative medicine. The objective of this study is to improve freezing method with less cryo-injuries and best survival rates in hES cells by comparing various vitrification conditions. For the vitrifications, ES cells are exposed to the 4 different cryoprotectants, ethylene glycol (EG), 1,2-propanediol (PROH), EG with dime-thylsulfoxide (DMSO) and EG with PROH. We compared to types of vehicles, such as open pulled straw (OPS) or electron microscopic cooper grids (EM grids). Thawed hES cells were dipped into sequentially holding media with 0.2 M sucrose for 1 min, 0.1 M sucrose for 5 min and holding media for 5 min twice and plated onto a fresh feeder layer. Survival rates of vitrified hES cells were assessed by counting of undifferentiated colonies. It shows high survival rates of hES cells frozen with EG and DMSO (60.8%), or EG and PROH(65.8%) on EM grids better than those of OPS, compared to those frozen with EG alone (2.4%) or PROH alone (0%) alone. The hES cells vitrified with EM grid showed relatively constant colony forming efficiency and survival rates, compared to those of unverified hES cells. The vitrified hES cells retained the normal morphology, alkaline phosphates activity, and the expression of SSEA-3 and 4. Through RT-PCR analysis showed Oct-4 gene expression was down-regulated and embryonic germ layer markers were up-regulated in the vitrified hES cells during spontaneous differentiation. These results show that vitrification method by using EM grid supplemented with EG and PROH in hES cells may be most efficient at present to minimize cyto-toxicity and cellular damage derived by ice crystal formation and furthermore may be employed for clinical application.
Keratinocytes are first barrier against outer challenges on skin. However, it is still largely unknown about effective protectors against ultraviolet B (UVB), and oxidative stress in human keratinocyte, HaCaT cells. Inducible heme oxygenase (HO)-1 acts against oxidants that are thought to play a role in the pathogenesis of skin disorders. Therefore, the purpose of this study was to evaluate the effect of Portulaca oleracea 70% EtOH extracts against hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress in human keratinocytes, HaCaT cells. P. oleracea 70% EtOH extracts showed the potent protective effects on H2O2-induced toxicity by induced the expression of HO-1 in human keratinocyte, HaCaT cells. Furthermore, P. oleracea 70 % EtOH extracts caused the nuclear accumulation of nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2) in human keratinocytes, HaCaT cells. In addition, we found that treatment with c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor (SP600125) reduced P. oleracea 70% EtOH extracts-induced HO-1 expression, and JNK inhibitor (SP600125) also inhibited protective effects by P. oleracea 70% EtOH extracts. Therefore, these results suggest that P. oleracea 70 % EtOH extracts increases cellular resistance to H2O2-induced oxidative injury in human keratinocyte, HaCaT cells, presumably through JNK pathway-Nrf2-dependent HO-1 expression.
Kim, Bohkyung;Mun, Eun-Gyung;Kim, Doyeon;Kim, Young;Park, Yongsoon;Lee, Hae-Jeung;Cha, Youn-Soo
Journal of Nutrition and Health
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v.51
no.1
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pp.1-13
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2018
Purpose: This review article provides an overview of the trends of research papers on the health benefits of kimchi and kimchi lactic acid bacteria published from 1995 to 2017. Methods: All publications from 1995 to 2017 regarding kimchi and kimchi lactic acid bacteria were collected, reviewed, and classified. This review article covers the publications of the health benefits of kimchi and kimchi lactic acid bacteria on experimental, clinical trials, and epidemiology studies. Results: The number of publications on kimchi over the period were 590: 385 publications in Korean and 205 publications in English. The number of publications on the health benefits of kimchi and kimchi lactic acid bacteria were 95 in Korean and 54 in English. The number of publications on kimchi and kimchi lactic acid bacteria were 84 and 38, respectively, in the experimental models. Ten research papers on kimchi in clinical trials and 7 publications in epidemiology were found. Kimchi or kimchi lactic acid bacteria had protective effects against oxidative stress, mutagenicity, toxicity, cancer, dyslipidemia, hypertension, immunity, and inflammation in in vitro, cellular, and in vivo animal models. Moreover, kimchi had effects on the serum lipids, intestinal microbiota, iron status, obesity, and metabolic parameters in human clinical trials. In epidemiology, kimchi had effects on hypertension, asthma, atopic dermatitis, rhinitis, cholesterol levels, and free radicals. Conclusion: This review focused on the publications regarding the health benefits of kimchi and kimchi lactic acid bacteria, suggesting the future directions of studies about kimchi and kimchi lactic acid bacteria by producing a database for an evaluation of the health benefits of kimchi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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