Park, Won-Hyoung;Jang, In-Seok;Kim, Chang-Jin;Kwon, Do-Hoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.4
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pp.360-364
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2009
Objective : Several treatment options have proven effective for metastatic brain tumors, including surgery and stereotactic radiosurgery. Tumors with cystic components, however, are difficult to treat using a single method. We retrospectively assessed the outcome and efficacy of gamma knife radiosurgery (GKRS) for cystic brain metastases after stereotactic aspiration of cystic components to decrease the tumor volume. Methods : The study population consisted of 24 patients (13 males, 11 females; mean age, 58.3 years) with cystic metastatic brain tumors treated from January 2002 to August 2008. Non-small cell lung cancer was the most common primary origin. After Leksell stereotactic frame was positioned on each patient, magnetic resonance images (MRI)-guided stereotactic cyst aspiration and GKRS were performed (mean prescription dose : 20.2 Gy). After treatment, patients were evaluated by MRI every 3 or 4 months. Results : After treatment, 13 patients (54.2%) demonstrated tumor control, 5 patients (20.8%) showed local tumor progression, and 6 patients (25.0%) showed remote progression. Mean follow-up duration was 13.1 months. During this period, 10 patients (41.7%) died, but only 1 patient (4.2%) died from brain metastases. The overall median survival after these procedures was 17.8 months. Conclusion : These results support the usefulness of GKRS after stereotactic cyst aspiration in patients with large cystic brain metastases. This method is especially effective for the patients whose general condition is very poor for general anesthesia and those with metastatic brain tumors located in eloquent areas.
The present study examined influence of various ischemic duration on extent of focal ischemic brain injury induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats. The MCAO was produced by insertion of a 17 mm silicone-coated 4-0 nylon surgical thread to the origin of MCA through the internal carotid artery for 30, 60, 90, 120 min (transient) or 24 hr (permanent) in male Sprague-Dawley rats under isoflurane anesthesia. Reperfusion in transient MCAO models was achieved by pulling the thread out of the internal carotid artery. Only rats showing neurological deficits characterized by left hemiparesis and/or circling to the left, were included in cerebral ischemic groups. The rats were sacrificed 24 hr after MCAO and seven serial coronal slices of the brain were stained with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride. Infarct size was measured using a computerized image analyzer. Ischemic damage was common in the frontoparietal cortex (somatosensory area) and the lateral segment of the striatum while damage to the medial segment of the striatum depended on the duration of the occlusion. In the 30-min MCAO grouts, however, infarcted region was primarily confined to the striatum and it was difficult to clearly delineate the region since there was mixed population of live and dead cells in the nucleus. Infarct volume was generally increased depending on the duration of MCAO, showing the most severe damage in the permanent MCAO group. However, there was no significant difference in infarct size between the 90-min and 120-min MCAO groups. % Edema also tended to increase depending on the duration of MCAO. The results suggest that the various focal ischemic rat models established in the present study can be used to evaluate in vivo neuroprotective activities of candidate compounds or to elucidate pathophysiological mechanisms of ischemic neuronal cell death.
Seahorse Hippocampus abdominalis a marine teleost fish, has long been used as one of the essential materials in traditional Chinese medicine. However, the uses of seahorse have been limited due to its high cost, despite its beneficial biological activities. Seahorse has not been widely explored for its biofunctional properties and active components. In the present study, the enzymatic hydrolysates of seahorse were prepared by using two digestive enzymes (trypsin and pepsin) and five food grade enzymes (neutrase, protamex, alcalase, kojizyme, and flavourzyme). The enzymatic hydrolysates indicated higher hydrolysis yields than its water extract. Among them, the distilled water-pepsin hydrolysate (DP) which was obtained by distilled water extraction followed by pepsin hydrolysis, showed the highest yield and protein content as well as the highest alkyl radical scavenging activity. Also, it provided protective effects against oxidative stress induced by AAPH in vero cell and zebrafish. Further fractionation based on the molecular weight was carried out to identify it’s active components, and < 5 kDa (less than 5 kDa) molecular weight fraction was confirmed to have the highest antioxidant activity. In conclusion, this study suggests that DP of seahorse has antioxidant properties, and might be a novel and useful material from the marine origin for healthy functional foods and cosmetics.
Kim, Gyeong-Hwuii;Kim, Jae-Won;Kim, Jaegon;Chae, Jong Pyo;Lee, Jin-Sun;Yoon, Sung-Sik
Food Science of Animal Resources
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v.40
no.5
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pp.746-757
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2020
Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) is the major pathogenic E. coli that causes diarrhea and edema in post-weaning piglets. In this study, we describe the morphology and characteristics of ØCJ19, a bacteriophage that infects ETEC, and performed genetic analysis. Phage ØCJ19 belongs to the family Myoviridae. One-step growth curve showed a latent phase of 5 min and burst size of approximately 20 phage particles/infected cell. Phage infectivity was stable for 2 h between 4℃ and 55℃, and the phage was stable between pH 3 and 11. Genetic analysis revealed that phage ØCJ19 has a total of 49,567 bases and 79 open reading frames (ORFs). The full genomic sequence of phage ØCJ19 showed the most similarity to an Escherichia phage, vB_EcoS_ESCO41. There were no genes encoding lysogeny, toxins, virulence factors, or antibiotic resistance in this phage, suggesting that this phage can be used safely as a biological agent to control ETEC. Comparative genomic analysis in terms of the tail fiber proteins could provide genetic insight into host recognition and the relationship with other coliphages. These results showed the possibility to improve food safety by applying phage ØCJ19 to foods of animal origin contaminated with ETEC and suggests that it could be the basis for establishing a safety management system in the animal husbandry.
Ewing sarcomas constitute a group of small, round, blue cell tumors of the bone and soft tissue. Extraskeletal Ewing sarcoma (EES) is a rare malignant neoplasm that arises from soft tissues, and it usually affects children and young adults. EES of the thoracopulmonary region commonly presents with a palpable mass or pain. Although rarely reported, EES affecting the anterior chest wall may present as a breast mass. We report a case of EES arising from the chest wall and manifesting as a palpable breast mass in a 22-year-old woman. The large mass was initially misdiagnosed as a breast origin mass on ultrasonography, but subsequent CT and MRI showed that the mass originated from the chest wall. Radiologists should be aware of the imaging findings of EES, and they should understand that chest wall lesions may be clinically confused as breast lesions.
To investigate the effect of EDTA on the in vitro development of blastomeres isolated from 2, 4, and 8-cell embryos(termed 1 /2, 1 /4 and 1 /8 blastomeres, respectively) of ICR strain mice, those were cultured in vitro in 35 mm culture dishes containing NaHCO$_3$-BMOC-3 medium supplemented with 10, 50, 100, or 500 $\mu$M of EDTA at 37$^{\circ}C$ for 72hrs. under the atmosphere of 5% $CO_2$and 95% air. EDTA supplementation of 10, 50, or 100 $\mu$M to medium significantly(P<0.01) increased blastocyst formation rate compared with controls in 1 /2(58.3, 63.7, and 61.3% vs 21.6%), 1 /4(54.7, 57.5 and 62.2% vs. 2L3%), and 1 /8 blastomeres(46.2, 48.7, and 57.7% vs. 19.1%). Whereas, it was significantly(P<0.01) decreased to 4.5, 2.3, and 2.0% for 1 /2, 1 /4 and 1 /8 blastomeres, respectively by the EDTA supplementation of 500 M Both the nuclear number(P<0.05) and diameter of blastocysts(P<0.01) developed from balstomeres were significantly affected by the origin of blastomeres. The nuclear number of blastocysrs developed from 1/2, 1/4, and 1/8 blastomeres ranged 28.3i1.3, 24.18i1.2, and 19.84$\pm$0.9, respectively. And the diameter of those blastocysts was 87.2$\pm$1.1, 56.4$\pm$0.9, and 39.2$\geq$0.8 $\mu$M, respectively.
To elucidate the origin of secondary growth in the rhizome of B. ternaturn, the developmental changes of vascular cambium was observed in ultrastructural features. The vascular cambium was gradually differentiated from procambium as in seed plants, but the cambial activity did not persist very long so that the cambial cells became a dormant state like fossil cryptogams. Dense cytoplasm of procambial cells became progressively sparse during the growth, and the tiny vesicles were fused to form numerous small vacuoles and then a few large vacuoles. These gradual changes and the occurrence of storage materials which was associated with the developmental stages might support the progressive differentiation of the cambial cells. In addition, the cessation of cambial activity could be indicated by the facts that late vascular cambial cells accumulate large lipid bodies and show very small peripheral cytoplasm and unlikely thickened cell wall, compared to other meristematic cells. Therefore. the vascular cambium showed the characteristics of both seed plants and fossil cryptogams from the view point of cambial ontogeny and activity.tivity.
CHOI, SUNG-CHAN;KAE KYOUNG KWON;JAE HAK SOHN;SANG-JIN KIM
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.12
no.3
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pp.431-436
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2002
Effects of fertilizer additions for oil degradation were examined in sand seashore mesocosms. Within 37 days, up to $85\%$ removal was achieved by the addition of slow-release type fertilizer (SRF) with the initial degradation rate of 423.3 mg oil $(kg sand)^-1\;day^-1$. The removal was mostly of biological origin based on the changes of $C_17$ /pristane and $C_18$/phytane ratios from 2.60 to 0.81 and from 3.55 to 1.29, respectively. The addition of oleophilic fertilizer (Inipol EAP22) was less effective and resulted in the removal of $64\%$ of the added oil ($3\%$, v/v) with a lower initial degradation rate. Petroleum-degrading bacteria had achieved a value of $1{\times}10^8$ CFU $(g sand)^-1$ at Day 3 and this peak exactly coincided with the initial degradation in the SRF-treated mesocosm. In this mesocosm, surface tension values were decreased drastically during Days 3 and 8, suggesting that microbially-produced surface-active agents actively enhanced the oil degradation rate and cell proliferation. Although the Inipol-treated mesocosm appeared to show significantly enhanced oil degradation compared to that of the untreated control mesocosm, Inipol was found to be less effective than SRF in enhancing a true oil-degrader when compared under similar experimental conditions.
Agar is a cell wall component of macro red algae that can be hydrolyzed by agarase. Agarases are classified into ${\alpha}$-agarase (E.C. 3.2.1.158) and ${\beta}$-agarase (E.C. 3.2.1.81), in accordance with their cleavage pattern, and can be grouped in the glycoside hydrolase (GH)-16, -58, -86, -96, and -118 family according to the amino acid sequences of the proteins. Many agarases and/or their genes have been detected, isolated, and recombinantly expressed from bacteria, and metagenomes have their origins in sea and terrestrial environments. Products of agarases, agarooligosaccharides and neoagarooligosaccharides, represent wide functions such as antitumor, immune stimulation, antioxidation, prebiotic, hepa-protective, antibacterial, whitening, and moisturizing effects; hence, broad applications would be possible in the food industry, cosmetics, and medical fields. In addition, agarases are also used as a tool enzyme for research. This paper reviews the sources, purifications and detection methods, and application fields of agarases. The role of agarases in agar metabolism and the function of their enzymatic products are also surveyed.
Kim, Bong-Ki;Lee, Yun-Jung;Cui, Xiang-Shun;Kim, Nam-Hyung
Proceedings of the KSAR Conference
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2001.03a
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pp.41-41
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2001
Chromatin configuration and microtubule assembly were determined in porcine maturing and activated oocytes following intracytoplasmic sperm injection. Microtubule localization was confirmed using a mouse monoclonal antibody to $\alpha$-tubulin and detected using a fluorescent labeled goat anti-mouse secondary antibody. DNA was stained with propidium iodide. The image of microtubules and chromatin was captured using laser scanning confocal microscope. In germinal vesicle stage oocyte, sperm chromatin remained condensation and sperm derived microtubules were not observed at 8 to 12 h after sperm injection. At 24 h after injection, the sperm nucleus developed to the metaphase chromatin along the metaphase structure of female nucleus. In some metaphase I stage oocytes, sperm chromatin decondensed at 8 h to 12 h after injection, sperm aster was seen soon after sperm injection. At 24 h after sperm injection into metaphase I stage oocyte, male chromatin developed to the metaphase chromatin while female chromatin extruded first polar body and formed the metaphase chromatin. At 12 to 15 h after sperm injection into preactivated oocytes, condensed sperm nucleus was located in close proximity of female pronucleus. However, the condensed nucleus did not fuse with female pronucleus. In preactivated ocytes, injected sperm remained condensation, a few sperm organized small microtubular aster. Instead, maternal derived microtubules were organized near the female chromatin, which seem to move condensed male chromatin near to the female pronucleus. These results suggest that sperm nuclear decondensing activity and nucleation activity of centrosome during fertilization are cell cycle dependent. In absence of male functional centrosome, female origin centrosome takes over the role of microtubule nucleation for nuclear movement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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