Kim, Hyun;Cho, Young Moo;Han, Jae Yong;Choi, Sung Bok;Byun, Mi Jeong;Kim, Young Sin;Ko, Yeoung-Gyu;Seong, Hwan-Hoo;Kim, Sung Woo
Korean Journal of Poultry Science
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v.41
no.4
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pp.249-259
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2014
Cryopreserving cells which are maintaining their viability are the very complex process. This study has been carried out in order to find the effects of cryopreservation steps and freezing media on the rates of viability of cryopreserved chicken primordial germ cells (PGCs). PGCs obtained from the germinal gonade of 5.5~6 day (stage 28) chick embryos of Korean Ogye (KO) and Commercial breeds (C), using the MACS method were suspended in a freezing medium containing a freezing and protecting agents (e.g. dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG) and propylene glycol (PG)). Gonads were harvested from stage 28 chick embryos and pooled in groups of 5, 10, 15, 20E embryos, contributing gonads to the cell suspension. The gonadal cells, including PGCs, were then frozen in 1 of the following cryoprotectant treatments : 2.5%, 5%, 10%, 15% and 0% cryoprotectant (DMSO, EG, PG) as a control. Effects of exposure to slow freezing and vitrification, with different concentrations of the cryoprotectant solution, were examined. After vitrification and slow freezing, survival rates of the frozen-thawed PGCs from the 10% EG plus FBS treatment were 85.63%, and 66.14% (p<0.05), respectively. The viability of PGCs after freeze-thawing was significantly higher for 10% EG plus FBS treatment than for 10% PG + FBS treatment (p<0.05) (85.63% vs 66.81%) by vitrification. This study established a method for preserving chicken PGCs that enables systematic storage and labeling of cryopreserved PGCs in liquid ($LN_2$) at a germplasm repository and ease of entry into a data base. In the future, the importance for this new technology is that poultry lines can be conserved while work is being conducted on improving the production of germline chimeras.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.25
no.2
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pp.51-55
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2015
The present research is focused on the effect of porous graphite what is influenced on the 4H-SiC crystal growth by PVT method. We expect that it produces more C-rich and a change of temperature gradient for polytype stability of 4H-SiC crystal as adding the porous graphite in the growth cell. The SiC seeds and high purity SiC source materials were placed on opposite side in a sealed graphite crucible which was surrounded by graphite insulator. The growth temperature was around $2100{\sim}2300^{\circ}C$ and the growth pressure was 10~30 Torr of an argon pressure with 5~15 % nitrogen. 2 inch $4^{\circ}$ off-axis 4H-SiC with C-face (000-1) was used as a seed material. The porous graphite plate was inserted on SiC powder source to produce a more C-rich for polytype stability of 4H-SiC crystal and uniform radial temperature gradient. While in case of the conventional crucible, various polytypes such as 6H-, 15R-SiC were observed on SiC wafers, only 4H-SiC polytype was observed on SiC wafers prepared in porous graphite inserted crucible. The defect level such as MP and EP density of SiC crystal grown in the conventional crucible was observed to be higher than that of porous graphite inserted crucible. The better crystal quality of SiC grown using porous graphite plate was also confirmed by rocking curve measurement and Raman spectra analysis.
Kim, Tae Woo;Kim, Kyoung Kon;Kang, Yun Hwan;Kim, Dae Jung;Choe, Myeon
Journal of Nutrition and Health
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v.47
no.4
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pp.221-228
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2014
Purpose: Citron seed oil (CSO) has been reported to have high antioxidant activity. However, the composition and other biologically activities of CSO have not been reported. In this study, we confirmed the fatty acid composition of CSO, which may be beneficial to vascular disease and obesity. Methods: We investigated the oil composition of CSO using gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS) analysis, and cytotoxicity was confirmed by Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay. Nitric oxide (NO) production in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) was measured using Griess reagent, and lipid accumulation and leptin secretion in 3T3-L1 cells were measured by Oil-Red O staining and commercial ELISA kit, respectively. Results: GC-MS analysis indicated that CSO contains several components, including linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, stearic acid, linolenic acid, palmitoleic acid, and arachidic acid. In physiological activity analysis, CSO did not induce cytotoxic effects in HUVECs and 3T3-L1 cells. Further, CSO significantly induced nitric oxide and leptin secretion as well as inhibited lipid accumulation. Conclusion: CSO increased NO release, inhibited lipid accumulation, and induced leptin secretion, suggesting it may be useful for the management of vessels and weight gain. Although further studies are required to investigate the safety and mechanism of action of CSO, our results show that the composition and physiological activity of CSO are sufficient for its use as functional edible oil.
Seo, Jong-Beom;Choi, Won-Joon;Moon, Seung-Jae;Lee, Gou-Hong;Oh, Kwang-Joong
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.12
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pp.1287-1293
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2008
In this study, a blend of 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) and ammonia (NH$_3$) was used to achieve high absorption rates for carbon dioxide (CO$_2$) as suggested at several literatures. The absorption rates of aqueous AMP and blended AMP+NH$_3$ solutions with CO$_2$ and nitrogen dioxide (NO$_2$) were measured using a stirred-cell reactor at 303 K. The effect of the added NH$_3$ to enhance absorption characteristics of AMP was studied. The performances were evaluated under various operating conditions. The absorption rates increased following the increase of the concentration of NH$_3$. The absorption rate of NH$_3$ blended into 30 wt.% AMP solution with NO$_2$ at 303 K was 12.6$\sim$32.6% higher than that of aqueous AMP solution without NH3. Also, the addition of 3 wt.% NH$_3$ to 30 wt.% AMP increased 48.2$\sim$41.6% values for the reactions with CO$_2$ and NO$_2$ at 303 K. Therefore, it clearly shows that the reaction rate of AMP with CO$_2$ and NO$_2$ can be increased by the addition of NH$_3$.
Sulfate reduction and the precipitation of metal sulfides may have great potential to improve water quality of mine effluents in wetland treatment systems. Laboratory experiments using sulfate reducing bacteria (SRB) and limestone to treat effluents from the abandoned Dalsung tungsten-copper mine show that encouraging results, that have been attributed to sulfate reduction. Fe, Al, Cd, Cu and Zn are reduced to below detection limits with $99{\sim}100%$ metal removal rates, Mn is reduced by at least 90% to below 8.0 mg/l, and the pH is raised from 5.12 to 7.60 after 53 days of experiments. In the staged design, laboratory experiments are initiated to determine what would be reasonable substrate materials for remediation of the mine effluents. A substrate mixture containing 70% oak compost and 30% mushroom compost maintains $0.03{\sim}0.04mM$ of lactate, which provides good condition for the SRB granule. A downflow SRB wetland system is proposed as follows : 1) The lower part of the treatment system consists with a 25 cm thick layer of high quality (above 95% of $CaCO_3$) of limestone; 2) The geotextile (geonet) is recommended to be spread on the limestone bed to prevent clogging the limestones with the substrates; 3) The mixture of substrates with 70% oak and 30% spent mushroom composts, and SRB granules overlain on top of the geonet with 25 cm height. The sizes of the passive treatment systems are calculated according to metal loading and permeability criteria : 1) $220m^3$ ($15{\times}15{\times}1m$) for -1 level effluents; 2) $28m^3$ ($5.3{\times}5.3{\times}1m$) for -2 level; and 3) $2700m^3$ ($52{\times}52{\times}1m$) for the -3 level. The -3 level system needs to be broken down into 5 to 15 cells.
This study was conducted to investigate the biochemical properties of isolated bacteria, low temperature tolerant methanogens which were selected for use as inoculum for anaerobic fermentation of agricultural and livestock wasted at low temperature. The results, obtained were summarized as follows: Low temperature tolerant methanogens were isolated from the samples which showed the high methanogenesis rate by enrichment culture at low temperature in methanol medium. These methanogens, Methanobacterium M-251 and Methanobacterium M-253 were isolated from swampy sediment at latitude $56.9^{\circ}$, Methanosarcina mazei M-372 from lake sediment IV at latitude $55.0^{\circ}$ N, and Methanobacterium formicicum M-375 from tidal land soil at latitude $37.0^{\circ}N$, respectively. The isolated anaerobic bacteria could not use sugars as carbon sources. The optimum pH value for the growth of M-251 and M-375 was 6.8, but those for M-253 and M-372 6.5 and 7.0, respectively. The minimum growth temperature of isolated, M-251 and M-253 were $8^{\circ}C$ and the optimum temperature $30^{\circ}C$, while the minimum of M-392 and M-395 were $13^{\circ}C$ and the optimum $37^{\circ}C$. The growth rate of isolates at $17.5^{\circ}C$ were lower by 32-50% than that of $30^{\circ}C$. The isolated Methanobacterium strains such as M-251, M-253, and M-375 have lower cell yield, 0.38-1.21g/1M $CH_4$ than 1.14-1.51g/1M $CH_4$ of Methanosarcina mazei M-372.
Carrot (Daucus carota L. var. sativa) is one of the most widely used crops in the world and is nutritionally important crop. However, seed-hair which is generated in epidermal cell of seeds causes the difficulty of the seedling process, because of the seed germination and absorption inhibitions. For these reasons, carrot seeds are commercialized after mechanical hair removal process. However, in this process, various damage and seed loss occur and breeding of hairless-seed carrot cultivar is needed to overcome these various weaknesses and additional seed production costs. In this study, cDNA libraries using 2 combinations, which were composed of short-hair seed CT-ATR 615 OP 666-13 & long-hair seed CT-ATR 615 OP 671-9, and short-hair seed CT-SMR 616 OP 659-1 & long-hair seed CT-SMR 616 OP 677-14, were constructed and EST sequences of each individuals were analyzed to reveal carrot seed-hair characteristics. Firstly, analyzed EST sequences were classified into FunCat functional categories. As a result, significant differences have been identified in metabolism category, protein folding and stabilization, protein binding, C-compound binding category from both of two combinations. Secondly, several candidate EST sequences related to seed trichome differentiation and cellulose biosynthetic process were selected based on GO data of EST sequences. These differences based on FunCat categories and candidate EST obtained by GO data analysis are thought to be involved in the formation of carrot seed hair. Finally, 741 SSR sites and 33 SNP sites were identified from analyzed EST sequences of two combinations. Then we designed SNP and SSR primer sets to develop molecular markers. These molecular markers will be used for classification of carrot cultivars and study seed-hair characteristic.
Sorghum bicolor L. is one of the important minor cereals in Asia, Africa, and the central United States, and it is considered a rich source of polyphenols, flavonoids, and dietary fiber. However, there is a lack of data on the anti-cancer activity of Sorghum in prostate cancer cells and immune activity in macrophages. This study aims to investigate the potential effects of an ethanol extract of S. bicolor L. (SE) on inducing apoptosis in RC-58T/h/SA#4 cells and immunomodulatory activity in RAW 264.7 cells. SE significantly inhibited the viability of RC-58T/h/SA#4 primary prostate cancer cells in a dose-dependent manner. The morphology of RC-58T/h/SA#4 cells treated with SE was shrunken and involved the formation of an apoptotic body and nuclear condensation. In addition, SE markedly activated caspase-8, -9, and -3; increased the protein levels of Bax, p53, cleaved PARP, and cytosolic cytochrome c; and decreased Bcl-2 protein expression. Furthermore, the inhibition of caspases in RC-58T/h/SA#4 cells with z-VAD-fmk attenuated SE-induced cell growth inhibition. The production of nitric oxide (NO) was also elevated by SE treatment, as revealed by immune response parameters. These results suggest that SE inhibits growth and induces apoptosis in primary human prostate cancer cells in a caspase-dependent manner, and it modulates the immune functions in macrophages. Therefore, Sorghum bicolor L. may be used as a functional food to prevent prostate cancer and enhance immune activity.
In this study, the antioxidant and cytotoxic effects and the flavonoid contents of leaf extracts from Stachys sieboldii Miq. and Lycopus lucidus Turcz. were compared. The flavonoid contents of the acetone + methylene chloride (A+M) and methanol (MeOH) extracts of L. lucidus Turcz. leaves were 55.7 and 233.2 mg/g, respectively. In a DPPH assay, A+M and MeOH extracts from L. lucidus Turcz leaves had a greater scavenging effect than those of S. sieboldii Miq. leaves (p<0.05). In an ABTS assay, MeOH extracts from S. sieboldii Miq. and L. lucidus Turcz (0.5 mg/ml concentration) leaves had scavenging effects of 85% and 91%, respectively (p<0.05), suggesting that both of the MeOH extracts had greater scavenging effects than both A+M extracts. In a 120 min ROS production assay, all tested extracts decreased the cellular ROS production induced by H2O2 compared to that produced by exposure to the extract-free control. The MeOH extract from L. lucidus Turcz leaves had a greater inhibitory effect on cellular ROS production (p<0.05). Treatment with A+M and MeOH extracts from both S. sieboldii Miq. and L. lucidus Turcz. leaves showed a dose-dependent increased cytotoxicity against the growth of AGS, HT-29 cancer cells, and HT-1080 (p<0.05). Both A+M extracts had a greater inhibitory effect on the growth of all cancer cells than both MeOH extracts. These results suggest that the MeOH extract of L. lucidus Turcz. leaves is effective in scavenging free radicals and inhibiting cellular oxidation, while the A+M extract inhibits proliferation of three types of cancer cell.
Oxidative stress induced by the over-production of reactive oxygen species (ROS) in the brain is the most common cause of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's. In the present study, we investigated the protective effects of flavonoids and their glycosides, namely kaempferol, kaempferol-3-O-glucoside, quercetin, and quercetin-3-β-D-glucoside, against H2O2-induced oxidative stress in the C6 glial cells. The H2O2-treated glial cells exhibited decreased cell viability and increased ROS production when compared with normal cells. However, cells treated with each of the four flavonoids/glycosides demonstrated significantly increased viability and suppressed ROS production when compared with the H2O2-treated control group. These results indicate that flavonoids/glycosides attenuate oxidative stress induced by H2O2 in C6 glial cells. To confirm the protective molecular mechanisms, we measured pro-inflammatory factors such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, and interleukin-1β. H2O2 treatment was seen to elevate these factors and decrease IκB-α in the C6 glial cells, while the flavonoids/glycosides induced a down-regulation of the pro-inflammatory factors and increased IκB-α, indicating a neuroprotective effects through attenuation of the inflammation. In particular, quercetin and its glycoside showed a higher neuroprotective effect than the kaempferol treatments. These results suggest that these flavonoids and their glycosides could be promising therapeutic agents for neurodegenerative diseases via the attenuation of oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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