Objective: The role of chemotherapy in locally advanced head and neck cancer has been established in nasopharynx and larynx as definitive therapy and organ preserving therapy, respectively. Oral cavity cancers are relatively uncommon and local recurrence is the main cause of treatment failure. We planned this retrospective study to evaluate the role of neoadjuvant chemotherapy in locally advanced oral cavity cancer patients. Materials and Methods: From 1988 March to 2001 February, locally advanced, previously untreated oral cavity cancer patients who received neoadjuvant chemotherapy were examined. Chemotherapy had been done in the following patients: Histologically proven squamous cell or poorly differentiated carcinoma, stage 3 or 4, and performance state 0-2 patients. Chemotherapy regimen consisted of cisplatin and infusional 5-fluorouracil. Response was evaluated after 2 cycles and in case of no response, definitive local therapy was done; otherwise 3 cycles was done before local treatment. Results: 48 patients were treated and 47 patients were evaluable for responses. Complete response rate was 6.4%(3/47) and partial response 80.0%(38/47), scoring overall response rate of 87.2%. Median time to progression was 27.0 months (95% CI : 0-58months) and overall 5 year survival was 54.8%. 5-year disease-free survival in the patients in remission after local treatment was 51.9%. In multivariate analysis, contributing factor to the survival were response to neoadjuvant chemotherapy and local treatment modalities. Extensive surgery was done in 10 patients and 25 patents (52.1%) was followed up with preserved function. With median follow-up of 57.0 months, 19 recurrences were detected, most of which were local or regional type. Conclusion: Neoadjuvant chemotherapy followed by local treatment in oral cavity cancer showed high response rate and was thought to be effective therapeutic approach especially in view of organ preservation.
The objective of this study was to establish an in vitro culture system for ovarian preantral follicles of B6D2F1. First, we optimized the in vitro preantral-follicle culture by culture duration, follicle stimulating hormone (FSH) type, and activin A concentration. Duration of in vitro culture for 9, 11, and 13 days was sufficient for the normal development of preantral follicles to antral follicles. Formation of cumulus cell-oocyte complex (COC) was induced by treatment with human chorionic gonadotropin (hCG; 2.5 IU/mL) and epidermal growth factor (EGF; 5 ng/mL). In addition, metaphase II (MII) oocytes formed during this in vitro culture of preantral follicles. In vitro preantralfollicle culture for 9 days showed higher rates of growth and maturation, thus yielding a greater number of antral follicles, and there were significant differences (p < 0.05) in the number of MII oocytes (that formed from these preantral follicles via differentiation) between the 9-day culture and 11-day or 13-day culture. The follicles cultured for 9 days contained a tightly packed well-defined COC, whereas in follicles cultured for 11 days, the COC was not well defined (spreading was observed in the culture dish); the follicles cultured for 13 days disintegrated and released the oocyte. Second, we compared the growth of the preantral follicles in vitro in the presence of various FSH types. There were no significant differences in the growth and maturation rates and in differentiation into MII oocytes during in vitro culture between preantral follicles supplemented with FSH from Merck and those supplemented with FSH from Sigma. To increase the efficiency of MII oocyte formation, the preantral follicles were cultured at different activin A concentrations (0 to 200 ng/mL). The control follicles, which were not treated with activin A, showed the highest rate of differentiation into antral follicles and into MII oocytes among all the groups (0 to 200 ng/mL). Therefore, activin A (50 to 200 ng/mL) had a negative effect on oocyte maturation. Thus, in this study, we propose an in vitro system of preantral-follicle culture that can serve as a therapeutic strategy for fertility preservation of human oocytes for assisted reproductive medicine, for conservation of endangered species, and for creation of superior breeds.
Omija (Schizandra chinensis) extract (OE) was fermented by using Lactobacillus plantarum EJ2014 to produce a beverage fortified with gamma-aminobutyric acid (GABA). After 2 days of fermentation in the presence of 2% monosodium glutamate (MSG) and 0.5% yeast extract (YE), the four-fold-diluted OE showed a higher viable cell count ($2.2{\times}10^9CFU/mL$) and lower acidity (1.2%) than that of the unfermented OE. In particular, addition of MSG as a precursor resulted in a small increase in the initial pH. MSG (2%) was completely converted to GABA (0.92%) during lactic acid bacteria fermentation for 3 days. Furthermore, the acidity of the fermented OE decreased from 1.74% to 0.56%. In addition, the original red color of the OE disappeared during LAB fermentation. However, when the fermented OE was mixed with 50% of the original OE, the original red color was recovered, with 19.56 and 13.92 for Hunter L and a values, respectively. The mixture of 50% original OE and 50% fermented OE showed the highest sensory score including the highest overall preference. In conclusion, the OE fortified with GABA and probiotics was produced by fermentation with a static culture, L. plantarum EJ2014.
This study was conducted to investigate the changes of isoflavone composition (glycoside and bio-active aglycone) in Cheonggukjang and to evaluate its quality characteristics depending on different soybean cultivars (Daewon, Daepoong, Wooram, Hwangkeumol and Saedanback). The bioactivity of Cheonggukjang was enhanced during fermentation at $37^{\circ}C$ for 48 h. Activities of ${\alpha}$-amylase, protease, and cellulase increased significantly after 48 h fermentation (p<0.05). In addition, amino-type nitrogen and reducing sugar contents in Cheonggukjang fermented with B. subtilis increased significantly after 48 h fermentation (p<0.05). Among the isoflavones, the content of $\beta$-glucosides and acetyl-glucosides decreased, while aglycone content increased during fermentation. Especially, Cheonggukjang fermented with Daepoong cultivars showed the greatest increase in daidzein, genistein and glycitein contents. After 48 h fermentation, the contents of daidzein, genistein and glycitein in the Cheonggukjang fermented with Daepoong cultivars increased significantly up to $503.65{\pm}2.76$, $111.40{\pm}0.42$, and $633.95{\pm}6.01{\mu}g/g$ (p<0.05), respectively. Total aerobic and anaerobic cell counts increased with increase in fermentation time. Therefore, it would be beneficial for the food industry if components of Cheonggukjang could be separated and used to develop functional products.
Kochujang-gulbi, a Korean traditional food, was prepared with kochujang and freeze-dried gulbi slices. Kochujang-gulbi was treated with high hydrostatic pressure (200, 400 and 600 MPa) and gamma-irradiation (7, 10, 20 and 30 KGy) to improve its quality and shelf-life. The pH of high hydrostatic pressure and gamma-irradiation treated kochujang-gulbi samples did not significantly different compared to that of control. However, Hunter L value slightly increased, and Hunter a and b values decreased by high hydrostatic pressure and gamma-irradiation treatment. During storage, the pH and color of high hydrostatic pressure and gamma-irradiation treated kochujang-gulbi samples did not significantly changed. The VBN and TBA level decreased by the increase treatment of high hydrostatic pressure and then slowely increased during storage. The VBN and TBA level of kochujang-gulbi samples treated by the strong gamma ray emission slowely increased during storage. In particular, gamma-irradiation treatment was very effective to sterilize microorganisms when compared to that of high hydrostatic pressure in kochujang-gulbi products. In addition, the high hydrostatic pressure and gamma-irradiation treated kochujang-gulbi samples shown significantly lower total viable cell number than control for the 20 days of storage at room temperature with retort pouch packaging.
'Niitaka' (Pyrus pyriforia) has been the major cultivar of the Asian pear since the 1970s, and yielded about 70% of pear production in South Korea in 2002. When Chuseok (Korean Thanksgiving Day) is earlier than the fruit maturation period, farmers seek to advance the harvesting date to keep pace with the increase in consumer demand caused by the holiday. However, unripened fruit is of suboptimal marketable value because the flesh has a low soluble solid content, the fruit color is not attractive, and stone volume is high. Compost treatment can enhance soil microbial activity and affect soil chemistry, which may accelerate fruit maturation and allow an earlier harvesting date. Therefore, we examined the effect of 2 years of compost application on the fruit quality of Asian pear trees grown under conventional management conditions. The Hunter "L" and "a" values were higher in compost-treated fruit, which also showed greater sweetness and lower acidity than did conventional fruit. The stone volume was reduced and fruit calcium concentration was increased by compost treatment. Therefore, compost treatment may advance fruit harvesting owing to the increased marketability afforded by attractive skin color, sweetness, and reduced stone volume.
This study was conducted using 8-year-old 'Niitaka' (Pyrus pyriforia) pear trees to investigate the effect of different organic fertilizers on fruit quality and level of total phenolicsin a conventionally managed orchard. Trees were treated with one of five different fertilizers: 1) control (60 g of chemical fertilizer [16N-11P-12K] per tree) 2) rice bran (RB, 10 kg per tree); 3) coffee bran compost (CBC, 10 kg per tree); 4) chitin-incubated compost (CIC, 10 kg per tree); or 5) RCC (RB+CBC+CIC, 30 kg per tree). Soluble solid content, hardness, and titratable acidity were significantly higher in fruit from RCC-treated trees compared with fruit from trees exposed to other treatments. Overall, control fruit had smaller stones and lower calcium concentration than had organically fertilized fruit. Also, control fruit showed a reduced level of total phenolic compounds and lower antioxidant activity in both peel and flesh than did organically fertilized fruit. Compost-treated trees yielded fruit of enhanced edibility and with longer shelf-life owing to a reduction in stone size and increased calcium concentration, respectively. Overall, fruit from trees treated with organic fertilizers was of higher quality and had greater antioxidant levels compared with fruit from trees treated with chemical fertilizer.
Recent studies indicate that green tea may have anticancer, antioxidant, and antihypertensive effects, and aids body weight control and the promotion of various desirable physiological functions. However, few studies have investigated the antimicrobial effects of green tea. We sought to determine the antimicrobial activity of green tea extract against food spoilage microorganisms. The extract showed remarkable antimicrobial effects against a wide spectrum of putrefactive and food spoilage microorganisms when used at concentrations greater than $500{\mu}g/ml$. The extract showed thermal and pH stability in the range of $40{\sim}150^{\circ}C$ and pH 3.11, respectively. Green tea extract seems to be an ideal natural antimicrobial, considering both efficacy and thermal and pH stabilities. Antimicrobial substances in green tea extract were investigated using electron microscopy and a $\beta$-galactosidase assay. The data showed that the extract contains several efficacious materials, and that their activities are not synergistic but are instead independent. Our data indicate that hydrophilic antimicrobial substances in green tea extract might control food spoilage microorganisms owing to perturbation of the microbial cell membrane.
Microorganisms in seafood cooking drips were counted and identified. Total viable cell counts were 6.40 and 3.10 log CFU/g in cooking drips of Hizikia fusiformis and Thunnus thynnus, respectively. However, microbial populations fell with increased irradiation doses. In H. fusiformis cooking drips, a 5-log reduction in total aerobic bacteria was obtained by irradiation with 5 kGy. In T. thynnus cooking drips, however, contaminating microorganisms were more resistant to gamma irradiation and only a 1-log reduction was seen. DNA sequence analysis showed that the principal contaminating microorganisms in H. fusiformis and T. thynnus cooking drips were Lactobacillus and Bacillus species, respectively. Therefore, the high irradiation resistance of T. thynnus cooking drips microbes may result from spore formation by Bacillus species.
This study investigated the quality characteristics and sensory evaluation of Doenjang samples made of soybean koji and prepared with Bacillus subtillus 3-B-1 and/or Aspergillus oryzae 6-M-1 isolated from traditional Meju, to replace the koji with wheat flour. Among the quality characteristics of doenjang during its fermentation at $30^{\circ}C$ for 40 days, its moisture decreased by degrees, but its amino-type nitrogen and reducing sugar increased by degrees. The color of the doenjang made of koji and prepared with Aspergillus oryzae 6-M-1 changed more significantly than that of the doenjang with Bacillus subtilis 3-B-1. The viable cell and mold counts increased by degrees during the fermentation. The results of the sensory evaluation of the doenjang made with koji and prepared with Aspergillus oryzae 6-M-1 did not significantly differ from those of the doenjang with Bacillus subtilis 3-B-1 and of the commercial doenjang. These results showed the possibility of preparing doenjang with soybean koji instead of wheat flour koji.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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