To investigate the molecular events of controlling intramuscular fat (or marbling), which is an important factor in the evaluation of beef quality, we performed cDNA microarray analyses using the longissimus dorsi muscle and back fat tissues. For this study, we constructed normalized cDNA libraries: fat tissues in native Korean cattle (displaying 1,211 specific genes), and muscle tissues in native Korean cattle (displaying 1,346 specific genes). A bovine cDNA chip was constructed with 1,680 specific genes, consisting of 760 genes from muscle tissues and 920 genes from fat tissues. The microarray analysis in this experiment showed a number of differentially expressed genes, which compared the longissimus dorsi muscle (Cy5) with back fat tissue (Cy3). Among many specific differentially expressed genes, 12-lipoxygenase (oxidizing esterified fatty acids) and prostaglandin D synthase (differentiation of fibroblasts to adipocytes) are the key candidate enzymes that should be involved in controlling the accumulation of intramuscular fat. In this study, differentially and commonly expressed genes in the muscle and fat tissues of native Korean cattle were found in large numbers, using the hybridization assay. The expression levels of the selected genes were confirmed by semi-quantitative RT-PCR, and the results were similar to those of the cDNA microarray.
Nanomaterials have been applied to various fields due to their advantageous characteristics such as high surface area, rapid diffusion, high specific surface areas, reactivity in liquid or gas phase, and a size close to biomacromolecules. Up to date, increased manufacturing and frequently use of the materials, however, revoke people's concerns on their hazard impact including toxicity the materials. Many research groups have carried out different protocols to evaluate toxic effects of nanomaterilas on different organisms, and consequently, nanomaterials are known to cytotoxicity. In this paper, we reviewed some of the most reports on toxic effects of several nanoparticles specifically on bacteria. There are numbers of reports focused on antibacterial effect of nanoparticles based on bacterial cell viability. Therefore, the application of each nanomaterial should be concerned with its toxicity and its toxic effect should be evaluated in terms of concentrations and sizes of the nanomaterials used, prior to use of a nanomaterial.
Park, Joo-Hee;Lee, Jae-Hyun;Ku, Sae-Kwang;Lee, Hyeung-Sik
Applied Microscopy
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v.28
no.2
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pp.215-224
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1998
To investigate ultrastructural changes on the adrenal glands of the developmental rats, tissues were collected at 20 days of gestation, at birth, 7 days, 15 days and 30 days after birth and studied by electron microscope. In the medulla of adrenal gland of the rat, two types of granules were observed at ultrastructural level. The one were adrenaline $(123\sim200nm)$ and the others were noradrenaline ($177\sim279nm$ of long axis, $124\sim194$ of short axis). Adrenaline granules were characterized by presence of round or spherical with low or moderate electron density. The granules showed a wide lucent or clean halo between the contents and the limiting membrane. On the other hand noradrenaline granules were characterized by the presence of irregular shape with high electron density. This granules showed a wide lucent between the contents and limiting membrane. These two types of granules were co-existed in one cell in the late gestation and at birth, but after that two types of cells were clearly observed. The different sizes and numbers of granules were observed with ages.
The present study was carried out to examine the effects of $O_2$ concentrations and culture media (North Carolina State University (NCSU)-23, porcine zygote medium(PZM)-3 or PZM-4) on in vitro development of porcine IVM/IVF embryos. Porcine oocyte-cumulus complexes were cultured in BSA-free NCSU-23 medium containing porcine follicular fluid (10%), cysteine (0.9 mM), $\beta$-mercaptoethanol (25 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$), epidermal growth factor (10 ng/$m\ell$) and hormonal supplements (PMSG and hCG: 10 IU/$m\ell$) for 20∼22 h. They were then cultured in the same medium but without hormonal supplements for an additional 20∼22 h. After culture, cumulus-free oocyte were coincubated with liquid boar spermatozoa for 5∼6h. Putative zygotes were transferred to NCSU-23, PZM-3 and PZM-4 medium under the condition of 5% $O_2$ or 20% $O_2$ concentrations. At 48 h, no mean differences were found in cleavage rates. However, the rates of blastocyst formation at day 7 after in vitro fertilization were significantly higher in PZM-3 medium under the condition of 5% $O_2$ concentration than other treatments (19.9$\pm$2.4 vs. 11.1$\pm$2.0 to 16.0$\pm$2.5%, P<0.05). The total cell numbers of blastocysts were significantly higher in 5% $O_2$ than in 20% O2 (P<0.05). However, no differences was found among the culture media within each $O_2$ concentrations. In conclusion, the use of PZM-3 medium in 5% $O_2$ concentration was effective on in vitro development of porcine IVM/IVF embryos.
Hirata, T.;Tsutsui, C.;Yokoi, Y.;Sakatani, Y.;Mori, A.;Horii, A.;Yamamoto, T.;Taguchi, A.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.44-45
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2010
We are currently conducting studies on culturing and biocompatibility assessment of various cells such as neural stem cells and induced pluripotent stem cells(IPS cells) on carbon nanotube (CNT), on nerve regeneration electrodes, and on silicon wafers with a focus on developing nerve integrated CNT based bio devices for interfacing with living organisms, in order to develop brain-machine interfaces (BMI). In addition, we are carried out the chemical modification of carbon nanotube (mainly SWCNTs)-based bio-nanosensors by the plasma ion irradiation (plasma activation) method, and provide a characteristic evaluation of a bio-nanosensor using bovine serum albumin (BSA)/anti-BSA binding and oligonucleotide hybridization. On the other hand, the researches in the case of "novel plasma" have been widely conducted in the fields of chemistry, solid physics, and nanomaterial science. From the above-mentioned background, we are conducting basic experiments on direct irradiation of body tissues and cells using a micro-spot atmospheric pressure plasma source. The device is a coaxial structure having a tungsten wire installed inside a glass capillary, and a grounded ring electrode wrapped on the outside. The conditions of plasma generation are as follows: applied voltage: 5-9 kV, frequency: 1-3 kHz, helium (He) gas flow: 1-1.5 L/min, and plasma irradiation time: 1-300 sec. The experiment was conducted by preparing a culture medium containing mouse fibroblasts (NIH3T3) on a culture dish. A culture dish irradiated with plasma was introduced into a $CO_2$-incubator. The small animals used in the experiment involving plasma irradiation into living tissue were rat, rabbit, and pick and are deeply anesthetized with the gas anesthesia. According to the dependency of cell numbers against the plasma irradiation time, when only He gas was flowed, the growth of cells was inhibited as the floatation of cells caused by gas agitation inside the culture was promoted. On the other hand, there was no floatation of cells and healthy growth was observed when plasma was irradiated. Furthermore, in an experiment testing the effects of plasma irradiation on rats that were artificially given burn wounds, no evidence of electric shock injuries was found in the irradiated areas. In fact, the observed evidence of healing and improvements of the burn wounds suggested the presence of healing effects due to the growth factors in the tissues. Therefore, it appears that the interaction due to ion/radicalcollisions causes a substantial effect on the proliferation of growth factors such as epidermal growth factor (EGF), nerve growth factor (NGF), and transforming growth factor (TGF) that are present in the cells.
To understand host-defence mechanism of clam(Ruditapes philippinarum) hemocyte against foreign materials, classification and their seasonal change in the number were performed. clams collected from a farm in Julpo Bay, Gochang, Chollabuk-Do were used in this experiment. Lots of hemocytes were found between the muscle fibers and connetive tissue of posterior adductor muscle. Hemocytes of R. philippinarum were classified into granulocytes and agranulocytes. Granulocytes were composed of three types, basophilic granulocyte, acidophilic granulocyte and fibrocyte in accordance with the staining affinities of their cytoplasmic granules. Fibrocyte has filopodia and vesicle in endoplasm and bigger than other granulocytes in size. Agranulocytes were less in the number and smaller in the size compared to those of granulocytes. Hyalinocytes had no granule in their cytoplasm. The nucleus located in the center of the cell was oval or spherical shaped. In electron microscopic observation, granulocytes and hyalinocytes contained electron-dense vesicles and some small lucid vesicles in their cytoplasm, respectively. Granulocytes phagocytosed more zymosan particles than hyalinocytes. Acidophilic granulocytes showed higher phagocytic ratio than basophilic granulocytes. Total hemocyte numbers showed the highest at April to August and the lowest at October to December. In the composition of each hemocyte, basophilic granulocytes were always more than acidophilic granulocytes and hyalinocytes.
Lethality of high intensity light pulse on the pre-determined microbial populations has been investigated. Prior to the treatment, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus brevis, Leuconostoc mesenteroides and Pediococcus pentosaceus were cultivated separately onto the surface of Lactobacilli MRS agar. Pre-determined microbial populations were applied to the test media and these sample were exposed to high intense light source with an exposure time ranging from 1 to $2500\;{\mu}s$. Results showed that at least 200 light pulses of $1\;{\mu}s$ duration were required to reduce L. Plantarum cells by 90% at 25 kV, the greater the number of light pulses, the larger the reduction in viable cell numbers. Viable cells of L. plantarum and the others were reduced by more than 5 and 6 log cycles at the upper exposure level of $750\;{\mu}s$, respectively. These study shows that pulsed light emissions can significantly reduce populations of lactic acid bacteria on exposed surface with exposure times. Killing efficiency for L. plantarum significantly increased with decreasing the distance between the lamp and the surface of samples.
Changes in microflora and enzyme activities of three kinds of kochujang were investigated during 6 months of fermentation. Three different kinds of kochujang were prepared using Aspergillus oryzae, Aspergillus oryzae plus Bacillus licheniformis and Aspergillus oryzae, Bacillus licheniformis plus Saccharomyces rouxii. The pH of kochujang showed a slight decrease during fermentation. The number of mold and bacteria increased up to 30 days of fermentation and then decreased rapidly thereafter and the numbers of yeast increased after 30 days of fermentation. The viable cell counts of anaerobic bacteria increased remarkably up to 30 days of fermentation and then decreased to 60 days of fermentation. The activities of ${\alpha}-$, ${\beta}-\;amylase$ and protease were the highest in kochujang prepared with Aspergillus oryzae plus Bacillus licheniformis.
Kim, Young-Boong;Rho, Jeong-Hae;Shon, Dong-Hwa;Kim, Hee-Joo;Seong, Ki-Seung;Lee, Nam-Hyung
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.32
no.6
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pp.1319-1325
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2000
Antimicrobial effects of the specific IgY separated from eggs which were laid by hens vaccinated with Streptococcus mutans were investigated. The comparison tests of vaccination, addition levels of crude specific IgY, and innoculation concentration were applied by microscopic observation and turbidity test. Ten% addition of crude specific IgY obtained from vaccinated hens showed agglomerative clusters of S. mutans cells in supernatants and sediments, while crude IgY produced by non-vaccinated hens showed no cluster. IgY addition above 5% showed agglutinating clusters of most S. mutans cells and there was definite difference between IgY addition below 2.5% and above 5%. Concentration tests of crude IgY revealed that antimicrobial effects were differentiated by addition level and addition over 10% produced satisfactory results with turbidity test. The cluster size was dependent upon concentration of crude IgY addition. $10^5\;cfu/mL$ inoculation showed agglutinated cells and extent of agglomeration was proportional to cell numbers. Study of inoculation levels showed that 10% addition of crude IgY decreased turbidity effectively regardless of number of S. mutans cells. Plaque formation decreased to 75% with 15% addition of specific IgY concentration. These results implied that IgY separated from eggs laid by S. mutans-vaccinated hens might prevent dental caries caused by S. mutans.
The purpose of this study was to investigate the inhibitory effect of antibacterial substances produced by probiotic lactic acid bacteria (LAB) against biogenic amines-producing bacteria and the influence of culture conditions on the antibacterial activity of bacteriocin and organic acid. The bacteriocin solutions of Lactobacillus plantarum FIL20 (64 AU/ml) and Lactobacillus paracasei FIL31 (128 AU/ml) showed strong antibacterial activity against Serratia marcescens CIH09 and Aeromonas hydrophilia RIH28, respectively. And the lactic acid contents in the cell-free culture supernatants (CFCS) obtained from FIL20 and FIL31 strains were $107.3{\pm}2.7mM$ and $129.5{\pm}4.6mM$, respectively. Therefore, the bacteriocin solution (200 AU/ml) and the CFCS ($200{\mu}l/ml$) produced by L. plantarum FIL20 and L. paracasei FIL31 significantly (P < 0.05) decreased the bacterial numbers and histamine and tyramine production ability of S. marcescens CIH09 and A. hydrophilia RIH28. The amounts of histamine and tyramine produced by the CIH09 strain under conditions of low initial pH (5.0) and incubation temperature ($15^{\circ}C$) was significantly reduced by treatment with bacteriocin solution and CFCS obtained from L. plantarum FIL20. In addition, the bacterial counts and biogenic amines contents of CIH09 strain were significantly decreased (P < 0.05) when sodium chloride (5%) or potassium nitrite (200 mg/g) were mixed with the antibacterial substances of L. plantarum FIL20. Consequently, the bacteriocin and organic acid solution of L. plantarum FIL20 and L. paracasei FIL31 can be used as a biological preservation to effectively control the production of biogenic amines by the application of hurdle technology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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