본 연구는 in vivo 와 유사한 환경을 조성하여 기존의 기관 배양기간인 7일보다 연장하려는 연구이며 세포가 있는 경우 세포가 없는 경우보다 morphology나 길이 성장 면에서도 모두 우수한 결과를 나타냈으며 minoxidil 첨가실험을 통해 DE를 이용한 모델이 단순 액침배양보다 한 단계 진보된 hair growth model 임을 확인할 수 있었다.
Ochoa-Villarreal, Marisol;Howat, Susan;Hong, SunMi;Jang, Mi Ok;Jin, Young-Woo;Lee, Eun-Kyong;Loake, Gary J.
BMB Reports
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제49권3호
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pp.149-158
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2016
Plants have evolved a vast chemical cornucopia to support their sessile lifestyles. Man has exploited this natural resource since Neolithic times and currently plant-derived chemicals are exploited for a myriad of applications. However, plant sources of most high-value natural products (NPs) are not domesticated and therefore their production cannot be undertaken on an agricultural scale. Further, these plant species are often slow growing, their populations limiting, the concentration of the target molecule highly variable and routinely present at extremely low concentrations. Plant cell and organ culture constitutes a sustainable, controllable and environmentally friendly tool for the industrial production of plant NPs. Further, advances in cell line selection, biotransformation, product secretion, cell permeabilisation, extraction and scale-up, among others, are driving increases in plant NP yields. However, there remain significant obstacles to the commercial synthesis of high-value chemicals from these sources. The relatively recent isolation, culturing and characterisation of cambial meristematic cells (CMCs), provides an emerging platform to circumvent many of these potential difficulties.
Park, Hye-Bin;Nam, Hyo-Geun;Oh, Hong-Gi;Kim, Jung-Hyun;Kim, Chang-Man;Song, Kwang-Soup;Jhee, Kwang-Hwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제23권2호
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pp.274-277
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2013
The unique properties of graphene have earned much interest in the fields of materials science and condensedmatter physics in recent years. However, the biological applications of graphene remain largely unexplored. In this study, we investigate the cell culture conditions, which are exposed to graphene onto glass and $SiO_2$/Si using human nerve cell line, SH-SY5Y. Cell viability was 84% when cultured on glass and $SiO_2$/Si coated with graphene as compared to culturing on polystyrene surface. Fluorescence data showed that the presence of graphene did not influence cell morphology. These findings suggest that graphene may be used for biological applications.
당근(Daucus carota L.) 세포 배양시 무성배 발생에 미치는 세포의 크기, 세포의 밀도, conditioned medium및 배지의 pH효과를 구명하기 위하여 실험한 결과는 다음과 같다. 세포배양시 구상형 배의 발생은 배양 4일째 최대에 달했으며 그 이후부터는 심장형 및 어뢰형 배로 발달되었다. 세포의 밀도가 높을수록 배 발생수가 증가하였으며 MS배지보다는 conditioned medium에서 양호하였고 배의 발달도 촉진되었다. 세포의 크기가 작을수록 생체중 및 배의 형성수가 증가하였으며 9o$\mu\textrm{m}$이상의 세포에서는 현저히 억제되었다. 배지의 pH가 4.0 혹은 7.0일때는 세포의 건물중이 현저히 감소하였고 배의 발생도 억제되었다. 그러나 pH 6에서 건물중이 최대에 달하였고 배의 발생도 양호하였다.
본 연구는 소의 과립막세포 배양상층액에서 스테로이드 호르몬의 농도와 생쥐 배의 체외 발달에 미치는 효과를 검토하기 위하여 수행되었다. 소의 성숙난포(직경 6~15 mm)와 미성숙 난포(직경 2~5 mm)로부터 과립막세포를 각각 분리하여 15% FCS가 첨가된 Ham's F-10 배양약에서 16일간 배양하였다. 과립막세포들은 쉽게 단층배엽을 형성 하였으며, 배양과정 중 비슷한 성장패턴을 나타내었다. 또한 성숙 과립막세포와 미성숙 과립막세포 간에 형태적인 차이가 없었다. 과립막세포 배양 중 progesterone과 estradiol 생산이 활발하게 이루어졌으며, progesterone은 배양후기에, estradiol은 배양초기에 분비량이 높았다. 성숙 과립막세포와 미성숙 과립막세포에서 내분비 양상은 비슷하였다. 생쥐배가 상실배, 배반포 및 부화배반포 단계로 체외발달된 비율은 Ham'F-10배양액(86.7%, 41.7%, 13.3%)에 비하여 성숙 과립막세포 배양상층액(92.7%, 78.1%, 34.5%)과 미성숙 과립막세포 배양상층액(96.4%, 78.5%, 26.8%)에서 유의적으로 높았다(p<0.05). 그러나 배의 발달에 대하여 성숙 과립막세포배양상층액과 미성숙 과립막세포 배양상층액 간에는 차이가 없었다.
A. oryzae에 있어서 protoplast를 이용한 형질전환이 아닌 세포벽이 부분적으로 분해된 cell을 이용하여 electroporation으로 형질전환시켰고, novozyme234, hemicellulase와 celluclast를 사용하여 형질전환 효율이 어떻게 다른지를 비교 분석 하였다. Hemicellulase를 $^{\sim}10^8$ cell에 처리하여 A. oryzae에서 83 transformants/10ug of DNA를 얻었고, novozyme234와 celluclast를 사용하였을 때는 4.3 transformants/10ug of DNA를 얻었다.
Sohn, Sea H.;Multani, Asha S.;Gugnani, Pankaj K.;Pathak, Sen
한국동물번식학회:학술대회논문집
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한국동물번식학회 2002년도 춘계학술발표대회 발표논문초록집
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pp.15-15
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2002
Telomere erosion is the earliest chromatin modification in cells entering the apoptotic regime. The purpose of this investigation was to demonstrate that loss of telomeric DNA was involved in the induction of mitotic catastrophe and cell death of Chinese hamster Don cells that were grown continuously without subculturing for several days. Don, which is a diploid male Chinese hamster-derived cell line, was grown without sub-culturing for one to four days at 37℃ and then harvested for cytological preparations. (omitted)
Callus-inducing ability of Alnus hirsuta was examined by culturing various tissues (leaf, hypocotyl, cotyledon and seed) on NT (Nagata & Takebe) medium, supplemented with 2.5$\mu$M 2,4-D. Leaf-originated callus was cultured on media varying in auxin (IBA and NAA) and cytokinin (BAP) concentrations to examine the effects of auxin and cytokinin on callus growth. Maximum growth was obtained at 10 $\mu$M IBA+10$\mu$M BAP and 10$\mu$M NAA without cytokinin. Cell suspensions established from cotyledon-originated callus yielded viable protoplasts after incubation for 16-18 hours in an enzyme mixture (1% (w/v) Onozuka R-10 0.5% (w/v) Macerozyme, CPW salts and 13% (w/v) mannitol, pH 5.8). Protoplasts were cultured on NT medium, supplemented with glucose, hormones and coconut milk. After 6 weeks of culture, protoplasts sustained cell divisions to form microcallus, which showed various colors from red to white.
Tissue engineering and stem cells show potentials to restore lost or malfunctioning human tissues or organs. Another cell source for tissue engineering of cardiovascular tissues is stem cell. This study reports the development of cardiovascular tissues using tissue engineering and mesenchymal stem cells. The blood vessels and heart valves were fabricated by culturing mesenchymal stem cells on biodegradable synthetic or natural matrices. Bone marrow was isolated from dogs or rats and mesenchymal stem cells were cultured. The cells were seeded onto biodegradable synthetic or natural matrices and implanted in dogs. Histological and immunohistochemical analyses were performed to examine the regenerated cardiovascular tissues. Histological and immunohistochemical analyses showed the complete regeneration of blood vessels and heart valves. Fluorescent labeling of cells prior to implantation and fluorescence examination of the regenerated tissues revealed that the implanted cells reconstituted the cardiovascular tissues. This study demonstrates the potential of tissue engineering and mesenchymal stem cells for the regeneration of functional cardiovascular tissues or organs.
Soybean is the one of recalcitrant legume species for shoot induction. Shoot regeneration via direct organogenesis was investigated in five soybean cultivars, 'Dawon', 'Pungsan', 'Daewon', 'Taekwang' and 'Chongdoo 1' by using cotyledonary node explants. Out of 5 soybean cultivars, an efficient shoot regeneration condition was developed in the two soybean cultivars, 'Dawon' and 'Pungsan'. When various kinds of plant growth regulators with different concentration were estimated, the optimum medium condition for shoot induction in both soybean cultivars was MS + B5 vitamin supplemented with BA at concentration 2 mg/L. In addition, shoot formation efficiency was increased with 97.09% and 93.88% by the pretreatment of BA onto the explants before in vitro culture in both cultivars. Shoot induction in 'Dawon' cultivar was originated from epidermal tissue and sub-epidermal layers when histological changes were investigated under shoot regeneration after culturing cotyledonary node segments on shoot induction medium for 0 to 21 days. Especially, cell dedifferentiation was observed from parenchyma cells to meristematic cell in 3-day cultured segments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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