This study has been attempted to generate electricity, while simultaneously treating artificial organic wastewater using both batch and continuous microbial fuel cells (MFCs). In the batch MFC, current-voltage curve showed an onset potential of -0.69 V vs. Ag/AgCl. The potential range between this potential and 0 potential displayed an available voltage for an automatic production of electric energy and glucose, which was oxidized and treated at the same time. The 486 mg/L glucose solution showed the maximum power of $30mW/m^2$ and the maximum current density of $75mA/m^2$ shown in the power curve. As a result, discharging of the cell containing COD 423 mg/L at the constant current density of $60mA/m^2$ showed a continuous electricity generation for about 22 hours that dropped rapidly due to dissipating of organic material. Total electric energy production was 18.0 Wh. While discharging, the pH change was low and dropped from pH 6.53 to 6.20 then increased to 6.47, then stabilized at this charge. The COD treatment efficiency was found to be 72%. In the continuous MFC, COD removal tends to increase as the hydraulic retention time is increased. At one day of hydraulic retention time as the maximum value reaches the COD removal efficiency, power production rate and power production rate per COD removal that were obtained were 68.8%, $14mW/m^2$, and $20.8mW/m^2/g$ CODrm, respectively. In the continuous MFC, the power production rate per COD removal increases as the hydraulic retention time is increased and decreases as the organic loading rate is increased. At the values lower than an organic loading rate of $1kgCOD/m^3/d$, the values higher than about $18.1mW/m^2/g$ CODrm could be obtained.
Purpose: The aim of this study was to compare osteoblast behavior on zirconia and titanium under conditions cultured with bone morphogenetic protein-2. Methods: MC3T3-E1 cells were cultured on sandblasted zirconia and sandblasted/etched titanium discs. At 24 hours after seeding MC3T3-E1, the demineralized bone matrix (DBM) gel alone and the DBM gel with bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) were added to the culture medium. The surface topography was examined by confocal laser scanning microscopy. Cellular proliferation was measured at 1, 4, and 7 days after gel loading. Alkaline phosphatase activity was measured at 7 days after gel loading. The mRNA expression of ALPase, bone sialoprotein, type I collagen, runt-related transcription factor 2 (Runx-2), osteocalcin, and osterix were evaluated by real-time polymerase chain reaction at 4 days and 7 days. Results: At 1, 4, and 7 days after loading the DBM gel alone and the DBM gel with BMP-2, cellular proliferation on the zirconia and titanium discs was similar and that of the groups cultured with the DBM gel alone and the DBM gel with BMP-2 was not significantly different, except for titanium with BMP-2 gel. ALPase activity was higher in the cells cultured with BMP-2 than in the other groups, but there was no difference between the zirconia and titanium. In ALPase, bone sialoprotein, osteocalcin, Runx-2 and osterix gene expression, that of cells on zirconia or titanium with BMP-2 gel was much more highly increased than titanium without gel at day 7. The gene expression level of cells cultured on zirconia with BMP-2 was higher than that on titanium with BMP-2 at day 7. Conclusions: The data in this study demonstrate that the osteoblastic cell attachment and proliferation of zirconia were comparable to those of titanium. With the stimulation of BMP-2, zirconia has a more pronounced effect on the proliferation and differentiation of the osteoblastic cells compared with titanium.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.13
no.5
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pp.233-236
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2012
The driving properties of a particle-insertion method that filters non-moving particles are analyzed, by measuring its optical and electrical properties. An area that is occupied by the moved particles is proposed, as a desirable evaluation method for a reflective display. To compare the driving property of the particle-moving method with that of the reported simple particle-loading method, two panels are fabricated, according to the different particle-insertion methods, in the same panel condition, of which the width of ribs is $30{\mu}m$, the cell size is $220{\mu}m{\times}220{\mu}m$, the cell gap is $116-120{\mu}m$, the q/m value of the black particles is $+1.8{\mu}C/g$ and that for the white particles is $-4.3{\mu}C/g$. The particle-moving method has a filtering effect which excludes the non-moving particles, inserting only movable particles into the respective cell, so that a panel fabricated by the particle-moving method can drive most of the particles in a cell. Also, most of the particles move at the threshold voltage of 40 V, with enhanced reflectivity. The driving property is also verified by measurement of the occupation rate of the moved particles.
For hydrogen generation from aqueous alkilne $NaBH_4$ solution, Co-B catalyst was prepared by chemical reduction method using $NaBH_4$ as a reduction chemical. Effects of solution temperature, amount of catalyst loading, $NaBH_4$ concentration, and NaOH (a base-stabilizer) concentration on the hydrogen generation rate were exmanined. Compared to Ru catalyst generally used, the low-cost Co-B catalyst exhibited almost comparable activity to the hydrogen generation reaction.
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.33
no.2
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pp.113-118
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2005
This paper shows a satellite battery cell voltage monitor system to make differential voltage measurements when one or both measurement points are beyond voltage range allowed by a conventional differential amplifier. This system is particularly useful for monitoring the individual cell voltage of series-connected cells that constitute a rechargeable satellite battery in which some cell voltages must be measured in the presence of high common mode voltage.
Hydrogen generation system using aqueous $NaBH_4$ solution was developed for feeding small polymer electrolyte membrane fuel cells (PEMFCs). Ru was selected as a catalyst with its high activity for the hydrogen generation reaction. Hydrogen generation rate was measured with changing the solution temperature, amount of catalyst loading, $NaBH_4$ concentration, and NaOH (a base-stabilizer) concentration. A passive air-breathing 2 W PEMFC stack was operated on hydrogen generated using $20wt%\;NaBH_4+5wt%$ NaOH solution and Ru catalyst.
Trehalose is a non-conventional sugar with potent applications in the food, healthcare and biopharma industries. In this study, trehalose was synthesized from maltose using whole-cell Pseudomonas monteilii TBRC 1196 producing trehalose synthase (TreS) as the biocatalyst. The reaction condition was optimized using 1% Triton X-100 permeabilized cells. According to our central composite design (CCD) experiment, the optimal process was achieved at 35℃ and pH 8.0 for 24 h, resulting in the maximum trehalose yield of 51.60 g/g after 12 h using an initial cell loading of 94 g/l. Scale-up production in a lab-scale bioreactor led to the final trehalose concentration of 51.91 g/l with a yield of 51.60 g/g and productivity of 4.37 g/l/h together with 8.24 g/l glucose as a byproduct. A one-pot process integrating trehalose production and byproduct bioremoval showed 53.35% trehalose yield from 107.4 g/l after 15 h by permeabilized P. moteilii cells. The residual maltose and glucose were subsequently removed by Saccharomyces cerevisiae TBRC 12153, resulting in trehalose recovery of 99.23% with 24.85 g/l ethanol obtained as a co-product. The present work provides an integrated alternative process for trehalose production from maltose syrup in bio-industry.
A limnological survey was conducted in a reservoir, Lake Hoengsung located in Kangwondo, Korea, from July 2000 to September 2001 on the monthly basis. Phosphorus loading from the watershed was estimated by measuring total phosphorus concentration in the main tributary. Secchi disc transparency, epilimnetic (0-5 m) turbidity, chlorophyll a (Chl-a), total phosphorus (TP), total nitrogen(TN) and silica concentration were in the range of 0.9-3.5 m, 0.1-8.5 NTU, 0.3-32.4 mgChl $m^{-3}$, 5-46 mgP $m^{-3}$, 0.83-3.55 mgN $L^{-1}$ and 0.5-9.6 mgSi $L^{-1}$, respectively. Green algae and cyanobacteria dominated phytoplankton community in warm seasons, from July through October, 2000. In July a green alga (Scenedesmus sp.) was dominant with a maximum cell density of 10,480 cells mL. Cyanobacteria (Microcystics sp.) dominated in August and September with cell density of 3,492 and 295 cells mL ,respectively. Species diversity of phytoplankton was highest (2.22) in July. The trophic state of the reservoir can be classified as eutrophic on the basis of TP, Chl-a, and Secchi disc transparency. Because TP concentration was high in flood period, most of phosphorus loading was concentrated in rainy season. TP loading was calculated by multiplying TP and flow rate. The dam managing company measured inflow rate of the reservoir daily, while TP was measured by weekly surveys. TP of unmeasured days was estimated from the empirical relationship of TP and the flow rate of the main tributary; $TP=5.59Q^{0.45}\;(R^2=0.47)$. Annual TP loading was calculated to be 4.45 tP $yr^{-1}$, and the areal P loading was 0.77 gP $m^{-2}\;yr^{-1}$ which is similar to the critical P loading for eutrophication by Vollenweider's phosphorus model, 0.72 gP $m^{-2}\;yr^{-1}$.
Kim, Min Ki;Lee, Ara;Hwang, Yu Kyeong;Kang, Chang-Yuil;Ha, Sang-Jun
IMMUNE NETWORK
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v.14
no.4
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pp.207-218
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2014
Chronic virus infection leads to the functional impairment of dendritic cells (DCs) as well as T cells, limiting the clinical usefulness of DC-based therapeutic vaccine against chronic virus infection. Meanwhile, B cells have been known to maintain the ability to differentiate plasma cells producing antibodies even during chronic virus infection. Previously, ${\alpha}$-galactosylceramide (${\alpha}GC$) and cognate peptide-loaded B cells were comparable to DCs in priming peptide-specific $CD8^+$ T cells as antigen presenting cells (APCs). Here, we investigated whether B cells activated by ${\alpha}GC$ can improve virus-specific T cell immune responses instead of DCs during chronic virus infection. We found that comparable to B cells isolated from naïve mice, chronic B cells isolated from chronically infected mice with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) clone 13 (CL13) after ${\alpha}GC$-loading could activate CD1d-restricted invariant natural killer T (iNKT) cells to produce effector cytokines and upregulate co-stimulatory molecules in both naïve and chronically infected mice. Similar to naïve B cells, chronic B cells efficiently primed LCMV glycoprotein (GP) 33-41-specific P14 $CD8^+$ T cells in vivo, thereby allowing the proliferation of functional $CD8^+$ T cells. Importantly, when ${\alpha}GC$ and cognate epitope-loaded chronic B cells were transferred into chronically infected mice, the mice showed a significant increase in the population of epitope-specific $CD8^+$ T cells and the accelerated control of viremia. Therefore, our studies demonstrate that reciprocal activation between ${\alpha}GC$-loaded chronic B cells and iNKT cells can strengthen virus-specific T cell immune responses, providing an effective regimen of autologous B cell-based therapeutic vaccine to treat chronic virus infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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