To evaluate lactation performance and changes in plasma and fecal lipopolysaccharide (LPS) concentrations in response to the supplementation of Saccharomyces cerevisiae fermentation product (SC), two dairy farms were selected. On each farm, 32 cows in early to mid lactation (21 to 140 DIM) were blocked by parity and days in milk (DIM), and randomly assigned to one of the two treatments within block (Control or 56 g SC/cow/d). Effect of SC on lactation performance (daily) and changes in blood and fecal LPS level were examined on d 0 and 28 of supplementation. The results showed that SC supplementation increased lactation performance of dairy cows on both farms. On Farm 1, milk production, 3.5% fat corrected milk (FCM), and yield of milk fat and protein were greater (p<0.01) for cows supplemented with SC. Supplementation of SC increased percentage milk fat (p = 0.029) from 81 to 110 DIM. There was no significant effect (p>0.05) of SC supplementation on percentage of milk protein, dry matter intake and feed efficiency. On Farm 2, cows supplemented with SC had a greater (p<0.05) milk yield, percentage of milk fat and milk protein, yield of milk fat and protein, 3.5% FCM and feed efficiency. Supplemental SC had no effect on LPS concentrations in feces (p>0.05) while it trended to reduce (p = 0.07 or 0.207) the concentration in plasma. The results indicate that supplemental SC can increase lactation performance of dairy cattle and has potential for reducing plasma LPS concentration.
Angus postweaning daily gain (PWDG) was analyzed to investigate effects of the heterogeneous variance and the genotypes by sex interaction on prediction of EBVs with data sets of various environmental levels. A whole data (16,239 records) was divided into six data sets according to averages of the best linear unbiased estimator (BLUE) of herd environment. The results comparing prediction models showed that single-trait model is adequate for most of the data sets except for the data set of poor environment for both of the bulls and the heifers where the heterogeneity of variance and the genotypes by sex interaction exists. In the prediction with the data set of the low environment level, the bull's EBVs by single-trait models had high product moment correlations with male EBVs of the bulls by the multitrait model. Whereas the heifer's EBVs had moderate correlations with female EBVs by the multitrait model. This moderate correlation seems to be resulted by the heterogeneity of variance and low heritability of the heifer's PWDG. The prediction models with heterogeneity of variance had little effect on the prediction of EBVs for the data sets with moderate to high genetic correlations.
Objective: The objectives of this study were to determine the in situ degradation parameters and appropriate feeding level of pineapple cannery by-products (PCB) based on the growth performance and blood parameters of growing Hanwoo (Bos taurus coreanae) steers fed various levels of PCB. Methods: Two ruminally cannulated Holstein cows were used for in situ disappearance rate measurements. Nylon bags (5×10 cm, 45 ㎛ pore size) filled with 5 g of PCB in triplicate were inserted into the ventral sac of the two cannulated Holsteins cows and incubated for 0, 2, 4, 8, 16, 24, and 48 h. A total of 16 castrated growing Hanwoo steers (12.5±0.5 months old, 302.9±25.7 kg of initial body weight [BW]) were used for the experiment. Animals were stratified by initial BW and then randomly assigned to one of four experimental diets (0%, 1.5%, 3.0%, or 6.0% of PCB, on the dry matter [DM] basis) fed for 91-d, including 30-d of adaptation. Results: Soluble fraction a of DM and crude protein (CP) was 61.9% and 86.0%, fraction b of DM and CP was 32.7% and 11.2%, and indigestible fraction c of DM and CP was 5.4% and 2.8%. The 6.0% PCB feeding group showed lower productivity compared to animals in the other treatments. Increasing the dietary level of PCB did not alter DM intake, but it was numerically lowest in the 6.0% feeding group. The gain to feed ratio was linearly decreased by increasing of PCB. The quadratic broken-line test estimated that 2.5% (DM basis) was the maximum feeding level of PCB in growing Hanwoo steers (y = 0.103 - 0.001×[1.245-x]2, R2 = 0.18). Conclusion: Diets containing up to 2.5% PCB can be fed to growing Hanwoo steers without adverse effects on growth performance.
Analyses were conducted to estimate carcass component of yield grade factors by sex and live weight class and to develop the prediction equation of retail product weight by sex in Korean native cattle (Hanwoo). Data from 42,113 Hanwoo carcasses were used to estimate the traits of yield grade factor and an additional 1,066 carcasses were used to develop the prediction equation of retail meat weight. The average of fasting weight of cow, bull and steer were 529 kg, 596 kg, and 634 kg respectively. Carcass weight (CW), backfat thickness (BFT), loineye area (REA), Index score of wholesale meat and yield grade were significantly (p<0.01) affected by sex and live weight. The lean meat percentage, fat percentage and bone percentage based on the weight of cold carcasses were significantly different (p<0.05) between sex groups. The equation of predicting the retail meat product from this study could be expressed as a multiple regression $Y=-4.18+0.63{\times}CW\;(kg)-0.17{\times}BFT\;(cm)+0.16{\times}REA\;(cm^2)$, $R^2=0.93$. Among the independent factors, the BFT was the highest contributor to the prediction equation. Using the equation from this study should allow for rapid, precise and cost-effective assessment of the retail product in Hanwoo beef carcasses.
We considered KIT gene as a candidate gene for the white-spotting pattern in cattle. This study was carried out to detect genetic variation of c-KIT receptor gene and to investigate association between the mutation and the white-spotting pattern in cattle. PCR-RFLP analysis within intron 6 of c-KIT receptor gene were performed with 8 cattle breeds including Hanwoo, Angus, Brown Swiss, Charolais, Hereford, Holstein, Limousin and Simmental. When PCR product of approximately 2,440 bp including intron 6 of c-KIT receptor gene was sequenced, four nucleotide substitutions were found within intron 6 of the bovine c-KIT receptor gene. In PCR-RFLP analysis, three alleles (A, B and C), two alleles (A and B) and two alleles (A and B) at each locus were identified by MspⅠ, BsrBⅠ and NdeⅠ, respectively. Although frequencies of allele at each locus were different among cattle breeds, we could not get any evidence related with white or white spotting phenotypes in these mutations on intron 6 of c-KIT receptor gene. However, we can not entirely exclude the possibility that c-KIT receptor gene is responsible for white spotting phenotype in cattle. Thus, further studies need to detect other mutations in c-KIT receptor gene and to test association of those mutations and coat color phenotypes in cattle.
Ribosomal protein (rp) S6 is the substrate of ribosomal protein S6K (S6 kinase) and is involved in protein synthesis by mTOR/S6K/S6 signaling pathway. Some S6 cDNA have been cloned in mammals in recent years but has not been identified in the goat. To facilitate such studies, we cloned the cDNA encoding Cashmere goat (Capra hircus) S6 (GenBank accession GU131122) and then detected mRNA expression in seven tissues by real time PCR and protein expression in testis tissue by immunohistochemisty. Sequence analysis indicated that the obtained goat S6 was a 808 bp product, including a 3' untranslated region of 58 bp and an open reading frame of 750 bp which predicted a protein of 249 amino acids. The predicted amino acid sequence was highly homologous to cattle, human, mouse and rat S6. Expression analysis indicated S6 mRNA was expressed extensively in detected tissues and S6 protein was expressed in testis tissue.
The melanocortin 1 receptor (MC1R) plays an important role in regulation of melanin pigment synthesis within mammalian melanocytes. Mutations within the gene encoding MC1R have been shown to explain coat color variations within several mammalian species including cattle. To develope a rapid and accurate method for the identification of Hanwoo, we performed a modified PCR-RFLP analysis of MC1R gene using single nucleotide polymorphism (SNP) within MC1R as a target. A size of 538 bp (537 bp for Hanwoo) was amplified by PCR, digested with Hpa II, and electrophoresed on a 1.5% agarose gel. A PCR product from Hanwoo showed a single band of 537 bp, whereas two fragments of 328 bp and 210 bp were detected in both Holstein and Black angus. The current result suggests that the PCR-RFLP using our primers and enzyme digestion system would be very accurate, easy and reproducible method to discriminate between Hanwoo and Holstein/Black angus meat.
In this study, we achieve an increase in sales of dairy companies through innovation in the distribution process of developing core competencies through product differentiation in the domestic dairy companies, creating new consumption pioneered new markets. First of all, improving the quality of milk in the premium milk market can be able to expect the activation of consumption and through promotion activities by the Korean wave can lead to create new consumption pioneered the market diversification at the same time export varieties of white milk and jersey species take advantage of a variety of milk in addition to drink beauty and cooking areas while lowering manufacturing costs through the introduction of the cheese will increase the revenue of the dairy companies and dairy consumption expected to activate at the same time. It is necessary to change cultivars in order to think about nutritional value and flavor, and further environment, and high quality premium milk will become a new trend in the future. Furthermore, promoting the benefits of milk consumption would contribute in raising the milk demand that is negatively correlated with increasing age.
Kim, Y.I.;Park, J.M.;Lee, Y.H.;Lee, M.;Choi, D.Y.;Kwak, Wan-Sup
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.2
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pp.180-187
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2015
This study was conducted to determine the effects of feeding by-product feed (BF)-based silage on the performance, blood metabolite parameters, and carcass characteristics of Hanwoo steers. The BF-based silage was composed of 50% spent mushroom substrate, 21% recycled poultry bedding, 15% cut ryegrass straw, 10.8% rice bran, 2% molasses, 0.6% bentonite, and 0.6% microbial additive (on a wet basis), and ensiled for over 5 d. Fifteen steers were allocated to three diets during the growing and fattening periods (3.1 and 9.8 months, respectively): a control diet (concentrate mix and free access to rice straw), a 50% BF-based silage diet (control diet+50% of maximum BF-based silage intake), and a 100% BF-based silage diet (the same amount of concentrate mix and ad libitum BF-based silage). The BF-based silage was fed during the growing and fattening periods, and was replaced with larger particles of rice straw during the finishing period. After 19.6 months of the whole period all the steers were slaughtered. Compared with feeding rice straw, feeding BF-based silage tended (p = 0.10) to increase the average daily gain (27%) and feed efficiency (18%) of the growing steers, caused by increased voluntary feed intake. Feeding BF-based silage had little effect on serum constituents, electrolytes, enzymes, or the blood cell profiles of fattening steers, except for low serum Ca and high blood urea concentrations (p<0.05). Feeding BF-based silage did not affect cold carcass weight, yield traits such as back fat thickness, longissimus muscle area, yield index or yield grade, or quality traits such as meat color, fat color, texture, maturity, marbling score, or quality grade. However, it improved good quality grade (1+ and 1++) appearance rates (60% for the control group vs 100% for the BF-based silage-fed groups). In conclusion, cheap BF-based silage could be successfully used as a good quality roughage source for beef cattle.
Precise, rapid and simple methods for species identification in animals are among the most important techniques in the livestock industry and research fields including meat classification. In this study, polymerase chain reaction (PCR) based molecular identification using inter species polymorphisms were examined by PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis for mitochondrial DNA (mtDNA) cytochrome b (CYTB) gene sequences among four mammalian livestock animals (cattle, horse, goat and pig). The results from PCR-RFLP analysis using the AluI restriction enzyme were also provided for the species-specific band patterns among CYTB gene sequences in these four species. The AluI-digestion for CYTB genes provided interesting migration patterns differentially displayed according to each species. Cattle and horse had one AluI-recognition site at different nucleotide positions and their AluI-digested fragments showed different band patterns on the gels. Pig had two AluI-recognition sites within the amplified CYTB sequences and produced three bands on the gels. Goat had no AluI-recognition site and was located at the same position as the uncut PCR product. The results showed the species-specific band patterns on a single gel among the four livestock animal species by AluI-RFLP. In addition, the results from blind tests for the meat samples collected from providers without any records showed the identical information on the species recorded by observing their phenotypes before slaughter. The application of this PCR-RFLP method can be useful and provide rapid, simple, and clear information regarding species identification for various tissue samples originating from tested livestock species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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