Sodium beta-alumina (SBA) nano-powders were synthesized by the citrate sol-gel process, and the effects of the cationic surfactant n-cetyltrimethylammonium bromide surfactant (CTAB) were investigated. The structure and morphology of the nano-powders were characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscope (TEM) techniques, respectively. The effects of CTAB on the citrate sol-gel process and the SBA formation were investigated by thermo gravimetric/differential thermal analysis (TG/DTA) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The conductivity of ceramic pellets of SBA was measured by electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results showed that the CTAB inhibited the agglomeration of SBA powders effectively and consequently decreased the crystallization temperature of SBA, about $150^{\circ}C$ lower than that of the sample without CTAB. The measured conductivity of SBA was $1.21{\times}10^{-2}S{\cdot}cm^{-1}$ at $300^{\circ}C$.
Ghoreishi, Sayed Mehdi;Naeimi, Hossein;Navid, Mohammad Davodi
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.26
no.4
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pp.548-552
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2005
The interaction between ionic surfactants and different nonionic molecules and polymers are studied using ion surfactant selective electrode. From the experimental data, critical concentrations of the interaction and binding process are evaluated. The interaction between hexadecyltrimethylammonium bromide (HTAB) with polyethylene glycol (PEG) in three molecular weights (1000, 10000 and 100000) and also schiff-bases, 2-[2-carboxyphenyl nitrilomethylidyne]-phenol (ortho CNP), 2-[3-carboxyphenyl nitrilomethylidyne]-phenol (meta CNP)and 2-[4-carboxyphenyl nitrilomethylidyne]-phenol (para CNP) with the potentiometric method were investigated using HTAB membrane selective electrode. In the case of PEG with increasing molecular weights more interaction to HTAB occurs. The electromotive force (EMF) data also showed that interaction between para CNP with HTAB is more than the other schiff-bases. It seems this case related to less space interference of COOH group for that compound. The onset of binding ($T_1$) of course is the same for three schiffbase molecules.
The hydrophobic interaction has been studied on sodium naphthalene derivatives such as sodium 1-naphthaleneacetate (S1NA), sodium 1-naphthalenemalonate (SINM), sodium 2-naphthaleneacetate (S2NA), and sodium 2-naphthalenepropionate (S2NP) in $H_2O$-MeOH mixture solutions and in surfactant solutions. In $H_2O$-MeOH mixture solutions, the hydrophobic interaction was measured, and resulted in the red shift in emission spectra. In cationic surfactant, cetyltrimethylamonium bromide (CTAB) solution, the hydrophobic interaction was also observed by the red shift in absorption and emission spectra.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2001.09a
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pp.151-154
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2001
To assess the remediation possibility of groundwater contaminated with MTBE, micellar solubilization by various surfactants was evaluated. Micellar solubilization is basic phenomena to apply micellar enhanced ultrafiltration for groundwater remediation contaminated with MTBE. Sodium dodecyl sulfate (SDS) shows the best removal efficiency among various nonionic, cationic and anionic surfactants. Molar ratio of SDS to MTBE was the most important factor for removal of MTBE using micellar solubilization. With the ratio of more than 13, the removal efficiency was saturated to 55%.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.09a
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pp.306-309
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2002
Micellar-enhanced ultrafiltration was investigated to remediate groundwater contaminated with chromate using a cationic surfactant, cetylpyridinium chloride (CPC). Removal of chromate was expressed as a function of molar ratio of CPC to chromate. With 10 molar ratio of CPC, removal efficiency of chromate was reached to over 99%. The rejection of CPC was 90% at 1 molar ratio, gradually increased as the molar ratio increased.
The ion aggregates formed between cationic triphenylmethane dyes and tetraphenylborate(TPB) or tetrakis(4-fluorophenyl) borate (TFB) anions have been investigated spectroscopically. The photometric sensitivities of the dyes are found to be increasing in the order pararosaniline < malachite green < methyl violet 2B < crystal violet < ethyl violet. Cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) and Triton X-100(TX-100) destroy the ion aggregates. By comparing the concentration of surfactant beyond which dye-borate mixed solutions behave identically with the dye blank, the order of hydrophobicity appears to be parallel with that of photometric sensitivity.
A zwitterionic surfactant shows not only detergency but also mildness effect since it shows characteristics of a nonionic or an anionic surfactant above an isoelectric point, while showing characteristics of a cationic surfactant below an isoelectric point. Therefore, a zwitterionic surfactant can serve as a dual function surfactant by a single molecule through the interconversion of cleaning and softening effects depending on pH variations of the aqueous solution. In this study, physical properties of betaine surfactant such as CMC, surface tension, interfacial tension, contact angle and viscosity were measured and phase behavior study was performed. Also dual function characteristics of betaine zwitterionic surfactant were investigated by measuring an isoelectric point using QCM(quartz crystal microbalance) and zeta potential measurement. The CMC of betaine surfactant was near $10^{-4}mol/L$ and the surface tension at CMC was about 32 mN/m. The interfacial tension between 1 wt% aqueous solution and n-decane measured by spinning drop tensiometer at pH 2~10 resulted in an increase in interfacial tension until pH 5 and a decrease with pH after 5 and equilibration time showed the similar trend with an increase in pH. The isoelectric point of betaine surfactant measured by QCM experiment was found to exist between 3.0 and 3.3, which is the same as the result determined by zeta potential measurement.
Surfactant adsorption by two montmorillonite types with different interlayer cations of Ca and Na was characterized by examining the time dependence of surfactant behavior on the clay surfaces. Surfactants with different micelle concentration were conducted in our experiment to observe a nonequilibrium activity of cationic surfactant on the clay over reaction periods ranging from 0.1 min to 11 days. As compared with Ca-montmorillonite (SAz), a more active intrusion of surfactant molecules into the interlayers was found in Na-montmorillonite (SWy). During a short 'initiation' stage, the basal spacing of SWy montmorillonite increased rapidly with logarithmic time. For SAz montmorillonite, however, the abrupt basal spacing increase occurred at the later stage of the reaction. From the result, the difference in the adsorption behavior exhibited by the two montmorillonite types partly results from their intrinsic nature, that is, inorganic cations originally existing on the clay surfaces. Additionally, the micelle concentration of surfactants affects the development of organo-montmorillonite, especially, in the intercalant formation and stabilization under nonequilibrium.
In these studies, semibatch emulsion copolymerization of n-butyl acrylate (n-BA) as adhesive component and methyl metacrylate (MMA) as coagulant component was carried out in order to investigate the role of surfactant in aqueous phase for polymer cement. It was found that the particle size and concentration of final polymer are affected by surfactant type used. The effect of nonionic surfactants was shown in the decrease of polymer emulsion concentration and small emulsion particle in order of LE-50, NP-50 > CE-50, Tween 20 > TX-405 > Brij 35. In LE and NP (n=7-50) as nonionic surfactant, it could be obtained the stable polymer emulsion of 40% in aqueous phase with average particle size of 250-320 nm using over n=30. On the other hand, the effect of surfactant type in initial reactor charge was shown that when SDS as ionic surfactant was used, the polymer emulsion concentration was constant irrespective of the amount used, whereas CTAB as cationic surfactant and HN-100 as reactive surfactant were shown a tendency to the decrease of that. The effect surfactant type on final polymer particle size was shown in decrease by the order of SDS > CTAB > HN-100.
A zwitterionic surfactant shows not only detergency but also softening effect since it shows characteristics of a nonionic or an anionic surfactant above an isoelectric point, while showing characteristics of a cationic surfactant below an isoelectric point. Therefore, a zwitterionic surfactant can serve as a dual function surfactant by a single molecule through the interconversion of cleaning and softening effects depending on pH of the aqueous solution. In this study, the dual function characteristics of an amine oxide zwitterionic surfactant were investigated by measuring the zeta potential and the isoelectric point using quartz crystal microbalance (QCM). In addition, the physical properties of an amine oxide surfactant such as critical micelle concentration, surface tension, interfacial tension, contact angle and viscosity were measured and phase behavior study was also performed. The isoelectric point of an amine oxide surfactant determined by zeta potential measurement was near 7.35 and that obtained by QCM experiment was about 7.4, where both results were found to be close to the value reported in the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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