Background/Aims: A catheter is inserted through the nasal cavity during high-resolution esophageal manometry (HRM), which may cause adverse events such as pain or epistaxis. Despite these possible safety considerations, studies on this subject are very limited. We aimed to investigate the usefulness of nasal cavity evaluation before HRM to reduce the risk of adverse events and test failure. Methods: Patients who underwent HRM after consultation with the ear-nose-throat department for nasal evaluation were retrospectively enrolled between December 2021 and May 2022. The included patients had a previous history of sinonasal disease or surgery or had subjective nasal discomfort. All patients answered the Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) questionnaire, and subjective nasal discomfort was scored using a visual analog scale. Nasal endoscopy and acoustic rhinometry were performed for disease evaluation and volumetric assessment. Results: The analysis included 22 patients with a mean age of 58.9 years. The mean SNOT-22 score was 24.2, and 16 patients (72.7%) complained of subjective nasal obstruction. The HRM catheter was successfully inserted in 20 patients (90.9%), without any significant adverse events. The objective measurement outcomes of acoustic rhinometry and sinus endoscopy did not always correspond to subjective symptoms. Narrowed nasal airways unresponsive to decongestants were observed in two patients with failed catheter insertion. Conclusions: To reduce the risk of adverse events and test failure during HRM, a site-specific questionnaire to evaluate nasal obstruction might be helpful. When nasal obstruction is suspected, objective nasal cavity evaluation could be recommended for the safe and successful performance of HRM.
Purpose: The purpose of this study was to identify the types of venous access devices (VAD) for cancer patients and investigate the factors related to the insertions of central venous catheter (CVC) in cancer patients. Methods: The subjects were 379 cancer patients. A retrospective review of all patients who were discharged from a cancer unit from November 1st to 21st in 2008 was done using a structured questionnaire. Results: A total of 82 CVC (21.6%) was inserted among 379 patients for administering anticancer therapy. There were statistically significant differences in age, length of stay (LOS), cumulative LOS, medical department, history of CVC insertion, cancer category, and albumin level between patients using peripheral intravenous (IV) catheters and CVC. In addition, factors influencing the use of CVC were LOS (odds ratio [OR]=0.286, confidence interval [CI]=1.043-1.124), history of CVC insertion (OR=3.920, CI=0.128-0.637), albumin level (OR=1.010, CI=1.879-8.179), cumulative LOS (OR=1.010, CI=1.001-1.018), and hematological diseases (OR=4.863, CI=2.162-10.925). Conclusion: We found that central venous catheterization for anticancer therapy was minimal even though CVC was safe and effective device for IV access. It is necessary to develop a strategy to use VADs efficiently and timely for cancer patients.
200 patients admitted to the Chest Surgery Department of Jeonbug National University Hospital from January, 1974 to December, 1981 were analyzed clinically. The ratio of male to female was 7: 1, which showed male predominance. Distribution of patients according to age disclosed that over half [62%] of the patients was social age between 20 and 49 years. The most common cause of chest trauma was traffic accident [39%], and the next were stab wound, fall down [17.5%], and hit [8.5%] in decreasing order. Common lesions due to chest trauma were as follows; rib fracture [51%], hemopneumothorax, hemothorax, and pneumothorax in decreasing number. The most common cause of rib fracture was traffic accident [50%] and the associated organ injuries were long bone fracture, head injury, spine and pelvic bone fracture, spleen rupture, and liver laceration. Hemothorax, pneumothorax, and hemopneumothorax were treated with insertion of thoracic catheter in 90 cases, pure thoracentesis in 11 cases, and emergency thoracotomy in 11 cases. In flail chest, 6 patients were treated by intramedullary insertion of Kirschner`s wire and the results were good. The incidence of complication was 17%, including atelectasis [11 cases], pyothorax, fibrothorax, pneumonia, and acute respiratory failure. Four patients were died [2%], and the causes were acute respiratory failure in 2 cases, spinal cord injury in one case and head injury in one case.
목적 : 지속적 외래 복막투석(CAPD)직후 발생하는 비감염성 호산구성 복막염(eosinophilic peritonitis, EP)의 임상경과 및 검사소견을 분석하고 가능한 원인인자를 확인하고자 하였다. 방법 : 1994년 1월 1일부터 1996년 12월 31일까지 3년간 서울대학교 어린이병원 소아과에서 만성신부전으로 CAPD를 시행한 34명의 환아들을 대상으로 EP의 발생여부에 따른 임상소견, 검사소견, 임상경과 등의 차이에 대하여 후향적 고찰을 하였다. 결과 : 34명의 전체 환아들중 EP가 병발한 예는 7명 (21%) 이었다. EP 발생유무에 따른 연령, 성별, 원인질환 간의 유의한 차이는 없었다. EP는 5례(71%)에서 CAPD 카테타 삽입후 4일 이내에 발생하였고 주증상은 전례에서 투석액의 혼탁이었으며 발열, 복통, 배액장애 등의 소견은 동반되지 않았고 각종 세균에 대한 투석액의 배양검사는 전례에서 음성이었다. 투석액의 혼탁은 항생제 투여 유무와 무관하게 저절로 좋아지는 경과를 보였다. CAPD 시술전의 말초혈액 호산구 증가와 EP의 발생과는 유의한 상관관계가 있었고 (P=0.002), CAPD 시술 전에 혈액투석을 받은 경우에도 혈액투석용 카테터 삽입 후의 말초혈액 호산구 증가와 EP의 발생과는 유의한 상관관계가 있었다 (P=0.016). CAPD 시술 후의 말초혈액 호산구 증가와 EP와는 유의한 상관관계가 없었다. 한편 투석액중 호산구의 정확한 계수를 위하여는 투석액의 cytospin검사가 필요하였다. 결론 : CAPD를 시작한 만성신부전 환아에서 CAPD 카테터 삽입전에 이미 말초혈액 호산구 증가가 있을 경우 초기에 EP의 발생 가능성이 있음을 염두에 두고, 다른 임상증상없이 투석액의 혼탁만 있는 경우 투석액의 cytospin 검사를 시행하여 조기에 EP를 진단함으로써 불필요한 항생제의 투여를 방지할 수 있다.
Byun, Yoon Hwan;Gwak, Ho Shin;Kwon, Ji-Woong;Kim, Kwang Gi;Shin, Sang Hoon;Lee, Seung Hoon;Yoo, Heon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제61권5호
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pp.640-644
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2018
Objective : The purpose of this pilot study was to examine the safety and function of the newly developed cerebrospinal fluid (CSF) reservoir called the V-Port. Methods : The newly developed V-Port consists of a non-collapsible reservoir outlined with a titanium cage and a connector for the ventricular catheter to be assembled. It is designed to be better palpated and more durable to multiple punctures than the Ommaya reservoir. A total of nine patients diagnosed with leptomeningeal carcinomatosis were selected for V-Port insertion. Each patient was followed up for evaluation for a month after the operation. Results : The average operation time for V-Port insertion was 42 minutes and the average incision size was 6.6 cm. The surgical technique of V-Port insertion was found to be intuitive by all neurosurgeons who participated in the pilot study. There was no obstruction or leakage of the V-Port during intrathecal chemotherapy or CSF drainage. Also, there were no complications including post-operative intracerebral hemorrhage, infection and skin problems related to the V-Port. Conclusion : V-Port is a safe and an easy to use implantable CSF reservoir that addresses problems of other implantable CSF reservoirs. Further multicenter clinical trial is needed to prove the safety and the function of the V-Port.
Purpose: To explore premature infants' pain response to routine procedures in the neonatal intensive care unit (NICU). Methods: The participants were 56 preterm infants who showed 149 pain responses to 8 high frequency routine procedures which were evaluated using the Premature Infant Pain Scale (PIPS). Videotaped recording was used for data collection. Data were analyzed with descriptive analysis, paired t-test, and Pearson's correlation coefficient. Results: PIPS scores for each procedure were as follows; for removal of central catheter dressing, 6.17 (2.04), venous sampling, 6.12 (2.87), intramuscular injection, 6.05 (2.38), insertion of a peripheral line, 5.38 (2.16), insertion of feeding tube, 4.40 (1.34), heel stick, 4.33 (1.23), insertion of central line, 4.00 (2.12), and endotracheal suctioning, 2.90 (1.25). PIPS score was negatively correlated with gestational age (r=-.218, p=.007) and birth weight (r=-.249, p=.002) among general characteristics of the infants. Conclusion: The majority of 8 routine procedures were found to be painful for premature infants in the NICU. Therefore, adequate pain management related to procedures should be provided to premature infant in the NICU.
Purpose: The purpose of this study was to re-assess the replacement time intervals of Peripheral Intravenous Catheters (PICs) by investigating phlebitis rates according to the indwelling times of PICs. Methods: The study was conducted on 340 patients in S hospital by an IV team. After PIC insertion, IV team members evaluated once a day. The PICs were replaced every 96 hours, and let them in situ when the patients wanted to, in the absence of any sign of complications, from 97 hours to 153 hours. Results: Total phlebitis rate was 19.6%. There were no significantly different factors associated with the occurrence of phlebitis. The incidence rates of phlebitis were 12.6% and 7.0% before and after 72 hours of PIC insertion, and recorded zero after 96 hours. Conclusion: It would be recommendable to maintain PIC in situ for longer than 72 hours if there is no sign of complication such as phlebitis in close monitoring of PIC insertion site.
The management of malignant ascites can be problematic for physicians and patients. The mass effect of ascites can cause symptoms of painful abdominal distention, nausea, vomiting, and bowel obstruction. Also patients often complain of shortness of breath and lower extremity edema. These symptoms not only are distressing, but also adversely affect quality of life in terminal cancer patients. We will introduce you how to treat ascites based on our cases.
A 67-year old man with a history of cardiac disease underwent epidural catheterization for pain control of postherpetic neuralgia. Patient had severe back pain and pus discharge at catheter insertion site after dischange from medical part. Patient received anticoagulant therapy with $Aspirin^{(R)}$ and $Coumadin^{(R)}$ prescribed for 15 days in medical part. Magnetic resonance imaging(MRI) showed a diffuse $T_{4-7}$ anterior epidural mass compressing the spinal cord. Emergency surgical exploration revealed a thoracic epidural hematoma without abcess formation. Operation was successful and patient recovered satisfactory without any sequelae.
Resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta (REBOA) has been accepted as an adjunct procedure for non-compressible torso hemorrhage in patients with hemorrhagic shock. With appropriate indications, REBOA should be performed for resuscitation regardless of the physician's specialty. Despite its effectiveness in traumatized patients with hemorrhagic shock, performing REBOA has been challenging due to physicians' lack of experience. Even though training in endovascular skills is mandatory, many physicians cannot undergo sufficient training because of the limited number of endovascular simulation programs. Herein, we share simulation video clips, including those of a vascular circuit model for simulation; sheath preparation; long guidewire and balloon catheter preparation; ultrasound-guided arterial access; sheath insertion or upsizing; and balloon positioning, inflation, and migration. The aim of this study was to provide educational video clips to improve physicians' endovascular skills for REBOA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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