Effects of oxidative stress on the induction of apoptosis and the activity of antioxidant enzymes were investigated in HL-60 cells using $H_2O$$_2$and cisplatin which generate oxygen species in the cell. Various concentrations of oxidants were treated to cells and at different incubation time, cells were harvested for assays. Cell viability, morphology by propidium iodide staining and DNA fragmentation by agarose gel electrophoresis were observed to determine whether they induce apoptosis. The activity of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase and catalase was also measured to evaluate the cellular response to the oxidative damage. The results are as follows: $H_2O$$_2$ induced apoptosis at 10 $\mu$M after 6h incubation, while it took 12h for cisplatin. Both oxidants induced the superoxide dismutase activity at a tolerable low concentration. However, at a concentration which causes apoptotic cell death, the enzyme level was dropped markedly at first and then recovered to the normal level after which it declined again, probably due to cell death. On the other hand, changes in the activity of catalase were not significant at most concentrations except the statistically significant decrease at 24h after 10 $\mu$M-$H_2O$$_2$treatment. In this study, $H_2O$$_2$- and cisplatintreated cells showed similar results in apoptotic response and enzyme activities, suggesting that anticancer activity of cisplatin may be related, at least in part, to the production of oxygen free radicals.
Kwon, Kang Mu;Kim, Jun Hyeong;Yang, Jae Heon;Ki, Byeolhui;Hwang, In Hyun;Kim, Dae Keun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.52
no.4
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pp.251-256
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2021
Oat, the seeds of Avena sativa L. (Gramineae), is an important dietary staple for people in many countries. Previous studies reported that A. sativa had various pharmacological effects such as anti-inflammatory, antitumor, neurotonic, and antispasmodic activities. In this study, Caenorhabditis elegans model system was used to investigate the antioxidant activity of methanol extract of oat. The ethyl acetate soluble fraction of the oat methanol extract showed the best DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate fraction was measured for the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance by using C. elegans along with reactive oxygen species (ROS) level. In addition, to confirm that the regulation of the stress response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans treated by the ethyl acetate fraction, SOD-3 expression was measured using GFP-expressing transgenic worm. As a result, the ethyl acetate fraction increased SOD and catalase activities, and decreased ROS accumulation in a dose-dependent manner. In addition, the ethyl acetate fraction-treated CF1553 worm showed higher SOD-3::GFP intensity compared to the control.
Objectives : To compare the anti-oxidant effects of Ligusticum chuanxiang and Cnidium officinale extracts and their mixture with Angelica gigas, we investigated the anti-oxidative activities using rat liver tissues. Methods : We investigated the anti-oxidative activities by analysis of lipid peroxidation, xanthine oxidase activity, aldehyde oxidase activity, hydroxyl radical scavenging activity, superoxide dismutase activity and catalase activity in rat liver tissues. Results : Both Ligusticum chuanxing and Cnidium offieinale inhibited the lipid peroxidation compared to the control, there is no significant differences between two groups. Cnidium officinale showed strong inhibitory effects on xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities compared with that of Ligusticum chuanxing. Ligusticum chuanxing and Cnidium officinale were scavenged the hydroxy radicals, and increased SOD and catalase activities. These results suggested that Ligusticum chuanxing and Cnidium officinale were showed antioxidant activity, especially Cnidium officinale showed higher activity than Ligusticum chuanxing. Conclusions: These results suggest that Ligusticum chuanxing could be replaced by Cmdium afficinale in clinical trial.
Catalase activities were assayed on the leaves and roots of Tomato (Lycopersicum esculentum) as a function of age for 1 year after germination. The enzyme activities of root tissue demonstrated to be insignificant through all stages of development. On the other hand, the catalase activities of leaf peroxisomal fractions showed remarkable changes with peak value of 76 ${\mu}mol$/ml/min at germination stage within 2 weeks growth, 7.2 ${\mu}mol$/ml/min at adult stage around 4∼5 months growth and very small activities at aged period around 11∼12 months growth. It is suggested that there may be two factors concerning such catalase activities in relation with age, firstly the glyoxisomal reactions including glyoxylate cycle and $\beta$-oxidation at germination stage and secondly photosynthesis hereafter seemed to affect age dependent changes of catalase activity by producing coincident amount of $H_2O_2$. In addition, NADPH coenzyme was found to have ability to restore catalytic acitivity of inactivated catalase (compound II) at all stages of development except old age, indicating NADPH would play a role as catalase protector against deleterious substrate,$H_2O_2$.
To study the relationship between oxygen tolerance and enzyme activity in the oxygen metabolism of bifidobacteria, the activities of catalase, superoxide dismutase (SOD), NADH oxidase and NADH peroxidase from six typical bifidobacteria and other bacteria were assayed by spectrophotometry. Catalase activity was hardly detected in any of the bifidobacteria tested. SOD activity was detected in every species including the Clostridium species. In particular SOD activity was notably high in the aerosensitive Bifidobacterium adolescentis. This fact indicates that SOD activity is not a critical factor to ensure aerotolerance. Aerosensitive B. adolescentis showed very low NADH oxidative enzyme activity whereas other aerotolerant bifidobacteria exhibited considerable activity for the enzymes. It seems that detoxification of $H_2O_2$ by NADH oxidative enzymes might be an important factor in improving for aerotolerant bifidobacteria survival rates in an oxygen environment.
Allicin, a garlic componente, is believed to provide protection against various diseases including inflammation. Since interactions of the cell adhesion molecules are known to play important roles in mediating inflammation, inhibiting adhesion protein upregulation is a possible therapeutic target. In this study, we demonstrate that TNF-${\alpha}$- and catalase-induced expression of ICAM-1 on human lung epithelial cells (A549) in a dose-dependent manner and catalase expression and activity were also increased in TNF-${\alpha}$-treated cells. Treatment of the TNF-${\alpha}$-treated cells with catalase inhibitor 3-amino-1,2,4-triazole resulted in a significant decreased the level of ICAM-1. These data suggest that induction of ICAM-1 expression by TNF-${\alpha}$ is associated with catalase. In addition, allicin was found to inhibit the TNF-${\alpha}$ induced expression of ICAM-1 on the A549 cells. This compound also inhibited the production of catalase induced by TNF-${\alpha}$, which suggests that the inhibition of ICAM-1 expression by allicin may be due to the modulated production of catalase.
Purpose: It has been reported that all-trans retinoic acid (ATRA) can inhibit glioma growing in vitro. However, clinical trials with ATRA alone in gliomas revealed modest results. ATRA has been shown to increase radiosensitivity in other tumor types, so combining radiation and ATRA would be one of alternatives to increase therapeutic efficacy in malignant gliomas. Thus, we intended to know the role of catalase, which is induced by ATRA, for radiosensitivity if radiation-reduced reactive oxygen species (ROS) is removed by catalase, the effect of radiation will be reduced. Materials and Methods: A rat glioma cell line (36B10) was used for this study. The change of catalase activity and radiosensitivity by ATRA, with or without 3-amino-1, 2, 4-triazole (ATZ), a chemical inhibitor of catalase were measured. Catalase activity was measured by the decomposition of $H_2O_2$ spectrophotometrically Radiosensitivity was measured with clonogenic assay. Also ROS was measured using a 2, 7-dichlorofluorescein diacetate spectrophotometrically. Results: When 36B10 cells were exposed to 10, 25 and $50{\mu}M$ of ATRA for 48 h, the expression of catalase activity were increased with increasing concentration and incubation time of ATRA. Catalase activity was decreased with increasing the concentration of AT (1, $10{\mu}M$) dose-dependently. ROS was increased with ATRA and it was augmented with the combination of ATRA and radiation. ATZ decreased ROS production and increased cell survival in combination of ATRA and radiation despite the reduction of catalase. Conclusion: The increase of ROS is one of the reasons for the increased radiosensitivity in combination with ATRA. The catalase that is induced by ATRA doesn't decrease ROS production and radiosensitivity.
The activities of enzymes that act on oxygen derivatives in Rhodobacter sphaeroides D-230 were investigated under various culture conditions. Intracellular SOD activity from the cells grown in aerobic or anaerobic culture conditions was highest at pH 7.0 and pH 8.0, respectively. On the other hand, extracellular SOD activity was highest at pH 6.0. Catalase activity was highest at neutral pH in both cases. Growth of R. sphaeroides D-230 in aerobic or anaerobic culture conditions was inhibited by methyl viologen. As R. sphaeroides D-230 was cul-tured aerobically, SOD activity was increased about 2-fold by addition of iron ion. But $Mn^+2$ had little effect on the SOD activity of R. sphaeroides D-230 grown in aerobically. NaCN, the inhibitor of Cu$.$Zn-SOD, did not inhibit SOD activity. But, $NaN_3$, the inhibitor of Mn-SOD, inhibited SOD activity in anaerobic cultures con-dition. Therefore, R. sphaeroides D-230 produce Mn-SOD in anaerobic condition, although Fe-Sod is produced in aerobic condition. The activity of catalase was induced by methyl viologen, however, extremely inhibited by NaCN and $NaN_3$.
Park, Jung-Hyun;Kang, Sung-Jo;Kang, Jin-Soon;Ryu, Jae-Chun;Chung, Duck-Hwa
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.831-837
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1999
Ochratoxin A (OA), a naturally occurring mycotoxin, has been known to cause renal and hepatic lesion in human and animals. This study was carried out to investigate the modulation effects of antioxidant vitamins on OA-induced lipid peroxidation associated with oxidative damage. Vitamin C (10 mg/kg/day) and vitamin E (63.8 mg/kg/day) were administered by intraperitoneal (i.p.) injection to male ICR mice, and 1 hr later, OA which was dissolved in 0.1 M $NaHCO_3$, treated 4 mg/kg/day by i.p. injection. During 4 days repeated, and then measured superoxide dismutase (SOD) activity, catalase activity and malondialdehyde (MDA) formation in microsomes of liver and kidney. Additionally, the relationship between cell damage and modulation effects of antioxidant vitamins was evaluated by comet assay. Results were as followed; i) SOD, catalase activity and MDA level were significantly increased by OA treated, ii) SOD, catalase activity and MDA formation were significantly decreased by antioxidant vitamins combine treated, iii) blood cell damage associated with lipid peroxidation, induced by OA, also modulated by antioxidant vitamins. These results indicated that antioxidant vitamins might be used for prevention of renal and hepatic damage due to ochratoxicosis.
Kim, Jun Hyeong;Kwon, Kang Mu;Yang, Jae Heon;Ki, Byeolhui;Kim, Dae Keun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.50
no.4
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pp.299-304
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2019
In order to research the anti-oxidative activity of methanol extract of Phellinus baumii Pilat (Hymenochaetaceae), Caenorhabditis elegans model system was used. Ethyl acetate soluble fraction of the methanol extract showed the most potent DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate fraction was measured on its activities of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance with reactive oxygen species (ROS) level in C. elegans. Furthermore, to see if regulation of stress-response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans which treated by the ethyl acetate fraction, we checked SOD-3 expression using a transgenic strain. Consequently, the ethyl acetate fraction of P. baumii increased SOD and the catalase activities in a dose-dependent manner in C. elegans, reduced ROS accumulation dose-dependently. Besides, the ethyl acetate fraction-treated CF1553 worms showed higher SOD-3::GFP intensity than the control worms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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