During the full 10-year period from June 1968 through June 1978, 112 consecutive patients underwent isolated or double valve replacement. A total of 130 valves were used in aortic, mitral or tricuspid positions: 63 prosthetic valves in 56 and 67 glutaraldehyde-preserved porcine aortic valves in 56 patients. There were 31 early and 9 late deaths with a cumulative mortality rate of 35.7 percent. Eighty-five patients survived longer than 10 days postoperatively were studied for the occurrence of thromboembolism and complications related to anticoagulant therapy. At the end of follow-up period, 68 patients were on Coumadin; 74 were on Persantin with or without Coumadin; 11 were off any antithrombotic drugs with 6 of them being off electively after 6 months of tissue valve replacement. Thromboembolism occurred in 7 [8.2%] of 85 patients or 10.9%/patient-year. Embolic rates were as follows: one of 18 patients anticoagulated [5.6%] or 6.1%/patient-year and 4 of 16 patients not anticoagulated [25.0%] or 17.8%/patient-year for the prosthetic valve replacement; and one of 40 patients anticoagulated [2.5%] or 7.9%/patient-year and one of 11 patients not anticoagulated [9.1%] or 7.9%/patient-year for tissue valve replacement. Three complications of major bleeding were experienced by 3 patients during the follow-up period, being related to Coumadin therapy. The importance of proper anticoagulation were stressed for the successful management of patients after cardiac valve replacement, both prosthetic and tissue valves.
Penetrating chest trauma may result in significant intracardiac injury. A traumatic ventricular septal defect is a rare complication that requires surgical management, particularly if heart failure ensues. We report a case of delayed repair of an outlet-type ventricular septal defect and perforation of the aortic and pulmonary valve leaflets following a stab wound. This report highlights diagnostic and surgical considerations and also presents an opportunity to review the conotruncal anatomy, which may be relatively unfamiliar to many adult cardiac surgeons.
Since advent of the prosthetic cardiac valve replacement, much efforts for accurate assessing value function in-vivo have been attempted. To evaluate the postoperative functional and morphological status of the replaced cardiac valve prosthesis, 33 patients with valve replacement were studied by transthoracic and transesophageal 2-dimensional echocardiac imaging as well as by color Doppler flow velocity imaging. Twenty four patients had mitral valve replacement. 6 patients had aortic valve replacement and 3 patients had both mitral and aortic valve replacement. There were 34 mechanical and 2 biological prosthesis. Comparing to transthoracic echocardiography, transesophageal approach showed transvalvular regurgitant jet flow amid the prosthetic mitral valve ring during. systole and much clear visualization of cardiac chamber behind prosthesis which could give shadowing effect to ultrasound beam. According to the quantitative grading by the length and area of mitral regurgitant flow, 24 out of 27 mitral valves revealed mild degree regurgitation considered as physiological after prosthetic bileaflet valve replacement and the other 3 valves including 2 biological prosthesis had moderate degree regurgitation which was regarded as pathologic one. 2 cases of left atrial thromboses and 1 case of paravalvular leakage which were not visible by transthoracic approach were identified by transesophageal echocardiography in patients with mitral valve replacement and patients with aortic valve replacement respectively. We conclude that in patients with prosthetic mitral valve replacement, transesophageal 2-dimensional imaging with color Doppler can suggest reliable information beyond that available from the transthoracic access even though it gives patient some discomfort to proceed.
Allograft cardiac valves have been used for over 30 years to replace diseased cardiac valves, reconstruct right or left ventricular outflow tract. With increasing its requirement, the establishment of a viable bank capable of maintaining the viability of graft over a prolonged period would be desirable. The method for determining the viability of allograft by metabolic assay technique using radiolabeled aminoacids has been used recently. An experimental study was done for evaluation of viability of cardiac allograft which was preserved for 14 days at 4oC in nutrient medium[fresh preservation] by metabolism assay technique using 3H-glycine. Also, the effectiveness of low concentration antibiotic solution[CLPV] for sterilization was evaluated. The effectiveness of CLPV solution for sterilization of allograft was perfect. Pre-treatment cultured organisms were not cultured after treatment at all in every cases. The viability of allograft after sterilization was reduced to 66.4%[aortic wall], 74.7%[pulmonary wall], 76.3%[aortic valve], 67.9%[aortic wall]. And after the fresh preservation for 14 days, the viability was reduced to 14.7%, 18.5%, 17.7%, 19.0%, respectively.In conclusion, viability of allograft was reduce to 71.3[66.4-76.3]% after sterilization and 17.5[14.7-19.0]% after fresh preservation. And sterilization effect of CLPV solution was satisfactory.
Lumbrokinase, potent fibrinolytic enzyme purified from earthworm, was immobilized onto polyurethane valves using photoreaction, photoreactive polyallyl-amino as a photoreactive linker. For evaluation of blood compatibility, lumbrokinase immobilized polymer valves were assembled into the total artificial heart (TAH). This TAH was implanted to 60kg healthy lamb for 1-3 days with the cardiac output 5 L/min. In the control lamb, the valves were untreated, in ore other, only valves on the right were treated, and in the remaining animal, only those on the left. To facilitate the thrombus formation, low doses of heparin were administered. For evaluation of the immobilized lumbrokinase, thrombus formation, proteolytic and fibrinolytic activity was measured. This data shows that lumbrokinase-treated polyurethane valves lead to decreased thrombus formation in vivo, and that their biocompatibility is therefore higher than that of untreated valves.
Nardi, Paolo;Russo, Marco;Saitto, Guglielmo;Ruvolo, Giovanni
Journal of Chest Surgery
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제51권3호
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pp.161-166
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2018
Patient-prosthesis mismatch (PPM) is a controversial issue in current clinical practice. PPM has been reported to have a negative impact on patients' prognosis after aortic valve replacement in several studies, showing increased all-cause and cardiac mortality. Moreover, a close relationship has recently been described between PPM and structural valve deterioration in biological prostheses. In patients at risk for PPM, several issues should be considered, and in the current era of cardiac surgery, preoperative planning should consider the different types of valves available and the various surgical techniques that can be used to prevent PPM. The present paper analyses the state of the art of the PPM issue.
Sixty cases of open heart surgery were performed in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery of Chonbuk National University Hospital from July, 1983 to June, 1984. The patients were consisted of 40 [66%] congenital anomalies containing 26 [43%] patients of acyanotic group and 4 [23%] of cyanotic group, and 20 [34%] acquired heart diseases which involved one or more cardiac valves. The male patients were 42 and the female 18. In 20 valvular heart diseases, open mitral commissurotomy was done in 5 patients, mitral valvular replacement with tissue valve in 6, mitral valvular replacement with mechanical valve in 5, mitral valvular replacement with tricuspid annuloplasty in 2, mitral annuloplasty in 1, and mitral and aortic valvular replacements with mechanical valves in 1. The most frequency complication was low cardiac output syndrome occurred in 9, and the next was urethral stenosis, ARDS, and postoperative bleeding, etc. The perioperative mortality was 21% in congenital cyanotic heart disease, 12% in congenital acyanotic heart disease, and 5% in acquired heart disease.
One hundred cases of cardiac valve replacement were done at this Department in the period from June 1968 to May 15, 1978. Seventy-one cases of mitral, 12 aortic, and one tricuspd valve were replaced. There were 16 cases of double valve replacement, 10 aortic with mitral and 6 mitral with tricuspid valve replacement. Prosthetic valves-Beall, Bjoerk-Shiley, Starr-Edwards, Wada-Cutter, Magovern-Cromie, and Smeloff-Cutter valves-were used. But in recent years bioprosthetic valves-Hancock, Carpentier-Edwards, and Angell-Shiley valves-were used mainly due to the difficulties of postoperative anticoagulation, especially for the rural Korean patients. Over all operative mortality was 2896, 26.2% for single and 37.5% for double valve replacement cases. There were 4 postoperative thrombo-embolism cases with 2 deaths. Four postoperative subacute bacterial endocardities cases with 2 deaths were noted. Three cases of postoperative congestive heart failure succumbed. Two cases of peri valvular leakage, one of which needs reopration, were found. There were 28 operative and 9 late deaths, leaving 63 long-tel m survivors, who showed marked improvements.
Boprosthetic cardiac valves fail from biological and metabolic as well as mechanical reasons, and the limited durability is the main factor of marked withdrawal in their clinical use. Starting the use of bioprosthetic valves in 1976, up to the end of 1992, the consecutive 178 patients have undergone re-replacement of glutaraldehyde-treated xenograft valves for primary tissue failure [PTF]among the patients who had initial valve replacement at Seoul national University Hospital. The explanted valves were 69 porcine aortic [51 Hancock, 12 Angell-Shiley and 6 Carentier-Edwards] and 141 bovine pericardial [129 standard-profile and 12 low-profile ionescu-Shiley] valwes, with an overall incidence of PTF of 15.2%. The operative mortality rate of re-replacement was 5.1%. Calcific degeneration and tissue damage in relation to calcification were the most frequent modes of PTF on gross examinatin of the explanted valves resulting hemodynamically in valvular regurgitation. The number of Hancocg porcine and the standard-profile Ionescu-Shiley valves in valves in mitral position failed more often from tissue damage [tears, holes, and loss or destruction of cuspal tissue] than calcification [68.3% vs. 39.0%, p<0.01] with resultant regurgitation in 61%, the Ionescu-Shiley valves in the same position in 53%. The tendency of more calcification than tissue damage[71.3% vs. 33.3%, p<0.001]with stenosis in 53%. The tendency of more calcification and immobility of cusps in the latter group was partly explainable by the inclusion of patients of pediatric age. Observation made in this study suggest : many of bioprosthetic valves would fail from calcification and tissue damage : some fail prematurely because of mechanical stress probably owing to the valve design in construction ; andeven those valves escaped early damage would be subject to calcify in the prolonged follow-up period. In conclusion, at the present time, the clinical use of bioprostheticxenograft valves seems to be quite limited until further improvement in biocompatibility and refinement in valve design in manufacture are achieved.
Cardiac valve allografts have been used as replacements for diseased valves and right ventricular outflow tract reconstruction, the long term follow-up of which has been reported satisfactory. For a good long-term result, it is essential that the allograft be viable at implantation. In this study, we aimed at preparing the cardiac valve allografts aseptically, preserving them at cold- and cryo-conditions, and testing the viability of the allografts after preservation by four methods. We tested the viability of the cardiac valve allografts preserved in cold refrigerated state[4$^{\circ}$C in nutrient media & in liquid nitrogen tank[cryopreservation under -149$^{\circ}$C for pre-planned time periods. The testing methods were 1 glucose utility test 2 tissue culture 3 thymidine uptake test and 4 histologic evidence by light microscopy. We observed no differences in the viability between cold- & cryo-groups and similar results among the methods for testing the viability. In conclusion, there was no difference in the viability between cold- and cryopreserved-allografts at least for 14 days of preservation. And glucose utility test and thymidine uptake test were satisfactory in the evaluation of the allograft viability, since they were easy and rapid with relatively quantitative results.
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