We experienced one case of orthotopic cardiac transplantation in a patient with end stage dilated cardiomyopathy. This 50 year-old female recipient was suffered from NYHA functional class IV cardiac failure and dependent upon intravenous inotropic support for 2 months [recipient category 1]. Her preoperative condition was grave with left ventricular ejection fraction of 20% and estimated systolic pulmonary arterial pressure [from Doppler study] was 50mmHg. The brain-dead donor was 31 year-old male with head trauma. The body sizes [weight, height] of the donor/recipient were 70 Kg, 165 cm / 43 Kg, 160 cm and appropriately overmatched. Preoperatively, identical ABO/Rh blood group [A+] and nonreacting HLA crossmatching were confirmed. On November 11 1992 cardiac transplantation was performed without complication. Multiple organ procurement team and heart transplantation team were organized the operation schedule appropriately to minimize the ischemic time. The pump time was 126 minutes and aortic crossclamping time of recipient heart was 73 minutes and, as a result, total ischemic time of the transplanted heart was 75 minutes. Postoperatively, the vital signs were stable with minimal inotropic support. The immunosuppressive therapy was commenced from preoperatively and cyclosporine, azathioprine, and corticosteroid were used as a combination therapy as scheduled and monitored with blood drug concentration, WBC count, renal function and most importantly regular endomyocardial biopsy.Now, 5 months after transplantation, the patient is in NYHA functional class II with minimal cardiac drug support.
Since the initial International Society of Heart Lung Transplantation registry was published in 1982, the number of pediatric heart transplantations has increased markedly, reaching a steady state of 500-550 transplantation annually and occupying up to 10% of total heart transplantations. Heart transplantation is considered an established therapeutic option for patients with end-stage heart disease. The long-term outcomes of pediatric heart transplantations were comparable to those of adults. Issues affecting long-term outcomes include acute cellular rejection, antibody-mediated rejection, cardiac allograft vasculopathy, infection, prolonged renal dysfunction, and malignancies such as posttransplant lymphoproliferative disorder. This article focuses on medical issues before pediatric heart transplantation, according to the Korean Network of Organ Sharing registry and as well as major problems such as graft rejection and cardiac allograft vasculopathy. To reduce graft failure rate and improve long-term outcomes, meticulous monitoring for rejection and medication compliance are also important, especially in adolescents.
A 40-years-old male with dilated cardiomyopathy(DCMP) and end-stage heart failure had undergone partial left ventriculectomy(PLV) in July 1997 and then underwent cardiac transplantation in January 1999. Three months later he showed increased ejection fraction (EF) from 26% to 42.6%, decreased left ventricular end diastolic diameter(LVEDD) from 71mm to 45mm, cardiac output(CO) 3.95 L/min and cardiac index(CI) 2.28 L/min/m$^2$echocardiographically. Eight months later, left ventriclular end diastolic and systolic diameters increased to 56 and 51 mm respectively and EF decreased to 17% in echocardiographic follow-up. He had been on maximum medication until he underwent cardiac transplantation 18 months after the PLV. Consecutive myocardial biopsies (1, 3 and 6 month later) showed ISHLT (international society of heart and lung transplantation) class la and the treatment for rejection was not needed until now on. We report a partial left ventriculectomy as a successful bridge to cardiac transplantation in a patient with DCMP and end-stage heart failure.
Backgroud: Conventional cardiac transplantation with each atrial anastomosis designed by Shumway and associates has been used widely in cardiac transplantation because of its simplicity and efficiency. There have been many reports about the postoperative atrioventricular value regurgitation resulting from the alteration in atrial geometry after cardiac transplantation by Shumway's technique. New surgical technique of direct anastomosis of superior vena cava, inferior vena cava, right pulmonary vein and left pulmonary vein was introduced to overcome the those problems. We performed this study to test the feasibility of this new surgical technique prior to application to clinical practice. Material and Method: Conventional cardiac transplantation was performed on 12 mongrel dogs(Group I) and cardiac transplantation with new surgical mthod of direct anastomosis of SVC, IVC, left and right pulmonary veins was performed on 11 mongrel dogs(Group II). After weaning from cardiopulmonary bypass, we compared the postoperative rhythm, hemodynamic data, and echocardiographic findings between two groups. Result : The cardiopulmonary bypass time and graft ischemic time were 119.0$\pm$4.4 minutes, 162.0$\pm$4.5 minutes respectively in group I, and 140.0$\pm$7.1 minutes, 180.5$\pm$5.4 minutes respectively in group II. The cardiopulmonary time and graft ischemic time in group II were longer than those of group I (p<0.05). There were 3 cases of failure to weaning from cardipulmonary bypass onein group I and two in group II, and this difference was not significant statistically. Sinus rhythm was regained postoperatively in 58% (group I) and 82%(group II), without statistical significant between 2 groups. Postoperative echolcardiography showed 2 cases of tricuspid value regurgitation and 1 case of mitral regurgitation in group I, and no regurgitation of atrioventricular value in group II. Conclusion: Although these was no statistically significant difference between 2 groups, there was tendency of less arrhythmia and less atrioventricular valvular regurgitation in group II. We suggested that the new surgical technique could be a useful strategy in heart transplantation, especially in the case of size mismatching between donor and recipient.
Cardiac allograft vasculopathy (CAV) is a major factor that limits the long-term survival after cardiac transplantation. Because the main feature of CAV is a diffuse stenosis that predominantly develops in the distal arteries, reperfusion therapy has shown poor outcomes. The results of cardiac retransplantation for CAV are better than that for acute resection and the survival is identical to that of patients who undergo primary transplantation. We describe a case of performing cardiac retransplantation in a 28 year-old male patient with refractory CAV and who underwent primary transplantation due to dilated cardiomyopathy 8 years previously.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disease with granulomatous lesions, and cardiac involvement occurs in 20~60% of patients. Isolated cardiac sarcoidosis is extremely rare, and heart transplantation can be performed, if indicated, contingent upon the absence of systemic manifestations of the disease. We present a case of isolated cardiac sarcoidosis with progressive heart failure, which was successfully managed by heart transplantation.
Bang, Ji Hyun;Oh, You Na;Yoo, Jae Suk;Kim, Jae-Joong;Park, Chun Soo;Park, Jeong-Jun
Journal of Chest Surgery
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v.48
no.4
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pp.277-280
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2015
We report the case of a 37-year-old man who suffered from biventricular failure due to left isomerism, inferior vena cava interruption with azygos vein continuation, bilateral superior vena cava, double outlet of right ventricle, complete atrioventricular septal defect, pulmonary stenosis, and isolated dextrocardia. Heart transplantation in patients with systemic venous anomalies often requires the correction and reconstruction of the upper & lower venous drainage. We present a case of heart transplantation in a patient with left isomerism, highlighting technical modifications to the procedure, including the unifocalization of the caval veins and reconstruction with patch augmentation.
Kim, Ji-Su;Yun, Doeun;Kim, Hyun Joo;Ryu, Ho-Youl;Oh, Jaewon;Kang, Seok-Min
Healthcare Informatics Research
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v.24
no.4
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pp.283-291
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2018
Objectives: To identify the current status of smartphone usage and to describe the needs for smartphone-based cardiac telerehabilitation of cardiac patients. Methods: In 2016, a questionnaire survey was conducted in a supervised ambulatory cardiac rehabilitation (CR) program in a university affiliated hospital with the participation of heart failure or heart transplantation patients who were smartphone users. The questionnaire included questions regarding smartphone usage, demands for smartphone-based disease education, and home health monitoring systems. Results were described and analyzed according to principal diagnosis. Results: Ninety-six patients (66% male; mean age, $5{\pm}11$ years), including 56 heart failure and 40 heart transplantation patients, completed the survey (completion rate, 95%). The median daily smartphone usage time was 120 minutes (interquartile range, 60-300), and the most frequently used smartphone function was text messaging (61.5%). Of the patients, 26% stated that they searched for health-related information using their smartphones more than 1 time per week. The major source of health-related information was Internet browsing (50.0%), and the least sought source was the hospital's website (3.1%). Patients with heart failure expressed significantly higher needs for disease education on treatment plan, home health monitoring of blood pressure, and body weight (${\chi}^2=5.79$, 6.27, 4.50, p < 0.05). Heart transplantation patients expressed a significant need for home health monitoring of body temperature (${\chi}^2=5.25$, p < 0.05). Conclusions: Heart failure and heart transplantation patients show high usage of and interest in mobile health technology. A smartphone-based cardiac telerehabilitation program should be developed based on high demand areas and modified to suit to each principal diagnosis.
Cardiac transplantation in a patient with persistent left superior vena cava (SVC) necessitates unifocalization of the caval veins. Here we report a successful case of orthotopic heart transplantation in a patient with hypertrophic cardiomyopathy and persistent left SVC. Cardiac transplantation was done after the left SVC was anastomosed to the right SVC in an end to side fashion. The postoperative course was uneventful, and the patient is currently in an excellent clinical condition.
Fewer patients undergo pediatric lung transplantation (PLT) than adult lung transplantation. Size mismatch is the key factor that limits the availability of potential donors. Every candidate for PLT is in a different scenario in terms of age, height and weight, size of structures, indications for PLT, the concomitant presence of a cardiac anomaly, and other individual-specific factors; thus, a thorough understanding of pediatric patients' medical problems is essential. Living-donor lobar lung transplantation (LDLLT) has only been performed once in Korea to date. However, since each step in the LDLLT is a well-established procedure, including intrapericardial lobectomy, lung procurement, and lobar lung transplantation, qualified surgeons and lung transplantation teams are competent to perform LDLLT in clinically necessary situations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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