• Journal of Chest Surgery
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• 제23권6호
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• pp.1168-1173
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• 1990

From 1981 to 1990, we performed operation on 6 patients with cardiac myxomas, which were located in the left atrium in 5, in the biatrium in 1. There were 3 male and 3 female patients ranging in age from 13 years to 69 years. Symptoms included exertional dyspnea, palpitation and signs of systemic illness. Diagnosis was accomplished by angiography[3 patients] and echocardiography [3 patients]. In all cases, myxomas were excised successfully through incision of interatrial septum There were no operative deaths or intraoperative embolic episode. Follow-up has been 40.0\ulcorner40.6 months[ranging from 1 month to 9 years], results of each patient were excellent We suggested that excision of intracardiac myxomas is curative and follow-up results are excellent. The transseptal approach provides adequate exposure and allows complete removal of the tumor regardless of its location.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제55권1호
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• pp.24-28
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• 2012

Partial anomalous pulmonary vein connection (PAPVC) is a rare congenital abnormal cardiac defect involving the pulmonary veins draining into the right atrium (RA) directly or indirectly by venous connection. Ninety percent of PAPVCs are accompanied by atrial septal defect (ASD). To our knowledge, there is no previous report of PAPVC with ventricular septal defect (VSD) without ASD in Korea, and in this paper, we report the first such case. A 2-day-old girl was admitted into the Chonnam National University Hospital for evaluation of a cardiac murmur. An echocardiogram revealed perimembranous VSD without ASD. She underwent patch closure of the VSD at 5 months of age. Although the VSD was completely closed, she had persistent cardiomegaly with right ventricular volume overload, as revealed by echocardiography. Three years later, cardiac catheterization and chest computed tomography revealed a PAPVC, with the right upper pulmonary vein draining into the right SVC. Therefore, correction of the PAPVC was surgically performed at 3 years of age. We conclude that it is important to suspect PAPVC in patients with right ventricular volume overload, but without ASD.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권11호
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• pp.1121-1124
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• 1997

심실 중격이 건재한 대혈관전위증 환아가 동맥 전환술의 시기를 넘겨 단기간에 걸친 2단계의 동맥 전환술로 성공적인 치료를 했기에 보고하는 바이다. 4개월 여 환아는 심한 청색증과 호흡곤란, 대장의 허혈성 증상으로 보이는 잦은 설사 등으로 입원하였다. 입원당시 초음파 검사에서 심실 중격은 좌측으로 심하게 만곡되 어있는 소견을 보였고, 음도자 검사상 좌우 심실 수축기 압력은 각각 40/4 mmHg, 85/2mmHg였다. 우측 체 폐동맥 단락술과 폐동맥 교약술의 1단계 수술을 시행한 15일 후에는 좌우 심실 수축기압의 비가 105/90으로 향상되었고 그로부터 2일 후 우측 체폐동맥 단락 및 폐동맥 교약끈의 해체와 동맥 전환술을 시행하였다. 수술후 환자는 특별한 합병증없이 정상적인 심기능을 보였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권11호
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• pp.1276-1280
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• 1996

원발성 심장종양은 희귀성 때문에 병리학자, 심장내과의, 심장외과의에게 흥미로운 질환이다. 저자들은 수술치험한 세계적으로 희귀한 원발성 심장 연골육종을 보고하는 바이다. 환자는 37세의 여자환자로 본원에서 좌심방종양진단하에 1993년 6월 3일 입원하여 개심술하에서 완전 종양절제를 받은 바 있다. 그러나 조직소견상 연골육종이 진단되어 수술후 보조요법으로 방사선조사와 화학요법을 받은후 추적관찰하던 중 1995년 5월까지 종양 재발소견은 없었다. 그러나 환자는 두통과 전신성 경련으로 본원 신경외과에 입원하여 검사상 대뇌 전두엽부위에 단일 전이성 종괴가 발견되어 개두술하 종양절제가 가능하였으며, 조직 검사상 심장종양과 일치를 보였다. 환자는 건강한 상태로 퇴원하였다.

• Journal of Cardiovascular Imaging
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• 제30권2호
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• pp.125-134
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• 2022

BACKGROUND: To assess the interventricular septum (IVS) volume of fetuses from pre-gestational diabetes mellitus (DM) pregnant women by 3-dimensional ultrasound using spatiotemporal image correlation (STIC) and virtual organ computer-aided analysis (VOCAL) methods. METHODS: This was a prospective cross-sectional study of 45 fetuses from pre-gestational DM and 45 fetuses from healthy pregnant women (controls). Only singleton pregnancies between 20 and 34 + 6 weeks of gestation were included. The fetal IVS volumes were obtained off-line using STIC and VOCAL methods. To analyze differences among variables, the Student's t-test and Mann-Whitney U test were used. The correlation among continuous variables was determine using Spearman's correlation test (r). RESULTS: The median of fetal IVS volume was significantly higher in pre-gestational DM than in healthy pregnant women (0.3 cm³ vs. 0.2 cm³, p = 0.032). A strong positive correlation was observed between fetal IVS volume and gestational age at the time of ultrasound examination (r = 0.75, R² = 0.48, p < 0.0001) and between fetal IVS volume and estimated fetal weight (r = 0.63, R² = 0.37, p < 0.0001). No significant correlation was noted between fetal IVS volume and glycated hemoglobin levels (r = -0.16, R² = 0.01, p = 0.540) in the pre-gestational DM pregnant women. CONCLUSIONS: Significant differences were observed in fetal IVS volumes between pre-gestational and healthy mothers, with higher values in the fetuses of pre-gestational DM pregnant women.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제51권7호
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• pp.766-770
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• 2008

심장의 원발성 종양은 소아에서는 매우 드문 질환이다. 횡문근종은 태아, 영아 및 소아 연령에서 가장 흔한 원발성 심장 종양으로 결절성 경화증이 동반되는 것으로 보고되고 있다. 결절성 경화증은 뇌, 심장, 피부 및 기타 장기들을 침범하는 신경피부 증후군으로, 결절성 경화증을 가진 영아의 50-64%에서 동반된다. 심장 횡문근종은 종괴는 심방을 비롯하여 심실 중격과 심실벽에 다발성으로 존재하며 종양의 위치와 크기, 침범 정도에 따라 심장 유출로 협착 및 심부전과 같은 여러 가지 임상 양상을 보일 수 있다. 드물지만 부정맥을 주증상으로 발현하는 경우도 보고되고 있다. 하지만 대부분 심장의 횡문근종이 특별한 문제를 일으키지 않고 성장과 함께 쇠퇴되는 경향을 보이므로 극히 일부분에서만 장기적인 항부정맥제 사용이 요구된다. 환자의 최종적인 예후는 동반되는 뇌병변에 의해 결정되는 경향이 있다. 저자들은 상심실성 빈맥으로 입원치료 중 진단된 심장 횡문근종을 가진 결절성 경화증 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권7호
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• pp.641-646
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• 1997

세종병원 흉부외과에서는 1995년 5월부터 1996년 9월까지 비상관성 심실중격결손을 동반한 양대혈관우심 실기시증 환자 7례를 대상으로 하였다. 연령분포는 2세에서 9세로 평균 3.4$\pm$2.7세였으며 남녀비는 남자가 5례, 여자가 2례이었다. 술전 전례에서 심초음파 및 심도자 검사를 시행하였다. 심실중격결손은 7례모두가 비 상관성으로 막주변입구부형이었으며, 폐동맥협착이 5례, 폐동맥폐쇄가 2례 있었다. 5례의 환자에서 삼첨판막 건삭이 비정상적으로 누두부중격에 붙어있는 소견을 보여주었다. 수술은 2례에서 심실내교정술 및 폐동맥확 장술을, 3례에서 Rastelli술식을, 2례에서 REV 술식을 시행하였다. 술후 사망한 환자는 없었고, 추적조사는 1 개월에서 18개월로 평균 10$\pm$6개월 이었다. 비상관성 심실중격결'손을 가지는 양대혈관우심실기시증 환자에서 삼첨판막 건삭이 비정상적으로 누두부 중격에 붙어있는 경우에 건삭 또는 건삭을 포함한 누두부 심근의 재이식술을 이용함으로써 양심실성 교정술 이 가능하게 되었으며 이로 인해 정상적인 해부 구조와 생리를 가능하게 하는 잇점을 얻을 수 있을 것으로 사료된다. 결론적으로 추적기간이 아직 짧지만 수술결과는 비교적 만족할만하였으며, 무엇보다도 중요한 것은 수술 전에 정확한 검사 및 병태생리학적인 이해가 필요하며 그에따른 적절한 수술이 이루어져야 할 것으로 사료된다.

• 대한두개안면성형외과학회지
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• 제11권2호
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• pp.120-123
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• 2010

Purpose: Epinephrine itself exhibits some cardiotoxicity. However, it rarely induces cardiomyopathy when used in standard doses during surgery for local hemostasis. This paper reports a rare case of stress-induced cardiomyopathy in a young woman after the local infiltration of epinephrine. Methods: Corrective rhinoplasty was planned in a 20-year-old woman. Lidocaine mixed with epinephrine 1:100,000 was injected around the skin of the nose and nasal septum after inducing anesthesia, which resulted in sinus tachycardia and hypotension. Postoperative ECG showed a T wave inversion in the lead V2 and echocardiography revealed transient hypokinesia in the cardiac apex. Cardiac enzyme was mildly elevated. Results: Symptoms and laboratory findings improved considerably, and the patient was discharged from hospital without complications on the sixth day after surgery. Conclusion: The prognosis of catecholamine-induced cardiomyopathy is generally favorable. However, it is important to be aware of the possible adverse effects of local epinephrine infiltration. This case highlights the need for caution when using epinephrine.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권2호
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• pp.205-208
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• 1997

심장 횡문근종은 영아나 소아기에서 가장 발생빈도가 높은 원발성 심장종양으로서 결절성 경화증을 빈번히 동반하고, 자연 퇴화가 보고된다 할지라도 좌심실 유출로 폐쇄를 동반한 종양은 아직까지는 예후가 불량하고 수술적 치료가 적응이 된다. 생후 4 일된 신생아가 청색증과 빈 호흡을 주소로 내원하여 생후 4일째에 정중흉골절개를 통한 체외 순환하에 수술을 시행하여 좌심실 유출로를 막고있는 0.7$\times$0.9$\times$0.4cm크기의 종괴를 제거하였다. 수술 후 합병증은 발생하지 않았으며 수술후 14일째에 건강하게 퇴원하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제11권3호
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• pp.342-347
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• 1978

A 8 year old male was admitted to the Department of Thoracic Surgery, Korea University Hospital on June 22, 1978. The chief complaints were cyanosis and exertional dyspnea since at birth. EKG shows BVH and dextrocardia, phonocardiogram revealed the accentuation of second heart sound in aortic area. Echocardiogram from the left ventricle to the base of the heart, there is a discontinuity between the ventricular septum and the anterior aortic margin with a large aortic root & aortic overriding. His cardiac catheterization data and cardiac angiogram shows situs inversus totalis, dextrocardia, right aortic arch, large ventricular septal defect etc., and finally diagnosed Truncus Arteriosus. Edwards type IV with retrograde aortogram and selective bronchial angiogram. This is the first operative case reported as Rastelli operation for Truncus Arteriosus type IV in the literatures in Korea. Authors have experienced I case of Truncus Arteriosus, Edward type IV and Rastelli operation with Dacron Arterial Conduit Graft under cardiopulmonary bypass on July 3, 1978. The procedures were as follows; 2] Cardiopulmonary bypass: Origin of bronchial arteries excised from descending aorta bilaterally; defects in aorta closed. 2] Horizontal incision made high in right ventricle. 2] Ventricular septal defect [Kirklin type I+II] closed with Teflon patch. 4] Bifurcated dacron arterial graft with pericardial monocusp sutured to the bilateral pulmonary arteries. [Diameter 9 mm: Length 7 cm]. 5] Proximal end of the conduit graft anastomosed to right ventricle. [Diameter 19 mm: Length 5 cm]..Total perfusion time was 220 min. The result of operation was poor due to anastomotic leakage and increased pulmonary vascular resistance resulting acute right heart failure. The patient was died on the operation table. Literatures were briefly reviewed.