Pulmonary atresia with intact ventricular septum is a extremely rare congenital cardiac anomaly. With the history of cyanosis and failure to thrive, this anomaly should not be excluded and emergency management is necessary. Our patient was 69 day-old male with pulmonary atresia which was confirmed by cardiac angiography. Prostaglandin E1 was used for maintenance of pulmonary blood flow preoperatively. Right ventricular outflow reconstruction with pericardial patch and concomitant pulmonary valvotomy were done on beating heart for palliation. With this method, growing of right ventricle and tricuspid annulus are highly expected.
We report a case of primary cardiac fibroma which is a rare cardiac neoplasm and arising most frequently from right ventricular free wall and interventricular septum. A 2-month-old male infant with cyanosis was admitted for evaluation and treatment. Echocar-diographic lEnding was a cardiac mass. Successful nearly total removal of the tumor was performed. The pathologic result was compatible with fibroma. The postoperative course was not eventful, and have been in good condition upto now.
Primary cardiac fibroma of the left ventricular myocardium is a rare tumor of the heart which is usually located within the anterior wall and /or septum of the left ventricle and is the second most common cardiac tumor in infant and children. Although the tumor is benign histologically, it may cause severe cardiac dysfunction and sudden death. A 30-day-old neonate with a huge intramural fibroma involving the posterolateral wall of the left ventricle underwent it`s partial resection under extracorporeal circulation on April 1992.
Majority of patients with total anomalous pulmonary venous drainage [TAPVD] have severe symptoms within the first few months of life. And early in the experience with correction of TAPVD, hospital mortality was high, especially in infant. In Sejong General Hospital, we operated on 3 infants with TAPVD of cardiac type. Repair was performed under the conventional cardiopulmonary by pass in one case and by the total circulatory arrest in other 2 cases. Interatial septum between enlarged coronary sinus opening and interatrial septal defect was excised and the coronary sinus was radically unroofed to make wide opening between left atrium and common pulmonary venous channel. The defect in atrial septum was closed with redundant pericardial patch. Postoperative courses were uneventful except transient dysrrhythmia of A-V dissociation. They are doing well on follow up check.
Three patients who sustained penetrating stab wound of the heart have been treated successfully by emergency thoracotomy in the Department of Thoracic Surgery, Chonnam University Hospital. There were two knife and one glass wound. The location of the injury were all on the right ventricle, but in one patient, it was penetrated to ventricular septum. All patients were in shock with a systolic pressure under 60 mmHg when admitted to the emergency room. In one of the three patients, blood pressure was not detectable and subsequently cardiac arrest. Two patients required immediate thoracotomy because of intrathoracic hemorrhage and increased pericardial tamponade and the other one required prompt thoracotomy because of sudden onset of cardiac arrest. There were no death postoperatively. Two patients are living without any complication in 4 years and 4 weeks after operation. One who had penetrating wound to ventricular septum, turned to cardiac decompensation, but he is living now in 4$\frac{1}{2}$ years after operation. Exploratory thoracotomy should be performed immediately in all the patients in whom a penetrating wound of the heart or pericardial tamponade following a penetrating wound of the chest wall is suspected.
Seven patients [six cases of left atrial myxoma, one case of right atrial myxoma] from 24 to 66 years of age [4 male and 3 female, mean age 48 years] underwent excision of atrial myxoma between 1982 and 1989 at Keimyung University Dongsan Medical Center. All patients presented with congestive heart failure, six with cardiac murmur, three with syncope, two with sinus tachycardia, one each with sinus arrhythmia, atrial fibrillation, pleural effusion, peripheral embolization. Symptoms were present from 1 month to 8 years before operation [mean 28 months], All tumors originated from atrial septum and pedunculated. The myxomas were successfully removed in all patients, either shaving them from atrial septum [n=3] or by excising a portion at normal atrial septum with tumor [n=4]. One case was replaced mitral valve with carbomedics-31mm due to severe mitral regurgitation. Follow up is current. No recurrent myxoma has been identified clinically or by echocardiography. In this series, excellent results were obtained by simple excision of the tumor, with or without a margin of normal atrial septum.
Penetrating chest trauma may result in significant intracardiac injury. A traumatic ventricular septal defect is a rare complication that requires surgical management, particularly if heart failure ensues. We report a case of delayed repair of an outlet-type ventricular septal defect and perforation of the aortic and pulmonary valve leaflets following a stab wound. This report highlights diagnostic and surgical considerations and also presents an opportunity to review the conotruncal anatomy, which may be relatively unfamiliar to many adult cardiac surgeons.
A nine-month-old intact female Maltese dog (body weight: 1.5 kg) presented with frequent syncopal episodes (1-2/day), exercise intolerance, and dyspnea. Cardiomegaly with marked dilation of right and left atria along with ascites was indicated on radiography. Tricuspid regurgitant jets (4.36 m/s), pulmonary regurgitant jets (3.4 m/s), left-to-right shunting flow at the ductus arteriosus, and an atrial septal defect were observed on echocardiography. A bubble study with agitated saline found right-to-left shunting at the interatrial septum. Based on diagnostic studies, the dog was diagnosed with right-to-left atrial septum defect (ASD) compounded with patent ductus arteriosus (PDA). The treatment was directed to reduce the pulmonary hypertension, improve cardiac performance, and lower fluid retention. Despite medical treatment for 2 months, the dog died of sudden cardiac arrest. Herein, we describe a very rare case of right-to-left ASD compounded with PDA.
Song, Jin Hwa;Park, Eun-Ah;Lee, Whal;Chung, Jin Wook;Park, Jae Hyung
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.17
no.1
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pp.33-40
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2013
Purpose : To evaluate late gadolinium enhancement (LGE) pattern of left ventricular (LV) myocardium and presence or absence of LGE in other regions of the heart on cardiac magnetic resonance (CMR) imaging in patients diagnosed with cardiac amyloidosis. Materials and Methods: From 2009 to 2011, 9 patients who were suspected cardiac amyloidosis underwent CMR. We retrospectively analyzed the presence or absence of LGE and enhancement pattern in LV myocardium, and the presence or absence of LGE in other chambers as well. Also we measured interatrial septal thickness (IST), relative signal intensities of atrial septum and epicardial fat over the left atrial (LA) cavity on delayed enhanced images. MRI parameters in these patients were compared to those of control group of patients with ischemic heart disease by Wilcoxon rank sum test. Results: Of nine patients, LGE were found in 8; subendocardial circumferential pattern in 4 and diffuse pattern in 4. LGE in right ventricle was observed in 7. IST was significantly increased in patients with cardiac amyloidosis (P = 0.02). Ratio of atrial septum to LA cavity and ratio of epicardial fat to LA cavity showed a significant difference (P = 0.0002 and P = 0.0006, respectively). Conclusion: In LGE CMR, subendocardial or diffuse enhancement pattern is a typical finding for patients with cardiac amyloidosis. Atrial septum and epicardial fat show relatively increased signal intensities over LA blood cavity.
The case of a patient with abnormal position of the atrial septum resulting in a left atrium with two atrioventricular valves and a disconnected right atrium is presented with review of related articles. Anatomic details showed atrial situs solitus and a left sided cardiac apex. The right atrium received both venae cavae and a coronary sinus. No AV valve was found in the right atrium, and the floor of this chamber was placed above the posterior wall of right ventricular chamber. The atrial septum with secundum ASD was displaced to right anteriorly at its lower portion and inserted to right of tricuspid annulus. The tricuspid and mitral valve configuration was that of so-called partial ECD, i.e. mitral cleft with large anterior mitral leaflets. The ventricular septum was intact and both ventricular chambers were equally well developed with normal relationships. Surgical repair of this anomaly was performed by resecting the abnormally positioned lower part of the atrial septum, repairing the cleft of the anterior mitral leaflet, and septating the atrium for diverting the systemic and pulmonary venous blood to RV and LV, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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