In this paper, we developed a hybrid simulation model of carbon laser ablation under the Ar plasmas consisted of fluid and particle methods. Three kinds of carbon particles, which are carbon atom, ion and electron emitted by laser ablation, are considered in the computation. In the present simulation, we adopt capacitively coupled plasma with asymmetrical electrodes. As a result, in Ar plasmas, carbon ion motions were suppressed by a strong electric field and were captured in Ar plasmas. Therefore, a low number density of carbon ions were deposited upon substrate. In addition, the plume motions in Ar gas atmosphere was also discussed.
Mesoporous activated carbon fiber (ACF) was prepared from phenolic resin containing a small amount (0.1 wt %) of organic nickel complex through carbonization and steam activation. Microporous ACF as reference sample was also prepared from phenolic resin without agent. In both cases of the mesoporous ACFs and the microporous ACFs, the electric double layer capacitance of the nonaqueous electrolyte (0.5 M $TEABF_4$/PC or 1.0 M $LiClO_4$/PC) was not proportional to the BET specific surface area. This is owing to the low permeability of nonaqueous electrolyte or the low mobility of ion in narrow micropores. However, the mesoporous ACF showed higher double layer capacitance than the microporous (normal) ACF. This result suggests that the presence of many mesopores promotes the formation of effective double layer or the transfer of ion in the micropore.
We have studied microstructure of carbn fiber and graphite using scanning electron microscope, x-ray diffractommetry and x-ray photoelectron spectroscopy. According to the results, intercalation of lithium ion affected formation of film on carbon surface and changed structural parameter. Also, we found that film on carbon surface included lithium ion. And, the results of XPS indicated that surface of lithiated carbon materials existed P and F consisting electrolyte. Thus, We expected electrolyte cointercalated with lithium.
In this work, the effect of anodic oxidation treatment on Cr(VI) ion adsorption behaviors of activated carbon fibers (ACFs) was investigated. The aqueous solutions of 10 wt% $H_3PO_4$ and $NH_4OH$ were used for acidic and basic electrolytes, respectively. Surface characteristics and textural properties of ACFs were determined by XPS and $N_2$ adsorption at 77 K. The heavy metal adsorption of ACFs was conducted by ICP. As a result, the adsorption amount of the anodized ACFs was improved in order of B-ACFs > A-ACFs > pristine-ACFs. In case of the anodized treated ACFs, the specific surface area was decreased due to the pore blocking or pore destroying by acidic electrolyte. However, the anodic oxidation led to an increase of the Cr(VI) adsorption, which can be attributed to an increase of oxygen-containing functional groups, such as, carboxylic, lactonic, and phenolic groups. It was clearly found that the Cr(VI) adsorption was largely influenced by the surface functional groups, in spite of the reduced specific surface area of the ACFs.
In plasma source ion implantation, the target is immersed in the plasma and repetitively biased by negative high voltage pulses to implant the extracted ions from plasma into the surface of the target material. In this way, the problems of line-of-sight implantation in ion-beam ion implantation technique can be effectively solved. In addition, the high dose rate and simplicity of the equipment enable the ion implantation a commercially affordable process. In this work, plasma source ion implantation technique was used to improve the wear resistance of Co-cemented WC. which has been extensively used for high speed tools. Nitrogen and carbon ions were implanted using the pulse bias of -602kV, 25 sec and at various implantation conditions. The implanted samples were examined using scanning Auger electron spectroscopy and XPS to investigate the depth distributions of implanted ions and to reveal the chemical state change due to the ion implantation. The implanted ions were found to have penetrated to the depth of 3000$\AA$. The wear resistance of the implanted samples was measured using pin-on-disc wear tester and the wear tracks were examined with alpha-step profilometer.
Climate change is a very vital issue that can be no longer avoided. Korea has been a top-level country Iin dealing with carbon dioxide emissions since 1960. Many studies have been conducted to suppress or eliminate carbon dioxide emissions, which account for a large portion of greenhouse gases. Carbon Capture and Storage (CCS), the most practical method of them, plays a significant role. However, these methods have the disadvantage of the limits of geographical distribution and high possibility of re-emission into the atmosphere. Recently, ocean storage has been studied using Accelerated Weathering of Limestone (AWL), a technique for storing carbon dioxide in the ocean as an alternative to CCS, an underground storage. AWL is a method of converting carbon dioxide into concentrated water in the form of bicarbonate ion and discharging it to the ocean to dilute and store it. It does not cause re-emission to the atmosphere, and the discharged concentrated water increases the alkalinity of the ocean to prevent marine acidification. The objective of this study was to understand the behavior of DIC (Dissolved Inorganic Carbon) including carbon dioxide during the ocean discharge of bicarbonate ion concentrated water in AWL method. This study area was set near Ulleung-do where sufficient water depth and operational efficiency were secured. CORMIX model was used to calculate the material diffusion by submerged discharge using ship.
Diamond-like carbon(DLC) films were deposited by linear ion source(LIS)-physical vapor deposition method changing the anode voltages from 800 V to 1800 V, and characteristics of the films were investigated using residual stress tester, nano-indentation, micro raman spectroscopy, scratch tester and Field Emission Scanning Electron Microscope(FE-SEM). The results showed that the residual stress and hardness increased with increasing the ion energy up to anode voltage of 1400 V. It was also found that the content of $SP^3$ carbon increased with increasing the anode voltage $SP^3/SP^2$ ratio through investigation of $SP^3/SP^2$ ratio by the micro-raman analysis. From these results, it can be concluded that the physical properties of DLC films such as residual stress and hardness are increased with increasing the anode voltage. These results can be explained that 3-dimensional cross-links between carbon atoms and Dangling bond are enhanced and the internal compressive stress also increased with increasing the anode voltage. The optimal anode voltage is considered to be around 1400 V in these experimental conditions.
이온교환막은 전기막 공정의 성능을 결정하는 핵심 구성 요소이다. 본 총설에서는 다양한 전기막 공정에 적용되는 이온교환막의 성능을 탄소계 및 금속계 나노물질을 이용한 개질을 통해 향상시킨 최신 연구 동향을 살펴보았다. 나노물질들은 다양한 방법을 통해 이온교환막에 도입될 수 있다. 특히 탄소계 나노물질은 화학적 개질을 통해 추가적인 기능기를 도입함으로써 고분자 사슬과의 상호작용을 강화할 수 있다. 이를 통해 이온교환막의 이온전도도를 개선시킬 수 있을 뿐만 아니라 적층 구조를 통한 체거름 현상으로 이온 선택 투과성을 향상시킬 수 있다. 한편, 금속계 나노물질은 적층 구조 혹은 다공성 구조를 갖는 특성을 이용하여 이온교환막 내에서 목적 이온과 배제 이온 간의 수화 반경 차이를 이용한 체거름 특성을 통해 이온 선택 투과성을 향상시킬 수 있다. 또한, 사용한 바인더의 특성에 따라서는 나노물질-바인더 간의 상호작용을 통해 이온전도도도 향상시킬 수 있다. 본 총설로부터 탄소계 및 금속계 나노물질을 이용하여 이온교환막의 특성을 효과적으로 조절할 수 있으며, 따라서 이에 관한 연구가 전기막 공정의 성능을 크게 향상시키기 위해 중요함을 확인할 수 있다.
폐호도껍질을 원료로 활성탄을 제조하는 과정에서 활성화 온도, 활성화 시간, 활성화제의 양, 그리고 활성화제의 종류 등을 변수로 하여 활성화 특성을 조사하였다. 인산을 활성화제로 사용하여 제조된 활성탄은 그 흡착능이 온도가 증가함에 따라 증가하여 약 $550^{\circ}C$부근에서 최대 흡착능을 보였으며 그 수율은 온도 상승에 따라 지속적으로 감소하였다. 활성화 시간은 약 2시간 정도에서 최적의 조건을 보였으며 시간이 증가함에 따라 활성탄의 수율은 계속 감소하였다. 활성화제의 농도 증가에 따라 수율은 지속적으로 상승하였으며 흡착능 또한 증대되다가 약 1.5M $H_3PO_4$ 이상의 조건에서는 오히려 흡착능이 감소하였다. SEM으로 관찰한 조건에 따른 활성탄의 미세구조의 변화는 조건별 흡착능의 변화와 잘 일치되었으며 활성화제의 종류는 활성화 과정에서 중요한 영향을 미치는 것으로 조사되었다. 제조된 활성탄의 흡착특성을 파악하기 위해 $Cu^{2+}$ 이온을 흡착질로 하여 흡착반응을 조사한 결과, 흡착반응은 전체적으로 2차식을 따르는 것으로 관찰되었으며 흡착질의 초기 농도가 감소함에 따라 반응상수는 점차 증가하였다. 평형흡착량은 Freundlich Model 을 잘 따르는 것으로 나타났으며 온도별 흡착반응을 검토한 결과, 중금속 이온의 흡착은 흡열반응의 특성을 나타내었다. 흡착에 따른 Activation Energy는 약 13.07kcal/mol로 산출되었으며 van't Hoff Equation을 이용하여 흡착반응의 열역학적 인자들을 계산하였다.
Relatively high carbon-14 emissions, which occurred at PHWR Plant during 1998 and 1999, made the site staff to implement several operational improvements: 1) the frequency and volume of the moderator cover gas purging were reduced through increased $O_2$ additions to the cover gas, 2) the 'old' resin columns were not used during re-start of the reactor from outage, 3) efforts were made to minimize air ingress, 4) the maximum service time of moderator ion-exchange columns were restricted to about 80 days. Through the improvements, the carbon-14 emission from each PHWR reactor returned to the normal levels during the remainder of 1999 and during 2000. We carried out a special surveillance at W-1 and W-3 from September 2001 to August 2002 to properly evaluate ways to optimize the use of moderator ion exchange resins from a C-14 perspective. The surveillance showed that only data that provided an operational marker for deciding when to remove the IX-resin column is an observed increase in the C-14 stack emissions themselves. Also, it is shown that any increase over the rate of 0.4 Ci $month^{-1}$ for two consecutive weeks may be the indication for an ion-exchange resin column change, especially if the IX-resin column has been in service for more than 80 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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