To investigate the yeast florae in the traditional and commercial Kochujang, computer identification systems, Vitek, API kit and conventional identification methods were used. Yeast florae of each process were compared and their typical physiological characteristics were also tested. Various process intervals yielded 330 colonies, which resulted in 11 species 184 strains classified. They were identified into Candida glabrata C. guilliermondii. C. humicola. C. rugosa, C. zeylanoides, Cryptococcus uniguttulatus, Pichia farinosa, Rhodotorula glutinis, Saccharomyces cerevisiae and Zygosaccharomyces rouxii. The strains of Candida, Pichia, Saccharomyces and Zygosaccharomyces were existing in both processes. In case of commercial process, the maximum distribution of Z. rouxii and S. cerevisiae were 33% at 15 day fermentation and 13% at 21 day, respectively. The distribution of Candida spp. was gradually decreased throughtout the fermentation period from 40% to 10%. In the traditional process, the maximum distribution of Z. rouxii and S. cerevisiae were 53% after 3 months and 26% after 7 months, respectively, S. cerevisiae and Z. rouxii showed distintive growth pattern at the high concentration of glucose and sodium chloride and played important roles in both processes of fermentation. Physiological tests revealed that only two major yeasts. S. cerevisiae and Z. rouxii, showed vigorous carbon dioxide formation under the tested conditions.
Colonial morphology of the various yeasts often encountered in sputum or other clinical specimens was investigated on the corn meal-potato-yeast extract agar medium (GJCPY) containing orange-yellow pigments extracted from Gardenia jasminoides fruits in hopes of differential identification on primary cultures. The results obtained are as follows. 1) Cryptococcus neoformans which is a medically important yeast and whose colony showed brown to purple brown on GJCPY medium was distinguishable not only from buff colored Cr. laurentii after one week incubation but also from Candida spp. 2) Colony color of Candida albicans, a most common species in sputum specimens and of Ca. parapsilosis, a rare isolate, remained unchanged even after 15 days incubation. 3) Ca. tropicalis, second common isolate from sputums and Ca. krusei, a rare isolate, formed a characteristic rough and wrinkled colonies that permit to differentiate them from others. 4) Rare isolates, Ca. guilliermondii and Ca. lusitaniae, turned to prussian blue within three days of incubation. 5) Torulopsis sp. and Saccharomyces cerevisiae showed glossy grayish blue or light blue after one week incubation. The findings clearly showed that Ga. jasminoides pigments medium was useful to the morphological differentiation of medically important yeasts that were often encountered in sputum or other clinical specimens.
Pathogenic microbes secrete various enzymes with lipolytic activities to facilitate their survival within the host. Lipolytic enzymes include extracellular lipases and phospholipases, and several lines of evidence have suggested that these enzymes contribute to the virulence of pathogenic fungi. Candida albicans and Cryptococcus neoformans are the most commonly isolated human fungal pathogens, and several biochemical and molecular approaches have identified their extracellular lipolytic enzymes. The role of lipases and phospholipases in the virulence of C. albicans has been extensively studied, and these enzymes have been shown to contribute to C. albicans morphological transition, colonization, cytotoxicity, and penetration to the host. While not much is known about the lipases in C. neoformans, the roles of phospholipases in the dissemination of fungal cells in the host and in signaling pathways have been described. Lipolytic enzymes may also influence the survival of the lipophilic cutaneous pathogenic yeast Malassezia species within the host, and an unusually high number of lipase-coding genes may complement the lipid dependency of this fungus. This review briefly describes the current understanding of the lipolytic enzymes in major human fungal pathogens, namely C. albicans, C. neoformans, and Malassezia spp.
Colonial morphology of the various yeasts grown on the yeast morphology agar medium containing orange-yellow pigments extracted from the fruits of Gardenia jasminoides (GJPM) was investigated in hopes of the differential identification of yeasts on primary cultures. Colonies of Candida lusitaniae and Ca. guilliermondii on GJPM turned to prussian blue within three days of incubation and Ca. tropicalis and Ca. viswanathii turned to bluish gray but the latter species turned to deep blue after 7 days. Ca. krusei, Saccharomyces cerevisiae, and Torulopsis glabrata showed neutral gray, grayish green, and baby blue respectively after one or two weeks. However, the colonies of Ca. albicans and parapsilosis remained unchanged even after 20 days. Colonial color of Cryptococcus neoformans showing brown to purple brown was distinguishable not only from buff color of Cr. laurentii after one or two weeks incubation but also from those of Candida spp. Growth of certain species was promoted on GJPM. The findings clearly showed that Ga. jasminoides pigments medium was useful to the morphological differentiation of medically important yeasts which were often encountered in sputum or other clinical specimens.
Purpose : This study was conducted to investigate the antimicrobial effects of Astringent medicinals against vaginal microbe. Methods : Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Candida albicans and Gardnerella vaginalis were used for vaginitis-induced microbe. Lactobacillus gasseri, Streptococcus spp. and Escherichia coli HB101 were used for normal vaginal florae. And Astringent medicinals (Rubi Fructus, Tritici Immatri Semen, Corni Fructus, Nelumbinis Semen, Mume Fructus, Schizandrae Fructus, Ailanthi Radicis Cortex, Galla Rhois, Myristicae Semen, Terminariae Fructus, Rosae laevigatae Fructus, Ephedrae Radix) were used in this study. Antimicrobial activities were tested by optical density and colony test in vitro. And then wee valuated the antimicrobial effects in comparison with optical density and colony test. Results : The optical density and colony test showed that Terminariae Fructus and Galla Rhois among Astringent medicinals had the antimicrobial effects. Teminariae Fructus had the antimicrobial susceptibility and selective toxicity against Candida albicans and Gardnerella vaginalis of vaginitis-induced microbe. Galla Rhois had the antimicrobial susceptibility and selective toxicity against Staphylococus aureus, Methicillin-resistant Staphylococus aureus, Candida albicans and Gardnerella vaginalis of vaginitis-induced microbe. Conclusion : According to these results, we can suggest that Terminariae Fructus and Galla Rhois among Astringent medicinals be available to the antimicrobial agent of vaginitis-induced microbe in vitro.
Zaky, Abdelrahman Saleh;Greetham, Darren;Louis, Edward J.;Tucker, Greg A.;Du, Chenyu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.11
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pp.1891-1907
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2016
Yeasts that are present in marine environments have evolved to survive hostile environments that are characterized by high exogenous salt content, high concentrations of inhibitory compounds, and low soluble carbon and nitrogen levels. Therefore, yeasts isolated from marine environments could have interesting characteristics for industrial applications. However, the application of marine yeast in research or industry is currently very limited owing to the lack of a suitable isolation method. Current methods for isolation suffer from fungal interference and/or low number of yeast isolates. In this paper, an efficient and non-laborious isolation method has been developed and successfully isolated large numbers of yeasts without bacterial or fungal growth. The new method includes a three-cycle enrichment step followed by an isolation step and a confirmation step. Using this method, 116 marine yeast strains were isolated from 14 marine samples collected in the UK, Egypt, and the USA. These strains were further evaluated for the utilization of fermentable sugars (glucose, xylose, mannitol, and galactose) using a phenotypic microarray assay. Seventeen strains with higher sugar utilization capacity than the reference terrestrial yeast Saccharomyces cerevisiae NCYC 2592 were selected for identification by sequencing of the ITS and D1/D2 domains. These strains belonged to six species: S. cerevisiae, Candida tropicalis, Candida viswanathii, Wickerhamomyces anomalus, Candida glabrata, and Pichia kudriavzevii. The ability of these strains for improved sugar utilization using seawater-based media was confirmed and, therefore, they could potentially be utilized in fermentations using marine biomass in seawater media, particularly for the production of bioethanol and other biochemical products.
Wild yeasts on the surface of various fruits including grapes were surveyed to obtain yeast strains suitable for fermenting a novel wine with higher alcohol content and supplemented with rice starch. We considered selected characteristics, such as tolerance to alcohol and osmotic pressure, capability of utilizing maltose, and starch hydrolysis. Among 637 putative yeast isolates, 115 strains exhibiting better growth in yeast-peptone-dextrose broth containing 30% dextrose, 7% alcohol, or 2% maltose were selected, as well as five ${\alpha}$-amylase producers. Nucleotide sequence analysis of the 26S rDNA gene classified the strains into 13 species belonging to five genera; Pichia anomala was the most prevalent (41.7%), followed by Wickerhamomyces anomalus (19.2%), P. guilliermondii (15%), Candida spp. (5.8%), Kodamaea ohmeri (2.5%), and Metschnikowia spp. (2.5%). All of the ${\alpha}$-amylase producers were Aureobasidium pullulans. Only one isolate (NK28) was identified as Saccharomyces cerevisiae. NK28 had all of the desired properties for the purpose of this study, except ${\alpha}$-amylase production, and fermented alcohol better than commercial wine yeasts.
The Purpose of this study was to isolate and identify fungi found in excavated clothes dating on the 16th century. As a result of microscoping with LPCB staining, seven isolated strains were classified-Acremonium strictum, Acremonium kiliense, Fonsecaea sp., Candida sp., Trichoderma sp., Cladosporium spp., Penicillium spp.. In the process of isolation and identification of fungi by the sort of textile, more fungi were found in cotton, cotton batt and silk than in ramie and hemp, suggesting that hemp has antibacterial characteristics due to the presence of lignin. In the Comparison washed samples with unwashed ones, there were more kinds of fungi in washed samples. In the cellulase activity test, Acremonium kiliense had the highest level cellulase activity, suggesting that Acremonium killiense has an important Influence on damage of textiles.
Park, Kyoung-Ja;Kim, Young-Mi;Lee, Bae-Ham;Lee, Bok-Kwon
The Korean Journal of Mycology
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v.5
no.1
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pp.7-12
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1977
For this study 3 samples of the home-made meju and 3 samples of the improved meju were selected according to their characteristics. A total of 25 strains of true fungi were isolated from the samples of the home-made meju and identified by the Key of Alexopoulos and Raper, using a strain Aspergillus oryzae A-113 as a control. Amylolytic and proteolytic enzyme activities of the isolated strains were investigated ana the results obtained were as follows. 1. The 25 strains from the home-made meju were identified into 2 Aspergillus oryzae, 14 Asp. flavus, 6 Penicillum spp. 1 Candida sp 1 Spicaria sp and 1 Rhizopus sp. 2. The 3 strains from the improved meju were all identified as Aspergillus oryzae. 3. Aspergillus flavus, A-B, from the home-made meju was found to he the strongest strain in ${\alpha}-amylase$ activity and also to be similar to the strains of Aspergillus orzae from improved meju. 4. Aspergillus flavus, A-7, from the home-made meju was found to be the strogest strain in ${\beta}-amylase$ activity and stronger than that from the improved meju. 5. Aspergillus flavus B-3, was found to be the strongest strain in protease activity and stronger than that from the improved meju. 6. Some of the strains from the home-made meju turned out to be harmful strains, such as Penicillium spp. which secrete antibiotics, Asp. flavus which secretes mycotoxin, Candida sp which causes skin diseases, Spicaria sp. which is a insect pathogen. 7. Rhizopus sp was also found but it has not been proved to be harmful.
Kim, Hak Gon;Kang, Seung Mi;Yong, Seong Hyeon;Seol, Yu Won;Choi, Eun Ji;Park, Jun Ho;Yu, Chan Yeol;Solomon, Tamirat;Choi, Myung Suk
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.28
no.1
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pp.38-46
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2020
Background: Although Sancho (Zanthoxylum schinifolium Siebold & Zucc) oil has traditionally been used for its antibiotics properties, there is currently a lack of scientific evidence regarding its biological activities. In this study, we investigated the antimicrobial and antioxidant activities of Sancho oil against food-hazardous microorganisms, phytopathogens, and dermatophytes. Methods and Results: We investiated the antimicrobial activity of Sancho oil against 11 food-hazardous microorganisms, nine phytopathogens, and six dermatophytes. The Sancho oil was found to show the strongest antibacterial activity against Shigella flexneri and Listeria spp. Sancho oil also showed high antifungal activity against plant pathogens, particularly Fusarium oxysporum, and showed antimicrobial activity against dermatophytes such as Trichophyton rubrum, Microsporum canis and Candida albicans. The antioxidant activity of Sancho oil was measured using the DPPH method, and was found to be stronger than that of unrefined oil. Moreover, this activity increased with increasing oil concentration. Conclusions: We found that Sancho oil showed differing antimicrobial activities against food-hazardous microorganisms, dermatophytes, and plant pathogens. The antimicrobial activity spectrum of Sancho oil was not broad and varied among microbial strains. On the basis of our findings, we consider that Sancho oil could be used an antibacterial material for food-borne S. flexneri and Listeria spp., a biopesticide for Fusarium spp., and a treatment for dermatophytes such as T. rubrum.
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