Objectives and Background : Aims of this studies are to collect and analyze the lawful restriction against cancer registration and to suggest the model promoting the cancer registry. Materials and Methods : Total 16 countries, the members of OECD, including the U.S. are evaluated. the status of cancer registration of the evaluated countries are analyzed. The legislated laws, protect the individual's information, of the evaluated countries are analyzed. The cases any registries were impaired with the law to protect privacy are searched and analyzed. Results : All of the evaluated countries have some kinds of privacy protecting laws. For cancer registration, 11 of 16 countries implement some lawful authorities. Some of countries have experienced restriction of registration by the law of protecting individual's health data. All countries have performed cancer registry and 6 of 16 countries have nearly 100% population-based cancer registration. Conclusions : The cancer registry has to be the national effort. The informed consent of the data subjects and the permission of any special institutes are the difference to perform the registration. So, it is necessary to legislate any law supporting the cancer registration and establish any independent institutes to protect the individual's health data and support the cancer registry.
Hadji, Maryam;Nahvijou, Azin;Seddighi, Zahra;Beiki, Omid;Mohagheghi, Mohammad Ali;Mosavi-Jarrahi, Alireza;Marnani, Ahmad Barati;Zendehdel, Kazem
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권10호
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pp.6189-6193
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2013
In December 2011, the Cancer Research Centre of the Cancer Institute of Iran sponsored a 3-day workshop on "Cancer Registration Principle and Challenges in Iran", which convened cancer registry experts. The objectives of the workshop were: to introduce standard cancer registration, to review the policy and procedure of cancer registration in Iran, and to review the best practices in the cancer registries in Iran. Challenges to cancer registration were discussed and recommendations were developed. The workshop was evaluated by participants for better organization of subsequent workshops. The objective of publication of this report is that based on Cancer in 5 Continents, many low- or middle-income countries do not meet the criteria for a standard population-based cancer registry (PBCR); on the other hand cancer is the most important cause of mortality and the essential part of any cancer control program is the cancer registry. Therefore this report focuses on problems and challenges of PBCR and provides recommendations which might help other developing countries to decrease their PBCR defects.
Objectives : Period analysis estimates up-to-date survival rates of cancer patients. In this approach, analysis is restricted to recent time period by left-truncating all observations at the beginning of the period and right-censoring at its end. Here, we applied period analysis to examine changes in 5-year relative survival (RS) by age group for 1997 and for 2002. Methods : Using the National Cancer Incidence Database, 5-year RS was estimated for 1997 and 2002 in four age groups (15-54, 55-64, 65-74, and 75 years old and over) using period analysis. After excluding death certificate-only cases, patients with an unknown date of diagnosis or follow-up length, a total of 813,889 patients diagnosed with a first primary invasive cancer during 1992 2002 were included for analysis. Followup for vital status was included until 31 December 2002. Results : Five-year RS increased from 41.7% for 1997 to 46.7% for 2002. Increases in survival occurred in all age groups except in the 75 and over group. Conclusions : The age gradient in cancer prognosis seems to have widened between 1997 and 2002, a finding that requires further study of prognostic factors, including stage at diagnosis. Period analysis accurately estimates survival rates, especially for cancers with better prognosis.
The incidence data (1991. 7. 1$\sim$1992. 6. 30) from the Implementation Study of Seoul Cancer Registry (ISSCR) were evaluated in terms of its completeness and validity. Two indicators for the completeness, Mortality/Incidence ratio (M/I ratio) and Age-specific Incidence Curve, showed fairy good registration throughout the age-sex specific strata, except the strata aged over 75 years old. The strata had very high M/I ratio (over 100%) and decreasing pattern of incidence, which suggested incomplete registration of cancer in this group. The active surveillance by a ISSCR staff improved the registration rate especially among elderlies. From the site specific M/I ratio, we found that liver cancer had oddly high M/I ratio. Since this high M/I ratio of liver cancer appears consistently in other reliable cancer registries, it is more like to be due to the high fatality of it rather than incomplete registration. The validity of the incidence data was assessed by three indicators; Histological Verification (HV%), Primary Site Unknown (PSU%), and Age Unknown (Age UNK%). The average HV% were 77% for men and 85% for women, which were slightly lower than those of other reliable cancer registries. This low HV% might be due to the considerable size of relative frequency of liver cancer in Korea, regarding the fact that the diagnosis of liver cancer is made mostly by non-biopsical radiologic methods (CT, Ultrasono, Angiography, MRI etc.). The level of PSU% and Age UNK% were in acceptable range, but not low enough, especially in terms of Age UNK%. Although ISSCR data had acceptable quality in general, it is needed to have more hospitals participate in the registry surveillance, to make registery data merged with death certificate data regulary, and educate the registration stans to be more competent and dedicated.
Zhou, Qin;Shen, Ji-Chuan;Liu, Ying-Zhi;Lin, Guo-Zhen;Dong, Hang;Li, Ke
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권14호
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pp.5639-5644
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2014
Objective: This study aimed to determine effects of doctor-patient communication on the quality of life among breast cancer survivors in 16 communities in southern China. Methods: Multistage random sampling was to use to recruit 260 females from the Guangzhou Cancer Registry Database who were diagnosed with breast cancer. A questionnaire provided data on the doctor-patient communication (including the doctor's attitude, the patient's participation with the medical decision and information about the disease) and QOL (quality of life), as measured using FACT-B. Univariate analysis, non-conditional logistic regression was used to evaluate the associations between the doctor-patient communication and QOL. Results: Females who received good attitudes from doctors demonstrated higher FACT-B (OR=4.65, 95% CI: 1.68-12.86), social well-being (OR=5.88, 95% CI: 2.16-16.05), emotional well-being (OR=4.77, 95% CI: 1.92-11.88), and functional well-being ((OR=5.26, 95% CI: 1.90-14.52) compared to the females who encountered worse attitudes from their doctor, adjusting for age, education, marriage, employment, family income, years since diagnosis, TNM stage, radiation therapy, chemotherapy and side effects, particularly when the TNM stage was 0-II and the patients exhibited no side effects. Regardless of the length of time after diagnosis, doctors' good attitudes resulted in higher QOL scores. Conclusions: This study demonstrated that the doctor-patient communication has a significant association with the QOL of breast cancer survivors, mainly dependent on the doctors' attitude. Effective intervention is required to develop optimal doctor-patient communication.
Cancer registration provides a firm basis for cancer control efforts and research into changing patterns of incidence, mortality, survival and prevalence is of obvious importance. Most of the countries of Asia have already published relevant data although the level of coverage and accuracy do vary a great deal both between and within countries. The present review concerns the relevant literature for the period 2008-2013, focusing on the types of research conducted and the conclusions that can be drawn with regard to what should be done in the future to translate the information available into effective intervention efforts to reduce the burden of disease. A major emphasis has been on determining variation in incidence and mortality/survival on the basis of ethnicity and socioeconomic as well as geographical background, as well as trends over time, either for cancer in general or specific organ sites. In addition a small number of papers focused on methodological, quality and cancer control issues, very pertinent to the future development of cancer registry based research.
Objectives : We aimed to assess the relationship between long-term exposure to air pollution and lung cancer in the Republic of Korea. Methods : Using the Annual Report of Ambient Air Quality in Korea, Annual Report of National Cancer Registration, and Annual Report on the Cause of Death Statistics, we calculated the standardized mortality ratio (SMR) and standardized incidence ratio (SIR) of lung cancer for both sexes in 74 areas from 7 Korean metropolitan cities. We performed random intercept, Poisson regression using empirical Bayes method. Results : Both SMRs and SIRs in the 7 metropolitan cities were higher in women than in men. Mean SIRs were 99.0 for males and 107.0 for females. The association between $PM_{10}$ and lung cancer risk differed according to gender. $PM_{10}$ was not associated with the risk of lung cancer in males, but both incidence and mortality of lung cancer were positively associated with $PM_{10}$ in females. The estimated percentage increases in the rate of female lung cancer mortality and incidence were 27% and 65% at the highest $PM_{10}$ category $({\geq}70\;{\mu}g/m^3)$, compared to the referent category $({\geq}50\;{\mu}g/m^3)$. Conclusions : Long-term exposure to $PM_{10}$ was significantly associated with female lung cancer incidence in 7 Korean metropolitan cities. Further study is undergoing to estimate the relative risk of $PM_{10}$ using multi-level analysis for controlling individual and regional confounders such as smoking and socioeconomic position.
Background: Cancer registration data is used to understand the nation's cancer burden, and to provide significant baseline data for cancer control efforts, as well as, research on cancer incidence, mortality, survival, and prevalence. A system that approves, assesses, and manages the qualification of specialists, responsible for performing cancer registration, has not been developed in Korea. This study presents ways to implement a certification system designed for the qualification of tumor registrars in Korea. Materials and Methods: Requirements for implementing a certified tumor registrar qualification system were determined by reviewing the system for establishing qualifications in Korea and the American qualification system via the National Cancer Registrars Association (NCRA). Moreover, a survey was conducted on Korean medical records administrators, who had taken the U.S. Certified Tumor Registrar (CTR) examination, in order to review their opinions regarding these requirements. Results: This study verified the feasibility of a qualification examination based on the opinions of CTR specialists by determining the following: items, and the associated ratings, of the qualifications necessary to register individuals as certified tumor registrars in a private qualification system; status of human resources required for the examination or training processes; plans regarding the organization needed for management, and operation of qualifications, examination standards, subject areas, examination methods, examination qualifications, or education and training programs. Conclusions: The implementation of a certified tumor registrar qualification system will lead to enhanced job competency for specialists and a qualitative improvement of cancer registration data. It will also reliably foster human resources that will lay the groundwork needed to establish scientific and reasonable national cancer management policies.
Objectives : This study aimed to estimate the completeness of cancer registration with Capture-recapture method. Methods : The study was conducted in the population based cancer registry of Kwangju, Korea, for which there are three main sources of notification: reports by Korean Central Cancer Registry, reports by pathology data, and the others reports by radiology data, death certificates, etc. The defined cases in three sources were matched by 13 digits Resident Register Number. To derive an estimates, log-linear models were applicated. Results : Overall completeness was estimated to be around 93%. There was some variation with age(consistently high levels below age group 60-74 years, a minimum of 88.6% above 75 years). Among the most common cancer sites, estimates of completeness were highest for thyroid cancer(97.1%), while lower estimates of completeness were derived for stomach cancer(92.3%), liver cancer(92.6%). Conclusions : Careful application of Capture-recapture method may provide an alternative to traditional approaches for estimating the completeness of cancer registration in Kwangju city.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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