Purpose: The aim of this retrospective study was to investigate the use of a radiopaque tissue fiducial marker (TFM) in the treatment of prostate cancer patients who undergo post-prostatectomy radiotherapy (PPRT). TFM safety, its role and benefit in quantifying the set-up uncertainties in patients undergoing PPRT image-guided radiotherapy were assessed. Materials and Methods: A total of 45 consecutive PPRT patients underwent transperineal implantation of TFM at the level of vesicourethral anastomosis in the retrovesical tissue prior to intensity-modulated radiotherapy. Prostate bed motion was calculated by measuring the position of the TFM relative to the pelvic bony anatomy on daily cone-beam computed tomography. The stability and visibility of the TFM were assessed in the initial 10 patients. Results: No postoperative complications were recorded. A total of 3,500 images were analysed. The calculated prostate bed motion for bony landmark matching relative to TFM were 2.25 mm in the left-right, 5.89 mm in the superior-inferior, and 6.59 mm in the anterior-posterior directions. A significant 36% reduction in the mean volume of rectum receiving 70 Gy (rV70) was achieved for a uniform planning target volume (PTV) margin of 7 mm compared with the Australian and New Zealand Faculty of Radiation Oncology Genito-Urinary Group recommended PTV margin of 10 mm. Conclusion: The use of TFM was safe and can potentially eliminate set-up errors associated with bony landmark matching, thereby allowing for tighter PTV margins and a consequent favourable reduction in dose delivered to the bladder and rectum, with potential improvements in toxicities.
The definite molecular mechanisms underlying the genesis of nasopharyngeal carcinomas (NPCs) remain to be completely elucidated. miRNAs are small non-coding RNAs which are implicated in cell proliferation, apoptosis, and even carcinogenesis through negatively regulating gene expression post-transcriptionally. EBV was the first human virus found to express miRNAs. EBV-encoded BART-miRNAs and dysregulated cellular miRNAs are involved in carcinogenesis of NPC by interfering in the expression of viral and host cell genes related to immune responses and perturbing signal pathways of proliferation, apoptosis, invasion, metastasis and even radio-chemo-therapy sensitivity. Additional studies on the roles of EBV-encoded miRNAs and cellular miRNAs will provide new insights concerning the complicated gene regulated network and shed light on novel strategies for the diagnosis, therapy and prognosis of NPC.
Overexpression of interleukin (IL)-35 has been found in a variety of malignancies, but the expression status in gastric cancer has yet to be elucidated clearly. In the present study, positive expression of EBI3 and p35 was 63.3% and 70.0% of cases, respectively. EBI3 expression was strongly related with larger tumor size and invasion depth (P<0.05). Similarly, expression of p35 was also correlated with larger tumor size (P<0.05). These results indicate that IL-35 might be involved in growth of gastric cancer. Interestingly, EBI3 and p35 expressions were positive correlated with Ki-67 expression. Moreover, EBI3 immunoreactivity was associated with Bcl-2 staining. Our data suggest IL-35 is correlated with genesis of gastric cancer by regulating growth and apoptosis.
Mucosal head and neck cancers are squamous cell carcinomas that develop in the upper-aero digestive epithelium. Together they constitute the sixth most common cancer with an estimated 900,000 new cases and 350,000 deaths each year reported worldwide. The risk factors are tobacco, alcohol and human papillomavirus (HPV). Our research team initially reported a high incidence rate of HNC in the indigenous population of the Northern Territory. Mortality rates also vary in the Australian States and Territories, with particularly high mortality observed in the Northern Territory. There is a paucity of incidence studies of HNC for the Australian States and Territories. Therefore this review primarily focuses on variation in incidence and mortality iacross the country and highlights specifically the high incidence and mortality in the Northern Territory. Attention is also given to sex-specific incidence and mortality rates.
Yoon, Seon-Jin;Park, Junseong;Jang, Dong-Su;Kim, Hyun Jung;Lee, Joo Ho;Jo, Euna;Choi, Ran Joo;Shim, Jin-Kyung;Moon, Ju Hyung;Kim, Eui-Hyun;Chang, Jong Hee;Lee, Jeong Ho;Kang, Seok-Gu
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.63
no.1
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pp.26-33
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2020
Glioblastoma (GBM) is a disease without any definite cure. Numerous approaches have been tested in efforts to conquer this brain disease, but patients invariably experience recurrence or develop resistance to treatment. New surgical tools, carefully chosen samples, and experimental methods are enabling discoveries at single-cell resolution. The present article reviews the cell-of-origin of isocitrate dehydrogenase (IDH)-wildtype GBM, beginning with the historical background for focusing on cellular origin and introducing the cancer genesis patterned on firework. The authors also review mutations associated with the senescence process in cells of the subventricular zone (SVZ), and biological validation of somatic mutations in a mouse SVZ model. Understanding GBM would facilitate research on the origin of other cancers and may catalyze the development of new management approaches or treatments against IDH-wildtype GBM.
Luteolin, 3', 4', 5,7-tetrahydroxyflavone, belongs to a group of naturally occurring compounds called flavonoids that are found widely in the plant kingdom. It possesses many beneficial properties including antioxidant, anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-diabetic and anti-proliferative actions. Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer related deaths worldwide. Many signaling pathways are deregulated during the progression of colon cancer. In this review we aimed to analyze the protection offered by luteolin on colon cancer. During colon cancer genesis, luteolin known to reduce oxidative stress thereby protects the cell to undergo damage in vivo. Wnt/${\beta}$-catenin signaling, deregulated during neoplastic development, is modified by luteolin. Hence, luteolin can be considered as a potential drug to treat CRC.
Background: Renal cell carcinoma (RCC) is a malignancy with a poor prognosis. We aimed to explore whether the expression of Long Non-Coding RNA (LncRNA) growth arrest-specific transcript 5 (GAS5) is associated with RCC genesis. Methods: We selected twelve clinical samples diagnosed for renal clear cell carcinoma and found that the LncRNA GAS5 transcript levels were significantly reduced relative to those in adjacent unaffected normal renal tissues. Results: In addition, expression of GAS5 was lower in the RCC cell line A498 than that in normal renal cell line HK-2. Furthermore, using functional expression cloning, we found that overexpression of GAS5 in A498 cells inhibited cell proliferation, induced cell apoptosis and arrested cell cycling. At the same time, the migration and invasion potential of A498 cells were inhibited compared to control groups. Conclusion: Our study provided the first evidence that a decrease in GAS5 expression is associated with RCC genesis and progression and overexpression of GAS5 can act as a tumor suppressor for RCC, providing a potential attractive therapeutic approach for this malignancy.
Moad, Ahmed Ismail Hassan;Tan, Mei Lan;Kaur, Gurjeet;Mabruk, Mohamed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.12
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pp.6239-6244
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2012
Background: The basal cell carcinoma (BCC) is the most common non-melanoma skin cancer (NMSK). BCC might develop because of the faulty cell cycle arrest. $p15^{INK4b}$ is a tumor suppressor gene, involved in cell cycle arrest and inactivated in most human cancers. The role of $p15^{INK4b}$ protein expression in the genesis of BCC is as yet unknown. In a previous study we showed the absence of $p15^{INK4b}$ expression in the majority of tissue microarray cores of cutaneous squamous cell carcinoma (SCCs), another type of non-melanoma skin cancer, indicating that $p15^{INK4b}$ could possibly be involved in the pathogenesis of cutaneous SCC. The aim of this study was to investigate $p15^{INK4b}$ protein expression in BCCs. Materials and Method: Protein expression of $p15^{INK4b}$ in 35 cases of BCC tissue arrays and 19 cases of normal human skin tissue was studied using an immunohistochemical approach. Results: The expression of $p15^{INK4b}$ was not significantly different in the BCC cases as compared with normal human skin (p=0.356; p>0.05). In addition, there were no significant relationship between clinicopathologic variables of patients (age and sex) and $p15^{INK4b}$ protein expression. Conclusions: Our finding may indicate that $p15^{INK4b}$ protein expression does not play a role in the genesis of BCC.
Radiotherapy is an important part of modern cancer management for many malignancies, and enhancing the radiosensitivity of tumor cells is critical for effective cancer therapies. The Notch signaling pathway plays a key role in regulation of numerous fundamental cellular processes. Further, there is accumulating evidence that dysregulated Notch activity is involved in the genesis of many human cancers. As such, Notch inhibitors are attractive therapeutic agents, although as for other anticancer agents, they exhibit significant and potential side effects. Thus, Notch inhibitors may be best used in combination with other agents or therapy. Herein, we describe evidence supporting the use of Notch inhibitors as novel and potent radiosensitizers in cancer therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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