Breast cancer is the most common cancer in Jamaican women. This study assessed the clinicopathologic features of cases in a hospital-based specialist clinic in Kingston, Jamaica. A retrospective chart review was performed for the 2-year study period and relevant clinical and surgico-pathologic data were recorded and analyzed. Median age of the 121 breast cancer patients was 52 years (range 22-84, IQR 20) and there was 1 case of male breast cancer. Most patients (65%) were referred from the surgical service after definitive breast cancer surgery, 20% were referred for pre-operative systemic therapy, and 15% had a diagnosis of metastatic disease. The surgico-pathologic group comprised 78 women who were referred for adjuvant therapy. The majority had presented with a palpable breast lump (91%), with median tumour size 3.5cm (range 0.4-13, IQR 4). Most tumours were node positive (56%). Approximately one-third of patients had stage III disease (33%). Most women presented with large palpable tumours and had lymph node involvement confirmed on surgicopathological evaluation, indicative of limited early breast cancer detection. A national screening mammography programme is recommended for detection of earlier lesions. Pre-operative systemic therapy should be considered as an option for eligible patients.
Background: Results of screening colonoscopy from Western countries reported adenoma detection rates (ADRs) of 30-40% while those from Asia had ADR as low as 10%. There have been limited data regarding screening colonoscopy in Thailand. The objectives of this study were therefore to determine polyp and adenoma detection rates in Thai people, to evaluate the incidence of colorectal cancer detected during screening colonoscopy and to determine the endoscopic findings of the polyps which might have some impact on endoscopists to perform polypectomy. Materials & Methods: This study was a retrospective electronic chart review of asymptomatic Thai adults who underwent screening colonoscopy in our endoscopic center from June 2007 to October 2010.Results: A total of 1,594 cases were reviewed. The patients had an average age of $58.3{\pm}10.5$ years (range 27-82) and 55.5% were female. Most of the cases (83.8%) were handled by staff who were endoscopists. A total of 488 patients (30.6%) were reported to have colonic polyps. Left-sided colon was the most common site (45.1%), followed by right-sided colon (36.5%) and the rectum (18%). Those polyps were removed in 97.5% of cases and 88.5 % of the polyps were sent for histopathology (data lost 11.5%). Two hundred and sixty three cases had adenomatous polyps, accounting for 16.5 % ADR. Advanced adenomas were detected in 43 cases (2.6%). Hyperplastic polyps were mainly located distal to the splenic flexure of the colon whereas adenomas were found throughout the large intestine. Ten cases (0.6%) were found to have colorectal cancer. Four advanced adenomas and two malignant polyps were reported in lesions ${\leq}$ 5 mm. Conclusion: The polyp detection rate, adenoma detection rate, advanced adenoma detection rate and colorectal cancer detection rate in the screening colonoscopy of Thai adults were 30.9%, 16.5%, 2.6% and 0.6% respectively. Malignant transformation was detected regardless of the size and location of the polyps. Therefore, new technology would play an important role indistinguishing polyps.
Kim, Jang-Yeol;Minz, Laxmikant;Lee, Kwang-Jae;Son, Seong-Ho;Jeon, Soon-Ik
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.25
no.4
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pp.442-450
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2014
This paper is a study of the propagation characteristic of matching liquids in the skin-covered breast model. In order to evaluate the matching liquids, we investigated six kinds of matching liquids applied to proposed 1-D breast model from frequency range of 3~6 GHz. A uniform plane wave is projected / transmitted inside the multi-layered breast model. Then the propagation characteristics inside the model and the transmission loss of each matching liquids were analyzed. The studying method presented in the paper can be used in the breast cancer detection system, the field of cancer detection using human tissue and the field of other medical devices. This paper was applied to the breast cancer detection system. Consequently, these studies could be used to determine the suitable type of matching liquids for breast cancer detection system and to apply useful for performance analysis.
Liu, Ju;Li, Ni;Chang, Sheng;Xu, Zhi-Jian;Zhang, Kai
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.11
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pp.6501-6505
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2013
To obtain a screening and early detection reference for individuals who have a family history of cancer on the paternal side, we collected and analyzed data from 240 pairs in which both fathers and their children were diagnosed with cancer. Disease categories of fathers and sons were similar to that of the general population of China, whereas daughters were different from general female population with high incidence of breast cancer and gynecological cancer. Sons were more likely than daughters to have the same type of cancer, or to have cancer in the same organ system as their fathers (P < 0.0001). Sons and daughters developed malignant diseases 11 and 16 years earlier than their fathers, respectively (P < 0.0001 for both sons and daughters). Daughters developed malignant diseases 5 years earlier than sons (P < 0.0001). Men with a family history of malignant tumors on the paternal side should be screened for malignancies from the age of 45 years, or 11 years earlier than the age of their fathers' diagnosis, and women should be screened from the age of 40 years, or 16 years earlier than the age at which their fathers were diagnosed with cancer. Lung cancer should be investigated in both men and women, whilst screening should focus on cancer of the digestive system in men and on breast and gynecological cancer (ovary, uterine and cervical cancer) in women.
Accurate detection of genomic alterations, especially druggable hotspot mutations in tumors, has become an essential part of precision medicine. With targeted sequencing, we can obtain deeper coverage of reads and handle data more easily with a relatively lower cost and less time than whole-exome or whole-genome sequencing. Recently, we designed a customized gene panel for targeted sequencing of major solid cancers. In this study, we aimed to validate its performance. The cancer panel targets 95 cancer-related genes. In terms of the limit of detection, more than 86% of target mutations with a mutant allele frequency (MAF) <1% can be identified, and any mutation with >3% MAF can be detected. When we applied this system for the analysis of Acrometrix Oncology Hotspot Control DNA, which contains more than 500 COSMIC mutations across 53 genes, 99% of the expected mutations were robustly detected. We also confirmed the high reproducibility of the detection of mutations in multiple independent analyses. When we explored copy number alterations (CNAs), the expected CNAs were successfully detected, and this result was confirmed by target-specific genomic quantitative polymerase chain reaction. Taken together, these results support the reliability and accuracy of our cancer panel in detecting mutations. This panel could be useful for key mutation profiling research in solid tumors and clinical translation.
Recently, endoscopic screening systems have enabled the diagnosis of gastric cancer in the early stages. Early gastric cancer (EGC) is typically characterized by a shallow invasion depth and small size, which can hinder localization of EGC tumors during laparoscopic surgery. Here, we review nine recently reported tumor localization methods for the laparoscopic resection of EGCs. Preoperative dye or blood tattooing has the disadvantage of spreading. Preoperative 3-dimensional computed tomography reconstruction is not performed in real time during laparoscopic gastrectomy. Thus, they are considered to have a low accuracy. Intraoperative portable abdominal radiography and intraoperative laparoscopic ultrasonography methods can provide real-time feedback, but these methods require expertise, and it can be difficult to define the clips in some gastric regions. Despite a few limitations, intraoperative gastrofibroscopy provides real-time feedback with high accuracy. The detection system using an endoscopic magnetic marking clip, fluorescent clip, and radio-frequency identification detection system clip is considered highly accurate and provides real-time feedback; we expect a commercial version of this setup to be available in the near future. However, there is not yet an easy method for accurate real-time detection. We hope that improved devices will soon be developed and used in clinical settings.
Background: Previous studies showed that genetic polymorphisms of glutathione S-transferase P1 (GSTP1) were involved in glutathione metabolism and genetic polymorphisms of ribonucleotide reductase (RRM1) were correlated with DNA synthesis. Here we explored the effects of these polymorphisms on the chemosensitivity and clinical outcome in Chinese non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with gemcitabine-cisplatin regimens. Materials and Methods: DNA sequencing was used to evaluate genetic polymorphisms of GSTP1 Ile105Val and RRM1 C37A-T524C in 47 NSCLC patients treated with gemcitabine-cisplatin regimens. Clinical response was evaluated according to RECIST criteria after 2 cycles of chemotherapy and toxicity was assessed by 1979 WHO criteria (acute and subacute toxicity graduation criteria in chemotherapeutic agents). Results: There was no statistical significance between sensitive and non-sensitive groups regarding the genotype frequency distribution of GSTP1 Ile105Val polymorphism (p>0.05). But for RRM1 C37A-T524C genotype, sensitive group had higher proportion of high effective genotype than non-sensitive group (p=0.009). And according to the joint detection of GSTP1 Ile105Val and RRM1 C37A-T524C polymorphisms, the proportion of type A (A/A + high effective genotype) was significantly higher in sensitive group than in non-sensitive group (p=0.009). Toxicity showed no correlation with the genotypes between two groups (p>0.05). Conclusions: Compared with single detection of genetic polymorphisms of GSTP1 Ile105Val or RRM1 C37A-T524C, joint detection of both may be more helpful for patients with NSCLC to receive gemcitabine-cisplatin regimens as the first-line chemotherapy. Especially, genetic polymorphism of RRM1 is more likely to be used as an important biomarker to predict the response and toxicity of gemcitabine-cisplatin combination chemotherapy in NSCLC.
Prevention of drowsy driving is one of the important issues for safe driving. In this study, the algorithm for detection of drowsy driving has been developed. The algorithm was implemented by applying template matching and line profile, which detects eye blink. The accuracy of eye detection and blink detection was $97.45{\pm}3.67%$ and $98.50{\pm}0.92%$, which was resulted from the verification experiment that 21 subjects participated. Consequently, the algorithm is expected to be used to prevent sleep-deprived driving.
Purpose: This study was done to develop an integrated breast health program for prevention and early detection of breast cancer, integrating primary and secondary prevention factors using cognitive-behavioral strategies. Method: This methodological study conducted as follows; Selection of components for the program through a literature review, survey to identify women's knowledge and risk perception of breast cancer and diet, and building prototype for the program using discussion based on findings. Using structured questionnaires, interviews were done with 130 women aged 40-59 who lived in a rural area. Result: Primary prevention (diet pattern, knowledge about breast cancer, and risk perception) and secondary prevention (early detection behaviors) factors were identified through the literature review. The survey showed that women lack knowledge and awareness about the risks of breast cancer, and have a low compliance rate for early detection behavior. Based on these results, a program was developed utilizing counseling and models to provide education and practice related to diet, breast cancer, and early detection behaviors. Conclusion: Use of this integrated and tailored breast health program with women at risk will contribute to better breast health, but further study is needed to verify the effects.
Background: To evaluate the value of combined detection of serum carcinoembryonic antigen (CEA), cytokeratin 19 fragment (CYFRA21-1), and carbohydrateantigen 125 (CA125) for the clinical diagnosis of nonsmall cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Serum CEA, CYFRA21-1 and CA125 were assessed in 140 patients with NSCLC, 90 patients with benign lung disease and 90 normal control subjects, and differences of expression were compared in each group, and joint effects of these tumor markers in the diagnosis of NSCLC were analyzed. Results: Serum CEA, CYFRA21-1 and CA125 in patients with NSCLC were significantly higher than those with benign lung disease and normal controls (P<0.05). The sensitivity of CEA, CYFRA21-1 and CA125 were 49.45%, 59.67%, and 44.87% respectively. As expected, combinations of these tumor markers improved their sensitivity for NSCLC. The combined detection of CEA + CYFRA21-1 was the most cost-effective combination which had higher sensitivity and specificity in NSCLC. Elevation of serum CEA and CYFRA21-1 was significantly associated with pathological types (P<0.05) and elevation of serum CEA, CYFRA21-1 and CA125 was significantly associated with TNM staging (P<0.05). Conclusions: Single measurement of CEA, CYFRA21-1 and CA125 is of diagnostic value in the diagnosis of lung cancer, and a joint detection of these three tumor markers, could greatly improve the sensitivity of diagnosis on NSCLC. Combined detection of CEA + CYFRA21-1 proved to be the most economic and practical strategy in diagnosis of NSCLC, which can be used to screen the high-risk group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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