Background: The aim of the study was to assess the knowledge about HPV and HPV vaccines and attitudes towards vaccination among the females aged 9-24 years in Turkey. Materials and Methods: Self-administered questionnaires were filled out individually by the participants covering demographic information, knowledge about HPV infection and HPV vaccines, attitudes towards vaccination, and the perceptions of them about their parental attitudes about vaccination. Results: Of the 408 subjects participating in the study, 41.6% (n=170) had heard of HPV. Thirty-three percent (n=136) knew the causal relationship between HPV and cervical cancer. Only 27.9% (n=114) of them knew that HPV vaccines can prevent cervical cancer. Eleven percent (n=46) of the females participating in the study were willing to be vaccinated, and only 1.4% (n=6) were already vaccinated at the current time. The main reason listed among the participants who were not willing to be vaccinated was lack of information. Conclusions: Awareness and knowledge of Turkish female adolescents and young women about HPV, relation with cervical cancer and prevention of cervical cancer by Pap smear and vaccine are still limited. If the most important barrier to vaccination, which is reported as lack of information, were to be addressed, it would greatly impact the decision-making and vaccine acceptance.
목 적 : 소아청소년을 대상으로 2010-2011 인플루엔자 백신의 야외 효능을 확인하고자 하였다. 방 법 : 2010년 9월에서 2011년 2월까지 소아 청소년을 대상으로 서울 경기지역의 7개 병원과 1개 초등학교에서 인플루엔자 백신을 접종한 시험군과 접종하지 않은 대조군을 모집하였다. 급성 발열성 호흡기 질환 증상이 있을시 임상시험기관에 방문하도록 하여 검체를 채취하여 감염여부를 확인하였다. 결 과 : 시험 군 407명 중 3명(0.74%)에서 3건의 신종 H1N1 인플루엔자 바이러스가 검출되었고, 대조군 230명 중 10명(4.35%)에서 12건을 검출하여 9명(3.91%)에서 9건의 신종 H1N1, 3명(1.30%)에서 3건의 H3N2 인플루엔자 바이러스를 검출하였다. 시험군에서의 인플루엔자 발생률은 0.74%, 대조군에서 4.35%였다. 백신의 야외 효능은 83.2%였다. 결 론 : 소아청소년을 대상으로 2010-2011년 인플루엔자 백신의 야외효능은 우수하였음을 확인하였다.
Alexandra A. Wolfarth;Swati Dhar;Jack B. Goon;Ugonna I. Ezeanya;Sara Ferrando-Martínez;Byung Ha Lee
IMMUNE NETWORK
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제22권1호
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pp.5.1-5.22
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2022
The approval of immunotherapies such as checkpoint inhibitors (CPIs), adoptive cell therapies and cancer vaccines has revolutionized the way cancer treatment is approached. While immunotherapies have improved clinical outcome in a variety of tumor types, some cancers have proven harder to combat using single agents, underscoring the need for multi-targeted immunotherapy approaches. Efficacy of CPIs and cancer vaccines requires patients to have a competent immune system with adequate cell numbers while the efficacy of adoptive cellular therapy is limited by the expansion and persistence of cells after infusion. A promising strategy to overcome these challenges is combination treatment with common gamma-chain cytokines. Gamma-chain cytokines play a critical role in the survival, proliferation, differentiation and function of multiple immune cell types, including CD8 T-cells and NK cells, which are at the center of the anti-tumor response. While the short halflife of recombinant cytokines initially limited their application in the clinic, advancements in protein engineering have led to the development of several next-generation drug candidates with dramatically increased half-life and bioactivity. When combining these cytokines with other immunotherapies, strong evidence of synergy has been observed in preclinical and clinical cancer settings. This promising data has led to the initiation of 70 ongoing clinical trials including IL-2, IL-7, IL-15 and IL-21. This review summarizes the recent advancements of common gamma-chain cytokines and their potential as a cancer immunotherapy.
인류의 평균수명 연장과 삶의 질 향상을 위해서 암 예방을 위한 백신 뿐 아니라 치료를 위한 백신 등 백신에 대한 많은 연구가 진행되고 있다. 또한 2009년 전 세계를 공포로 몰았던 신종인플루엔자 등 신종바이러스 유행으로 백신에 대한 임상시험과 연구는 더욱더 활기를 띄게 되었다. 본 논문에서는 백신에 대한 임상시험에서 고려해야할 통계학적인 부분에 대해 기술하고, 현재 우리나라를 포함한 전 세계적인 백신의 개발 현황에 대해서도 언급하겠다.
The development of new strategies for vaccine delivery for generating protective and long-lasting immune responses has become an expanding field of research. In the last years, it has been recognized that bacteriophages have several potential applications in the biotechnology and medical fields because of their intrinsic advantages, such as ease of manipulation and large-scale production. Over the past two decades, bacteriophages have gained special attention as vehicles for protein/peptide or DNA vaccine delivery. In fact, whole phage particles are used as vaccine delivery vehicles to achieve the aim of enhanced immunization. In this strategy, the carried vaccine is protected from environmental damage by phage particles. In this review, phage-based vaccine categories and their development are presented in detail, with discussion of the potential of phage-based vaccines for protection against microbial diseases and cancer treatment. Also reviewed are some recent advances in the field of phagebased vaccines.
종양항원의 동정과 발견은 암 백신 및 진단개발에 매우 중요하다. 암환자의 혈청에서 종양 항원를 동정하는 SEREX가 개발되어왔다. SEREX에서 동정된 종양항원은 진단의 분자 지표 뿐 만 아니라 항암 백신 개발에 응용되고 있다. 따라서 SEREX는 종양항원 동정에 사용되어지는 매우 강력한 방법이다. 항암 백신의 개발은 동정된 종양항원이 체 또는 T cell에 기초하여 작동하는지 해명하는 것이 중요한 요소이다. 이 논문은 강력한 종양항원의 동정 방법인 SEREX 의 응용에 관하여 고찰 할 것이다.
Chandrika J Piyathilake;Suguna Badiga;Nongnut Thao;Pauline E Jolly
대한지역사회영양학회지
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제28권1호
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pp.61-73
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2023
Objectives: Prophylactic vaccines against high-risk human papillomaviruses (HR-HPVs) hold promise to prevent the development of higher grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN 2+) and cervical cancer (CC) that develop due to HR-HPV genotypes that are included in HPV vaccines, but women will continue to develop CIN 2+ and CC due to HR-HPV genotypes that are not included in the quadrivalent HPV vaccine (qHPV) and 9-valent HPV vaccine (9VHPV). Thus, the current vaccines are likely to decrease but not entirely prevent the development of CIN 2+ or CC. The purpose of the study was to determine the prevalence and determinants of CIN 2+ that develop due to HR-HPVs not included in vaccines. Methods: Study population consisted of 1476 women tested for 37 HPVs and known to be negative for qHPVs (6/11/16/18, group A, n = 811) or 9VHPVs (6/11/16/18/31/33/45/52/58, group B, n = 331), but positive for other HR-HPVs. Regression models were used to determine the association between plasma concentrations of micronutrients, socio-demographic, lifestyle factors and risk of CIN 2+ due to HR-HPVs that are not included in vaccines. Results: The prevalence of infections with HPV 31, 33, 35 and 58 that contributed to CIN 2+ differed by race. In group A, African American (AA) women and current smokers were more likely to have CIN 2 (OR = 1.76, P = 0.032 and 1.79, P = 0.016, respectively) while in both groups of A and B, those with higher vitamin B12 were less likely to have similar lesions (OR = 0.62, P = 0.036 and 0.45, P = 0.035, respectively). Conclusions: We identified vitamin B12 status and smoking as independent modifiable factors and ethnicity as a factor that needs attention to reduce the risk of developing CIN 2+ in the post vaccination era. Continuation of tailored screening programs combined with non-vaccine-based approaches are needed to manage the residual risk of developing HPV-related CIN 2+ and CC in vaccinated women.
A najor current challenge and constraint in cervical cancer research is the development of vaccines against human papilloma virus (HPV) epitopes. Although many studies are done on epitope identification on HPVs, no computational work has been carried out for high risk forms which are considered to cause cervical cancer. Of all the high risk HPVs, HPV 16, HPV 18 and HPV 45 are responsible for 94% of cervical cancers in women worldwide. In this work, we computationally predicted the promiscuous epitopes among the E6 proteins of high risk HPVs. We identified the conserved residues, HLA class I, HLA class II and B-cell epitopes along with their corresponding secondary structure conformations. We used extremely precise bioinformatics tools like ClustalW2, MAPPP, NetMHC, Epi,Jen, EpiTop 1.0, ABCpred, BCpred and PSIPred for achieving this task. Our study identified specific regions 'FAFR(K)DL' followed by 'KLPD(Q)LCTEL' fragments which proved to be promiscuous epitopes present in both human leukocyte antigen (HLA) class I, class II molecules and B cells as well. These fragments also follow every suitable character to be considered as promiscuous epitopes with supporting evidences of previously reported experimental results. Thus, we conclude that these regions should be considered as the important for design of specific therapeutic vaccines for cervical cancer.
HHPV (Human Papillomavirus) is a DNA virus that can cause benign lesions, genitourinary cancer, and oropharyngeal cancer by penetrating the mucous membrane and skin. It is widely known to be transmitted mainly through sexual contact. As with many viral infections, vaccines have been developed to prevent infection with HPV. Currently, in many countries, HPV vaccines are mainly used for national immunization for women to prevent diseases that traditionally occur frequently in women, especially cervical cancer. However, since the vaccination rate is relatively low, many countries are struggling with ways to increase the vaccination rate. Meanwhile, the incidence of oropharyngeal cancer caused by HPV in men has been increasing recently. In the United States, the annual number of oropharyngeal cancers in men already exceeds the number of cervical cancers in women, so HPV infection in men has emerged as a major problem. Accordingly, interest in HPV vaccination in men has also increased, and studies on the effectiveness and necessity of vaccination of both women and men compared to women alone are being actively conducted. In this paper, the evidence of HPV vaccination for men will be reviewed through previous studies, and its validity and cost-effectiveness will be analyzed to bolster the clinical usefulness of HPV vaccination for men.
Kim, Seung Youn;Kim, Yun Kyung;Eun, Byung Wook;Kim, Nam Hee;Kang, Eun Kyeong;Lee, Byong Sop;Lim, Jung Sub;Lee, Jun Ah;Kim, Dong Ho
Clinical and Experimental Pediatrics
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제55권12호
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pp.474-480
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2012
Purpose: For evaluating the immunogenicity of an influenza vaccine, the microneutralization (MN) test has a higher sensitivity and specificity as compared to the hemagglutination inhibition (HI) test. However, the MN test is more time consuming and is difficult to standardize. We performed the MN test to determine its usefulness as an alternative or complementary test to the HI test for evaluating the immunogenicity of influenza vaccines. Methods: We compared the MN test with the HI test using 50 paired samples taken from a previous clinical study (2008-2009) in Korean children under 18 years of age. Results: The linear correlation coefficients of the 2 tests for H3N2, H1N1, and influenza B were 0.69, 0.70, and 0.66, respectively. We identified a high index of coincidence between the 2 tests. For an influenza vaccine, the postvaccination seroprotection rates and seroconversion rates determined by the MN test were 78.0% and 96.0%, 90% and 42.0%, and 42.0% and 48.0% for H3N2, H1N1, and influenza B, respectively. Geometric mean titer fold increases of H3N2, H1N1, and influenza B were 2.89, 5.04, and 4.29, respectively, and were 2.5-fold higher. We obtained good results in the evaluation of the immunogenicity of the 2008-2009 seasonal influenza vaccines. Conclusion: We found that the MN test was as effective as the HI test. Therefore, we suggest that the MN test can be used as an alternative or complementary test to the HI test for evaluating the immunogenicity of influenza vaccines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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