Introduction: Squamous cell carcinoma of esophagus (ESCC) is one of the most common cancers in China. Preserved vegetables are processed foods and consumed in high amounts in the high risk areas for ESCC. This study aimed to investigate the relationships of preserved vegetable consumption with ESCC and precancer lesions. Methods: Cases from Yanting cancer hospital with pathological diagnosis of primary cancer, along with controls and individuals diagnosed with precancer lesions by endoscopy with iodine staining were interviewed. Trained staff collected data on dietary habits 1 year before the interview. An unconditional logistic regression model was used to estimate odds ratios of preserved vegetable consumption for precancer lesions and cancer. Results: Adjusting for potential confounders, intake of preserved vegetables (OR=2.92, 95%CI 1.32~6.47) and longer intake period (OR=5.78, 95%CI 2.26~14.80) were associated with higher risk of ESCC. Compared with lowest intake frequency, the highest was associated with a 3.0-fold risk for precancer lesions and 3.59-fold risk for ESCC (both p<0.05). Conclusion: Consumption of preserved vegetables is a risk factor for esophageal lesions in high risk areas. The carcinogenicity of preserved vegetables needs investigation in further studies and the public health strategies for reducing the consumption might be initiated in high risk areas.
The risk of developing cervical cancer in women infected with human papillomavirus (HPV) may be influenced by an individual's genetic susceptibility. Published data linking single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$) promoter region at positions -308G>A (rs1800629) and -238G>A (rs361525) to cervical cancer risk have been inconclusive. In this study, we examined 251 cervical specimens and classified them into two groups according to their cytological findings: 121 cancer cases and 130 controls (low-grade squamous intraepithelial lesion and normal cytology). All specimens were typed by PCR and sequencing for TNF-${\alpha}$ promoter -308G>A (rs1800629) and -238G>A (rs361525). The genotype distribution of SNPs in either rs1800629 or rs361525 did not significantly demonstrate higher frequency in the cancer group (p=0.621 and p=0.68, respectively). Based on these results, neither the TNF-${\alpha}$ promoter -308G>A (rs1800629) nor the -238G>A (rs361525) polymorphism presents a major risk factor for cervical cancer among Thai women. Larger studies are necessary to elucidate possible genetic mechanisms influencing cervical cancer development.
We investigated the distribution of HPV genotypes in Uyghur women in Xinjiang region of China, and behavioral factors which could predispose them to HPV infection. In this cross-sectional study, women aged 15-59 years were recruited by cluster sampling method in Yutian region in 2009. Liquid-based cytology samples were analyzed centrally for HPV genotype with a linear array detector. Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to identify behavioral risk factors for HPV infection. A total of 883 Uyghur women were recruited successfully. The prevalence of high-risk HPV and low-risk HPV were 7.25% and 1.58%, respectively; the most common HPVs were HPV16, 51, 31, 39 and 58. We found that age of first sexual intercourse was a strong predictor for HPV infection (odds ratio of 4.01 for ${\leq}15$ years versus ${\geq}25$). Having sexual partners ${\geq}3$ was the second predictor (OR 3.69, 95% CI 2.24-7.16). Cleaning the vagina after sex showed an increased risk of HPV infection (OR 2.72; 95% CI 1.98-5.13); Using the condom showed protective factors for HPV infection (OR 0.36; 95%CI0.12-0.53). HPV16, 51, 31, 39 and 58 were the priority types; the age of first sexual intercourse was identified as a major risk factor for HPV infection. Other notable risks were number of sexual partners and cleaning the vagina after sex. Changing these behavioral risk factors could help to reduce the occurrence of cervical cancer in this population.
Background: Possible associations between the single nucleotide polymorphism (SNP) rs8034191 in the aminoglycosidephosphotransferase domain containing 1 (AGPHD1) gene and lung cancer risk have been studied by many researchers but the results have been contradictory. Materials and Methods: A computerized search for publications on rs8034191 and lung cancer risk was performed. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated to assess the association between rs8034191 and lung cancer risk with 13 selected case-control studies. Sensitivity analysis, test of heterogeneity, cumulative meta-analysis, and assessment of bias were also performed. Results: A significant association between rs8034191 and lung cancer susceptibility was found using the dominant genetic model (OR=1.344, 95% CI: 1.285-1.406), the additive genetic model (OR=1.613, 95% CI: 1.503-1.730), and the recessive genetic model (OR=1.408, 95% CI: 1.319-1.503). Moreover, an increased lung cancer risk was found with all genetic models after stratification of ethnicity. Conclusions: The association between rs8034191 and lung cancer risk was significant using multiple genetic models, suggesting that rs8034191 is a risk factor for lung cancer. Further functional studies of this polymorphism and lung cancer risk are warranted.
Background: The objective of this study was to determine a diagnostic classification scheme using a decision tree based model. Materials and Methods: The study was conducted as a retrospective case-control study in Imam Khomeini hospital in Tehran during 2001 to 2009. Data, including demographic and clinical-pathological characteristics, were uniformly collected from 624 females, 312 of them were referred with positive diagnosis of breast cancer (cases) and 312 healthy women (controls). The decision tree was implemented to develop a diagnostic classification scheme using CART 6.0 Software. The AUC (area under curve), was measured as the overall performance of diagnostic classification of the decision tree. Results: Five variables as main risk factors of breast cancer and six subgroups as high risk were identified. The results indicated that increasing age, low age at menarche, single and divorced statues, irregular menarche pattern and family history of breast cancer are the important diagnostic factors in Iranian breast cancer patients. The sensitivity and specificity of the analysis were 66% and 86.9% respectively. The high AUC (0.82) also showed an excellent classification and diagnostic performance of the model. Conclusions: Decision tree based model appears to be suitable for identifying risk factors and high or low risk subgroups. It can also assists clinicians in making a decision, since it can identify underlying prognostic relationships and understanding the model is very explicit.
Gallstones constitute one of the more common and relatively costly conditions of the gastrointestinal system and are a major risk factor for gallbladder cancer. Most gallstone cases involve individuals younger than 60 years of age, those older representing 9% of the total in one series. There are many risk factors for gallstones and Lith and Mucin genes, for example, play important roles in their formation. Surgery is one therapeutic approach but in the future it is to be expected that drugs for prevention of gallstones will be developed in the future. This will have clear implications for gallbladder cancer control.
Background: The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) is a strong predictor of mortality in patients with colorectal, lung, gastric cancer, pancreatic and metastatic renal cell carcinoma. We here evaluated whether preoperative NLR is an independent prognostic factor for non-metastatic renal cell carcinoma (RCC). Materials and Methods: Data from 327 patients who underwent curative or palliative nephrectomy were evaluated retrospectively. In preoperative blood routine examination, neutrophils and lymphocytes were obtained. The predictive value of NLR for non-metastatic RCC was analyzed. Results: The NLR of 327 patients was $2.72{\pm}2.25$. NLR <1.7 and NLR ${\geq}1.7$ were classified as low and high NLR groups, respectively. Chi-square test showed that the preoperative NLR was significantly correlated with the tumor size (P=0.025), but not with the histological subtype (P=0.095)and the pT stage (P=0.283). Overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were assessed using the Kaplan-Meier method. Effects of NLR on OS (P=0.007) and DFS (P=0.011) were significant. To evaluate the independent prognostic significance of NLR, multivariate COX regression models were applied and identified increased NLR as an independent prognostic factor for OS (P=0.015), and DFS (P=0.019). Conclusions: Regarding patient survival, an increased NLR represented an independent risk factor, which might reflect a higher risk for severe cardiovascular and other comorbidities. An elevated blood NLR may be a biomarker of poor OS and DFS in patients with non-metastatic RCC.
Purpose: To analyze risk factors for postmenopausal breast cancer. Methods: The present case-control study included 600 women treated at a cancer center reference hospital in a municipality in the South of Brazil. Results: Totals of 100 patients and 500 control subjects were evaluated. The mean age of the women was $52.5{\pm}11.9$ years; the average was $57.4{\pm}11.8$ years, and the average age of the control subjects was $51.5{\pm}11.7$ years. The risk factors for breast cancer that were considered included an age ${\geq}40$ years, postmenopausal status, a body mass index $(BMI){\geq}30kg/m^2$, and reduced physical activity. Variables like postmenopausal status and an obese BMI were associated with cases of breast cancer. Women who were postmenopausal or obese were 3.80 or 1.80 times more likely to develop breast cancer, respectively, and physically inactive women were 1.72 times more likely to develop breast cancer. Conclusions: Obesity and postmenopausal status are associated with the occurrence of breast cancer in this population. Being over 40 years of age was also a statistically significant factor for postmenopausal women.
Although the incidence of gallbladder cancer is relatively low, Korea is one of the countries with the highest incidences of gallbladder cancer in the world. Gallbladder cancer is also often diagnosed in an advanced state, and has poor prognosis. A gallstone is one of the major risk factors for gallbladder cancer and a majority of epidemiological studies support correlation between cholelithiasis and gallbladder cancer. Clear mechanism, however, regarding how gallstones cause gallbladder cancer is not known. In this article, results of studies about the relationship between gallstone and gallbladder cancer were thoroughly reviewed. Also, it was discussed whether prophylactic cholecystectomy is necessary to prevent gallbladder cancer in asymptomatic gallstone patients without other risk factors such as a gallbladder polyp or porcelain gallbladder.
Park, Sang-Hyub;Song-Kyo-Young;Kim, Jin-Jo;Jin-Hyung-Min;Kim, Wook;Park, Cho-Hyun;Park, Seung-Man;Lim-Keun-Woo;Park, Woo-Bae;Kim, Seung-Nam;Jeon, Hae-Myung
Journal of Gastric Cancer
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v.4
no.3
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pp.149-155
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2004
Purpose: According to the recent studies, it is shown that the polymorphism of Interleukin $1\beta$ gene is associated with the incidence of gastric cancer caused by the Helicobacter pylori infection. Interleukin $1\beta$ is a cytokine markedly inhibiting gastric acid secretion. Interleukin $1\beta$ production associated with Helicobacter pylori gastric infection may exacerbate mucosal damage including chronic gastritis and atrophic gastritis, may induce eventual neoplasia. Among these Interleukin $1\beta$ gene polymorphisms, polymorphisms at -31 portion and -511 portion may associated with these processes, eventually increase the risk of gastric cancer. We investigated the risk of gastric cancer according to the Helicobacter pylori infection and genetic polymorphism of Interleukin $1\beta$ in gastric cancer patients. Materials and Methods: 176 individuals with gastric cancer and 40 healthy controls were analyzed. Each group was divided into two groups whether they infected with Helicobacter pylori or not. DNA was extracted from the peripheral blood in all groups. The PCR-RFLP method was used for investigating the distribution of genotype of C/C, C/T, T/T at -31 portion and -511 portion. Results: T/T genotype at -511 portion was $19.3\%$ in gastric cancer cases and $10\%$ in controls, which was statistically significant. (P=0.0432) The risk of gastric cancer was increased 4.86 ($1.26\∼18.77$) in group which had T/T genotype. In gastric cancer cases, C/C genotype at 31 portion was $27.6\%$ in group with Helicobacter pylori infection and $12.8\%$ in group without infection, which was statistically significant. (P=0.0047) The risk of gastric cancer was increased 4.82 ($1.81\~12.81$) in group which had C/C genotype. Conclusion: T genotype at -511 portion among the Interleukin $1\beta$ genetic polymorphisms may be the risk factor of gastric cancer. And, with Helicobacter pylori infection, C genotype at -31 portion may be the risk factor of gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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