Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제28권3호
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pp.188-195
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2002
The purpose of this investigation was to evaluate the relationship between the hydration time of demineralized freeze-dried bone (DFDB) and early new bone formation in rat calvarial defects filled with DFDB. Rats (n = 43) were divided into 4 experimental groups. Standard, transosseous circular defects of the calvaria were made midparietally. In experimental group 1, the defect was grafted immediately after soaking the DFDB. In experimental group 2, the defects were grafted with DFDB after soaking the DFDB for 10 minutes. In experimental groups 3 and 4, the defects were filled after soaking the DFDB for 30 and 60 minutes, respectively. Graft sites were analyzed histologically after healing periods of 1, 2, or 4 weeks. Each group showed similar bone regeneration at each time point by histological analysis. The results of this study were as follows: 1. After 1 week, a significant amount of inflammation, granulation tissue, and edema were found. A small amount of bone was seen, but the amount of bone did not differ between groups. 2. After 2 weeks, a small amount of new bone formation and DFDB resorption were observed. 3. After 4 weeks, a greater amount of new bone formation was observed. The greatest amount of bone formation occurred in experimental group 4 after 4 weeks. We conclude that the hydration time of DFDB does not affect new bone formation and that it is very important to control inflammation in bone grafting.
Purpose: The purpose of this study is to histologically and histomorphometrically evaluate the effect of PLGA on bone regeneration compared with bone graft material. Methods: The experimental study was conducted in 10 rabbits with 2 different healing periods of 2 and 4 weeks. Following surgical exposure of the calvarium, 4 circular bone defects with a diameter of 4.6mm were formed. Rabbits were divided into control group, test groups I, and II. 10 defects assigned to the test group Ⅰ were grafted with Nu-oss and other 10 defects assigned to the test group II were grafted with PLGA. The rest of the defects were in the negative control group. At 2nd and 4th week after surgery, 10 rabbits were sacrificed through intracardiac perfusion and then specimens were obtained. Histological analysis was performed following staining with trichorme and transversal sectioning of the calvarial bone. Results: A group which used PLGA showed tissue reactions characterized by severe inflammation, rather than distinctive new bone formation. Conclusions: The present experimental investigations have failed to prove any beneficial effects of PLGA. PLGA used in this study exhibited foreign body reactions and a less favorable pattern of new bone formation in comparison to control group. Conclusion: PLGA did not function as scaffold. Further investigations of many types of micro PLGA that could improve its potential in GBR procedures are needed.
Park, Ju-Mi;Jeon, Hye-Ran;Pang, Eun-Kyoung;Kim, Myung-Rae;Kang, Na-Ra
Journal of Periodontal and Implant Science
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제38권sup2호
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pp.299-308
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2008
Purpose: The aim of this study was to evaluate adhesion and gene expression of the MC3T3-E1 cells cultured on machined titanium surface (MS) and anodized titanium surface (AS) using MTT test, Scanning electron micrograph and cDNA microarray. Materials and Methods: The MTT test assay was used for examining the proliferation of MC3T3-E1 cells, osteoblast like cells from Rat calvaria, on MS and AS for 24 hours and 48 hours. Cell cultures were incubated for 24 hours to evaluate the influence of the substrate geometry on both surfaces using a Scanning Electron Micrograph (SEM). The cDNA microarray Agilent Rat 22K chip was used to monitor expressions of genes. Results: After 24 hours of adhesion, the cell density on AS was higher than MS (p < 0.05). After 48 hours the cell density on both titanium surfaces were similar (p > 0.05). AS had the irregular, rough and porous surface texture. After 48 hours incubation of the MC3T3-E1 cells, connective tissue growth factor (CTGF) was up-regulated on AS than MS (more than 2 fold) and the insulin-like growth factor 1 receptor was down-regulated (more than 2 fold) on AS than MS. Conclusion: Microarray assay at 48 hours after culturing the cells on both surfaces revealed that osteoinductive molecules appeared more prominent on AS, whereas the adhesion molecules on the biomaterial were higher on MS than AS, which will affect the phenotype of the plated cells depending on the surface morphology.
본 연구는 건강한 12마리의 슈나우져견에서 정량적 뇌파검사를 이용하여 진정을 평가한 것이다. 뇌파검사는 뇌나 행동의 변화와 관련된 중추신경계의 변화를 객관적으로 측정하는 데 사용이 된다. 특히 정량적 뇌파검사 방법인 spectral edge frequency 95 (SEF 95)는 진정의 상태를 평가하는 효과적인 방법이다. 본 실험에서 뇌파 전극은 8곳의 각각 다른 부위의 피하에 장착 하였으며 뇌파의 원래 파형과 SEF 95로 변환된 수치를 획득하여 분석하였다. 기전이 다른 5종의 진정제를 투여 한 후 측정된 모든 실험군의 SEF 95 값이 진정제 투여 전 상태와 비교하였을 때, 유의적으로 감소한다는 것을 확인하였다. 이상의 결과로 SEF 95의 정량적인 뇌파검사는 개에서 진정 상태를 평가하는 효과적인 방법이라고 생각된다.
Purpose: The purpose of this study was to histomorphometrically evaluate the osteoconductivity of a new biphasic calcium phosphate ceramics with fully interconnected microporous structure. Material and Methods: Osseous defects created in the rabbit calvaria were filled with four different bone graft substitutes. Experimental sites were filled with a new fully interconnected microporous biphasic calcium phosphate with(BCP-2) or without(BCP-1) internal macropore of $4400\;{\mu}m$ in diameter. MBCP(Biomatlante, France) and Bio-Oss(Geistlich Pharma, Switzerland) were used as controls in this study. Histomorphometric evaluation was performed at 4 and 8 weeks after surgery. Result: In histologic evaluation, new bone formation and direct bony contact with the graft particles were observed in all four groups. At 4 weeks, BCP-1(15.5%) and BCP-2(15.5%) groups showed greater amount of newly formed mineralized bone area(NB%) compared to BO(11.4%) and MBCP(10.3%) groups. The amounts of NB% at 8 weeks were greater than those of 4 weeks in all four groups, but there was no statistically significant differences in NB% between the groups. Conclusion: These results indicate that new bone substitutes, BCP with interconnected microporous structure and with or without internal macroporous structures, have the osteoconductivity comparable to those of commercially available bone substitutes, MBCP and Bio-Oss.
Purpose: In this study, the effect of micro-macroporous biphasic calcium phosphate(MBCP) incorporated with inorganic polyphosphate for bone regeneration in the calvaria of rabbit was evaluated. Materials and Methods: The procedure of guided bone regeneration was performed with titanium reinforced expanded polytetrafluoroethylene(TR-ePTFE) membrane. Four animal groups were compared : 1) TR-ePTFE membrane for negative control group, 2) TR-ePTFE membrane filled with MBCP for positive control group, 3) TR-ePTFE membrane filled with MBCP soaked in 4% inorganic polyphosphate for experimental group I, and 4) TR-ePTFE membrane filled with MBCP soaked in 8% inorganic polyphosphate for experimental group II. Results: 1. Negative control group showed the highest new bone formation at 16 weeks. 2. Positive control group showed the smallest new bone formation compared to other groups. 3. 8% inorganic polyphosphate induced more volume of bone formation, otherwise experimental group II did not show significant difference compared to negative control group. Conclusion: These results suggest that inorganic polyphosphate has a promoting effect on bone regeneration, possibly by enhancing osteoconductivity of the carrier and by increasing osteoinductivity of the defected alveolar bone tissue.
The clinical use of fluoride with a well known osteogenic action in osteoporotic patients is rational, because this condition is characterized by impaired bone formation. However, its anabolic effect has not been demonstrated well in vitro. The purpose of this study was to investigate the effects of sodium fluoride on the physiological role of osteoblastic cell. Osteoblastic cells were isolated from fetal rat calvaria. The results were as follows : 1. Mineralized nodules were shown in osteoblastic cell cultures, which had been maintained in the presence of ascorbic acid and ${\beta}-glycerophosphate$ up to 21 days. When cultures were treated with pulses of 48 hr duration before apparent mineralization was occurring, 2-fold increased in their number was detected. 2. Alkaline phosphatase activity of osteoblastic cells was inhibited by sodium fluoride in dose dependent manner. 3. The effect of sodium fluoride on the osteoblastic cell proliferation was measured by the incorporation of $[^3H]$-thymidine into DNA. As a result, sodium fluoride at $1{\sim}100{\mu}M$ increased the $[^3H]$-thymidine incorporation into DNA in a dose dependent manner. 4. The signaling mechanism activated by sodium fluoride dose-dependently enhanced the tyrosine phosphorylation of the adaptor molecule $Shc^{p66}$ and their association with Grb2, one of earlier events in a MAP kinase activation pathway cascade used by a significant subset of G protein-coupled receptors. 5. The phosphorylation of CREB(cAMP response element binding protein)was inhibited by the sodium fluoride in MC3T3E1 cells. In conclusion, the results of this study suggested that the mitogenic effect of the sodium fluoride in MC3T3E1 cell was stimulated in a dose-dependent manner and suggested "an important role for the interaction between She and Grb2" in controlling the proliferation of osteoblasts.
The purpose of this investigation was to evaluate the acceptability of the collagen-based xenograft ($Laddec^{(R)}$). Full thickness bone defects were prepared in the calvaria of the rats. In the experimental groups the bone defects were filled with a kind of collagen based xenograft. And bone defects, which left without filling, were used as control groups. Sequential sacrifice was performed at the 1st, 2nd, 4th, 8th, and 16th weeks of experiment. 1. At the 1st week of experiment, infiltration of chronic inflammatory cell was observed in all groups. In the experimental group, resorption of the xenograft was initiated. 2. At the 2nd week of experiment, infiltration of chronic inflammatory cells was decreased in all groups. In the experimental group, active resorption of xenograft and new bone formation from the periphery of the xenograft was observed. 3. At the 4th and 8th weeks of experiment, more resorption of the xenograft and new bone formation with calcification was observed in the experimental group. 4. At the 16th week of experiment, small bone trabecula was formed partially in the control group but that couldn't fill the whole bone defect. In the experimental group, more advanced resorption of xenograft and more new bone formation was observed. However mid portion of the xenograft was still remained without resorption. 5. From this experiment, we concluded that the collagen-based xenograft had some osteoconductive but no osteoinductive property. So the xenograft would be used for the bone defect filling material where rapid bone remodeling is not required.
The principle of guided tissue regeneration (GTR), as applied to bone healing, is based on the prevention of connective tissue from entering the bony defect during the healing phase. This allows the slower bone producing cells to migrate into and reproduce bone within the defect. The principle of guided tissue regeneration has demonstrated a level of success in regenerating bone defect. Several types of membrane barrier, each one with distinct properties, have been utilized to apply this principle in bone regeneration. The purpose of this study is to introduce and discuss the attributes of rubber dam as a barrier membrane and evaluate whether improved bone regeneration can be achieved by GTR using rubber dam. In the 15 New Zealand white rabbits, full-thickness bone defects on three sites of each rabbit calvaria were made. Non membrane group served as a control and experimental group 1 was covered with rubber dam and group 2 covered with Gore-Tex$^{TM}$ membrane. Macroscopic, radiographic, microscopic examinations were made serially on 1, 2, 3, 6, 12 weeks after operation. The results were as follows: 1. Macroscopically, the control site was collapsed and filled with connective tissue throughout the experimental period. But the defects of experimental groups 1 and 2 were filled with bone-like mass and showed the hard consistency on palpation. 2. Radiographically, the early new bone formation appeared similarly from the host bone in groups 1 and 2. 3. Microscopically, there were much connective tissue at the central part of control site but the defect of group 1 and 2 was filled with the mature bony trabeculae on the 12th week. This results suggest that rubber dam can be effectively used as a barrier membrane for guided bone regeneration.
The purpose of this study was to evaluate the healing process of the calvarial defect filled with hydroxylapatite(HA) and $TGF-{\beta}$ in Rat. 72 Sprague-Dawly rats were divided into 3 groups, control and two experimental groups. Bony defect were artificially prepared in the calvaria of all 72 rats and followed by implantation of HA (experimental group of 24 rats) and HA+$TGF-{\beta}$(another experimental group of 24 rats) into the defects. Sequential sacrifice was performed at 1, 2, 4, 6, 8, 12 weeks of experiment. Obtained specimen was stained with Hematoxylin and Eosin, Masson's Trichrome and Immunohistochemistry. The results were as follows, 1. Granulation tissue was prominent on control group in 1 and 2 weeks. Bony defects were filled with dense fibrous tissue through the whole experimental period and osteoinduction could not be observed in all groups. 2. Inflammatory cell infiltration was prominent on control group in 1 and 2 weeks and osteoclastic activity was high in HA implanted experimental group at 1 and 2 weeks. 3. Inflammatory cell infiltration was less and maturation of fibrous tissue could be found on HA+$TGF-{\beta}$ implanted experimental group at 1 and 2 weeks. 4. Osteoconduction activity was high in HA+$TGF-{\beta}$ implanted experimental group at 2 and 4 weeks but there was no difference after 6 weeks among 3 groups. 5. In grafted site of HA+$TGF-{\beta}$ implanted group, osteonectin expression was slightly increased from 1 week to 6 weeks. In the host site, it was increased from 1 to 4weeks. 6. In grafted site of HA+$TGF-{\beta}$ implanted group, osteocalcin expression was high at 4 weeks. In the host site, we could find the difference among 3 groups. From above results, the HA with mixture of $TGF-{\beta}$ has the potentiality of promoting bone formation in the bony defect area in the rat.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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