Basic research for the determination of boron content in biological sample has been carried out using the PGAA facility of the 24MW research reactor(HANARO). For investigation of characteristics for the measurement condition, neutron flux and its homogeneity were measured at irradiating geometry. The size of thermal neutron beam collimated from beam guide is $2{\times}2cm^2$ at the sample position. The neutron flux measured was the range of $1.0{\sim}6.5{\times}10^7n{\cdot}cm^{-2}{\cdot}s^{-1}$, and flux distribution from center within the radius of 4.5 mm and 9.0 mm was $5.77{\pm}0.71{\times}10^7n{\cdot}cm^{-2}{\cdot}s^{-1}$ and $4.68{\pm}1.64{\times}10^7n{\cdot}cm^{-2}{\cdot}s^{-1}$, respectively. Accordingly, sample size is adjusted within 10 mm for a homogeneous irradiation of high quality. Measurement system is designed to reduce the background source by Compton scattering and to improve the analytical sensitivity. To investigate the energy calibration and Compton suppression effect of gamma-ray counting system, the background conditions on both of Compton and single-mode were measured using NaCl standard. On the other hand, degree of spectral interference for sodium 472 keV peak as a matrix effect in the sample is established for an accurate boron analysis, and then boron content in three certified reference materials (NIST SRM 1570a, 1547, 1573a) was measured by using two modes and the results were compared with each other.
Kim, Kye-Ryung;Kim, Wan;Lee, Yong-Hyun;Kang, Hee-Dong
Journal of Sensor Science and Technology
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v.7
no.3
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pp.163-170
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1998
An ion energy spectrometer which has the $45^{\circ}$ parallel electrostatic deflection plate was designed and constructed for measuring ion temperature in high temperature plasma. The energy calibration and the energy resolution were studied in detail for a hydrogen ion at the $0.24{\sim}1.92\;keV$ energy using electrostatic accelerator with a duoplasmatron ion source. The voltage of the deflection plate was linearly increased for the decreased ion detector position at the constant ion energy and decreased for the increased ion energy at the fixed ion detector position. The inclination of the deflection plate voltage to the ion energy was between 0.92 and 1.61, and linearly decreased for the increased the ion detector position. The measured energy resolution, which is $4.2%\;{\sim}\;11.6%$ in this experiment region, was improved for the increased ion dector position and ion energy. The relative efficiency was increased for the decreased the ion detector position. The ion energy spectrum of the DC plasma in the multi-purpose plasma generator was measured using this equipment. The ion temperature was 203-205 eV at the discharge voltage 320 V, discharge current 1.7 A.
Arthrospira platensis (A. platensis) is an economically important microalgae because it has carbohydrates, lipids, proteins and a number of phytochemicals. It is also a valuable source used in the production of biodiesel and functional foods. In this study, A. platensis was exposed to electron beam irradation (240 kGy) and induced random mutagenesis for strain improvement. Several mutants were obtained, and the resulting mutant was designated as EB29. The growth rate and chlorophyll content of EB29 was similar to those of wild type. However, the lipid content of EB29 was increased seven-fold compared to that of wild type when comparing the nile red fluorescent intensity. Semi-quantitative analysis of EB29 using the calibration plot of standard lipid, triolein, represented $78.6{\mu}g/mL$, which increased 2 times compared to wild type ($41.4{\mu}g/mL$). When analyzing the fatty acid profile of EB29, polyunsaturated fatty acids (PUFAs), such as gamma-linolenic acid (GLA) in EB29 increased about six-fold. Moreover, fatty acids affecting the quality of biodiesel increased compared to that of wild type. Thus, electron beam could be used for the strain improvement of microalgae in order to accumulate PUFAs and alteration of fatty acid profile for biodiesel.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.29
no.4
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pp.377-383
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2013
This study examined the radiopacity of eight contemporary luting cements by direct digital radiography. Five disc-shaped specimens ($5mm{\times}1mm$) were prepared for each material tested (BisCem, Clearfil SA Luting, Duolink, Maxcem Elite, Multilink Speed, Panavia F 2.0, RelyX Unicem Clicker, V-link). The specimens were radiographed using a Kodak CS 7600 image plate (Carestream Health, Inc., Rochester, NY, USA) and an aluminum step wedge with a range of thicknesses (1.5 to 16.5 mm in 1.5 mm increments) and a 1 mm tooth used as a reference. A dental X-ray machine Kodak 2200 Intraoral X-ray System (Carestream Health, Inc., Rochester, NY, USA), operating at 70 kVp, 4 mA, 0.156 s and a source-to-sample distance of 30 cm, was used. According to international standards, the radiopacity of the specimens was compared with that of an aluminum step wedge using NIH ImageJ software (available at http://rsb.info.nih.gov/ij/).The data was analyzed by ANOVA and a Tukey's post hoc test. Maxcem Elite (5.66) showed the highest radiopacity of all materials, followed in order by Multilink Speed (3.87) and V-link (2.83). The radiopacity of Clearfil SA Luting (1.35), BisCem (1.33), Panavia F 2.0 (1.29) and Duolink (1.10) were between enamel (1.79) and dentin (0.19). RelyX Unicem Clicker (0.71) showed the lowest radiopacity, which was higher than that of dentin. All materials showed a radiopacity above the minimum recommended by the International Organization for Standardization and the American National Standards/American Dental Association with the exception of RelyX Unicem Clicker.
This study described a method of thermoluminescence dating of pottery shards using subtraction method. TL measurement was achieved using two different types of samples prepared by quartz inclusion method and fine-grain technique. Fine grains (size range: $5-10{\mu}m$) were separated by suspending grounded pottery samples into acetone solution and sedimentation quantitatively. In quartz inclusion method quartz grains in the size range of 90 to $125{\mu}m$ diameter were obtained by extracting the quartz crystals embed in the pottery shards and etching them with 1.0 M HF solutions. The archaeological dose of both the quartz and fine grains was determined from the dose calibration curves obtained from sequential irradiation of $^{137}Cs$ gamma and $^{241}Am$ alpha source to the samples and TL measurement of natural samples, in which the alpha dose of 4.60 Gy for the Packjae pottery was obtained using subtraction method. Annual alpha dose rates ($3.05{\pm}0.11$ mGy/yr.) were determined by the analysis of U, Th contents in the pottery shards and evaluation of the values with Bell's equation. Dividing the alpha dose accumulated in the pottery shards by the annual alpha dose rate, we found age of approximately $1508{\pm}80$ years B.P. (AD. ca. 492 yr.) for the Packjae pottery. It matches well with the archeological age estimate (middle of 5th century) within 10 percent uncertainty and thereby conforms the age of the pottery sample.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.6
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pp.598-603
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2019
Three-dimensional shape measurement technology is used in various industries. Among them, optical three-dimensional shape measurement techniques based on the optical trigonometry are mainly used in the field of semiconductor product inspection, where large quantities of three-dimensional shape measurements are made daily in factories and fine measurements are also required. The light source and the drive circuit, which are components of three-dimensional measurement equipment based on this optical trigonometry, produce heat generated by prolonged operation, and may be exposed to conditions where the ambient temperature is not constant, resulting in temperature-induced measurement errors. In this study, the compensation method of the Thermal Errors for Phase Measuring Profilometry is proposed. Three-Dimensional Shape Measurement Equipment based on Phase Measuring Profilometry is implemented to measure the height of an object and ambient temperature for 10 Hours, and a regression line was obtained line by making simple linear regression using measured temperature and height values. This regression line was used to correct the error of the height measurement according to the temperature, and thermal error was from 139.88 um(Micrometer) to 13.12 um.
The antioxidant properties of Eriobotrya japonica leaf extract were investigated using DPPH and ABTS radical scavenging assay. The 80% ethanol extract of leaves ($IC_{50}$ values for DPPH and ABTS were 13.9 and $10.9{\mu}g/mL$, respectively) and young leaves ($IC_{50}$ values for DPPH and ABTS were 20.7 and $17.3{\mu}g/mL$, respectively) showed high radical scavenging activity. Additionally, the quantitative method for estimation of ellagic acid and chlorogenic acid from E. japonica leaves was optimized by HPLC/DAD. This method showed high linearity of the calibration curve with a coefficient of correlation ($R^2$) equal to 0.999. The LOD values for ellagic acid and chlorogenic acid were 2.35 and $0.73{\mu}g/mL$, respectively, whereas LOQ values were 7.13 and $2.22{\mu}g/mL$, respectively. Recovery of the two compounds was 99.7-108.0% with RSD values less than 5.31%. These results suggest that 80% ethanol extract of E. japonica leaves could serve as a potential source of natural antioxidant for us in various industrial applications.
A microscope is the fundamental research and diagnostic apparatus for clinical investigation of signaling transduction, morphological changes and physiological tracking of cells and intact tissues from patients in the biomedical laboratory science. Proper use, care and maintenance of microscope with comprehensive understanding in mechanism are fully requested for reliable image data and accurate interpretation for diagnosis in the clinical laboratory. The standard operating procedure (SOP) for light microscopes includes performance procedure, brief information of all mechanical parts of microscopes with systematic troubleshooting mechanism depending on the laboratory capacity. Maintenance program encompasses cleaning objective, ocular lenses and inner optics; replacement and calibration of light source; XY sample stage management; point spread function (PSF) measurement for confocal laser scanning microscope (CLSM); quality control (QC) program in fluorescent microscopy; and systematic troubleshooting. Laser safety is one of the concern for medical technologists engaged in CLSM laboratory. Laser safety guideline based on the laser classification and risk level, and advisory lab wear for CLSM users are also expatiated in this overview. Since acquired image data presents a wide range of information at the moment of acquisition, well-maintained microscopes with proper microscopic maintenance program are impulsive for its interpretation and diagnosis in the clinical laboratory.
Kim, Nam Sook;Yoo, Geum Joo;Kim, Kyu Yeon;Lee, Ji Hyun;Park, Sung-Kwan;Baek, Sun Young;Kang, Hoil
Analytical Science and Technology
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v.32
no.2
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pp.35-47
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2019
In this study, high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) was employed to detect 26 antidiabetic compounds in adulterated dietary supplements using a simple, selective method. The work presented herein may help prevent incidents related to food adulteration and restrict the illegal food market. The best separation was obtained on a Shiseido Capcell Pak(R) C18 MG-II ($2.0mm{\times}100mm$, $3{\mu}m$), which improved the peak shape and MS detection sensitivity of the target compounds. A gradient elution system composed of 0.1 % (v/v) formic acid in distilled water and methanol at a flow rate of 0.3 mL/min for 18 min was utilized. A triple quadrupole mass spectrometer with an electrospray ionization source operated in the positive or negative mode was employed as the detector. The developed method was validated as follows: specificity was confirmed in the multiple reaction monitoring mode using the precursor and product ion pairs. For solid samples, LOD ranged from 0.16 to 20.00 ng/mL and LOQ ranged from 0.50 to 60.00 ng/mL, and for liquid samples, LOD ranged from 0.16 to 20.00 ng/mL and LOQ ranged from 0.50 to 60.00 ng/mL. Satisfactory linearity was obtained from calibration curves, with $R^2$ > 0.99. Both intra and inter-day precision were less than 13.19 %. Accuracies ranged from 80.69 to 118.81 % (intra/inter-day), with a stability of less than 14.88 %. Mean recovery was found to be 80.6-119.0 % and less than 13.4 % RSD. Using the validated method, glibenclamide and pioglitazone were simultaneously determined in one capsule at concentrations of 1.52 and 0.53 mg (per capsule), respectively.
The measurement of branching ratio of 167Yb radioactive isotopes from gamma-ray spectrum of 169Tm(p,3n)167Yb reaction were performed by using a 100-MeV proton linear accelerator of the Korea Multi-purpose Accelerator Complex (KOMAC). The 167Yb isotope has a half-life of 17.5 minutes and decays to 169Tm. The gamma rays generated from the 167Yb isotope were measured using an HPGe detector gamma ray spectroscopy system. The energy calibration of the detector and the efficiency measurement of the detector were determined using a standard source. The gamma rays of known main energy (62.9, 106.2, 113.3, 143.5 and 176.3 keV) were measured. On the other hand, information about the intensity of the generated gamma rays is very inaccurate. Therefore, in this study, the decay strength of the main gamma rays was accurately measured. Overall, it was different from the previously known results, and in particular, it was found that the intensity of the main decay gamma ray, such as the 113.3 and 106.2 keV gamma ray, was overestimated, and it was found that the gamma ray, such as 62.9, 116.7 and 143.5 keV was underestimated. The present results are considered to be important information in the fields of nuclear fusion, astrophysics and nuclear physics in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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