Yeo In-Kyu;Mugiya Yasuo;Chang Young Jin;Hur Sung Bum;Yoo Sung Kyu
Fisheries and Aquatic Sciences
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제1권1호
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pp.24-29
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1998
Effect of extracellular calcium in vitellogenin (VTG) production in response to estradiol-17 $\beta$$(E_2,\;2\times10^{-6}M)$ was examined in primary hepatocyte culture of rainbow trout, Onchorhynchus mykiss. Total calcium in estrogenized sera significantly increased, compared with the control, while diffusible calcium was insignificant. However, diffusible calcium in the incubation medium with $E_2$ was significantly reduced, compared with the control. The uptake of extracellular calcium by cultured hepatocytes signifIcantly increased 90 min after $E_2$ addition. Moreover, the accumulation of intracellular calcium increased in the cultures with $E_2$, regardless of the calcium concentrations in the incubation media. In addition, $E_2-primed $ VTG production was significantly decreased by withdrawal of E_2$ from the incubation medium. Moreover, VTG production by $E_2-primed$ hepatocytes was reduced by removing calcium from the incubation medium with or without $E_2$. These results suggest that the entry of extracellular calcium into the cytoplasm is an important step for VTG production in primary hepatocyte cultures in rainbow trout.
Kim, Won-Jae;Lee, Jong-Un;Park, Yong-Hyun;Nam, Sang-Chae
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제1권5호
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pp.529-535
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1997
The present study was aimed at investigating whether the vascular calcium regulation is altered in hypertension. Two-kidney, one clip (2K1C) and deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertension were made in rats, and their thoracic aortae were taken 4 weeks later. The isometric contractile response and calcium uptake of the endothelium-denuded aortic preparations were determined. Caffeine ($0.1{\sim}35\;mmol/L$) induced a greater contraction in 2K1C and DOCA-salt hypertension than in normotensive control. When the vascular calcium store was functionally-depleted by a repeated exposure to caffeine, it took longer to reload the store and to resume the initial contraction force in response to caffeine in both 2K1C and DOCA-salt hypertension. The vascular $^{45}Ca$ uptake following the functional depletion of the cellular store was also greater in both models of hypertension than in control. Ryanodine, calcium channel activator of the sarcoplasmic reticulum, attenuated the restoration of caffeine-induced vascular contraction, which was not affected by either 2K1C or DOCA-salt hypertension. Nifedipine, an L-type $Ca^{2+}$ channel blocker, attenuated the restoration of caffeine-induced contraction, which was not affected by DOCA-salt hypertension, but was more pronounced in 2K1C hypertension. Nifedipine also diminished the vascular $^{45}Ca$ uptake, which was not affected by DOCA-salt hypertension, but was more pronounced in 2K1C hypertension. Ouabain, a $Na^+,\;K^+-ATPase$ inhibitor, increased the caffeine-induced contraction by a similar magnitude in control and 2K1C hypertension, which was, however, markedly attenuated in DOCA-salt hypertension. Ouabain enhanced the vascular $^{45}Ca$ uptake, the degree of which was not affected by 2K1C hypertension, but was markedly attenuated in DOCA-salt hypertension compared with that in control. Cyclopiazonic acid, a selective inhibitor of $Ca^{2+}-ATPase$ of the sarcoplasmic reticulum, attenuated the restoration of caffeine-induced contraction, which was not affected by 2K1C hypertension, but was more marked in DOCA-salt hypertension. These results suggest that the increased vascular calcium storage may be attributed to an enhanced calcium influx in 2K1C hypertension, and to an impaired $Na^+-K^+$ pump activity of the cell membrane and subsequently increased calcium pump activity of the cellular store in DOCA-salt hypertension.
We investigated physiological changes in the freshwater cichlid, fish Maylandia lombardoi in response to different calcium concentrations in rearing water. Four different calcium concentrations (0, 2, 4 and 8 mM) were prepared in rearing water by the addition of ionized calcium (CaO) to examine the effect of various calcium concentrations in rearing water on physiological changes in the cichlid fish, M. lombardoi. Total calcium concentrations in plasma and body increased in a calcium concentration-dependent manner and reached the maximum at 8-mM calcium concentration. Stress-related cortisol was significantly decreased in the 8-mM group compared to the control group (0 mM). Lysozyme activity also significantly decreased in the 8-mM group. These results suggest that CaO in rearing water increases calcium uptake in fish and affects the body by decreasing stress and improving immunity in fish.
Chinese cabbage plant was grown hydroponically for 4 weeks in order to examine the temporal relationship of calcium concentration of the nutrient solution with calcium content in the leaf tissue and susceptibility of the tissue to soft rot disease by $Pectobacterium$$carotovorum$ ssp. $carotovorum$ (Pcc). Calcium concentration from 0.5 to 32.0 mM was maintained for 1 week using Hoagland & Arnon solution. The calcium content of the leaf was proportionally increased to the concentration of the nutrient in the solution (r = 0.912). In contrast, the severity of soft rot symptom in the young leaves was inversely related with the amount of calcium supplied to the nutrient solution (r = 0.899). Water-soluble chitosan, prepared by hollow fiber filtration (> 100 kDa) was applied into the nutrient solution from 0.0 to 5,000 ppm. The chitosan of 10 ppm was the most effective to promote calcium uptake of the leaf, showing 155% of the control. The same chitosan solution prohibited most soft rot development of the leaf by Pcc, exhibiting only 53% of the control. Among different molecular weight fractions, chitosan fraction obtained from 30-100 kDa molecular weight cut-off promoted calcium uptake the most up to 163% of the control, and reduced the development of soft rot disease recording merely 36% of the control of the leaf tissue. The results obtained in the present study suggest that large scale production of water-soluble chitosan with an optimum molecular weight and its commercial application to Chinese cabbage production will be important to improve yield and quality of the crop.
1. 광조건에 의한 흡수량 차이는 $P_2$$O^52$, Ca의 순서로 줄었다. 즉 암조건에서의 $P_2$$O^52$흡수는 광조건에 비해 약 1/6정도이였으나 Ca에서는 1/2정도였다. 2. 상대습도는 Ca의 흡수를 약간 변화시켰으나 $P_2$$O^52$나 Mn은 습도에 별 영향을 받지 않고 흡수되었다. 3. 규소함량이 다른 수도체간의 각각 동위원소흡수는 일률적으로 규소무처리구에서 제일 많았고 다음이 70.140ppm으로 생육시킨 수도가 제일 적게 흡수했다. 이는 곧 수도체내의 규소함량과 양분흡수와 긴밀한 관계가 있음을 뜻한다. 4. 뿌리에서부터 줄기로의 이행률을 보면 Ca이 1보다 컸고 Mn이 평균 0.5(1/2) $P_2$$O^52$이 0.2(1/5) 정도였다. 이것은 이들 영향요소들의 수도체 흡수의 특이한 pattern이라고 생각된다.
In the present study, we examined the changes of uptake and efflux of taurine under various conditions inducing oxidative stress using rat conditionally immortalized syncytiotrophoblast cell line, TR-TBT cell, as blood-placental barrier in vitro model. In addition, we identified the characteristics of taurine transport in TR-TBT cells including general features, besides effect of calcium ion on taurine transport. Taurine uptake showed time, $Na^+$ and $Cl^-$ dependency, and was decreased by PKC activator in TR-TBT cells. Also, calcium free condition decreased taurine uptake and evoked taurine efflux in the cells. Oxidative stress induced the change of taurine transport in TR-TBT cells, but the changes were different depending on the types of stimulation inducing oxidative stress. The taurine uptake was increased by TNF-$\alpha$, LPS and DEM stimulation but decreased by $H_2O_2$ and NO stimulation. Also, the taurine efflux was regulated by TNF-$\alpha$ stimulation. In conclusion, the taurine transport through the blood-placental barrier was regulated in oxidative stress conditions, and these results demonstrated that oxidative stress affected the taurine supplies to fetus and taurine level of fetus.
Paraquat (N,N'-dimethyl-4,4'-bipyrrimidinium-dichlorides (PQ): MW 186.6) has been used to killing verierty of hubside plants. For this study were use Sprague-dawely rats (190$\pm$10 gm) and injection 40 mg/kg BW of paraquat (LD$_{50}$) to 24 hrs PQ and 4 days PQ group excepte normal control. For the measurement of blood calcium Ino-phosphorus and activity of alkaline phosphatase (ALP) by HITTACH 746. In serum phosphoruse of normal control were 8.0$\pm$1.2 mg/dl and 24 hrs PQ group were 8.9$\pm$1.0 mg/dl (P<0.05) and 4 days PQ group were 8.8$\pm$0.42 gmm/dl (P<0.05). In serum phosphorus were very sensitive uptaked to 10% within only 24 hours, but 4 days of PQ were similar uptake level than 24 hrs PQ. So this 8.9 mg/dl of sem phosphorus may be thought threshold level becouse does not more encrease. In blood calcium normal of rats were measured 9.51$\pm$0.3 mg/dl and 24 hrs of PQ group were 9.9$\pm$0.51 mg/dl (uptaked 4.5%, p>0.05). This uptake cannot fined meaning mathmatic statistics but 4 days PQ groups of calcium were 10.43$\pm$0.37 gm/dl (uptaked 10%, p<0.05). That 24 hrs PQ groups of caclium dose not reacted sensitive to irritated by PQ. So, when use oxidants of PQ, the blood calcium and Ino-phosphorus were linear correlated uptake that reasone thought may be move out form hardness bone tissue to in blood it does not take feeding to hunger for 4 days. In ALP normal of rats were measured 991$\pm$106 unit/L. In 24 hrs irritated PQ rats were fall down by 629$\pm$91 unit/L (P<0.001) but in 4 days of PQ rats were 792$\pm$85 unit/L (P<0.0011) that the activity of level were mild recovered activity from 629 unit (63%) to 792 unit (80%). So, that the reasone of ALP were very sensitive activity and reverse correlated to blood calcium or phosphorus irritated by PQ.
The present study was undertaken to clarify the role of calcium ion as a factor for the maturation of follicle-enclosed mouse oocytes. Follicles were isolated with two sharp needles under a stereomicroscope from mouse(ICR) ovaries which were treated PMSG 5 IU 45 hours previously. Isolated follicles were cultured for 14-16 hours in an organ culture system at $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ in air and in a 100% humidified incubator by treatment of hCG, EDTA and $^{45}Ca^{++}$. Culture medium was Modified Hank's Balanced Salt Sol. (MHBS) and addition of hCG (human chorionic gonadotropin) was made into two doses level 0.4 IU and 0.8IU from the stock sol. and also $^{45}Ca^{++}$ was treated in the culture medium. To explain the role of calcium, calcium chelating agent EDTA was treated to the culture of the mouse follicle-enclosed oocytes. Two observations were made in the present study; nucleus phase and $^{45}Ca^{++}$ uptake into the oocyte. HCG induced oocyte maturation in the follicle about two folds as much as the control group, whereas there is no difference in oocyte maturation between 0.4 IU and 0.8 IU of hCG. Optimum level of hCG seems to be 0.4 IU/ml in the mouse follicle culture. HCG stimulated $^{45}Ca^{++}$ uptake into the oocyte of the follicles by two folds. $^{45}Ca^{++}$ uptake in the control group is about 2.5 folds in comparison of the EDTA(1.71mM) treated group. However, calcium uptake in the EDTA treated groups tends to increase depending on the decrease of EDTA concentration. These observations suggest that firstly, hCG stimulates maturation of the oocyte of the follicle, secondly, $Ca^{++}$ influx is induced by hCG and thirdly, $Ca^{++}$ influx by the treatment of EDTA decreases as a dosage-dependent process. This $Ca^{++}$ uptake may take place by the changes of permeability which was induced by hCG treatment. That is, $Ca^{++}$ influx may trigger the resumption of oocyte maturation. It is further necessary in the future study how this $Ca^{++}$ uptake is induced by hCG and increases permeability of the follicle and oocyte.
The purpose of this study was to investigate effects of osteoporosis on fracture wound healing in the calcium deficient rat. To research the experiment some ten-week old Wistar strain rats with approximately 300 gms weight were selected. Then, the rats were divided into two groups: Normal diet group(rats given a normal diet before and after bone fracture) and Low calcium diet group(rats given a low calcium diet before and after bone fracture). Both groups had been provided with each diet for three weeks. When the rats became thirteen weeks old, the mandibular angle of rats in both groups was artificially fractured for test. The healing of fracture wounds was reviewed by using soft x-ray radiography and /sup 99m/Tc-MDP bone scan and also histopathologic examination. The obtained results were as follows : 1. The radiolucency of the fracture site for the Normal diet group started to decrease from the 14th day since the experiment was made, while the Low calcium diet group began decrease in the radiolucency from the 21st day of the experiment. The radiolucency for the Normal diet group disappeared at the 42nd day, but one for the Low calcium diet group disappeared at the 56th day of the experiment. 2. The highest uptake rate of /sup 99m/Tc-MDP stood at the 14th day of the experiment in the Normal diet group and the Low calcium diet group's maximum rate was recorded at the 21st day of the experiment. These both groups were gradually experiencing decrease in the uptake rate as the experiment time was going on. However, the uptake rate in the Low calcium diet group was lower than one in the Normal diet group. 3. For the Normal diet group, the newly formed trabeculae, which were similar to one of the surroundung bone, were seen at the 42nd day of the experiment. On the other hand, the Low calcium diet group showed at the 56th day of the experiment that the osteoporotic findings looked weak, irregular trabeculae, and also large bone marrow space were observed clearly. As a result of the above experiment, it is said that the healing of the fracture can be completed for both groups, the Normal diet group and the Low calcium diet group. However, the amount of the newly formed bone wound in the Low calcium diet group is rather decreased compared to one in the Normal diet group and at the same time the healing of the fracture is delayed in the Low calcium diet group. Consequently, for the successful healing of fracture in osteoporosis, it is considered that the management of the etiologic factors of osteoporosis must be preceded. The more study of calcium metabolism and functions of osteoblast and osteoclast needs to proceed on.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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