Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1082-1083
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2006
Carbon nanotube (CNT) reinforced hydroxyapatite (HAp) composites were fabricated by using the spark plasma sintering process with surfactant modified CNT and HAp nano powder. Without the dependency on sintering temperature, the main crystal phase existed with the HAp phase although a few contents of ${\beta}-TCP$ (Tri calcium phosphate) phase were detected. The maximum fracture toughness, $(1.27\;MPa.m^{1/2})$ was obtained in the sample sintered at $1100^{\circ}C$ and on the fracture surface a typical intergranular fracture mode, as well as the pull-out pmhenomenon of CNT, was observed.
Kim, Young Je;No, Seung-Wook;Jin, Hyo Joon;Kim, Du Hwan
Clinical Pain
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v.18
no.2
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pp.115-120
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2019
Acute calcific tendinitis (ACT) is a benign painful inflammatory disorder characterized by resorptive process of calcific deposits following the formation of calcium hydroxyapatite crystals in the tendons. It can occur at various sites, especially in the shoulder or hip joint. ACT involving the lateral epicondyle of the humerus and the cervical spine is very rare. Few reports have demonstrated successive ACT at different sites. We report three cases of successive ACT in women, occurring at the subscapularis followed by the lateral epicondyle, flexor carpi ulnaris followed by the supraspinatus, and longus colli followed by the iliopsoas, respectively.
This study is a fundamental research to test the applicability of abandoned eggshell as seed material for crystallization reaction. Eggshell was calcinated at $850^{\circ}C$ and ground to lesser than 0.42mm. The calcination characteristics of eggshell were examined by X-ray diffraction (XRD). The effect of initial calcium concentration, alkalinity, reaction temperature condition, seed dosage were studied by batch test. For the low concentration sample(P concentration is under 50mg/L), more than 90% of P can be removed. The effect of initial calcium concentration(0~120mg/L) was performed. At the result of the test, more than 50mg/L calcium concentration has high removal efficiency. Alkalinity effect was studied for synthetic solution(100mg/L initial P, 50mg/L calcium, 0.025% seed dosage) with 0~300mg/L bicarbonate alkalinities. For synthetic solution(100mg/L initial P, 50mg/L calcium, 100mg/L bicarbonate alkalinity, 0.025% seed dosage), the phosphorus concentration was examined with $10{\sim}35^{\circ}C$. In addition, calcinated eggshell was injected to swine wastewater to test the applicability to actual wastewater.
Zakaria, Myrna Nurlatifah;Cahyanto, Arief;El-Ghannam, Ahmed
Biomaterials Research
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v.22
no.4
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pp.346-351
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2018
Background: Carbonate apatite ($CO_3Ap$) and silica-calcium phosphate composite (SCPC) are bone substitutes with good prospect for dental application. SCPC creates a hydroxyapatite surface layer and stimulate bone cell function while, $CO_3Ap$ induce apatite crystal formation with good adaptation providing good seal between cement and the bone. Together, these materials will add favorable properties as a pulp capping material to stimulate mineral barrier and maintain pulp vitality. The aim of this study is to investigate modification of $CO_3Ap$ cement combined with SCPC, later term as $CO_3Ap-SCPC$ cement (CAS) in means of its chemical (Calcium release) and physical properties (setting time, DTS and pH value). Methods: The study consist of three groups; group 1 (100% calcium hydroxide, group 2 $CO_3Ap$ (60% DCPA: 40% vaterite, and group 3 CAS (60% DCPA: 20% vaterite: 20% SCPC. Distilled water was employed as a solution for group 1, and $0.2mol/L\;Na_3PO_4$ used for group 2 and group 3. Samples were evaluated with respect to important properties for pulp capping application such as pH, setting time, mechanical strength and calcium release evaluation. Results: The fastest setting time was in $CO_3Ap$ cement group without SCPC, while the addition of 20% SCPC slightly increase the pH value but did not improved the cement mechanical strength, however, the mechanical strength of both $CO_3Ap$ groups were significantly higher than calcium hydroxide. All three groups released calcium ions and had alkaline pH. Highest pH level, as well as calcium released level, was in the control group. Conclusion: The CAS cement had good mechanical and acceptable chemical properties for pulp capping application compared to calcium hydroxide as a gold standard. However, improvements and in vivo studies are to be carried out with the further development of this material.
Hydroxyapatite[COL] nanocomposite was prepared through coprecipitation process. The chemical bond formation between HAP and COL was confirmed by diffusive reflectance FT-IR and TEM observation. Higher concentration of COL in the preparation induced tiny nanocrystalline composite particles, but lower concentration of COL contributed to form the well developed HAP particles. From TEM observation and ED(Electron Diffraction) pattern the embedded HAP nanoparticles were oriented along the c-axis of COL fiber. In an aqueous system of constant [Ca$\^$2+/] and [PO$_4$$\^$3-/], quantity of soluble COL matrix was doing an important role of controlling the heterogeneous nucleation site for the formation of HAP nanocrystals. Higher concentration of COL will provide more nucleation sites for Ca$\^$2+/ and so the concentration of calcium ions for the total number of active nucleation sites will be getting relatively dilute.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.6
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pp.244-249
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2006
Electrostatic spray pyrolysis, a novel fabrication technique, has been used in this study to prepare calcium phosphate nano powders. Final annealing was done at $400^{\circ}C$ for 30min in air. The hydroxyapatite - forming ability of the annealed powder has been evaluated in Eagle's minimum essential medium solution (MEM). X-ray diffraction analysis, field emission - scanning electron microscope, energy dispersive X-ray spectroscope, and Fourier transform infrared spectroscope were used to characterized the annealed powders after immersion in MEM. The powder with an amorphous structure induced hydroxyapatite formation on their surfaces after immersion fer 15 days.
Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of remineralization and inhibition to demineralization after fluoride gel (acidulated phosphate fluoride, APF) or hydroxyapatite (HAp) paste application on interdentally stripped teeth. Methods: After interdental stripping, 1.23% APF or 5%, 10% HAp paste were applied for 7 days for remineralization. Afterwards, teeth were exposed to lactate carbopol buffer solution for demineralization. Scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) were used to compare change in surface contents and crystal structures after remineralization, and then after demineralization. Results: EDS analysis indicated that calcium (p < 0.001) and phosphate (p < 0.01) contents were increased after 10% HAp paste application on stripped enamel, calcium (p < 0.05) and phosphate (p < 0.01) contents were increased after 5% HAp paste application, and fluoride (p < 0.01) contents were increased after 1.23% APF application. SEM image showed that enamel surfaces became smoother and crystal structures became small and compact after APF or HAp application. After demineralization, calcium (p < 0.05) and phosphate (p < 0.05) contents remained increased on the enamel remineralized with 10% HAp paste, and phosphate (p < 0.05) contents remained increased on the enamel remineralized with 5% HAp paste. After demineralization, surfaces looked less destroyed in the enamel remineralized beforehand than those of the control, and small pores between crystal structures, formed by remineralization were remained. Conclusions: Hydroxyapatite paste and fluoride gel were helpful to remineralize and inhibit deminerlization on stripped enamel.
The formation and dissolution of hydroxides, carbonates and hydroxyapatite (HAp), which depend on the pH of solution, are important factor for the preparation of homogeneous and fine HAp, $Ca_{10-x}(HPO_4)_x(PO_4)_{6-x}(OH)_{2-x}(x=0)$, ceramic powder from the $Ca-PO_4-H_2O$ system. Since the solubility of each complex ion is a linear function of pH, the solubility diagram can be obtained by plotting the logarithmic molar concentrations calculated from the values of the equilibrium constants and solubility products for hydroxides, carbonates, and hydroxyapatite. The optimum pH condition for the formation of single phase $Ca_{10-x}(HPO_4)_x(PO_4)_{6-x}(OH)_{2-x}(x=0)$ powder in $Ca-PO_4-H_2O$ system at $25^{\circ}C$ was estimated as $10.5{\pm}0.5$ through the theoretical consideration. The HAp powder dried at $80^{\circ}C$ showed a fine agglomerated particles with a size of 75 nm. The HAp powder calcined at $1,000^{\circ}C$ consisted of nearly homogeneous particles with a size of 450 nm. Even though the dried HAp particles consisted of agglomeration, mechanical properties were superior due to fine microstructure after sintering.
Phosphate solubilizing microorganisms (1,000 bacteria and 200 fungi) were isolated from soil around Kyungnam and Kyungbook regions using potato dextrose agar-calcium phosphate medium. A fungus with the greatest phosphate solubilizing activity was selected and identified to Penicillium sp. GL-101, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; flask shape of phialide, simple branching type of conidiophore, and columnar shape of conidial head, in malt extract agar and potato dextrose agar media. The optimum temperature and initial pH to solubilize rock phosphate in potato dextrose broth-rock phosphate medium were $25^{\circ}C$ and pH 7.5, respectively. In these optimum conditions, phosphate solubilizing activities of Penicillium sp. GL-101 against four types of insoluble phosphate: tricalcium-phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite and rock phosphate, were quantitatively determined. As results, this fungus highly discharged free phosphates to the culture broth with the concentrations of 1,152 ppm against tricalcium-phosphate, 565 ppm against rock phosphate, 292 ppm against aluminium phosphate, and 217 ppm against hydroxyapatite, respectively.
Tissue engineering is an emerging, innovative technology to improve or replace the biological functions of damaged tissues and organs. Scaffolds are important materials for tissue engineering as they support cell attachment, migration, and differentiation. Marine sponges naturally contain scaffolds formed by extracellular matrix proteins (collagen and sponging) and strengthened by a siliceous or calcium carbonate skeleton. Coral skeletons are also derived naturally formed by essential calcium carbonate in the form of aragonite, and are similar to human bone. In addition, collagen extracted from jellyfish is a biosafe alternative to bovine and porcine collagen and gained attention as a potential source for tissue engineering. Moreover, cuttlefish bone is an excellent calcium source and can be used to generate bio-synthetic calcium phosphate. It has become a natural candidate for biomimetic scaffolds. This review describes the use of natural products derived from marine invertebrates for applications in bone tissue engineering based on studies from 2008 to 2014.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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